Зрелый нейтрофил характеризуется. 1 страница

1. Сегментированным ядром, слабооксифильной цитоплазмой с крупными гранулами, воспринимающими кислые красители

2. Сегментированным ядром, слабооксифильной цитоплазмой с мелкими гранулами, воспринимающими основные и кислые красители

3. Сегментированным или S-образным ядром, слабобазофильной цитоплазмой с крупными гранулами, воспринимающими основные красители.

4. Округлым ядром и небольшим количеством базофильной цитоплазмы

5. Бобовидным ядром и слабобазофильной цитоплазмой с вакуолями и неспецифическими гранулами

15) Основные функции нейтрофилов:

1. Дыхательная, иммунологическая

2. Макрофагальная, регуляторная

3. Регуляторная, дыхательная

4. Микрофагальная, регуляторная

5. Иммунологическая, гемокоагулирующая

16) Важнейшие компоненты содержимого неспецифических (первичных) гранул нейтрофилов:

1. Катионные белки, лизоцим, щелочная фосфатаза

2. Гемокоагулирующие факторы, лизоцим, щелочная фосфатаза

3. Миелопероксидаза, кислая фосфатаза, лизоцим, катионные белки

4. Антитела, катионные белки, лизоцим

5. Интерферон, гемоглобин, миелопероксидаза

1 7) Важнейшие компоненты содержимого специфических (вторичных) гранул нейтрофилов:

1. Катионные белки, лизоцим, щелочная фосфатаза

2. Миелопероксидаза, кислая фосфатаза, лизоцим, катионные белки

3. Антитела, катионные белки, лизоцим

4. Гемокоагулирующие факторы, лизоцим, щелочная фосфатаза

5. Интерферон, гемоглобин, миелопероксидаза

18) Эозинофил характеризуется:

1. Сегментированным ядром, слабооксифильной цитоплазмой с мелкими гранулами, воспринимающими основные и кислые красители

2. Сегментированным ядром, слабооксифильной цитоплазмой с крупными гранулами, воспринимающими кислые красители

3. Сегментированным или S-образным ядром, слабобазофильной цитоплазмой с крупными гранулами, воспринимающими основные красители

4. Округлым ядром и небольшим количеством базофильной цитоплазмы

5. Бобовидным ядром и слабобазофильной цитоплазмой с вакуолями и неспецифическими гранулами

19) Основные функции эозинофилов:

1. Макрофагальная, регуляторная

2. Иммунологическая, транспортная

3. Регуляторная, микрофагальная и противопаразитарная

4. Гемостатическая, регуляторная

5. Дыхательная, гемостатическая

20) Важнейшие компоненты содержимого специфических гранул эозинофилов:

1. Гистаминаза, гепариназа, главный основной белок, катионный белок, пероксидаза

2. Гистамин, гепарин, хемотаксический фактор эозинофилов и нейтрофилов

3. Миелопероксидаза, кислая фосфатаза, лизоцим, бактерицидные белки

4. Катионные белки, лизоцим, щелочная фосфатаза

5. Факторы роста, гемокоагулирующие факторы

21) Базофил характеризуется:

1. Бобовидным ядром и слабобазофильной цитоплазмой с вакуолями и неспецифическими гранулами

2. Сегментированным ядром, слабооксифильной цитоплазмой с мелкими гранулами, воспринимающими основные и кислые красители

3. Сегментированным ядром, слабооксифильной цитоплазмой с крупными гранулами, воспринимающими кислые красители

4. Округлым ядром и небольшим количеством базофильной цитоплазмы

5. Сегментированным или S-образным ядром, слабооксифильной цитоплазмой с крупными гранулами, воспринимающими основные красители

22) Основные функции базофилов:

1. Гемостатическая, транспортная, дыхательная

2. Микрофагальная, транспортная, трофическая

3. Регуляторная, гомеостатическая, защитная

4. Дыхательная, транспортная, выработка антител

5. Макрофагальная, транспортная

23) Важнейшие компоненты содержимого специфических гранул базофилов:

1. Миелопероксидаза, кислая фосфатаза, лизоцим, бактерицидные белки

2. Гистаминаза, гепариназа, главный основной белок, катионные белки,

3. Гистамин, гепарин, хемотаксические факторы эозинофилов и нейтрофилов

4. Катионные белки, лизоцим, щелочная фосфатаза

5. Тромбоцитарный фактор роста, гемокоагулирующие факторы, гликоген

24) Выделение содержимого гранул базофила может осуществляться механизмами:

1. Микровезикулярного транспорта и анафилактической дегрануляции

2. Апокринной секреции

3. Голокринной секреции

4. Мерокринной секреции и кринофагии

5. Анафилактической дегрануляции и голокринной секреции

25) Малый лимфоцит характеризуется:

1. Бобовидным ядром и слабобазофильной цитоплазмой с вакуолями и неспецифическими гранулами

2. Сегментированным или S-образным ядром, слабооксифильной цитоплазмой с крупными гранулами, воспринимающими основные красители

3. Сегментированным ядром, слабооксифильной цитоплазмой с мелкими гранулами, воспринимающими основные и кислые красители

4. Сегментированным ядром, слабооксифильной цитоплазмой с крупными гранулами, воспринимающими кислые красители

5. Округлым ядром и небольшим количеством базофильной цитоплазмы

26) Основные функции лимфоцита:

1. Иммунологические, регуляторная

2. Микрофагальная, транспортная

3. Макрофагальная, транспортная

4. Дыхательная, регуляторная

5. Регуляторная, транспортная

27) Моноцит характеризуется:

1. Сегментированным ядром, слабооксифильной цитоплазмой с мелкими гранулами, воспринимающими основные и кислые красители

2. Округлым ядром и небольшим количеством базофильной цитоплазмы

3. Сегментированным или S-образным ядром, слабобазофильной цитоплазмой с крупными гранулами, воспринимающими основные красители

4. Бобовидным ядром и слабобазофильной цитоплазмой с вакуолями и неспецифическими гранулами

5. Сегментированным ядром, слабооксифильной цитоплазмой с крупными гранулами, воспринимающими кислые красители

28) Основные функции моноцита:

1. Гемостатическая, транспортная, дыхательная

2. Микрофагальная, транспортная, трофическая

3. Регуляторная, микрофагальная, гемокоагулирующая

4. Дыхательная, транспортная, выработка антител

5. Макрофагальная

29) В грануломере тромбоцита содержатся преимущественно:

1. Микротрубочки, микрофиламенты

2. Альфа-гранулы, плотные гранулы, гамма-гранулы, органеллы, гликоген

3. Базофильные гранулы

4. Оксифильные гранулы с кристаллоидом

5. Комплекс Гольджи, плотные гранулы, микрофиламенты, секреторные гранулы

30) В гиаломере тромбоцита содержатся преимущественно:

1. Микротрубочки, микрофиламенты

2. Комплекс Гольджи, плотные гранулы, органеллы, гликоген

3. Альфа-гранулы, плотные гранулы, гамма-гранулы, органеллы, гликоген

4. Базофильные гранулы

5. Оксифильные гранулы с кристаллоидом

31) Альфа-гранулы грануломера тромбоцита содержат:

1. Гликоген, гистамин, хемотаксический фактор эозинофилов

2. Серотонин, АДФ, АТФ, Ca2+, Mg2+

3. РНК, щелочную фосфатазу

4. Тромбоцитарный фактор роста, гемокоагулирующие факторы

5. Литические ферменты

32) Плотные гранулы грануломера тромбоцита содержат:

1. Гликоген, гистамин, хемотаксический фактор эозинофилов

2. Серотонин, АДФ, АТФ, Ca2+ Mg2+

3. РНК, щелочную фосфатазу

4. Тромбоцитарный фактор роста, гемокоагулирующие факторы

5. Литические ферменты

33) Основные функции тромбоцитов:

1. Выработка антител, гемокоагулирующая

2. Дыхательная, транспортная, микрофагальная

3. Макрофагальная, регуляция процессов апоптоза

4. Регуляторная, микрофагальная

5. Гемостатическая, гемокоагулирующая, регуляция процессов регенерации

34) Основными форменными элементами лимфы являются:

1. Лимфоциты, моноциты, гранулоциты, тромбоциты и эритроциты

2. Гранулоциты и эритроциты

3. Лимфоциты и гранулоциты

4. Лимфоциты и тромбоциты

5. Лимфоциты и моноциты

КРОВЕТВОРНЫЕ ТКАНИ

1) Источником развития всех, форменных элементов в крови является:

1. Моноцит

2. КОЕ миелоцитарного ряда

3. Эритробласт

4. Стволовая клетка крови

5. Большой лимфоцит

2) Свойства стволовой клетки крови:

1. Плюрипотентна, не способна к самоподдержанию и миграции, обладает высокой пролиферативной активностью, устойчива к повреждающим факторам

2. Плюрипотентна, способна к самоподдержанию; и миграции, обладает высокой пролиферативной активностью, устойчива к повреждающим факторам

3. Плюрипотентна, способна к самоподдержанию и миграции, обладает низкой пролиферативной активностью, чувствительна к повреждающим факторам

4. Полипотентна, способна к самоподдержанию, не способна к миграции, обладает низкой пролиферативной активностью, устойчива к повреждающим факторам

5. Плюрипотентна, способна к самоподдержанию и миграции, обладает низкой пролиферативной активностью, устойчива к повреждающим факторам

3) Самоподдерживающая популяция стволовых клеток крови находится в:

1. Миелоидной ткани

2. Лимфоидной ткани

3. Рыхлой волокнистой соединительной ткани

4. Жировой ткани

5. Костной ткани

4) Миелоидная ткань состоит из:

1. Рыхлой волокнистой соединительной ткани, стволовых клеток крови и развивающихся клеток ряда гранулоцитов, эритроцитов, мегакариоцитов, моноцитов

2. Ретикулярной ткани, клеток-предшественников лимфоцитарного ряда, развивающихся и зрелых клеток лимфоцитарного ряда, макрофагов

3. Ретикулярной ткани, стволовых клеток крови, развивающихся и зрелых клеток ряда гранулоцитов, эритроцитов, мегакариоцитов, моноцитов и некоторых клеток лимфоцитарного ряда

4. Рыхлой волокнистой соединительной ткани, стволовых клеток крови и клеток лимфоцитарного ряда, участвующих в иммунных реакциях

5. Ретикулярной ткани и развивающихся клеток лимфоцитарного ряда, участвующих в иммунных реакциях

5) Основные изменения в клетках зритроидного ряда в процессе их дифференцировки проявляются в:

1. Синтезе и накоплении пигмента меланина

2. Накоплении специфических гранул в цитоплазме и сегментации ядра

3. Накоплении РНК

4. Образовании полиплоидных клеток

5. Синтезе и накоплении гемоглобина, редукции органелл, экзоцитозе ядра

6) Проэритробласт характеризуется:

1. Крупным округлым ядром с крупным ядрышком и базофильной цитоплазмой

2. Округлым ядром и слабобазофильной цитоплазмой со значительным количеством специфических гранул

3. Мелким округлым пикнотическим ядром и оксифильной цитоплазмой

4. Округлым компактным колесовидным ядром и полихроматофильной цитоплазмой

5. Отсутствием ядра и оксифильной цитоплазмой

7) Базофильный эритробласт характеризуется:

1. Округлым ядром и слабобазофильной цитоплазмой со значительным количеством специфических гранул

2. Отсутствием ядра и оксифильной цитоплазмой

3. Округлым ядром с мелким ядрышком и интенсивно базофильной цитоплазмой

4. Округлым компактным колесовидным ядром и полихроматофильной цитоплазмой

5. Мелким округлым пикнотическим ядром и оксифильной цитоплазмой

8) Полихроматофильный эритробласт характеризуется:

1. Округлым компактным ядром и цитоплазмой, красящейся кислыми и основными красителями

2. Округлым ядром с мелким ядрышком и интенсивно базофильной цитоплазмой

3. Круглым ядром и слабобазофильной цитоплазмой со значительным количеством специфических гранул

4. Мелким округлым пикнотическим ядром и оксифильной цитоплазмой

5. Отсутствием ядра и оксифильной цитоплазмой

9) Оксифильный эритробласт характеризуется:

1. Округлым компактным колесовидным ядром и полихроматофильной цитоплазмой

2. Округлым ядром и слабобазофильной цитоплазмой со значительным количеством специфических гранул

3. Крупным округлым ядром с крупным ядрышком и базофильной цитоплазмой

4. Мелким округлым пикнотическим ядром и оксифильной цитоплазмой

5. Отсутствием ядра и оксифильной цитоплазмой

10) В кровоток из миелоидной ткани в норме поступают следующие элементы зритроидного ряда:

1. Оксифильные эритробласты и эритроциты

2. Эритроциты и ретикулоциты

3. Ретикулоциты, эритроциты, эритробласты (все виды)

4. Эритробласты, ретикулоциты и эритроциты

5. Полихроматофильные эритробласты и эритроциты

11) Непосредственным источником образования тромбоцитов являются:

1. Мегакариоциты

2. Нормоциты

3. Мегакариобласты

4. Промиелоциты

5. Моноциты

12) Мегакариоцит характеризуется:

1. Округлым ядром с мелким ядрышком и интенсивно базофильной цитоплазмой

2. Крупным округлым ядром с. крупным ядрышком и базофильной цитоплазмой

3. Гигантским полиплоидным ядром и базофильной мелкогранулярной цитоплазмой

4. Округлым компактным ядром и полихроматофильной цитоплазмой

5. Мелким округлым пикнотическим ядром и оксифильной цитоплазмой

13) Миелобласт характеризуется:

1. Отсутствием ядра и оксифильной цитоплазмой

2. Крупным округлым ядром с крупным ядрышком и базофильной цитоплазмой

3. Округлым ядром с. ядрышком и базофильной цитоплазмой с неспецифическими и единичными специфическими гранулами

4. Бобовидным ядром и слабобазофильной цитоплазмой с большим количеством специфических гранул

5. Бобовидным ядром с конденсированным хроматином и слабооксифильной цитоплазмой с большим количеством специфических гранул

14) Промиелоцит характеризуется:

1. Отсутствием ядра и оксифильной цитоплазмой

2. Крупным округлым ядром с крупным ядрышком и базофильной цитоплазмой

3. Бобовидным ядром и слабобазофильной цитоплазмой с большим количеством специфических гранул

4. Бобовидным ядром с конденсированным хроматином и слабооксифильной цитоплазмой с большим количеством специфических гранул

5. Округлым ядром с ядрышком и базофильной цитоплазмой с неспецифическими и единичными специфическими гранулами

15) Миелоцит характеризуется:

1. Бобовидным ядром с конденсированным хроматином и слабооксифильной цитоплазмой с большим количеством специфических гранул

2. Крупным округлым ядром с крупным ядрышком и базофильной цитоплазмой

3. Округлым ядром с ядрышком и базофильной цитоплазмой с неспецифическими и единичными специфическими гранулами

4. Округлым ядром и слабобазофильной цитоплазмой с неспецифическими и значительным количеством специфических гранул

5. Отсутствием ядра и оксифильной цитоплазмой

16) Метамиелоцит характеризуется:

1. Бобовидным ядром и слабобазофильной цитоплазмой с большим количеством специфических гранул

2. Крупным округлым ядром с крупным ядрышком и базофильной цитоплазмой

3. Округлым ядром с ядрышком и базофильной цитоплазмой с неспецифическими и единичными специфическими гранулами

4. Бобовидным ядром с конденсированным хроматином и слабооксифильной цитоплазмой с преобладанием специфических гранул

5. Отсутствием ядра и оксифильной цитоплазмой

17) Основные изменения в клетках гранулоцитарного ряда в процессе их дифференцировки проявляются в:

1. Синтезе и накоплении пигмента гемоглобина, редукции органелл, экзоцитозе ядра

2. Образовании полиплоидных ядер

3. Накоплении РНК в цитоплазме

4. Сегментации ядра и накоплении неспецифических гранул в цитоплазме

5. Сегментации ядра и накоплении специфических гранул в цитоплазме

18) Специфические гранулы выявляются в цитоплазме следующих развивающихся клеток крови:

1. Промоноцита, мегакариоцита и промиелоцита

2. Промиелоцита, миелоцита, метамиелоцита, палочкоядерного гранулоцита

3. Миелобласта, миелоцита

4. Миелобласта, промиелоцита

5. Миелобласта, мегакариобласта

19) В норме в кровь из миелоидной ткани поступают следующие клетки гранулоцитарного ряда:

1. Сегментоядерные, палочкоядерные гранулоциты и метамиелоциты

2. Эритроциты и ретикулоциты

3. Мегакариобласты и мегакариоциты

4. Миелоциты, метамиелоциты и палочкоядерные гранулоциты

5. Промиелоциты, палочкоядерные и сегментоядерные гранулоциты

20) Лимфоидная ткань состоит из:

1. Рыхлой волокнистой соединительной ткани, стволовых клеток крови и клеток лимфоцитарного ряда, участвующих в иммунных реакциях

2. Ретикулярной ткани, стволовых клеток крови, развивающихся и зрелых клеток мономиелоцитарного ряда, некоторых клеток лимфоцитарного ряда

3. Рыхлой волокнистой соединительной ткани, стволовых клеток крови, клеток-предшественников лимфоцитарного ряда, развивающихся и зрелых клеток лимфоцитарного ряда

4. Ретикулярной (или ретикулоэпителиальной) ткани, клеток-предшественников лимфоцитарного ряда, развивающихся и зрелых клеток лимфоцитарного ряда

5. Ретикулярной ткани, развивающихся клеток миелоцитарного ряда и клеток лимфоцитарного ряда, участвующих в иммунных реакциях

КЛЕТОЧНЫЕ ОСНОВЫ ИММУННЫХ РЕАКЦИЙ

1) В- и Т-лимфоциты проходят в своем развитии последовательные этапы:

1. Антиген-зависимых и антиген-независимых пролиферации и дифференцировки

2. Накопления неспецифических и специфических гранул

3. Накопления РНК и синтеза дыхательного пигмента

4. Накопления гранул с гемостатическими и гемокоагулирующими факторами отделения участков цитоплазмы с этими гранулами

5. Антиген-независимых и антиген-зависимых пролиферации и дифференцировки

2) В процессе антиген-независимой дифференцировки лимфоцитов происходит:

1. Формирование специфических иммунных рецепторов

2. Накопление неспецифических гранул

3. Накопление специфических гранул

4. Взаимодействие с антигеном, активация, бласт-трансформация, и увеличение клона специфических к данному антигену клеток

5. Активация клеток и их превращение в макрофаги

3) В процессе антиген-зависимой дифференцировки лимфоцитов происходит:

1. Формирование специфических иммунных рецепторов

2. Накопление неспецифических гранул, содержащих гистамин

3. Накопление специфических гранул, содержащих щелочную фосфатазу

4. Взаимодействие с антигеном, активация, бласт-трансформация, увеличение клона специфических к данному антигену клеток

5. Активация клеток и их превращение в макрофаги

4) Специфический клеточный иммунитет обеспечивается:

1. Совокупностью эпителиальных барьеров кожи и слизистых оболочек

2. Выработкой антител, переносимых кровью и тканевыми жидкостями

3. Непосредственным контактным взаимодействием клеток-эффекторов иммунной системы с несущими чужеродные антигены клетками-мишенями

4. Антимикробными веществами (лизоцимом, лактоферрином, катионными белками)

5. Гормонами некоторых эндокринных желез

5) Специфический гуморальный иммунитет обеспечивается:

1. Непосредственным контактным взаимодействием клеток-эффекторов иммунной системы с несущими чужеродные антигены клетками-мишенями

2. Выработкой антител, переносимых кровью и тканевыми жидкостями

3. Совокупностью эпителиальных барьеров кожи и слизистых оболочек

4. Антимикробными веществами (лизоцимом, лактоферрином, катионными белками)

5. Гормонами некоторых эндокринных желез

6) Содержание Т-лимфоцитов в %% от общего числа лимфоцитов

1. 70-80

2. 10-20

3. 5-10

4. 0-0,1

5. 0,5-1

7) Содержание В-лимфоцитов в %% от общего числа лимфоцитов

1. 70-80

2. 10-20

3. 5-10

4. 0-0,1

5. 0,5-1

8) Содержание 0-лимфоцитов в %% от общего числа лимфоцитов

1. 70-80

2. 10-20

3. 5-10

4. 0-0,1

5. 0,5-1

9) Иммунофенотипическая характеристика Т-хелперов:

1. ТКР+, CD3+, CD4+

2. TKP+, CD3+, CD8+

3. IgM+, CD19+ - CD23+

4. CD3+, CD4+, CD8+

5. CD16+, CD56+, CD57+

10) Иммунофенотипическая характеристика Т-киллеров:

1. ТКР+, CD3+, CD4+

2. TKP+, CD3+, CD8+

3. IgM+, CD19+ - CD23+

4. CD3+, CD4+, CD8+

5. CD16+, CD56+, CD57+

11) Иммунофенотипическая характеристика В-лимфоцитов:

1. ТКР+, CD3+, CD4+

2. TKP+, CD3+, CD8+

3. IgM+, CD19+ - CD23+

4. CD3+, CD4+, CD8+

5. CD16+, CD56+, CD57+

12) Иммунофенотипическая характеристика NK-клеток:

1. ТКР+, CD3+, CD4+

2. TKP+, CD3+, CD8+

3. IgM+, CD19+ - CD23+

4. CD3+, CD4+, CD8+

5. CD16+, CD56+, CD57+

13) Т-лимфоцит в процессе дифференцировки приобретает характеристики:

1. NK-клетки и Т- клетки памяти

2. Плазмоцита и В-клетки памяти

3. Макрофага, Т-хелпера, Т-супрессора, Т-клетки ГЗТ

4. Тучной клетки, Т-киллера, Т-хелпера, Т-супрессора

5. Т-киллера, Т-хелпера, Т-супрессора, Т-клетки ГЗТ, Т-клетки памяти

14)Основные функции Т-хелпера1:

1. Захват и процессинг антигенного материала, его представление лимфоцитам совместно с белками МНС, секреция ИЛ-1

2. Стимуляция реакций клеточного иммунитета

3. Стимуляция реакций гуморального иммунитета

4. Синтез иммуноглобулинов

5. Синтез молекул МНС II

15) Основные функции Т-хелпера2:

1. Захват и процессинг антигенного материала, его представление лимфоцитам совместно с белками МНС, секреция ИЛ-1

2. Стимуляция реакций клеточного иммунитета

3. Синтез иммуноглобулинов

4. Стимуляция реакций гуморального иммунитета

5. Синтез молекул МНС II

16) Основные функции Т-киллера:

1. Захват и процессинг антигенного материала, его представление лимфоцитам совместно с белками МНС, секреция ИЛ-1

2. Контактное цитотоксическое воздействие на клетки-мишени

3. Стимуляция реакций гуморального иммунитета

4. Синтез иммуноглобулинов

5. Синтез молекул МНС II

17) В-лимфоцит в процессе дифференцировки приобретает характеристики:

1. NK-клетки и Т- клетки памяти

2. Т-киллера, Т-хелпера, Т-супрессора, Т-клетки ГЗТ, Т-клетки памяти

3. Макрофага, Т-хелпера, Т-супрессора, Т-клетки ГЗТ

4. Тучной клетки, Т-киллера, Т-хелпера, Т-супрессора

5. Плазмоцита и В-клетки памяти

18) Плазмоцит характеризуется:

1. Компактным ядром и интенсивно базофильной цитоплазмой с перинуклеарным просветлением ("двориком")

2. Бобовидным ядром и цитоплазмой с вакуолями и неспецифическими гранулами

3. Сегментированным ядром и специфическими базофильными гранулами в цитоплазме

4. Округлым ядром и небольшим количеством равномерно окрашивающейся базофильной цитоплазмы

5. Крупным многолопастным ядром и слабооксифильной цитоплазмой с мелкими неспецифическими гранулами

19) Функции плазмоцита:

1. Макрофагальная, трофическая

2. Микрофагальная, регуляторная

3. Выработка антител

4. Регуляторная, гемостатическая

5. Дыхательная, транспортная

20) Плазмоциты обеспечивают местный гуморальный иммунитет слизистых оболочек путем выработки:

1. IgE

2. Лизоцима

3. SlgA

4. IgG

5. Перфоринов, гранзимов, Fas L

21) Эпителиоциты захватывают slgA и транспортируют его на поверхность слизистых оболочек посредством:

1. Хондроитинсульфата и гепарансульфата

2. Главного основного белка

3. Цитокератиновых промежуточных филаментов

4. Секреторного компонента

5. G-белков

22) Основные функции NK-клеток:

1. Контактное цитотоксическое воздействие на клетки-мишени

2. Стимуляция реакций клеточного иммунитета

3. Стимуляция реакций гуморального иммунитета

4. Синтез иммуноглобулинов

5. Синтез молекул МНС II

23) Механизмы цитотоксического действия Т-киллеров и NK-клеток опосредованы:

1. Секреторными иммуноглобулинами классов А и М

2. Серотонином, гемокоагулирующими факторами

3. Перфоринами, гранзимами и Fas L

4. Главным основным белком

5. Кислыми гидролазами

24) Основные функции АПК:

1. Контактное цитотоксическое воздействие на клетки-мишени

2. Захват и процессинг антигенного материала, его представление лимфоцитам совместно с белками МНС, секреция ИЛ-1

3. Антигельминтная, антипротозойная

4. Гемостатическая, гемокоагулирующая, способность к синтезу ретикулярных волокон

5. Захват и разрушение антигенного материала, участие в регуляции гемопоэза

25) Основные свойства дендритных АПК:

1. Отростчатая форма, способность к миграции, захвату и представлению антигенов лимфоцитам

2. Округлая форма, способность к синтезу антител

3. Округлая форма, способность к миграции и уничтожению микроорганизмов

4. Округлая форма, способность к миграции и синтезу ИЛ-2

5. Отростчатая форма, способность к синтезу коллагена

ВОЛОКНИСТЫЕ СОЕДИНИТЕЛЬНЫЕ ТКАНИ

1) Источником развития волокнистых соединительных тканей является:

1. Кожная эктодерма

2. Кишечная энтодерма

3. Мезенхима

4. Нервная трубка

5. Прехордальная пластинка

2) Функции рыхлой волокнистой соединительной ткани:

1. Трофическая, регуляторная, защитная

2. Сократительная, механическая

3. Барьерная, защитная, секреторная

4. Гемопоэтическая, регуляторная, защитная

5. Дыхательная, барьерная

3) Структурными элементами рыхлой волокнистой соединительной ткани являются:

1. Клетки и межклеточное вещество (постклеточные структуры, основное вещество)

2. Симпласты, основное вещество, волокна

3. Клетки и межклеточное вещество (постклеточные структуры, волокна)

4. Клетки и межклеточное вещество (основное вещество, волокна)

5. Постклеточные структуры, основное вещество, волокна

4) В состав рыхлой волокнистой соединительной ткани входят клетки следующих гистогенетических линий:

1. Кератиноцитов, нейрального зачатка, стволовой клетки крови

2. Механоцитов, стволовой клетки крови, нейрального зачатка

3. Миобластов

4. Энтероцитов

5. Эндокриноцитов, экзокриноцитов

Дата добавления: 2015-04-30