Билет 14

Цикл развития.

Инвазионная форма (циста) попадает к человеку через рот, возможно инвазирование вегета­тивными формами. Питается балантидий крахмальными зернами, живет в просвете кишечника и может не вызывать заболевания, то есть развивается носительство.

Патогенное действие. При внедрении в слизистую кишечника образуются гангренозные язвы 3-4 см в диаметре. Развиваются кровавые поносы, приводящие к истощению организма.

Источник заражения - больной человек, цистоноситель, а также домашние и дикие свиньи. В отличие от человека балантидий у свиней не вызывает болезненных явлений.

Диагностика. Обнаружение цист и вегетативных форм в фекалиях, ядра которых имеют харак­терную бобовидную форму.

Профилактика: а) общественная - обследование, выявление и лечение больных и носителей которые наиболее часто встречаются среди рабочих свиноводческих ферм и работников колбас ного производства; б) личная - соблюдение правил личной гигиены (мытье рук, овощей, фруктов, кипячение воды).

1)

Клетка как открытая система

А)Обмен веществ- метаболизм – процесс превращения веществ и энергии.включающий савокупность всех проткающих в клетке химических реакций,в резуьтате которых осуществляется связь ее с внешней средой. Он протекает в точном соответствии с первым законом термодинамики, согласно которому энергия не возникает и не уничтожается, она лишь переходит из одной формы в другую. анаболизм- ассимиляция –реакции синтеза сложных органических веществ из простых, протекающий с затратой энергии АТФ. катаболизм – распад и окмсление органических в-в на более простые.

фотосинтез- образование органических в-в при участии света. протекает в хлоропластах зеленых растений.имеет два этапа светофая фаза и темновая. световая фаза: свет падает на молекулу хлорофилла и возбуждает электроны которые сходят со своих орбит и с помощю спецпереносчиков в-в выходят за пределы мембраны тилакоидов.создавая отрицательно заряженное электрополе. Вместо этих электронов занимают электр. Воды,обр при разложении воды под действием света.при этом образуется О2.катионы водорода не проходят через мембрану и образуют положительно заряженные электрическое поле.при достижении критической разности потенциалов протоны водорода устремляются по протонному каналу в ферменте атф наружуюна выходе из канала создается высокий уровень енергии кот.идет на синтез АТФ.

АДФ+ Фнеорг. +Е=АТФ АТФ переходит в строму, где участвует в темновых фазах.она идет на тилакоидах гран,в строме есть углевод рибулезодифосфат-пентозаС5

1)к С5 присоединяется СО2,образуется С6,которое расщепляется на две молекулы триоз (2С3)-фосфоглицериновая кислота.2)каждая из С3 принимает по одной группе Н3РО4 от двух атф обогащая молекулы энергией.3)каждая из С3 принимает по одному атому водорода от 2 молекул НАДФ*Н 4)после этого одни триозы обьединяются,образуя угдеводы: 2С3 =С6=С6Н12О6 5)другие С3 образуют пентозы, которые вновь идут в цикл фиксации углерода(цикл кальвина)

В)энергетический обмен-катаболизм- этапы: 1этап-подготовительный.протекает в пищеварительной системе в клетках.под действием ферментов полимеры расщепляются на мономеры. 2 этап- (бескислородный, неполное окисление, гликолиз)неполное ферментативное расщепление С6Н12О6.глюкоза преврщается в 2 молекулы ПВК(пировиноградной кислоты)образуется НАД*Н и 2 молекулы АТФ.

С6Н1206+2АДФ+2 Н3РО4+2НАД=2ПВК(С3Н4О3)+2АТФ+2Н2О +4НАД*Н

Судьба пвк и над*н разная,у анаэробных брожение.в клетках растений при недостатке О2 молочная кислота.

3 этап кислородный,полное окисление.аэробное дыхание,

Пвк из цитоплазмы поступает в матрикс митохондрий, окисляясь,она направляется в АК(ацетил Кофермент А)

Цикл кребса АК встепает в реакцию с щавелевой кислотой из 2пвк=6со2+2 атф +4 над*н электронно – транспортная цепь, цепь переноса электронов происходит на внутренней мембране крист митохондрий. образуется 34 атф и 42 Н2О

Суммарно С6Н12О6 + 6О2 + 38 АДФ +38 Н3РО4 = 6СО2+42 Н2О +

Г)Пассивным транспортом назы­вается перенос веществ через мемб­рану по градиенту их концентрации, без затраты энергии. Такой транс­порт осуществляется посредством двух основных механизмов: простой диффузии и облегченной диффузии. Путем простой диффузии транспортируются малые гид­рофобные молекулы, для которых плазматическая мембрана проница­ема. Гидрофильные молекулы и ионы, не способные самостоятельно проходить через мембрану, транс­портируются с помощью специфиче­ских белков-переносчиков. Поэтому такой механизм транспорта получил название облегченной диффузии.

Активным транспортом называ­ется перенос веществ через мембрану против их градиентов концентрации. Он осуществляется с помощью бел­ков-переносчиков и требует затрат энергии, основным источником которой служит аденозинтрифосфорная кислота (АТФ). Благодаря высокой эффективности и универсальности, активный транспорт играет основ­ную роль в обмене веществ между клеткой и окружающей средой.

Примером активного транспорта, исполь­зующего энергию гидролиза АТФ для пере­качки ионов Na⁺ и К⁺ через мембрану клетки, служит работа натриево-калиевого насоса, обеспечивающего создание мембранного по­тенциала на плазматической мембране клеток животных Насос образован встроен­ными в биологические мембраны специфиче­скими белками-ферментами аденозинтрифос-фатазами, катализирующими отщепление остатков фосфорной кислоты от молекулы АТФ. В состав АТФаз входят: ферментный центр, ионный канал и структурные элемен­ты, препятствующие обратной утечке ионов в процессе работы насоса. На работу натрие­во-калиевого насоса расходуется более 1/3 АТФ, потребляемой животной клеткой. Цикл работы натриево-калиевого насоса включает следующие стадии:

— связывание Na⁺ белком-переносчиком на внутренней поверхности мембраны;

— фосфорилирование белка за счет пере­хода АТФ в АДФ и образование внутри его спи­ральной аминокислотной цепи ионного кана­ла, достаточного для прохождения Na⁺, но слишком узкого для К⁺;

— перенос по ионному каналу Na⁺ через мембрану;

— присоединение к белку К⁺ и дефосфори-лирование белка;

— закрытие натриевого и открытие более широкого калиевого ионного канала;

— перенос К⁺ по ионному каналу на внут­реннюю поверхность мембраны;

— возврат системы в исходное положение.

В процессе работы натриево-калиевого на­соса на каждые два поглощенных иона калия из клетки выводится три иона натрия. В ре­зультате этого между двумя сторонами мемб­раны возникает разность потенциалов от 20 до 100 мВ, которая необходима для поддержания жизнедеятельности клетки: сохранения отно­сительного постоянства ее внутренней среды, осморегуляции и др.

Транспортные белки, которые генерируют разность потенциалов на мембране, называют­ся электрогенными насосами. Натриево-кали-евый насос служит главной электрогенной помпой животных клеток. В клетках бактерий грибов и растений такой помпой является про­тонный насос, который активно выкачивает ионы водорода (протоны) из клетки в окружа­ющую среду.

Транспорт в мембранной упаков­ке, в зависимости от того, в каком на­правлении переносятся вещества (в клетку или из нее), подразделяет­ся на эндоцитоз и экзоцитоз.

Эндоцитозом называется процесс поглощения макромолекул и более крупных час­тиц (вирусов, бактерий, фрагментов клеток) клеткой. Эндоцитоз осуще­ствляется путем фагоцитоза и пино-цитоза

Фагоцитоз — процесс активного захвата и поглощения клеткой микроскопи­ческих живых объектов (микробов, фрагментов клеток) и других твер­дых микрочастиц. В ходе фагоцитоза клетка с помощью рецепторов распо­знает специфические молекулярные группировки фагоцитируемой части­цы. Затем в месте прикосновения час­тицы к мембране клетки образуются выросты плазмалеммы — псевдопо­дии, которые обволакивают микро­частицу со всех сторон. В результате слияния псевдоподий такая частица оказывается заключенной внутри пу­зырька, окруженного мембраной, ко­торый называется фагосомой. Фаго-сома, погружаясь в цитоплазму, мо­жет сливаться с первичной лизосо-мой, вследствие чего поглощенная клеткой органическая микрочасти­ца, например бактериальная клетка, переваривается. Путем фагоцитоза питаются амебы и ряд других про­стейших. У многоклеточных живот­ных и человека к фагоцитозу способ-

ны только немногие клетки (напри­мер, макрофаги соединительной тка­ни и лейкоциты крови). Эти клетки поглощают бактерии, а также разно­образные твердые частицы, случайно попавшие в организм и, тем самым, защищают его от болезнетворных микроорганизмов и посторонних час­тиц.

Пиноцитоз — захват клеточной поверхностью и по­глощение клеткой жидкости (в виде истинных и коллоидных растворов). Механизм этого процесса в общих чертах сходен с фагоцитозом: капля жидкости погружается в образовав­шееся углубление клеточной мемб­раны, окружается ею и оказывается в цитоплазме в виде пузырька диа­метром 0,07—2 мкм. При слиянии пузырька с лизосомой, содержащие ся в нем вещества, перевариваются до простейших органических соеди­нений.

В процессе пиноцитоза большое по площади количество мембран изыма­ется с поверхности клетки. Напри­мер, в течение часа может быть по­глощена мембрана, площадь которой вдвое превышает всю поверхность клетки. Однако компенсаторные ме­ханизмы непрерывно пополняют эту убыль, благодаря чему общая пло­щадь пдазмалеммы остается относи­тельно постоянной. Пиноцитоз — основной способ транспорта в клетку макромолекул белков, липидов и гликопротеинов. О его интенсивно­сти свидетельствует способность клетки поглощать за сутки количест­во жидкости, равное объему самой клетки.

Механизм пиноцитоза весьма сложен. Этот процесс осуществляется в специализиро­ванных областях поверхностного аппарата клетки, называемых окаймленными ямками. Они представляют собой небольшие впячива-ния плазмалеммы, под которыми находится большое количество белка клатрина. В облас­ти окаймленных ямок на поверхности клеток располагаются также многочисленные рецеп­торы, способные специфически распознавать и связывать транспортируемые молекулы. Та­кие молекулы называются лигандами. Пиноци-тоз, благодаря высокой концентрации рецеп­торов в окаймленных ямках, обеспечивает из­бирательность и эффективность транспорта специфических молекул..

Экзоцитоз — процесс выведения веществ из клетки. Вещества, подлежащие выведению из клетки, заключаются в транспортные пузырьки, кото­рые обычно образуются в комплексе Гольджи и в эндоплазматической сети и направляются к клеточной мембране. Мембрана пузырьков встраивается в нее, а содержимое их изливается за пределы клетки, либо, сохраняя связь с плазмалем-мой, включается в гликокалликс.

Существуют два типа экзоцитоза: конститутивный (основной) и регу­лируемый.

Конститутивный экзоцитоз непрерывно протека­ет во всех клетках организма. Он служит основным механизмом выведения из клетки продуктов метаболизма и постоянного восста­новления клеточной мембраны.

Регулируемый экзоцитоз осуществляется лишь в специальных клетках, выполняющих

секреторную функцию.

2) Эволюционное учение.

а) Элементарные эволюционные факторы и их биологическая роль.

Согласно синтетической теории эволюции, элементарное эволюционное явление, с которого начинается видообразование, заключается в изменении генетического состава (генетической конституции, или генофонда) популяции. События и процессы, способствующие преодолению генетической инертности популяций и приводящие к изменению их генофондов, называют элементарными эволюционными факторами. Важнейшими из них являются мутационный процесс, популяционные волны, изоляция, естественный отбор.

б) Мутационный процесс, его интенсивность и значение для эволюции.

Изменения наследственного материала половых клеток в виде генных, хромосомных и геномных мутаций происходит постоянно. Особое место принадлежит генным мутациям. Оно приводит к возникновению серий аллелей и, таким образом, к разнообразию содержания биологической информации.

Вклад мутационного процесса в видообразование носит двоякий характер. Изменяя частоту одного аллеля по отношению к другому, он оказывает на генофонд популяции прямое действие. Еще большее значение имеет формирование за счет мутантных аллелей резерва наследственной изменчивости. Это создает условия для варьирования аллельного состава генотипов организмов в последовательных поколениях путем комбинативной изменчивости. Благодаря мутационному процессу поддерживается высокий уровень наследственного разнообразия природных популяций. Совокупность аллелей, возникающих в результате мутаций, составляет исходный элементарный эволюционный материал. В процессе видообразования он используется как основа действия других элементарных эволюционных факторов.

Хотя отдельная мутация-событие редкое, общее число мутаций значительно. Допустим, что некая мутация возникает с частотой 1 на 100 000гамет, количество локусов в геноме составляет 10 000, численность особей в одном поколении равна 10 000, а каждая особь производит 1 000гамет. При таких условиях по всем локусам за поколение в генофонде вида произойдет 10⁶ мутаций. За среднее время существования вида, равное нескольким десяткам тысяч поколений, количество мутаций составит 10¹⁰. Большинство мутаций первоначально оказывает на фенотип особей неблагоприятное действие. В силу рецессивности мутантные аллели обычно присутствуют в генофондах популяций в гетерозиготных по соответствующему локусу генотипах.

Благодаря этому достигается тройственный положительный результат: 1) исключается непосредственное отрицательное влияние мутантного аллеля на фенотипическое выражение признака, контролируемого данным геном; 2) сохраняются нейтральные мутации, не имеющие приспособительной ценности в настоящих условиях существования, но которые смогут приобрести такую ценность в будущем; 3) накапливаются некоторые неблагоприятные мутации, которые в гетерозиготном состоянии нередко повышают относительную жизнеспособность организмов (эффект гетерозиса). Таким образом, создается резерв наследственной изменчивости популяции.

Доля полезных мутаций мала, однако их абсолютное количество в пересчете на поколение или период существования вида может быть большим. Допустим, что одна полезная мутация приходится на 1 млн. вредных. Тогда в рассматриваемом выше примере среди 10⁶ мутаций за одно поколение 10⁴ будет полезной. За время существования вида его генофонд обогатится 10⁴ полезными мутациями.

Мутационный процесс, выполняя роль элементарного эволюционного фактора, происходит постоянно на протяжении всего периода существования жизни, а отдельные мутации возникают многократно у разных организмов. Генофонды популяций испытывают непрерывное давление мутационного процесса. Это обеспечивает накопление мутаций, несмотря на высокую вероятность потери в ряду поколений единичной мутации.

в) Роль миграций в эволюционном процессе. Виды миграций.

г) Дрейф генов, его эффекты и разновидности. Примеры.

Мутации и комбинативная изменчивость, периодические колебания численности организмов, изоляция изменяют генофонды популяций случайным образом. Их совместное действие с естественным отбором в процессе видообразования придает биологической изменчивости в целом приспособительный характер. Выполнению отбором упорядочивающей роли препятствуют изменения частот аллелей, зависящие от случайных причин. Таковыми в данном случае являются причины, обусловливающие преимущественное размножение генотипов вне связи с их приспособительной ценностью. Так как динамика частот аллелей в генофондах последовательных поколений носит статический характер, размах случайных колебаний этого показателя возрастает по мере снижения численности особей в популяции.

Расчеты показывают, что при воспроизведении 5000 потомков родительской популяции с частотой некоего аллеля р=0,50 колебания концентрации этого аллеля в 99,994% вариантов дочерних популяций в силу случайных причин (в отсутствие отбора по этому аллелю) не выйдут за пределы 0,48-0,52. Если же родительская популяция мала и воспроизводит 50 потомков, то размах случайных колебаний концентрации наблюдаемого аллеля в том же проценте вариантов дочерних популяций составит 0,30-0,70. Случайные, но не обусловленные действием естественного отбора колебания частот аллелей называют генетико-автоматическими процессами или дрейфом генов.

При значительном размахе колебаний в последовательных поколениях создаются условия для потери популяцией некоторых аллелей и закрепления других. В результате происходят гомозиготизация особей и затухание изменчивости. Предположим, что популяция состоит из четырех особей и имеет аллель с частотой р=0,125. Это означает, что указанный аллель присутствует в генофонде данной популяции в единственном экземпляре у одной из особей, гетерозиготной по соответствующему локусу. Любое случайное стечение обстоятельств, исключающее такую особь из размножения (лесной пожар, выстрел охотника и т.п.) приведет к утрате аллеля. Генофонд дочерней популяции будет его лишен. Вероятность утраты составит ½ в случае одного, ¼ -двух, 1/8 – трех потомков у данной особи. В популяции из 4000организмов при р=0,125 минимум 500 особей имеют соответствующий аллель, причем в гомозиготном состоянии. Вероятность исключения этих особей из размножения в силу случайных обстоятельств ничтожно мала. Это гарантирует переход аллеля в генофонд следующего поколения его сохранение.

Дрейф генов обусловливает утрату (р=0) вне связи с их приспособительской ценностью. Он играет важную роль в формировании генофондов малочисленных групп организмов, изолированных от остальной части вида.

д) Изоляция, её разновидности и эволюционное значение.

Ограничение свободы скрещиваний (панмиксии) организмов называют изоляцией. Снижая уровень панмиксии, изоляция приводит к увеличению доли близкородственных скрещиваний. Сопутствующая этому гомозиготизация усиливает особенности генофондов популяций, которые создаются вследствие мутаций, комбинативной изменчивости, популяционных волн. Препятствуя снижению межпопуляционных генотипических различий, изоляция является необходимым условием сохранения, закрепления и распространения в популяциях генотипов повышенной жизнеспособности.

В зависимости от природы факторов ограничения панмиксии различают географическую, биологическую и генетическую изоляцию.

Изоляция в процессе видообразования взаимодействует с другими элементарными эволюционными факторами. Она усиливает генотипические различия, создаваемые мутационным процессом и генетической комбинаторикой. Возникающие благодаря изоляции внутривидовые группировки отличаются по генетическому составу и испытывают неодинаковое давление отбора.

3) МАЛЯРИЙНЫЕ ПЛАЗМОДИИ: Plasmodium vivax, P. malariae, P. falciparum P. ovale - воз

будители трехдневной, четырехдневной, тропической и овале малярии - антропонозов Географическое распространение - повсеместно, особенно часто в странах с тропическим и субтропическим климатом.

Локализация - клетки печени, эритроциты крови, эндотелий кровеносных сосудов Морфологическая характеристика. Различают: 1. Спорозоиты - образуются в желудке кома ра рода Anopheles в количестве около 10000 из одной ооцисты, проникают в гемолимфу и затем в слюнные железы комара. Это инвазионная для человека стадия. Спорозоиты веретеновидной формы, 11-15 мкм длиной и 1,5 мкм шириной, подвижные. 2. Тканевые трофозоиты - округлой формы, 60 -70 мкм в диаметре, находятся внутри гепатоцитов. 3. Тканевые мерозоиты - удлинен­ной формы, длиной 2,5 мкм и шириной 1,5 мкм, выходят из гепатоцитов в плазму крови. 4. Кольце­вые трофозоиты - первая эндоэритроцитарная стадия, величиной 1 - 2 мкм в форме перстня, ци­топлазма при окраске по Романовскому - Гимза голубая, расположена по периферии, в ней ядро интенсивно-красного цвета. Центр паразита занят вакуолью. "Кольцо" в зависимости от возраста и вида паразита занимает от 1/3 до 1/8 диаметра эритроцита. У P. falciparum может быть несколь­ко колец в эритроците. 5. Юные трофозоиты •• эндоэритроцитарная стадия. Паразит занимает меньше половины эритроцита, увеличен объем цитоплазмы, в ней мелкие зерна пигмента, вакуоль имеет маленькие размеры. У P. vivax выражены псевдоподии. 6. Полувзрослые трофозоиты - эндо эритроцитарная стадия. Паразит занимает более половины эритроцита, 4 - 5 мкм в диаметре, в ци топлазме много пигмента, вакуоль мала. 7. Взрослые трофозоиты - эритроцитарная стадия. Пара зит занимает почти весь эритроцит, вакуоль отсутствует, в цитоплазме много пигментных гранул бурого, темно-бурого или черного цвета. У P. malariae они имеют лентовидную форму. 8. Незрелые шизонты - эндоэритроцитарная стадия. Цитоплазма паразита занимает почти весь эритроцит, со держит несколько ядер неправильной формы, пигмент концентрируется в 1-2 конгломерата. 9. Зрелые шизонты - эндоэритроцитарная стадия. Шизонт делится шизогонией. Внутри шизонта образуются мерозоиты. В зависимости от вида они достигают определенного числа в одном шизонте (8-24). У P. vivax - 12 - 18, у P. malariae 6 -12, у P. falciparum 12 -24, у P. ovale 4 -12 То Зрелые гаметоциты - эндоэритроцитарная стадия. Гаметоциты занимают почти весь эритроцит. Вакуоль и псевдоподии у гаметоцитов отсутствуют, в цитоплазме есть крупные глыбки пигмента. Цитоплаз­ма макрогаметоцита при окраске по Романовскому-Гимза голубая, ядро интенсивно-красное, расположено эксцентрично и составляет 1/8 -1/10 диаметра паразита. Цитоплазма микрогамето-цита окрашивается в бледно-голубой цвет, ядро в розовый цвет, диаметр ядра составляет 1/2-1/3 диаметра паразита. 11. Зрелые гаметы - образуются в желудке комара из гаметоцитов. Макрога-метоцит увеличивается в размере и превращается в макрогамету. В микрогаметоците происходит деление и эксфлагелляция (созревание), в результате чего образуются 4 - 8 подвижных, жгутовид-ных микрогамет. 12. Оокинета - образуется из зиготы после копуляции макро- и микрогамет, име­ет удлиненную форму и способна двигаться. 13. Ооциста - образуется из оокинеты под наружной оболочкой желудка комара. Ооциста округлая, покрыта капсулой, неподвижная. 14. Гипнозоиты -обнаруживаются только в цикле развития у P. vivax и P. ovale. Они локализуются в клетках печени, способны к длительному персистированию и являются причиной рецидивов болезни.

Цикл развития представляет собой смену последовательных морфологических стадий в ходе онтогенеза паразита.

Инвазионная форма для человека - спорозоиты, инокулированные комаром в кровь при крово сосании. Предэритроцитарное развитие происходит в гепатоцитах человека 1 - 2 недели. Тканевая шизогония дает от 2000 до 40000 мерозоитов из одного спорозоита, попавшего в гепатоцит. Эн доэритроцитарное развитие начинается с проникновения мерозоитов из плазмы внутрь эритроци та, где происходит последовательная смена следующих стадий: кольцевидный, юный, полувзрослый, взрослый трофозоиты, незрелый и зрелый шизонты. Плазмодий внутри эритроцита растет и делится шизогонией. Развитие паразита занимает 48 часов у P. vivax, P. ovale, P. falciparum и 72 ча­са у P. malariae. Затем происходит разрушение эритроцитов, выброс продуктов жизнедеятельнос­ти паразита и мерозоитов в плазму крови. Сразу после выхода мерозоиты внедряются в новые эритроциты. Эндоэритроцитарное развитие малярийных плазмодиев циклично. Гаметоцитогония происходит после нескольких эндоэритроцитарных циклов: часть мерозоитов, внедрившись в эри­троцит, не образует шизонты, а превращается в незрелые половые формы - гаметоциты. Большин­ство гаметоцитов сохраняет свою инвазионность для комара несколько часов после созревания, у P. falciparum они способны инвазировать комара от 3 суток до нескольких недель. В теле самки ко­мара рода Anopheles - переносчика малярии, происходят: гаметогония (образование микро- и ма­крогамет из гаметоцитов), спорогония, включающая в себя половой процесс - копуляцию (слияние микро- и макрогамет) с последовательным образованием зиготы, оокинеты, ооцисты и деление ооцисты с образованием спорозоитов. Процесс развития в организме самки комара окончатель ного хозяина плазмодиев, занимает 1 - 3 недели.

Патогенное действие. У больного развиваются периодические приступы лихорадки включаю­щие в себя фазу озноба, фазу подъема температуры до 39 - 41°С и фазу спада температуры, со­провождающуюся потоотделением. Длительность приступов в среднем - 6-12 часов. Интервалы между приступами составляют 48 или 72 часа в зависимости от вида плазмодия и совпадают с эн-доэритроцитарными циклами развития паразита. Приступы обусловлены выходом токсических ве­ществ в плазму крови после разрыва эритроцитов. В течение заболевания увеличиваются печень и селезенка, развивается прогрессирующая анемия. Наиболее злокачественный характер имеет тропическая малярия, характеризующаяся самой интенсивной интоксикацией и поражением кро­веносных сосудов мозга.

Источник заражения - больной человек или паразитоноситель.

Диагностика. Микроскопирование окрашенных по Романовскому - Гимза мазков или толстых капель периферической крови больного, исследование эритроцитов. Обнаружение эндоэритро-цитарных стадий и мерозоиты в плазме.

Профилактика: а) общественная - санитарно-просветительная работа; наиболее важным яв ляется выявление и лечение больных и паразитоносителей, так как резервуаром возбудителей ма лярии служит человек. Одновременно проводится борьба с переносчиками физическими, химиче­скими и биологическими методами; б) личная - защита от укусов комаров.

Дата добавления: 2015-04-24