Билет 7

1.Организация наследственного материала в клетке

Б) Химический состав и структурная организация молекулы ДНК

ДНК состоит из нуклеотидов, в состав которых входят сахар - дезоксирибоза, фосфат и одно из азотистых оснований – пурин (аденин или гуанин) либо пиримидин (тимин или цитозин)

Особенностью структурной организации ДНК является то, что её молекулы включают две полинуклеотидные цепи, связанные между собой определенным образом.

Г) Генетический код, его свойства

ГК – принцип записи информации и последовательности аминокислот в полипептиде в виде последовательности нуклеотидов в молекулах РНК И ДНК

2. Постнатальное развитие человек

А)периодизация постнатального онтогенеза человека

Детство, молодость,зрелость, старость.

Г)эндокринная система наряду с нервной является ведущим аппаратом интеграции организма,обеспечивая гуморальную регуляцию функций организма это регуляция осуществляется гормонами – биологически активными веществами разной химической природы /выделяемые железами внутренней секреции:щитовидной,гипофиз,половые железы.

Д)взаимодействие социального и биологического в периоды детства,молодости,зрелости и старости

Данные периоды соответствуют разным уровням и состояниям организма,например химический состав крови ребенка отличается от химического состава крови зрелого человека(т.к. у взрослого человека вырабатываются половые гормоны которые потом выделяются в кровь)

Билет 8.

1.Организация наследственного материала в клетке

1)Понятие о гене. Свойства генов.

Ген -структурная и функциональная единица наследственности, контролирующая развитие определенного признака или свойств.

Ген — материальный носитель наследственной информации, совокупность которых родители передают потомкам во время размножения. В настоящее время, в молекулярной биологии установлено, что гены — это участки ДНК, несущие какую-либо целостную информацию — о строении одной молекулы белка или одной молекулы РНК. Эти и другие функциональные молекулы определяют рост и функционирование организма.

Основные свойства генов:

 дискретность— несмешиваемость генов;

 стабильность— способность сохранять структуру;

 лабильность— способность многократно мутировать;

 множественный аллелизм— многие гены существуют в популяции во множестве молекулярных форм;

 аллельность— в генотипе диплоидных организмов только две формы гена;

 специфичность— каждый ген кодирует свой продукт;

 плейотропия— множественный эффект гена;

 экспрессивность — степень выраженности гена в признаке;

 пенетрантность — частота проявления гена в фенотипе;

 амплификация— увеличение количества копий гена

2) Особенности организации генома у эукариот

Геном-совокупность генов, заключённых в гаплоидном наборе хромосом организмов одного биологического вида.

Основу генома составляет ДНК. ДНК состоит из нуклеотидов, в состав которых входят сахар — дезоксирибоза, фосфат и одно из азотистых оснований — пурин (аденин или гуанин) либо пиримидин (тимин или цитозин). Особенностью структурной организации ДНК является то, что ее молекулы включают две полинуклеотидные цепи, связанные между собой определенным образом. В соответствии с трехмерной моделью ДНК, предложенной в 1953 г. американским биофизиком Дж. Уотсоном и английским биофизиком и генетиком Ф. Криком, эти цепи соединяются друг с другом водородными связями между их азотистыми основаниями по принципу комплементарности. Аденин одной цепи соединяется двумя водородными связями с тимином другой цепи, а между гуанином и цитозином разных цепей образуются три водородные связи. Такое соединение азотистых оснований обеспечивает прочную связь двух цепей и сохранение равного расстояния между ними на всем протяжении. Другой важной особенностью объединения двух полинуклеотидных цепей в молекуле ДНК является их антипараллельность: 5'-конец одной цепи соединяется с 3'-концом другой, и наоборот. молекула ДНК, состоящая из двух цепей, образует спираль, закрученную вокруг собственной оси. Диаметр спирали составляет 2 нм, длина шага — 3, 4 нм. В каждый виток входит 10 пар нуклеотидов. Таким образом, в структурной организации молекулы ДНК можно выделить первичную структуру — полинуклеотидную цепь, вторичную структуру— две комплементарные друг другу и антипараллельные полинуклеотидные цепи, соединенные водородными связями, и третичную структуру — трехмерную спираль с приведенными выше пространственными характеристиками.

Первично все многообразие жизни обусловливается разнообразием белковых молекул, выполняющих в клетках различные биологические функции. Структура белков определяется набором и порядком расположения аминокислот в их пептидных цепях. Именно эта последовательность аминокислот в пептидах зашифрована в молекулах ДНК с помощью биологического (генетического) кода. В многообразии белков, существующих в природе, было обнаружено около 20 различных аминокислот. Для шифровки такого их числа достаточное количество сочетаний нуклеотидов может обеспечить лишь триплетный код, в котором каждая аминокислота шифруется тремя стоящими рядом нуклеотидами. В этом случае из четырех нуклеотидов образуется 4³ = 64 триплета. Код, состоящий из двух нуклеотидов, дал бы возможность зашифровать только 4² = 16 различных аминокислот. Из 64 возможных триплетов ДНК 61 кодирует различные аминокислоты; оставшиеся 3 получили название бессмысленных, или «нонсенс-триплетов». Они не шифруют аминокислот и выполняют функцию знаков препинания при считывании наследственной информации. К ним относятся АТТ, АЦТ, АТЦ. Свойства ген кода:

 Триплетность — значащей единицей кода является сочетание трёх нуклеотидов (триплет, или кодон).

 Непрерывность — между триплетами нет знаков препинания, то есть информация считывается непрерывно.

 Неперекрываемость — один и тот же нуклеотид не может входить одновременно в состав двух или более триплетов.

 Однозначность — определённый кодон соответствует только одной аминокислоте.

 Вырожденность (избыточность) — одной и той же аминокислоте может соответствовать несколько кодонов.

 Универсальность — генетический код работает одинаково в организмах разного уровня сложности — от вирусов до человека (на этом основаны методы генной инженерии)

2. Биологические и социальные аспекты старения

А) СТАРЕНИЕ, закономерный разрушительный процесс возрастных изменений организма, ведущий к снижению его адаптационных (приспособительных) возможностей и к увеличению вероятности смерти; один из этапов онтогенеза. Характеризуется снижением интенсивности процессов, протекающих в клетках и тканях, и нарушением деятельности отдельных органов и их систем. Нами выделены 4-м главные типы старения: 1) Недостаточность проточности системы ("загрязнение" организма); 2) Недостаточность действия отбора (генерация разнообразия на уровне всех структур); 3) Недостаточность самокопирования элементов системы (гибель не обновляющихся элементов структур организма); 4) Изменение регуляторных систем (дисбаланс и дисгармония).

Б)малекулярный. последовательность возрастных изменении в первично стареющем нейроне и, кпримеру, в мышечной клетке после деструкции под- ходящего к ней нервногоокончания во многом отличаются друг от другаклеточная. Гибель клеток, уменьшение ихчисла неодинаково выражено в различных органах, в пределах различных клеточных популяций.Субклеточный нарушение структуры и функции клетокможет быть связано с уменьшением кровоснабжения органа, изменением химическогосостава крови и, прежде всего, концентрации гормонов. Нарушение кровоснабженияимеет особенно большое значение в старении и гибели клеток половых органов,головного мозга и мышц.

В)генотип Во-первых, это плейотропное действие, свойственное многим генам Во-вторых, со временем в генотипах соматических клеток, особенно в области регуляторных нуклеотидных последовательностей, накапливаются ошибки (мутации) В-третьих, генетические влияния на скорость старения могут быть связаны с генами предрасположенности к хроническим заболеваниям, таким, как ишемическая болезнь сердца, атеросклероз сосудов головного мозга, гипертония, наследуемым по полигенному типу.))условия жизни Во-первых, путем изучения скорости соответствующих изменений организмов, проживающих в разных условиях. Во-вторых, путем сопоставления значений смертности или продолжительности жизни в различающихся по условиям жизни популяциях в пределах одного или разных исторических периодов времени. Продолжительность жизни здесь выступает как обобщенный показатель жизнеспособности. В-третьих, свой вклад вносит изучение распределения по планете долгожителей.

Г) Старость представляет собой стадию индивидуального развития, по достижении которой в организме наблюдаются закономерные изменения в физическом состоянии, внешнем виде, эмоциональной сфере.К Биологи́ческая смерть (или истинная смерть) представляет собой необратимое прекращение физиологических процессов в клетках и тканях.ранним признакам биологической смерти относятся:Отсутствие реакции глаза на раздражение (надавливание) Помутнение роговицы, образование треугольников высыхания (пятен Лярше). Появление симптома «кошачьего глаза»: при боковом сдавлении глазного яблока зрачок трансформируется в вертикальную веретенообразную щель. Клини́ческая смерть — это последний этап умирания.Отсутствие дыхания.Отсутствие сердцебиения. Генерализованная бледность или генерализованный цианоз. Отсутствие реакции зрачков на свет.

Д) Реаниматоло́гия — это теоретическая дисциплина, научные выводы которой используются при реанимации в клинике, или, точнее наука, изучающая закономерности умирания и оживления организма с целью выработки наиболее эффективных методов профилактики и восстановления угасающих или только что угасших жизненных функций организма. Областью научных интересов реаниматологии являются патофункциональные процессы, происходящие во время умирания, терминальные состояния и восстановление жизненных функций. Реаниматология отделилась от танатологии как самостоятельная наука на Международном конгрессе травматологов в Будапеште в 1961 году.

3.

АМЕБА ДИЗЕНТЕРИЙНАЯ - Entamoeba histolytica -возбудитель кишечного (амебной дизен­терии) и внекишечного амебиаза - антропоноза.

Географическое распространение - повсеместно, особенно часто в странах с тропическим и субтропическим климатом.

Локализация - слепая, восходящая, поперечно - ободочная кишка, а также печень, легкие, ко­жа и др.

Морфологическая характеристика. Существует в 4-х вегетативных формах - трофозоитах и цистной форме. 1. Мелкая вегетативная - просветная форма (f. minuta) (15-20 мкм) - непатоген­на. У этой формы эктоплазма слабо выражена, движение медленное.

2. Тканевая форма (20 - 25 мкм) - патогенна. У амебы эктоплазма выражена, глыбки хроматина расположены радиально на периферии ядра, кариосома - строго в центре ядра, движение актив­ное и сравнительно быстрое.

3. Крупная вегетативная (f. magna) (30 - 40 мкм до 60 - 80 мкм) - эритрофаг. Движение амебы активное, как у тканевой формы. При особых условиях (изменение бактериальной флоры кишечни­ка, ослабление иммунитета) образует тканевую форму. При излечении заболевания эритрофаг пе­реходит в просветную, а затем в предцистную форму. 4. Предцистная форма (12-20 мкм), ее ци­топлазма не дифференцирована на экто- и эдоплазму, движение медленное. 5. Цистная форма (9

14 мкм) округлая с 4-мя ядрами. Незрелые цисты содержат овальные хроматоидные тельца, зрелых цистах их нет.

Цикл развития.

Инвазионная форма - циста попадает к человеку через рот. Заражение цистами и прос ми формами может сопровождаться бессимптомным носительством, чаще в средних широтах.

Патогенное действие. Патогенные формы вызывают изъявления кишечника. Осложнения амебиаза: кишечное кровотечение и развитие абсцессов в печени. Редко может развиться бсцесс в лёгких, мозге, коже и других органах.

Источник заражения – больной человек и носитель.

Диагностика. Обнаружение тканевой и крупной вегетативных форм в мазке свежевзятых фекалий. Наличие просветных форм и цист недостаточно для диагностики амебиаза.

Эти формы как правило указывают на носительство. Возможна иммунологическая диагностика.

Профилактика: а) общественная – выявление и лечение больных и носителей; б) личная – соблюдение правил личной гигиены (мытье рук, овощей, фруктов, кипячение воды).

Дата добавления: 2015-04-24