Билет №27

Билет №26

1.нуклеиновые кислоты, их строение. Свойства ДНК. отв: Н.К. -биополимеры,мономер кот-х явл-ся нуклеотид(ДНК,РНК).Хим.состав:1.азот.основание:пиримидин(одно шестичленное кольцо)-цитозин,тимин,урацил;пурины(2колца-6ти и 5тичленное)-аденин,гуанин.2.2вида сахара Пентоза:рибоза,десоксирибоза.3.остатокН₃РО₄.азот.основание+С₅(сахар)=нуклеозин,азот.основание+с₅+Р=нуклеотид.св-ва ДНК:универ-ть,специф-ть(зависит от вида,кол-ва,располож-я нуклеотидов в цепи),способ-ть к самоудвоению

2.Сцепленное наследование. отв: Совместное наследование генов, ограничивающее их свободное комбинирование,Морган предложил называть сцеплением генов или сцепленным наследованием. Генетическая запись сцепленного наследования:В–серое тело,V-длинные крылья,в–черное тело,v -короткие крылья. ♀ BV/BV x ♂ bv/bv. F₁ BV/bv.Анализирующее скрещивание: 1ое анализ.скрещивание:♀ bv/bv x ♂ F1 BV/bv. F₂ bv/BV и bv/bv.). Выводы 1анализ.скрещ.: ген цвета тела и длины крыльев нах-ся в 1ой хром-ме и переда-ся потомсту вместе,т.к. ♂ F1 даёт 2 типа гамет;опыт показ-т полное сцепление генов;гены,располож-е в 1ой хром-ме,обр=т группу сцеплений;число групп сцеплений=гаплоидному набору хром-м;на основании полученных результ-в Морган сформулировал 4ый з-н генетики:гены располож-е в 1ой хром-ме наслед-ся вместе сцеплено и не обнаруживают независимого комбинирования.Морган устан-л,что материальной основой сцепления явл-ся хромосома(она представл-т собой отдельную материал-ю и функционал-ю ед-цу при редукцин-м делении клетки. 2ое анлиз.скрещ-е: F1 ♀ BV/bv x ♂ bv/bv.F2 BV/bv,bv/bv=83% некроссоверы,Bv/bv,bV/bv=17%кроссоверы.Выводы 2анализ.скр.: сцепление генов может нарушаться;причиной нарушения сцепления генов явл-ся кроссинговер;Кроссинговер-обмен идентич-ми участками гомологич-х хром-м. Биол.значение кросс-ра: повышает генотипическую изменч-ть;создает новую комбинацию генов

Задача.

У человека локус резус-фактора сцеплен с локусом, определяющим форму эритроцитов, и находится от него на расстоянии 3 морганид (К. Штерн, 1965 г.). Резус – положительность и эллиптоцитоз определяются доминантными аутосомными генами. Один из супругов гетерозиготен по обоим признакам. При этом резус-положительность он унаследовал от одного родителя, эллиптоцитоз – от другого. Второй супруг резус- отрицателен и имеет нормальные эритроциты.

Определите процентные соотношения вероятных генотипов и фенотипов детей в семье.

1. Типы адаптаций людей, определяемые абиотическими и антропогенными факторами.отв:I.Арктический или полярный: Низкие температуры,Кислородная недостаточность,Низкое содержание солей в воде,Низкая солнечная радиация,Сильное развитие костно-мускульной системы, большие размеры грудной клетки,Большие размеры тела на коротких конечностях, что придаёт низкорослый (коренастый) вид,Высокое содержание иммунных белков, холестерина.Сказывается: смещение периодизма, смещение водоснабжения (переход на талую снеговую и дистиллированную воду), смещение атмосферного давления. II.Тропический тип:Относительное уменьшение массы тела при увеличении длины конечностей.Удлиненная форма тела.Снижение мышечной массы.Повышение количества потовых желёз на 1 см² ,Снижается показатель обмена веществ.Снижается содержание холестерина,Характерен огромный размах изменчивости по соматическим признакам настолько, что в пределы этой изменчивости укладываются все человеческие популяции.III.Пустынный адаптивный тип:У людей этого типа ярко проявляются морфологические и физиологические особенности.Популяции этих людей живут в условиях высоких температур и недостаточности влаги.При большой интенсивности солнечной радиации (температура в тени до 50°), сухости воздуха основная физиологическая задача – повышение теплоотдачи для сохранения гомеостаза.

IVАдаптивный тип умеренного пояса:По соматическим показателям, уровню основного обмена занимает промежуточное положение между жителями арктического и тропического регионов. Легче адаптируются к новым условиям. (Жизнь в резко континентальном климате, в близкой геохимической провинции, с умеренным количеством осадков).V.Горный тип:Этот тип является одним из сложных в экологическом отношении регионов обитания.Область высокогорья, где живут миллионы людей. Человек должен приспособиться к пониженным температурам, низкому барометрическому давлению. Характерна гипоксия. *Распираторный характер адаптации,Расширенная грудная клетка,Повышение числа эритроцитов на 30% (7,5-8 млн в 1 мм³),Большая, чем у жителей равнин, активность цитохромоксидазы,Умеренная гипофункция щитовидной железы для снижения обмена веществ.У таджиков, живущих в долине, а не в горах, этих признаков нет,У европейцев, живущих в условиях высокогорья, высокая смертность эмбрионов. Следовательно отбор идёт в эмбриогенезе.

2.Типы наследования признаков у человека. отв:1)аутосомно-доминантный=обуславливается передачей в ряду поколений доминант-го аллеля гена,локализ-ся в аутосоме,для кот.характерны определ.черты:а)при достаточном числе потомков признак обнаруж-ся в каждом поколении;б)редкий признак наслед-ся примерно половиной детей;в)потомки муж.и жен.пола наследуют признак одинаково часто;г)оба родителя в равной мере передают признак детям.2)аутосомно-рецессивный=обусл-ся передачей в ряду поколения рецес-го аллеля гена,локализ-ся в аутосоме.Черты:а)даже при достаточном числе потомков признак может отсут-ть в поколении детей,но появл-ся в поколении внуков;б)признак может развиться при отсут-ии его у обоих родителей;в)признак насл-ся всеми детьми,если оба родителя имеют его;г)признак развив-ся у 50% детей,если он обнаруж-ся у 1го родителя;д)признак наслед-ся потомками муж.и жен.пола одинаково часто

Задача.

У человека имеется несколько форм наследственной близорукости. Умеренная форма (от –2,0 до –4,0) и высокая (выше –5,0) передаются как аутосомные доминантные несцепленные между собой признаки. В семье где мать была близорукой, а отец имел нормальное зрение, родилось двое детей: дочь и сын. У дочери умеренная, а у сына высокая форма близорукости. Какова вероятность рождения следующего ребенка в семье без аномалий, если известно, что у матери близорукостью страдал только один из родителей? Следует иметь в виду, что у людей, имеющих гены обоих форм близорукости, проявляется только одна – высокая.

Дата добавления: 2015-04-23