Лимфоциты

Морфологические различия лимфоцитов и моноцитов

Параметры	Л и м ф о ц и т ы	М о н о ц и т ы
Размер клеток	По размеру лимфоциты делятся на   малые лимфоциты (диаметром 4,5-6 мкм), средние (диаметром 7-10 мкм) большие (диаметром 10 мкм и более)	Моноциты - значительно крупнее: в мазке, распластываясь по стеклу, имеют в диаметре 18-20 мкм.
Форма и окраска ядра	Ядро – круглое, гиперхромное (сильно окрашенное)	Ядро – бобовидное или подковообразное, светлое
Цитоплазма	Цитоплазма составляет лишь узкий ободок вокруг ядра, базофильна и не содержит гранул.	Цитоплазма составляет заметную часть клетки, менее базофильна и возле ядра может содержать несколько гранул.

В крови взрослых людей они составляют 20-35% от общего числа лейкоцитов (1,0-4,0×10⁹/л). Величина лимфоцитов в мазке крови значительно варьирует – от 4,5 до 10 мкм. Среди них различают малые лимфоциты (диаметром 4,5-6 мкм), средние (диаметром 7-10 мкм) и большие (диаметром 10 мкм и более). Большие лимфоциты встречаются в крови новорожденных и детей, у взрослых они отсутствуют. Для всех видов лимфоцитов характерно наличие интенсивно окрашенного ядра округлой или бобовидной формы, содержащего компактный гетерохроматин, и относительно узкого ободка базофильной цитоплазмы. В цитоплазме некоторых лимфоцитов содержится небольшое количество азурофильных гранул (лизосомы) (рис.4.22, 4.23.)

Малые лимфоциты составляют большую часть (85-90%) всех лимфоцитов крови человека. При электронной микроскопии в их ядрах выявляются небольшие впячивания; гетерохроматин расположен преимущественно по периферии ядра. В цитоплазме обнаруживаются везикулы, лизосомы, свободные рибосомы, полисомы, митохондрии, аппарат Гольджи, центриоли, небольшое количество элементов гранулярной эндоплазматической сети. Среди малых лимфоцитов различают светлые и темные. Малые темные лимфоциты меньше светлых, имеют более плотное ядро, более узкий ободок базофильной цитоплазмы, обладающей высокой электронной плотностью. В цитоплазме расположено большое количество рибосом.

В	Г	Д

Рис. 4.22. Лимфоциты в мазке периферической крови

А – средние, Б – малые. В – электронная микроскопия Г – сканирующая электронная микроскопия: микроотростчатый тип, или В-клетки. Д – СЭМ: «сглаженный» тип, или Т-клетки (Г, Д – по Ю. А. Ровенских). 1 – ядро; 2 – ядрышко; 3 – ядерная мембрана; 4 – рибосомы; 5 – митохондрии.

Рис. 4.24. Лимфоциты. А – в мазке крови (х 800); Б – электронная микроскопия (х15 000).

Лимфоцит характеризуется округлым, крупным ядром и узким ободком вокруг него базофильной цитоплазмы, не содержащей гранул (а). На электронной микрофотографии (b) показан малый лимфоцит (В-лимфоцит) в легочных капиллярах. Ядро крупное, хроматин в нем конденсирован. Ядрышки обычно отсутствуют. В цитоплазме присутствуют митохондрии, аппарат Гольджи, ЭПС с рибосомами, которые обуславливают базофилию цитоплазмы. Мембрана имеет микроворсинки.

Средние лимфоциты составляют около 10-12% лимфоцитов крови человека. Ядра этих клеток округлые, иногда бобовидные с пальцевидным впячиванием ядерной оболочки. Хроматин более рыхлый, ядрышко хорошо выражено. В цитоплазме расположены удлиненные канальцы гранулярной эндоплазматической сети, элементы агранулярной сети, свободные рибосомы и полисомы, лизосомы. Центросома и аппарат Гольджи расположены рядом с областью инвагинации кариолеммы.

Кроме типичных лимфоцитов, в крови человека в небольшом количестве могут встречаться лимфоплазмоциты (около 1-2%), которые отличаются концентрическим расположением вокруг ядра канальцев гранулярной эндоплазматической сети.

Основной функцией лимфоцитов является участие в иммунных реакциях. Однако популяция лимфоцитов гетерогенна по характеристике поверхностных рецепторов и роли в реакциях иммунитета.

Среди лимфоцитов различают три основных функциональных класса:

o В-лимфоциты,

o Т-лимфоциты,

o нулевые лимфоциты.

Таблица 4.5.

Классификация лимфоцитов по функциональному признаку

Виды лимфоцитов	Относительное содержание (%)	Абсолютное содержание (клеток/л)
Т-лимфоциты В-лимфоциты О-лимфоциты	70-80 10-12 5-10	(0,7-2,4) х 10^9 (0,1-0,6) х 10^9 (0,05-03) х 10^9

В-лимфоциты впервые были обнаружены в фабрициевой сумке птиц (bursa Fabricius), поэтому и получили соответствующее название. Они образуются у эмбриона человека из стволовых клеток – в печени и костном мозге, а у взрослого - в костном мозге. В-лимфоциты составляют около 30% циркулирующих лимфоцитов. Их главная функция – участие в выработке антител, т.е. обеспечение гуморального иммунитета. Плазмолемма В-лимфоцитов содержит множество иммуноглобулиновых рецепторов. При действии антигенов В-лимфоциты способны к пролиферации и дифференцировке в плазмоциты – клетки, способные синтезировать и секретировать защитные белки – иммуноглобулины (Ig), которые поступают в кровь, обеспечивая гуморальный иммунитет.

Т-лимфоциты, или тимусзависимые лимфоциты образуются из стволовых клеток костного мозга, а созревают в тимусе (вилочковая железа), что и обусловило их название. Они преобладают в популяции лимфоцитов, составляя около 70 % циркулирующих лимфоцитов. Для Т-клеток, в отличие от В-лимфоцитов, характерен низкий уровень поверхностных иммуноглобулиновых рецепторов в плазмолемме. Но Т-клетки имеют специфические рецепторы, способные распознавать и связывать антигены, участвовать в иммунных реакциях. Основными функциями Т-лимфоцитов являются обеспечение реакций клеточного иммунитета и регуляция гуморального иммунитета (стимуляция или подавление дифференцировки В-лимфоцитов). Т-лимфоциты способны к выработке лимфокинов, которые регулируют деятельность В-лимфоцитов и других клеток в иммунных реакциях. Среди Т-лимфоцитов выявлено несколько функциональных групп: Т-хелперы, Т-супрессоры, Т-киллеры.

Функции Т-лимфоцитов:

1. распознавание антигенных детерминант (порядка 10⁹ вариантов) - обеспечивается благодаря наличию на их плазмолемме Т-клеточных рецепторов;

2. элиминация антигенов - осуществляется сенсибилизированными лимфоцитами (киллерами);

3. регуляция иммунного ответа - обеспечивается специальными субпопуляциями клеток, активирующих и угнетающих иммунные реакции;

4. регуляция гемопоэза (путем выделения гемопоэтических факторов);

5. регуляция пролиферации нелимфоидных клеток, участие в поддержании структурного гомеостаза (путем секреции цитокинов).

Таблица 4.6.

Дата добавления: 2015-04-30