Пищеварительная система. №321. Юные гранулоциты, палочкоядерные гранулоциты

КРОВЕТВОРНЫЕ ОРГАНЫ

№319. Красный костный мозг.

№320. Красный костный мозг.

№321. Юные гранулоциты, палочкоядерные гранулоциты.

№322. В красной пульпе селезёнки.

№323. Гемоглобин погибших эритроцитов.

№324. Свидетельствует о гибели множества эритроцитов.

№325. По наличию центральной артерии.

№326. Тимус, миндалины, фолликулы желудочно-кишечного тракта.

№327. В селезенке, в красном костном мозге, в лимфатических узлах строма представлена ретикулярной тканью. В тимусе – эпителиальной тканью.

№328. Небная миндалина, стенка кишки, селезенка.

№329. Поражен красный костный мозг.

№330. С депонированием и выведением крови и лимфы.

№331. Наличие гладкой мышечной ткани в капсулах органов.

№332. Первый – селезенка, второй – лимфатический узел.

№333. Эритропоэз. В красном костном мозге.

№334. На первой микрофотографии.

№335. Т-лимфоциты – киллеры, в тимусе.

№336. Депонирование крови.

№337. В детском возрасте красный мозг заполняет эпифизы и диафизы трубчатых костей, в возрасте 12 – 18 лет – красный костный мозг в диафизах заменяется желтым костным мозгом, в старческом возрасте – красный и желтый костный мозг приобретает слизеподобную консистенцию.

№338. Уменьшится площадь коркового вещества, снижается количество лимфоидных фолликулов, уменьшается площадь реактивных центров.

№339. Активизируется гемопоэз во всех кроветворных органах, возрастает количество бластных форм клеток.

№340. Нет, не могут, так как в стерильных условиях в организм не поступают антигены из окружающей среды.

№341. Красного костного мозга.

№342. Селезенка в старческом возрасте человека характеризуется атрофией белой и красной пульпы, разрастанием соединительной ткани, уменьшением числа и размеров фолликулов, числа макрофагов, лимфоцитов, увеличением числа зернистых лейкоцитов и тучных клеток.

№343. Не образуются Т – лимфоциты, обеспечивающие реакции клеточного иммунитета.

№344. Нарушено образование Т – лимфоцитов и превращение В-лимфоцитов в плазматические клетки.

№345. По наличию сосочков языка и структуре эпителиального пласта.

№346. По наличию и количеству мукоцитов (клеток, вырабатывающих слизь), в околоушной железе их нет, в подчелюстной – мало, в подъязычной железе их много.

№347. По строению мышечной оболочки и составу желез.

№348. Аргентоффиноцитов (эндокринных клеток).

№349. Париетальных (обкладочных клеток) в железах дна желудка. Нарушен синтез хлоридов.

№350. Это париетальные или обкладочные клетки, они располагаются в трубчатых фундальных железах, снаружи вокруг главных клеток. Они выделяют в просвет железы хлориды.

№351. Нарушена функция шеечных клеток слизистой желудка, которые расположены в шейке трубчатой железы или добавочных, лежащих между главными клетками тела и дна.

№352. По строению желез желудка (присутствие или отсутствие в них париетальных клеток). В области дна их много, в пилорическом отделе отсутствуют.

№353. За счет бескаёмчатых энтероцитов, расположенных в криптах тонкой кишки.

№354. Процессом всасывания. Сокращением гладкомышечных клеток ворсинки.

№355. Каемчатые энтероциты.

№356. С гибелью микрофлоры.

№357. По наличию дуоденальных желез в подслизистой оболочке двенадцатиперстной кишки.

№358. По наличию ворсинок в тощей кишке и отсутствию их в ободочной кишке.

№359. Это бокаловидные клетки, вырабатывают слизь.

№360. Печень человека на втором препарате, где соединительная ткань развита слабо.

№361. С повышением уровня сахара в крови.

№362. Активизируется гликогенобразующая функция печени. В цитоплазме гепатоцитов будут выявляются глыбки гликогена.

№363. Будут инъецированы все вены печени: междольковые, вокругдольковые, центральные, поддольковые, собирательные и печеночные вены, а также внутридольковые синусоидные капилляры.

№364. Клетки Купфера, фагоцитоз.

№365. Нарушена выработка фибриногена, протромбина. Это связано с поражением паренхимы печени или отсутствием в организме витамина К.

№366. Наличие плотных контактов в билиарной части клеток, образующих печеночную пластинку (балку).

№367. Слабое развитие гранулярной эндоплазматической сети.

№368. Поджелудочная железа на втором препарате.

№369. Поджелудочная железа. Клетки островков поджелудочной железы (инсулоциты).

№370. У голодного животного будет много гранул зимогена в апикальной

части клеток. У сытого – резкое уменьшение их содержания.

№371. Нарушится выработка глюкагона.

№372. Будет нарушена продукция инсулина.

№373. Будут отличаться. В препаратах печени первой группы животных гликогена много, у второй – отсутствует или следы. Инсулин способствует отложению гликогена в печени, глюкагон – его расщеплению и выведению.

№374. Линия Ретциуса. Это участки недостаточного обызвествления эмали.

№375. Линии Гунтера – Шрегера. Возникают при шлифовке пучков эмалевых призм.

№376. Эмалевая пластинка. Это участок слабо обызвествленного межпризматического вещества. Могут служить входными воротами для развития кариеса.

№377. Эмалевые пучки. Это участки недостаточно обызвествленного межпризматического вещества. Могут способствовать развитию кариеса (входные ворота инфекции).

№378. Дентиноэмалевая граница. Она имеет неровный фестончатый вид. В эмаль вдаются и разветвляются дентинные канальцы.

№379. Эмалевые веретена. Это колбообразные утолщения, возникающие на некоторых дентинных канальцах, проникающие в эмаль.

№380. Это предентинная внутренняя часть околопульпарного дентина, прилегающего к слою одонтобластов. Это необызвествленный дентин, место постоянного роста дентина.

№381. Предентин. Дентинные шары – это участки обызвествленного дентина.

№382. Интеглобулярный дентин. Это очаги плохо обызествленного основного вещества. Обызвествление дентина идет в виде шаров (дентинные шары), поэтому поверхности интерглобулярного дентина имеют шаровидную форму.

№383. Дано описание вторичного дентина, возникающего уже после прорезывания зуба.

№384. Это пристеночный канализированный (высокоорганизованный) дентикль (камень зуба). Одонтобласты.

№385. Это свободный дентикль. Одонтобласты.

№386. Это демаркационная линия – участок усиленного обызвествления. Она разделяет первичный и вторичный дентин.

№387. Материал взят из заднего отдела твердого неба (железистой части).

№388. Жировая часть (передний отдел) твердого неба.

№389. Шов или краевая зона твердого неба.

№390. Миндалина (язычная, глоточная или небная).

№391. Кожная часть губы.

№392. Переходная часть губы.

№393. Десневой карман.

№394. Пространство, занятое до декальцинации эмалью.

№395. 7-14 лет. Эмаль имеет бугристую поверхность, центры головок призм представлены углублениями. Характерная выраженность микрорельефа.

№396. Зрелая эмаль (20-45 лет). Микропоры и микрощели крупные, встречаются редко.

№397. Данное строение эмали характерно для старшего возраста (45-70 лет). На поверхности эмали головки призм выступают над ее уровнем, выявляется значительное число царапин, борозд и трещин, идущих в различных направлениях.

№398. Описано строение дентина корня. Вторичный дентин образуется на границе пульпы и дентина на всем протяжении корневого канала.

№399. Данное строение пульпы характерно для наружной зоны.

№400. Фибробласты.

№401. Одонтобласты.

№402. Для зрелого возраста.

№403. Центральная зона пульпы.

№404. Адвентициальные клетки. Формируют резервную группу, могут дифференцироваться в клетки любого типа.

№405. По наличию или отсутствию подслизистого слоя.

№406. Фермент амилаза (белок). Нарушается первый этап расщепления углеводов. Сероциты.

№407. Будет нарушено поступление в дентин и эмаль питательных веществ и минеральных солей.

№408. Внутренние. Энамелобласты.

№409. Одонтобласты. Из мезенхимного сосочка.

№410. Корень зуба.

№411. Цементобласты. Из мезенхимного мешочка.

№412. Те же, что и молочных: эктодермальный эпителий зубной пластинки и мезенхима.

№413. Коронка покрыта эмалью. Корень – цементом.

№414. Недоразвит сфинктер кардиального отверстия желудка, что и приводит к легко возникающему в грудном возрасте срыгиванию.

№415. У новорожденных слюнные железы в морфологическом и функциональном отношениях недоразвиты, в связи с чем отмечается низкая их функциональная активность, приводящая к сухости слизистой полости рта в первые месяцы жизни.

№416. Процесс превращения слизистого характера секрета околоушной железы в белковый начинается с 2-х летнего возраста и заканчивается к 4 годам, когда секрет приобретает белковый характер.

№417. Состояние околоушной железы, имеющей слизистый характер, соответствует возрастным особенностям. Появление белковых секреторных отделов и начало перестройки этого органа начинаются с 2-х лет.

№418. Употребление для искусственного питания или прикармливания детей

грудного возраста мясными или мучными продуктами крайне нежелательно в связи с особенностями морфофункционального состояния желудка. Железистый аппарат последнего еще не закончил свое морфофункциональное становление: обкладочные клетки практически не функционируют, еще не дифференцированы полностью главные клетки. В связи с этим желудочный сок в этом возрасте характеризуется преимущественным содержанием химозина, незначительным количеством пепсина и практически отсутствием соляной кислоты.

№419. Состав желудочного сока соответствует периоду новорожденности или раннему грудному возрасту. Морфология изложена в ответе №418.

№420. Сравнительно развитые островки кроветворения характерны для печени новорожденного.

№421. Гистоструктура поджелудочной железы периода новорожденности характеризуется наличием в центре долек соединительной ткани и отсутствием здесь железистого аппарата, рыхлым расположением ацинусов, интенсивным формированием на периферии долек островков Лангерганса.

№422. Таким органом является толстая кишка, которая в эмбриогенезе имеет ворсинки, а затем вследствие разрастания соединительной ткани в ворсинках приводит к постепенному уменьшению их длины и одновременному углублению крипт. Изложенная в задаче микроструктура толстой кишки соответствует периоду новорожденности.

№423. Снижение уровня кислотности желудочного сока связано с уменьшением количества или изменением функционального состояния обкладочных клеток желудка.

№424. Превращение пепсиногена в пепсин обязано кислой среде, создаваемой соляной кислотой, вырабатываемой обкладочными клетками желудка. Значит, в случае, предусмотренном ситуационной задачей, морфологические механизмы значительного содержания в желудочном соке пепсиногена и небольшого количества пепсина связаны с уменьшением количества или снижением функции обкладочных клеток.

№425. У трех больных имевших, патологию желудка, морфологическое состояние последнего было различным. В первом случае имелось уменьшение количества или функционального напряжения главных клеток, во втором такое же состояние обкладочных клеток, а в третьем – тех и других.

№426. Роговой слой нитевидных сосочков языка. Замедляется отторжение роговых чешуек.

№427. Вкусовая, а также температурная, тактильная и болевая. Вкусовые почки.

№428. За счет шеечных клеток желез желудка.

№429. Пролиферация, рост и регенерационная гипертрофия гепатоцитов.

№430. Снижена кислотность желудочного сока. Дно и тело желудка.

№431. Атрофия и гибель секреторных клеток концевых железистых отделов останутся сохранными эндокринные клетки внутридольковых выводных протоков, т.к. их секреторный продукт выделяется в кровь.

Дата добавления: 2015-04-30