Лекция по гистологии №7. Нервные ткани

I стадия — образование хондрогенных островков. В местах, где образуется хрящ, мезенхимные клетки теряют отростки, размножаются и образуют плотные скопления — хондрогенные островки.

РАЗВИТИЕ СКЕЛЕТНЫХ ТКАНЕЙ В ЭМБРИОГЕНЕЗЕ

В эмбриональном периоде скелетные ткани образуются из мезенхимы, а в формировании костей и хрящей осевого скелета (позвоночный столб) участвуют и склеротомы.

I. Развитие хрящевых тканей.

В развитии хрящевых тканей можно выделить 3 стадии:

II стадия — формирование первичного хряща. Клетки хондрогенных островков дифференцируются в хондробласты, при этом в клетках становится хорошо выраженными гранулярный ЭПС и увеличивается количество свободных рибосом. Х/бласты начинают сентизировать и выделять белки, из которых в межклеточных пространствах собираются колагеновые волокна; но межклеточное вещество еще остается оксифильной (из-за отсутствия ГАГ и ПГ). Так формируется I хрящевая ткань.

III стадия — дифференцировка хрящевой ткани:

- х/бласты синтезируют кроме коллагеновых волокон еще ГАГ и ПГ, поэтому межклеточное вещество становится базофильным;

- формируется надхрящница.

РАЗВИТИЕ КОСТНОЙ ТКАНИ может протекать 2 способами:

I. Прямой остеогенез — характерен для плоских костей, в том числе костей черепа и зубочелюстного аппарата. На месте будущей кости клетки мезенхимы располагаются более плотно и васкуляризуются, так формируется остеогенный островок; остеогенные клетки этих островков дифференцируются в остеобласты и остеоциты. О/бласты и о/циты вырабатывают органическую часть межклеточного вещества (оссеиновые волокна и оссеомукоид), при этом волокна располагаются беспорядочно. На органическую основу межклеточного вещества откладываются соли кальция, т.е. происходит кальцификация м/к вещества, в результате этих процессов образуются плоские кости, состоящие из ретикулофиброзной костной ткани, которая по мере увеличения физической нагрузки перестраивается в токоволокнистую костную ткань.

II. Непрямой остеогенез или развитие кости на месте хряща — характерно для трубчатых костей. На месте будущей кости формируется модель будущей кости из гиалинового хряща с надхрящницей. Замещение хрящевой ткани на костную начинается с диафиза. Малодифференцированные клетки в составе надхрящницы диафиза дифференцируются в остеобласты. Остеобласты начинают вырабатывать межклеточное вещество костной ткани и образуют вокруг диафиза костную манжетку из ретикулофиброзной кости. Затем ретикулофиброзная костной манжетки перестраивается в пластинчатую костную ткань. Совокупность описанных процессов называется перихондральным окостенением. Образование костной манжетки приводит к нарушению питания хряща в более глубоких слоях диафиза, поэтому там начинаются дистрофические процессы, а также обызвествление хряща. В эти участки хряща со строны костной манжетки начинают врастать кровносные сосуды с клетками мезенхимы, остеобластами и остеокластами. Остеокласты усливают разрушение хрящевой ткани в центре диафиза. А остеобласты и остециты начинают формировать костную ткань, т.е. начинается энхондральное окостенение. В центре энхондральной кости в результате деятельности остеокластов образуется костномозговая полость. Вслед за диафизом центры окостенения формируются и в эпифизах. Между диафизом и эпифизом сохраняется прослойка хрящевой ткани, за счет которой рост кости в длину продолжается до конца периода роста организма в длину, т.е. до 20-21 года.

План лекции:

1. Источники развития нервных тканей.

2. Классификация нервных тканей.

3. Морфофункциональная характеристика нейроцитов.

4. Классификация, морфофункциональная характеристика глиоцитов.

5. Возрастные изменения, регенерация нервных тканей.

Нервные тка ни (НТ) являются основным тканевым элементом нервной системы, осуществляющей регуляцию деятельности тканей и органов, их взаимосвязь и связь с окружающей средой, корреляцию функций, интеграция и адаптацию организма. Эти функции НТ выполняет благодаря способности воспринимать раздражение, кодировать информацию в нервных импульсах, передачи этих импульсов, анализа и синтеза содержащихся в импульсах информации = это основной механизм деятельности НТ.

В то же время свою основную функцию НТ могут выполнять основываясь на принципиально других механизмах - регуляция работой органов и тканей путем синтеза и выделения биологически активных веществ (гормоноподобных) нейросекреторными клетками.

Источником развития НТ является нейроэктодерма. В результате нейруляции из дорсальной эктодермы образуется нервная трубка и ганглиозная пластинка. Эти зачатки состоят из малодифференцированных клеток — медулобластов, которые интенсивно делятся митозом. Медулобласты очень рано начинают дифференцироваться и дают начало 2 дифферонам: нейробластический дифферон - (нейробласты ®молодые нейроциты ®зрелые нейроциты); спонгиобластический дифферон - (спонгиобласты ®глиобласты ®глиоциты).

Нейробласты характеризуются образованием отростка (только аксона) и нейрофибрилл. В цитоплазме хорошо выражены гранулярный ЭПС, пластинчатый комплекс и митохондрии. Нейробласты способны к миграции, но утрачивают способность к делению (необратимо блокирован синтез ДНК).

Молодые нейроциты — происходит интенсивный рост клеток, появляются дендриты, в цитоплазме появляется базофильное вещество, образуются первые синапсы. Дифференцировка нейробластов в молодые нейроциты происходит группами (гнездами).

Стадия зрелых нейроцитов — самая длительная стадия; нейроциты приобретают свою окончательную форму, у клеток увеличивается количество синапсов.

Классификация НТ:

I. Нейроциты (синонимы: нейроны, нервные клетки):

1. По функции нейроциты делятся:

а) афферентные (чувствительные);

б) ассоциативные (вставочные);

в) эффекторные (двигательные или секреторные).

2. По строению (количеству отростков):

а) униполярные — с одним отростком аксоном;

б ) биполярные: — истинные биполярные (аксон и дендрит отходят от

тела нейроцита раздельно);

- псевдоуниполярные (от тела нейроцита аксон и

дендрит отходят вместе как один отросток и на

определенном растоянии разделяются на два).

в) мультиполярные — с 3 и более отростками.

II. Нейроглиоциты:

А. Макроглиоциты:

1. Эпиндимоциты.

2. Олигодендроциты:

а) глиоциты ЦНС;

б) мантийные клетки (нейросателлитоциты);

в) леммоциты (Шванновские клетки);

г) концевые глиоциты.

3. Астроциты:

а) плазматические астроциты (синоним: коротколучистые астроциты);

б) волокнистые астроциты (синоним: длиннолучистые астроциты).

Б. Микроглиоциты (синоним: мозговые макрофаги).

НЕЙРОЦИТЫ. Размеры клеток широко варьирует: d=5-130 мкм, а отростки могут достигать длины до 1-1,5 метра. По форме имеются звездчатые, пирамидные, веретиновидные, паукообразные и др. разновидности нейроцитов. Отличительной особенность нейроцитов является обязательное наличие отростков. Среди отростков различают аксон (у клетки всегда только 1, обычно длинный отросток; проводит импульс от тела нейроцита к другим клеткам) и дендрит (у клетки 1 или несколько, обычно сильно разветвляются; проводят импульс к телу нейроцита). Аксон и дендрит — это отростки клетки, покрытые цитолеммой; внутри содержат нейрофиламенты, нейротрубочки, митохондрии, пузырьки. Отросток нейроцита покрытая снаружи глиоцитами (леммоцитами) называется нервным волокном.

Ядро нейроцита — обычно крупное, круглое, содержит сильно деконденцированный (эу-) хроматин; содержит 1 или несколько хорошо выраженное ядрышко.

В цитоплазме имеется хорошо выраженная гранулярная ЭПС, пластинчатый комплекс и митохондрии. Под световым микроскопом цитоплазма базофильна из-за наличия базофильного вещества (синоним: базофильная субстанция, тигроид). Базофильное вещество нейроцитов под элктронным микроскопом соответствует гранулярной ЭПС. Количество базофильного вещества меняется в зависимости от функционального состояния нейроцита. Базофильное вещество отсутствует в аксонах, начиная от аксонального холмика.

В цитоплазме нейроцитов содержится органоид специального назначения нейрофибриллы, состоящие из нейрофиламентов и нейротубул. Нейрофибриллы — это фибриллярные структуры диаметром 6-10 нм из спиралевидно закрученных белков; выявляются при импрегнации серебром в виде волокон, расположенных в теле нейроцита беспорядочно, а в отростках — параллельными пучками; функция: опорно-механическая (цитоскелет) и участвуют в транспорте веществ по нервному отростку.

В цитоплазме нейроцитов интенсивно идет процесс синтеза белков, расходуемое на обновление белков в теле, часть белков транспортируется вдоль отростков. Обнаружено, что в отростках существует течение цитоплазмы от тела нейроцита на периферию со скоростью 5 мм/день. Кроме ткаого медленного течения цитоплазмы по отросткам осуществляется быстрый транспорт белков (50-2000 мм/день); причем при траспорте веществ по отросткам большую роль играют нейрофиламенты и нейротубулы. В аксонах кроме того существует ретроградная транспортировка веществ (против течения) — от периферии к телу нейроцита со скоростью 50-70 мм/день.

Проведение нервных импульсов осуществляется по поверхности цитолеммы.

Для передачи нервных импульсов от нейроцита к другой клетке существуют синапсы — особоспециализированные контакты. В зависимости от того между какими структурами осуществляется контакт, различают синапсы:

- аксосоматический;

- аксодендритический;

- аксоаксональный;

- соматосоматический;

- дендродендритический;

- нервно-мышечный;

- нейроваскулярный

По механизму передачи импульсов различают синапсы:

- нейрохимические (при помощи медиатров: холинэригические, адренэргические, серотонинэргические, дофаминэргические, пептидэргические;

- электротонические (щелевой или плотный контакт);

- смешанные.

По конечному эффекту синапсы делятся:

- тормозные;

- возбуждающие.

Дата добавления: 2015-04-30