КАТЕГОРИИ:
Архитектура-(3434)Астрономия-(809)Биология-(7483)Биотехнологии-(1457)Военное дело-(14632)Высокие технологии-(1363)География-(913)Геология-(1438)Государство-(451)Демография-(1065)Дом-(47672)Журналистика и СМИ-(912)Изобретательство-(14524)Иностранные языки-(4268)Информатика-(17799)Искусство-(1338)История-(13644)Компьютеры-(11121)Косметика-(55)Кулинария-(373)Культура-(8427)Лингвистика-(374)Литература-(1642)Маркетинг-(23702)Математика-(16968)Машиностроение-(1700)Медицина-(12668)Менеджмент-(24684)Механика-(15423)Науковедение-(506)Образование-(11852)Охрана труда-(3308)Педагогика-(5571)Полиграфия-(1312)Политика-(7869)Право-(5454)Приборостроение-(1369)Программирование-(2801)Производство-(97182)Промышленность-(8706)Психология-(18388)Религия-(3217)Связь-(10668)Сельское хозяйство-(299)Социология-(6455)Спорт-(42831)Строительство-(4793)Торговля-(5050)Транспорт-(2929)Туризм-(1568)Физика-(3942)Философия-(17015)Финансы-(26596)Химия-(22929)Экология-(12095)Экономика-(9961)Электроника-(8441)Электротехника-(4623)Энергетика-(12629)Юриспруденция-(1492)Ядерная техника-(1748)
Выбрать номер одного правильного ответа
|
|
|
|
Выбрать номер одного правильного ответа
Увеличение по многим локусам гетерозиготности
Выбрать номер одного правильного ответа
Синдром Дауна и синдром Патау
Выбрать номер одного правильного ответа
Метафазе митоза
Выбрать номер одного правильного ответа
Установить соответствие
Матери-носителя половине сыновей
Выбрать номер одного правильного ответа
Фенилкетонурия и серповидно-клеточная анемия
Альбинизм и полидактилия
Выбрать номера нескольких правильных ответов
Молекулярно-генетическим
Биохимическим
Выбрать номера нескольких правильных ответов
Хромосомные перестройки
Моносомии и полисомии
3. замену одного азотистого основания на другое
5. последовательность нуклеотидов в генах
202. ЗАБОЛЕВАНИЯ ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ ВЫЗВАННЫЕ ГЕННЫМИ МУТАЦИЯМИ МОЖНО ВЫЯВИТЬ МЕТОДАМИ
1. генеалогическим
2. популяционно-статистическим
3. близнецовым
203. МУТАЦИЕЙ ГЕНОВ ОБУСЛОВЛЕНЫ
3. синдромы женской трисомии и Вольфа
4. синдромы Дауна и Кляйнфельтера
5. синдромы Шерешевского-Тернера и «кошачьего крика»
204. В РОДОСЛОВНЫХ ПРИ РЕЦЕССИВНОМ Х-СЦЕПЛЕННОМ НАСЛЕДОВАНИИ ПРИЗНАК ПЕРЕДАЕТСЯ ОТ
2. гемизиготного отца всем дочерям
3. гемизиготного отца всем сыновьям
4. матери-носителя рецессивного аллеля всем сыновьям
| 205. МЕТОДЫ ГЕНЕТИКИ 1. молекулярно–генетические 2. цитогенетический 3. генеалогический | ИЗУЧАЮТ а) последовательность нуклеотидов в ДНК б) кариотип в норме и патологии в) генетическую структуру популяций г) тип и характер наследования д) роль среды и генотипа в формировании признака |
206. КАРИОТИП ЧЕЛОВЕКА ПРЕИМУЩЕСТВЕННО ИЗУЧАЮТ В ПЕРИОДЕ МИТОТИЧЕСКОГО ЦИКЛА
1. анафазе митоза
2. пресинтетическом
3. синтетическом
4. постсинтетическом
207. ХРОМОСОМНЫЕ БОЛЕЗНИ, ОБУСЛОВЛЕННЫЕ НАРУШЕНИЕМ ЧИСЛА АУТОСОМ
1. синдром Шерешевского-Тернера и синдром Вольфа
2. синдром Вольфа и «кошачьего крика»
3. синдром Клайнфельтера и синдром трипло-Х
208. НЕИЗБИРАТЕТЕЛЬНЫЕ БРАКИ (ПАНМИКСИЯ) В ПОПУЛЯЦИЯХ
ОБЕСПЕЧИВАЮТ
2. утрату гетерозиготности
3. рост гомозиготности по локусам вредных аллелей рецессивных аллелей
4. увеличение риска заболеваний потомства
209. ЕСЛИ ФЛЮОРОЗ ЭМАЛИ ОБУСЛОВЛЕН СРЕДОВЫМИ ФАКТОРАМИ, ТО ЗНАЧЕНИЯ КОНКОРДАНТНОСТИ В ГРУППАХ ОДНОЯЙЦЕВЫХ И РАЗНОЯЙЦЕВЫХ БЛИЗНЕЦОВ
1. приблизительно равны
2. значительно отличаются
3. равны 100% в группах ОБ и РБ.
210. ПРИЗНАК, ДЕТЕРМИНИРОВАННЫЙ ДОМИНАНТНЫМ ГЕНОМ,
ПРОЯВИТСЯ В РОДОСЛОВНОЙ
1. всегда через поколение
2. в каждом поколении при пенетрантности гена равной 100%
3. в каждом поколении при пенетрантности меньшей 100%
|
|
|
|
|
Дата добавления: 2015-03-31; Просмотров: 428; Нарушение авторских прав?; Мы поможем в написании вашей работы!