Строение и функции нервно-мышечных веретен

Рецепторы. Их классификация и строение

Моторные бляшки, их строение. Основы механизма нервно-мышечной передачи

Пресинаптическая часть. Вблизи мышечного волокна аксон утрачивает миелиновую оболочку и дает несколько веточек, которые сверху покрыты уплощенными леммоцитами и базальной мембраной, переходящей с мышечного волокна. В терминалях аксона имеются митохондрии и синаптические пузырьки, содержащие ацетилхолин.

Синаптическая щель шириной около 50 нм располагается между плазмолеммой ветвлений аксона и мышечного волокна; она содержит материал базальной мембраны и отростки глиальных клеток, разделяющих соседние активные зоны одного окончания.

Постсинаптическая часть представлена мембраной мышечного волокна (сарколеммой), образующей многочисленные складки (вторичные синаптические щели), которые увеличивают общую площадь щели и заполнены материалом, являющимся продолжением базальной мембраны. В области нервно-мышечного окончания мышечное волокно не имеет исчерченности, содержит многочисленные митохондрии, цистерны грЭПС, рибосомы и скопления ядер.

Механизм передачи нервного импульса на мышечное волокно в нервномышечном синапсе сходен с таковым в химическом мсжнейронном синапсе. При деполяризации пресинаптической мембраны происходит выделение ацетилхолина в синаптическую щель; его связывание с холинорецепторами в постсинаптической мембране вызывает ее деполяризацию и последующее сокращение мышечного волокна. Медиатор отщепляется от рецептора и быстро разрушается ферментом ацетилхолинэстеразой, который содержится в синаптической щели.

· По происхождению воспринимаемых сигналов (из внешней среды или внутренней):

o экстерорецепторы,

o интерорецепторы,

o проприорецепторы.

· По природе воспринимаемых сигналов:

o механо-,

o баро-,

o хемо-,

o термо- и пр. рецепторы.

· По строению рецепторов:

o свободные нервные окончания (конечные ветвления осевого цилиндра лишены оболочки);

o несвободные нервные окончания (вокруг осевого цилиндра сохраняются клетки глии) -неинкапсулированные, инкапсулированные (заключены в соединительнотканную капсулу).

В эпителии кожи находятся свободные рецепторные окончания.

· Одни из них просто проникают между клетками эпителия.

· Другие контактируют с основаниями осязательных эпителиоцитов (специфически изменённых эпителиальных клеток).

Эти рецепторы способны воспринимать даже очень слабые раздражения, реагируя на давление (прикосновение) и температуру.

Наиболее распространены -

· Осязательные (или мейснеровы) тельца

o Находятся в поверхностных слоях дермы.

o Воспринимают слабое давление (осязание).

· Пластинчатые (или фатер-пачиниевы) тельца

o Находятся в глубоких слоях дермы и в строме внутренних органов.

o В тельце -3 компонента.

o Терминали дендрита (лишенные миелиновой оболочки) - располагаются внутри тельца.

o Окружающие глиальные клетки - образуют т.н. внутреннюю колбу (или внутреннюю луковицу).

o Наружная колба образована плотной волокнистой соединительной тканью, толстая, имеет пластинчатую структуру (несколько слоёв) поэтому воспринимает только достаточно сильное давление.

Для соединительной ткани характерны несвободные инкапсулированные нервные окончания. Содержат 3 элемента:

· терминали дендрита,

· видоизменённые глиальные клетки, окружающие эти терминали;

· наружную соединительнотканную оболочку.

Локализация и компоненты.

Нервномышечные веретена располагаются в толще скелетных мышц. Каждое веретено содержит четыре компонента:

от 1 до 12 интрафузальных (т. е. внутриверетенных) мышечных волокон

растяжимую соединительнотканную капсулу вокруг веретена,

афферентные нервные волокна и их окончания,

эфферентные нервные волокна

Характеристика компонентов.

· Интрафузальные мышечные волокна. В отличие от обычных (экстрафузальных) мышечных волокон, интрафузальные волокна тонкие и короткие. Главное же, что они содержат миофибриллы только в концевых отделах, а в центральной части их лишены.

· Эфферентные нервные волокна веретена идут от гамма-мотонейронов спинного мозга. Они вызывают сокращение интрафузальных мышечных волокон (при повышении активности гамма-мотонейронов). При этом центральная часть интрафузальных волокон (лишенная миофибрилл) растягивается.

· Афферентные (чувствительные) нервные волокна оплетают именно центральные части интрафузальных волокон. И реагируют на растяжение этих частей.

Дата добавления: 2015-04-30