Выбрать номера нескольких правильных ответов. Выбрать номер одного правильного ответа

Выбрать номер одного правильного ответа

Выбрать номер одного правильного ответа

Выбрать номер одного правильного ответа

Выбрать номер одного правильного ответа

Выбрать номера нескольких правильных ответов

Выбрать номера нескольких правильных ответов

Установить соответствие

Выбрать номер одного правильного ответа

Выбрать номер одного правильного ответа

Выбрать номер одного правильного ответа

Установить соответствие

181. МЕТОД ГЕНЕТИКИ 1. биохимический 2. популяционно- статистический 3. близнецовый

ИЗУЧАЕТ а) частоты встречаемости генов в популяции б) тип и характер наследования признака в) генные мутации и вызванные ими заболевания г) роль наследственности и среды в формировании признака д) кариотип человека

181. ПРИЗНАК, ДЕТЕРМИНИРОВАННЫЙ РЕЦЕССИВНЫМ ГЕНОМ,

ПРОЯВИТСЯ В РОДОСЛОВНОЙ

1. не в каждом поколении и только у гомозигот по рецессивным аллелям

2. в каждом поколении

3. в каждом поколении у гомозигот и гетерозигот

182. В РЕАЛЬНО СУЩЕСТВУЮЩЕЙ ПОПУЛЯЦИИ, В ОТЛИЧИИ ОТ

ИДЕАЛЬНОЙ (МЕНДЕЛЕВСКОЙ)

1. частоты генов и генотипов постоянные

2. частоты генов изменяются

3. отбор и мутации отсутствуют

183. С УВЕЛИЧЕНИЕМ СТЕПЕНИ ГЕНЕТИЧЕСКОГО РОДСТВА

СКРЕЩИВАЕМЫХ ОСОБЕЙ ГОМОЗИГОТНОСТЬ ПОТОМКОВ

1. увеличивается

2. уменьшается

3. не изменяется

184. КАРИОТИП 1. 47,7, 18 + 2. 47, 13+ 3. 47, 21 +

СИНДРОМ а) Кляйнфельтера б) Патау в) Эдвардса г) Дауна д) Шерешевского-Тернера

185. ПОЛОВОЙ ХРОМАТИН НАБЛЮДАЕТСЯ В

1. зиготе

2. половых клетках

3. интерфазных ядрах соматических клеток мужчин

4. интерфазных ядрах соматических клеток женщин

5. интерфазных ядрах соматических клеток мужчин с кариотипом 47, XXY

186. В ИДЕАЛЬНОЙ (МЕНДЕЛЕВСКОЙ) ПОПУЛЯЦИИ

1. численность особей низкая

2. частоты генов изменяются

3. действует естественный отбор

4. отбор отсутствует

5. мутации отсутствуют

187. ЕСЛИ ЗНАЧЕНИЕ КОЭФФИЦИЕНТА ХОЛЬЦИНГЕРА РАВНО ИЛИ

ОКОЛО 1, ТО ВЕДУЩУЮ РОЛЬ В РАЗВИТИИ ПРИЗНАКА ИГРАЕТ

1. наследственность и среда

2. наследственность

3. среда

188. У ДЕВОЧКИ С НАРУШЕНИЕМ ФУНКЦИИ ЯИЧНИКОВ В

СОМАТИЧЕСКИХ КЛЕТКАХ ОБНАРУЖЕНЫ ДВА ТЕЛЬЦА БАРРА,

ЧТО ПОЗВОЛЯЕТ ПРЕДПОЛОЖИТЬ

1. полисомию аутосом

2. полисомию Х-хромосом

3. моносомию аутосом

4. делецию Х-хромосомы

189. ПОЛОВОЙ ХРОМАТИН ОТСУТСТВУЕТ У ЖЕНЩИН С СИНДРОМОМ

1. Дауна

2. Шерешевского-Тернера

3. трипло-Х

4. в норме у жешщин

190. ПРИЧИНАМИ РОЖДЕНИЯ РЕБЕНКА С БОЛЕЗНЬЮ ДАУНА МОГУТ БЫТЬ

1. транслокация хромосом и трисомия

2. делеция и инверсия

3. инверсия и дупликация

4. дупликация и моносомия

191. С ПОМОЩЬЮ ГЕНЕАЛОГИЧЕСКОГО МЕТОДА ИЗУЧАЮТ

1. кариотип в норме и патологии

2. кожные узоры пальцев и ладоней

3. тип и характер наследования признака

4. экспрессивность и пенетрантность гена

5. генетическую структуру популяций

Дата добавления: 2015-04-24