А- Схемы Ван-Кревелена (презентация)

ТАБЛИЦА

Органического вещества

Методы определения степени

катагенетической преобразованное™

Первые критерии интенсивности катагенеза (метаморфизма) были разработаны для углей, так как он значительно влияет на свойства углей, определяющих их промышленные сорта (марки). Еще в конце прошлого столетия были разработаны шкалы уни­фикации (карбонизации), основанные на последовательных ря­дах этих марок.

Позднее для определения степени «метаморфиз­ма» углистых включений стали использовать оптические свой­ства мацералов, прежде всего отражательную способность (ОС) витринита в воздухе (R^a) или в масле (R⁰).

В нефтяной геологии шкалы углефикации стали использо­ваться с 20-х годов XX в. Д. Уайтом, установившим зависимость распределения нефти и углеводородных газов от величины «уг­леродного коэффициента».

1. Начиная с 60-х годов в практику нефтегеологических исследований прочно вошли показатели углефи­кации углей и РОВ — R° и R^a.

Разработанная для всех возрастов шкала приближенных со­отношений палеотемператур приведена в табл. 3.12.

Унифицированная шкала ВНИГРИ, МГУ, ВНИИЯГГ (Неручев С.Г. и др.1975
Ориентировочная глубина, км.	Стадия литогенеза	Градация	R^0,% Нижняя граница
1 - 3	Диагенез	Д	0,25
Протокатагенез ПК	ПК1	0,30
ПК2	0,40
ПК3	0,50
2 - 6	Мезокатагенез МК	МК1	0,65
МК2	0,85
МК3	1,15
3 - 9	МК4	1,55
МК5	2,0
Апокатагенез	АК1	2,5
4 - 12	АК2	3,5
АК3
5 -15	АК4	11,0

2. С изменением преобразованности РОВ изменяется окраска керогена (НОВ) в проходящем свете.

Ф.Л. Стаплиным была предложена шкала катагенеза, основан­ная на окраске нерастворимой части ОВ, названная индексом тер­мического превращения (Thermal Alteraration Index — TAI). Эта шка­ла получила наиболее широкое распространение в качестве основ­ной шкалы для измерения степени термического превращения НОВ, устанавливаемой с помощью микроскопа (табл. 3.13 и рис. 3.11).??????????

3. По цвету спор в проходящем свете была разработана 10-бал­льная цветовая шкала, названная «Показатель цвета спор» — SCI, которая считается наиболее точной.

4. Для определения уровня катагенеза также используется свой­ство конодонтов изменять окраску в зависимости от степени пре­вращенности вмещающих их пород. Выделяется 9 градаций окрас­ки конодонтов (ОК) (или индексов окраски конодонтов — ИОК); конодонты с ростом катагенеза меняют окраску от бледно-желтой через черную до молочно-белой, ИОК хорошо коррелируется с ОС

5. Степень катагенеза керогена определяется методом пиролиза Rock-Eval по максимальной температуре (Т_тах) выхода жидких УВ, которая коррелируется с определениями ОС витринита (R°):

T_max < 435°С соответствует значениям R°< 0,5;

T_max = 435—460°С — R° = 0,5-1,15;

T_max>460°C - R° более 1,15;

ГЗН или нефтяное окно определяется следующими значениями индекса продуктивно­сти OPI = 0,1-0,4 [OPI = S₁/(S₁ + S₂)].

Этот метод успешно используется прежде всего при изу­чении нижнепалеозойских образований, лишенных витринита.

)))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))

Изменение элементного состава керогена в катагенезе четко видно на диаграмме Ван-Кревелена

За рубежом, а в последнее время и в России широко использу­ется классификация типов ОВ (типов керогена) по структурно-хи­мическому признаку Б. Тиссо и Д. Вельте (1981).

Авторы предлага­ют выделять три типа керогена. На диаграмме Ван-Кревелена они характеризуются соответствующими кривыми (рис. 2.5, 2.6).

Первый тип — кероген с высоким содержанием водорода и низ­ким кислорода (начальное атомное отношение Н/С_ат высокое более 1,5 и 0/С_ет низкое — менее 0,1); в значительной части кероген состоит из липидного материала, в нем преобладают алифа­тические структуры. Содержание полиароматических ядер и ге­терогенных связей невелико. Кислород находится главным обра­зом в сложноэфирных связях. Кероген формируется в основном за счет водорослевых и микробных липидов; он характерен для

некоторых типов горючих сланцев: торбанитов, тасманитов, ку-ронгитов, горючих сланцев «Грин Ривер». Этот тип керогена распространен относительно редко.

Второй тип — содержание водорода достаточно высокое, но меньше, чем в первом типе (Н/С_ат = 1,5—1), содержание кислорода более высокое; в керогене этого типа большое значение приобрета­ют полиароматические ядра, гетероатомные группы кетонов, кар­боксильные группы кислот и сложноэфирные связи. В нем обычно присутствует сера, локализуясь в гетероциклах. Кероген этого типа формируется в результате отложения и накопления морских орга­низмов (фито- и зоопланктон, бактерии с участием принесенных в бассейн ОВ высших растений). Основная масса керогена в шлифах определяется как микстинит с примесью альгинита и витринита; его петрографический тип определяется каклейптинит. Этот керо­ген является источником УВ для большинства нефтяных место­рождений, в том числе и гигантских.

Третий тип — керогены, бедные водородом (Н/С_ат<1, О/С = 0,2—0,3), содержащие преимущественно конденсирован­ные полиароматические ядра и кислородсодержащие функцио­нальные группы при отсутствии сложноэфирных группировок. Характерны длинные алифатические цепочки, унаследованные от восков высших растений. Кероген этого типа образовался в ос­новном из остатков наземной растительности. Обычен для кон­тинентальных окраин и дельтовых толщ.

Методы исследования органического вещества

-петрографический

-углепетрографический

Химический: Сорг, ХБ, групповой анализ, Rock-Eval

Понятие об автохотонном и аллохтоном типах битумоида

Дата добавления: 2015-04-24