Департамент фармацевтической промышленности

Могилевская область

Минская область

Гродненская область

Г. Минск

Витебская область

Брестская область

Организации, осуществляющие производство лекарственных средств

в Республике Беларусь

Производство лекарственных средств в Республике Беларусь осуществляют 25 фармацевтические предприятия, из них 12 (48%) – государственной формы собственности.

ОАО «Экзон»

ООО «Калина»

ООО «Рубикон»

ОАО «БелВитунифарм»

ГНУ «Институт физико-органической химии» Национальной академии наук Беларуси

ГУ РНПЦ гематологии и трансфузиологии

ЗАО «Фарматех»

НПЧУП «Диалек»

ОДО «ЦНДИСИ»

ООО «Падис' С»

ООО «Фармтехнология»

ПРУП «Минскинтеркапс»

РУП «Академфарм»

УП «Хозрасчетное опытное производство Института физико-органической химии» Национальной академии наук Беларуси

УНПРУП «Унитехпром» Белорусского государственного университета

Коммунальное сельскохозяйственное унитарное предприятие «Совхоз «Большое Можейково»

НП Кооператив «Биотест»

В 2010 году произошло слияние РУП «Гродненский завод медицинских препаратов», РУПП «Завод Изотрон» и РУП «Белмедпрепараты».

Белоруско-голландское СП ООО «Фармлэнд»

ЗАО «БелАсептика»

ИЧУПТП «Инкрслав»

ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов»

ОАО «Несвижский завод медицинских препаратов»

СООО «Лекфарм»

СООО «Трайплфарм»

Бобруйское Республиканское унитарное предприятие «Гидролизный завод» перешло в 2010 году в подчинении ГНУ «Институт биоорганической химии» НАН Беларуси.

Министерства здравоохранения Республики Беларусь

С целью реализации государственной научно-технической политики в области создания лекарственных средств в 1992 году организован Белорусский комитет по производству и реализации фармацевтической и микробиологической продукции, который в 1996 году преобразован в Концерн «Белбиофарм».

В соответствии с Указом Президента Республики Беларусь №360 от 11 августа 2011 г. «О совершенствовании системы государственного управления фармацевтической промышленностью в Республике Беларусь» концерн «Белбиофарм» ликвидирован 1 января 2012 года и создан Департамент фармацевтической промышленности Министерства здравоохранения Республики Беларусь.

Основными задачами Департамента являются:

- государственное регулирование в сфере промышленного производства фармацевтической продукции (лекарственных средств, фармацевтических субстанций и лекарственного растительного сырья);

- привлечение инвестиций для развития отечественной фармацевтической промышленности и создания новых организаций;

- организация и обеспечение производства, структуры и номенклатуры фармацевтической продукции, а также повышение ее качества и конкурентоспособности, развитие экспортного потенциала отечественной фармацевтической промышленности;

Структура и численность Департамента определяются Министром здравоохранения в пределах общей численности Министерства здравоохранения и расходов на его содержание.

Заключение

На фармацевтическом рынке Республики Беларусь работают аптечные организации государственной и негосударственной формы собственности, осуществляющие аптечное изготовление, розничную и оптовую реализацию лекарственных средств. Главным органом государственного управления в области здравоохранения и фармации является Министерство здравоохранения Республики Беларусь. Координацию деятельности промышленных предприятий фармацевтического профиля осуществляет Концерн «Белбиофарм».

Литература

1. О здравоохранении: Закон Республики Беларусь от 18 июня 1993 г., № 2435-XII (в ред. Закона Республики Беларусь от 20 июня 2008 г., № 363–3).

2. Об утверждении Положения о Министерстве здравоохранения Республики Беларусь: Постановление Совета Министров Республики Беларусь от 23.08.2000 г., №1331 (в редакции постановления Совета Министров Республики Беларусь от 01.08.2005 г., №843).

3. Об утверждении перечня административных процедур, совершаемых Министерством здравоохранения и подчиненными ему государственными организациями, территориальными органами и учреждениями, осуществляющими государственный санитарный надзор, в отношении юридических лиц и индивидуальных предпринимателей: постановление Совета министров Республики Беларусь, 31 октября 2007 г., № 1430 в редакции Постановления Совета Министров Республики Беларусь от 22 декабря 2009 г. № 1678.

4. Об утверждении положения о порядке осуществления государственного надзора за соблюдением условий промышленного производства, аптечного изготовления, реализации, хранения, транспортировки и медицинского применения в организациях здравоохранения лекарственных средств и внесении изменения и дополнения в постановление Совета Министров Республики Беларусь от 23 августа 2000 г. № 1331: Постановление Совета Министров Республики Беларусь от 24 января 2007 г., №78.

5. Об утверждении Устава Республиканского унитарного предприятия «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»: Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 15.10.1997 г. №250 в редакции постановления от 25.01.2000 г. №25. «Сборник основных нормативных документов по фармацевтической деятельности – м.,2003 г. – Т. 1 –539с.

6. Об утверждении Устава ТП РУП «БелФармация»: Приказ Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 29.05.2000 г., №128.

7. Об утверждении положения о государственной регистрации (перерегистрации) лекарственных средств и фармацевтических субстанций и положения о государственной регистрации (перерегистрации) изделий медицинского назначения и медицинской техники: Постановление Совета Министров Республики Беларусь от 02.09.2008 г., № 1269.

7. Об утверждении Положения о комиссии по лекарственным средствам: Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 31.10.2008 г., №182.

8. Кугач, В.В. Новые технологии в фармации Республики Беларусь / В.В. Кугач //Рецепт. – 2007 г – № с.

Дата добавления: 2015-04-29