Студопедия

КАТЕГОРИИ:


Архитектура-(3434)Астрономия-(809)Биология-(7483)Биотехнологии-(1457)Военное дело-(14632)Высокие технологии-(1363)География-(913)Геология-(1438)Государство-(451)Демография-(1065)Дом-(47672)Журналистика и СМИ-(912)Изобретательство-(14524)Иностранные языки-(4268)Информатика-(17799)Искусство-(1338)История-(13644)Компьютеры-(11121)Косметика-(55)Кулинария-(373)Культура-(8427)Лингвистика-(374)Литература-(1642)Маркетинг-(23702)Математика-(16968)Машиностроение-(1700)Медицина-(12668)Менеджмент-(24684)Механика-(15423)Науковедение-(506)Образование-(11852)Охрана труда-(3308)Педагогика-(5571)Полиграфия-(1312)Политика-(7869)Право-(5454)Приборостроение-(1369)Программирование-(2801)Производство-(97182)Промышленность-(8706)Психология-(18388)Религия-(3217)Связь-(10668)Сельское хозяйство-(299)Социология-(6455)Спорт-(42831)Строительство-(4793)Торговля-(5050)Транспорт-(2929)Туризм-(1568)Физика-(3942)Философия-(17015)Финансы-(26596)Химия-(22929)Экология-(12095)Экономика-(9961)Электроника-(8441)Электротехника-(4623)Энергетика-(12629)Юриспруденция-(1492)Ядерная техника-(1748)

Требования к переработке и захоронению радиоактивных отходов 5 страница




15. При проведении контроля необходимо с помощью диафрагмы установить на приемнике изображения световое поле рентгеновского излучения размерами 180×180 мм или меньших размеров таким образом, чтобы пучок рентгеновского излучения полностью перекрывался фантомом.

16. Радиационный контроль на рабочих местах персонала в процедурной рентгеновского кабинета непосредственно около рентгеновского аппарата проводится на участках размерами 60×60 см при вертикальном и горизонтальном положениях поворотного стола-штатива.

17. При радиационном контроле во флюорографических кабинетах, не оборудованных комнатой управления, измерение мощности дозы проводят на расстоянии 20 см от поверхности защитной кабины и флюорографической камеры. Расстояние между точками измерений в горизонтальной плоскости должно быть не более 50 см.

18. Измерения по п.п. 19 и 20 проводят в точках, расположенных на высоте от уровня пола (см):

 

ноги гонады грудь голова
30±20 80±20 120±20 160±20

 

В каждой точке необходимо провести не менее 3 измерений, а для оценки полученных результатов использовать среднее значение мощности дозы по количеству измерений в данной точке.

19. В помещениях, смежных с процедурной рентгеновского кабинета, измерения мощности дозы проводятся:

над процедурной, на высоте 80 см от пола в точках прямоугольной сетки с шагом 1-2 м;

под процедурной, на высоте 120 см от пола в точках прямоугольной сетки с шагом 1-2 м;

по горизонтали - вплотную к стене, на высоте 80 и 120 см по всей длине стены с шагом 1-2 м.

20. Измерения мощности дозы проводятся также на стыках защитных ограждений, у дверных проемов, смотровых окон и отверстий технологического назначения.

21. При радиационном контроле в кабинетах (помещениях), где расположены дентальные, ангиографические, маммографические, хирургические и другие нестационарные рентгеновские аппараты, измерения мощности дозы проводятся на местах фактического нахождения персонала во время проведения рентгенологических исследований.

22. При радиационном контроле в рентгеностоматологических кабинетах, расположенных смежно с жилыми помещениями, измерения мощности дозы проводятся в пределах рентгеностоматологического кабинета. Оценку результатов измерений проводят с учетом кратности ослабления рентгеновского излучения в соответствии с расчетом радиационной защиты, представленным в технологическом проекте на кабинет.

23. При радиационном контроле в рентгенотерапевтических кабинетах измерения проводятся только в помещениях и на территориях, смежных с процедурной.

24. Измеренные значения мощности дозы приводятся к значениям стандартной рабочей нагрузки, приведенным в таблице 1, по формуле:

 

Dприв = Dизм/Іизм × W/1800, мкГр/ч, где (1)

 

Dприв - значение мощности дозы, приведенное к стандартной рабочей нагрузке аппарата, мкГр/ч;

Dизм - измеренное значение мощности дозы, мкГр/ч;

W - недельная рабочая нагрузка, (мА*мин)/нед (таблица 1);

1800 - время работы персонала группы А, мин/нед;

Іизм - величина тока, установленная во время измерения, мА.

25. По полученным значениям Dприв рассчитываются значения мощности эффективной дозы Е.

В процедурной на рабочем месте врача-рентгенолога Е (рентгенолаборанта) - рассчитывается по формуле:

Е = 0,15Dпр160 + 0,30Dпр120 +0,5Dпр80 + 0,05Dпр30, мкЗв/ч, где (2)

Dпр - мощность поглощенной дозы на разных высотах от уровня чистого пола, мкГр/ч;

0,5 - коэффициент перехода от мощности поглощенной дозы к мощности эффективной дозы.

26. В смежных помещениях величина при измерениях в 2 точках по высоте рассчитывается по формуле:

Е = 0,67 × (Dпр80 + 0,50 Dпр120), мкЗв/ч (3)

при измерениях в одной точке по высоте - по формуле:

Е = Dпр, мкЗв/ч (4)

27. Рассчитанные значения Е на рабочих местах, в смежных помещениях и на прилегающей территории не должны превышать значений ДМД, указанных в табл. 2.

28. Для измерений мощности дозы следует пользоваться дозиметрическими приборами, удовлетворяющими следующим требованиям:

возможность измерение мощности дозы в импульсном режиме;

энергетический диапазон эффективной энергии излучения 15-3000 кэВ;

диапазон измеряемой мощности дозы D 0,1-1000 мкГр/ч;

предел основной погрешности измерений не более ± 20%.

29. Все используемые средства измерений должны иметь действующие свидетельства о государственной поверке.

 

 

Стандартизированные значения рабочей нагрузки и

анодного напряжения при проведении радиационного контроля

 

Таблица 1

Назначение кабинета Недельная рабочая нагрузка W, (мА.мин)/нед Стандарт, напряже- Ние Uмакс, кB
     
1. Рентгенодиагностический комплекс с полным набором штативов (1-е. 2-е, 3-е рабочие места) 2. Рентгеновский аппарат для рентгеноскопии (1-е рабочее место, поворотный стол-штатив) 3. Рентгеновский аппарат для рентгенографии (2-е и 3-е рабочие места - стол снимков и стойка снимков) 4. Рентгенофлюорографический аппарат с люминесцентным экраном и оптическим переносом изображения, пленочный и цифровой    
5. Рентгенофлюорографический малодозовый аппарат со сканирующей линейкой детекторов и цифровой обработкой изображения    
6. Рентгенофлюорографический малодозовый аппарат с УРИ, ПЗС-матрицей и цифровой обработкой изображения    
7. Ангиографический комплекс    
8. Рентгеновский компьютерный томограф    
9. Хирургический рентгеновский аппарат с усилителем рентгеновского изображения    
10. Палатный рентгеновский аппарат    
11. Рентгеноурологический стол    
12. Маммографический рентгеновский аппарат    
13. Дентальный аппарат, работающий с обычной пленкой без усиливающего экрана    
14. Дентальный аппарат и пантомограф, работающие с высокочувствительным пленочным и/или цифровым приемником изображения, в т.ч. с визиографом (без фотолаборатории)    
15. Панорамный аппарат, пантомограф    
16. Рентгенотерапевтический аппарат для планирования: лучевой терапии дальнедистанционной терапии близкодистанционной терапии    
17. Остеоденситометр для всего тела для конечностей с широким пучком излучения цифровой     номин. номин. номин.

Примечание: для рентгеновских аппаратов, в которых номинальное значение анодного напряжения ниже указанного в табл. 1, при измерениях необходимо использовать максимальное напряжение, приведенное в технической документации на аппарат.

 

 

Значения допустимой мощности эффективной дозы ДМДЕ

Таблица 2

Назначение помещения, территории Продолжительность пребывания, ч/год Предел дозы (ПД), мЗв ДМДE мкЗв/ч
1. Помещения постоянного пребывания персонала группы А (процедурная, комната управления, комната приготовления бария, фотолаборатория, кабинет врача и др.)      
2. Помещения, смежные по вертикали и горизонтали с процедурной рентгеновского кабинета, имеющие постоянные рабочие места персонала группы Б     2,5
3. Помещения, смежные по вертикали и горизонтали с процедурной рентгеновского кабинета без постоянных рабочих мест (холл, гардероб, лестничная площадка, коридор, комната отдыха, туалет, кладовая и др.)      
4. Помещения эпизодического пребывания персонала группы Б (технический этаж, подвал, чердак и др.)      
5. Палаты стационара, смежные по вертикали и горизонтали с процедурной рентгеновского кабинета     1,3
6. Территория, прилегающая к наружной стене процедурной рентгеновского кабинета     2,8
7. Жилые помещения, смежные с процедурной рентгеновского стоматологического кабинета     0,3

 

Результаты радиационного контроля оформляются протоколом дозиметрических измерений рентгеновского излучения в рентгеновском кабинете

 

__________________________

 

 


Приложение 22

к Санитарным правилам

«Санитарно-эпидемиологические

требования к радиационно-

опасным объектам»

 

 

Проведение контроля эксплуатационных параметров (контроля качества работы) медицинского рентгеновского оборудования

1. Контроль эксплуатационных параметров медицинских рентгеновских аппаратов, преобразователей рентгеновского изображения и фотолабораторного оборудования, прямо или косвенно влияющих на обеспечение радиационной безопасности пациентов и персонала, проводится:

1) при испытании новых и модернизированных видов рентгеновского оборудования;

2) при вводе в эксплуатацию после проведения пуско-наладочных работ (монтаж оборудования)

3) периодически для всех типов рентгеновских аппаратов

4) внепланово в случаях замены основных узлов рентгеновского аппарата и/или проведения ремонтно-наладочных работ;

2. Программа испытаний при получении санитарно-эпидемиологического заключения на новые и модернизированные виды медицинского рентгеновского оборудования и при проведении приемочного, периодического и внепланового контроля включают проверку основных параметров рентгеновского аппарата. Объем испытаний определяется назначением и типом рентгеновского оборудования.

3. Медицинские организации должны осуществлять текущее обследование используемых рентгеновских аппаратов, которое включает в себя проверку следующих параметров:

1) Для рентгенографических аппаратов - работа диафрагмы, совпадение рентгеновского и светового полей, приёмника изображений, оценка качества изображений.

2) Для маммографических аппаратов - совпадение рентгеновского и светового полей, оценка качества изображений.

3) Для компьютерных томографов - информационные табло, сигнальные лампочки, дверные блокировки, аварийные выключатели.

4) Для систем проявки пленок, приёмников изображения - усиливающие экраны и кассеты, оптическая плотность пленки (экспонированной и неэкспонированной), индекс чувствительности, затемненность фотолаборатории, безопасное освещение (фонари в лаборатории).

4. Контроль эксплуатационных параметров осуществляется организациями и специалистами, имеющими право (лицензию, разрешение) на его проведение.

5. Для рентгенографических аппаратов необходимо контролировать следующие параметры:

1) анодное напряжение;

2) время экспозиции;

3) толщину общей фильтрации;

4) керма в воздухе;

5) радиационный выход;

6) соответствие краев светового и радиационного полей;

7) соответствие центров светового и радиационного полей;

8) соответствие центра светового поля и кассеты;

9) перпендикулярность рентгеновского пучка;

10) проверка автоматической коллимации;

11) систему автоматического управления экспозицией (АУЭ);

12) размер фокусного пятна.

6. Для рентгеноскопических и ангиографических аппаратов необходимо контролировать следующие параметры:

1) анодное напряжение

2) мощность входной поверхностной дозы;

3) мощность дозы на входной поверхности усилителя изображения;

4) таймер;

5) толщина общей фильтрации;

6) настройки изображения (площадь рентгеновского поля и усилителя рентгеновского изображения (УРИ), контрастность и разрешающая способность монитора).

7. Для флюорографических аппаратов необходимо контролировать следующие параметры:

1) анодное напряжение;

2) время экспозиции;

3) керма в воздухе;

8. Для маммографических аппаратов необходимо контролировать следующие параметры:

1) анодное напряжение;

2) время экспозиции;

3) толщина общей фильтрации;

4) керма в воздухе;

5) радиационный выход

6) совпадение светового и радиационного полей;

7) систему автоматического управления экспозицией (АУЭ);

8) компрессия и толщина сжатия;

9) настройки изображения (контраст и разрешающая способность).

9. Для компьютерных томографов необходимо контролировать следующие параметры:

1) шум в изображении:

2) значения КТ чисел;

3) постоянство КТ числа:

4) вычисляемый томографический дозовый индекс CTDI;

5) толщина томографического среза;

6) высококонтрастное разрешение;

7) точность установки стола.

10. Для дентальных аппаратов необходимо контролировать следующие параметры:

1) расстояние до кожи пациента

2) анодное напряжение;

3) время экспозиции;

4) керма в воздухе;

5) радиационный выход;

6) толщина общей фильтрации.

11. Для систем получения снимков и условий их оценки необходимо контролировать следующие параметры:

1) усиливающие экраны и кассеты

2) процесс проявления пленок (оптическая плотность, средний градиент в маммографии, индекс чувствительности, температура проявителя)

3) условия в фотолаборатории

4) яркость негатоскопов.

Рентгеновские аппараты должны работать на всех диапазонах, предусмотренных его технической документацией.

  ПРОТОКОЛ   № ____

контроля эксплуатационных параметров (контроля качества) рентгеновского аппарата

___________ «___» ________ 20 ___

 

1. Медицинское учреждение _________________________________________.

Адрес _______________________________________________ _____________, ______________________________________________________ кабинет _____

Заведующий рентгенологическим отделением - _________________________

2. Данные по оборудованию:

Рентгеновский аппарат  
тип, марка  
номер  
дата изготовления  
Рентгеновская трубка  
тип, марка  
номер  
дата установки  
Система проявления пленки  
ручная/автоматическая, тип, марка  
номер  
дата изготовления  
Стационарный фильтр материал _________; толщина ______ мм

 

3. Предыдущее обследование проведено:

Дата Организация Номер протокола
     

 

4. От медицинского учреждения в обследовании принимали участие:

Должность Фамилия И.О.
   

 

5. Организация, проводившая контроль ___________________________

Номер государственной лицензии ГЛА № _____________________________.

6. Управление рентгеновским аппаратом и получение изображений (снимков) осуществлялось представителями медицинского учреждения.

7. Используемые приборы

Наименование Номер Срок действия поверки
     

8. Замечания по работе аппарата _________

9. Результаты контроля качества:

9.1. Для рентгенографических, рентгеноскопических, флюорографических, ангиографических и дентальных аппаратов

1. Точность установки анодного напряжения

Заданное значение рентгенаппарата Измеренное значение, кВ Отклонение, %
мс мА мАс кВ
             
             

Требования: Допустимое отклонение ±10 %

2. Постоянство анодного напряжения

Условия: для каждого из имеющихся фокусов

Заданные значения рентгенаппарата Измеренное значение кВ
кВ мА мс мАс
           
         
      среднее  

Коэффициент вариации ________

Требования: Коэффициент вариации не должен превышать 0,1

3. Воспроизводимость анодного напряжения

Условия: на большом фокусе, не менее 3-х измерений.

Заданные значения рентгенаппарата Измеренное значение кВ
кВ мА мс мАс
           
   
      среднее  

Коэффициент вариации ________

Требования: Коэффициент вариации не должен превышать 0,05. Отклонение ±5% каждого измеренного значения от среднего.

4. Точность установки времени

Заданные значения рентгенаппарата Измеренное значение времени, мс Отклонение, %
мА мАс мс
           
           

Максимальное отклонение

Требования: Допустимоеотклонение ±10 % для всех аппаратов, для дентальных - ±20 %

5. Радиационный выход

Расстояние между фокусом и измерительным детектором __________ см

Заданные значения рентгенаппарата Измеренное значение радиационного выхода
кВ мА мс мАс  
           

Требования: Допустимое значение в пределах 25-80 мкГр* м2/мАс, для дентальных аппаратов допустимое значение 30-100 мкГр* м2/мАс

6. Толщина общего фильтра

Расстояние между фокусом и дополнительными фильтрами  
Расстояние от дополнительных фильтров до измерительного детектора  

 

  Ko Ka Kb
Дополн. фильтрация (мм Al)      
керма K1 (мГр)      
керма K2 (мГр)      
керма K3 (мГр)      
средняя величина K (мГр)      
K/2 (мГр)      

при толщине Al a является Ka наиближайшее значение > K/2

при толщине Al b является Kb наиближайшее значение < K/2

(Ka > Kb, a < b)

Фильтрация определена при измеренном напряжении кВ
Рекомендованное время экспозиции мс
Толщина слоя половинного ослабления d1/2 мм Al
Общая фильтрация мм Al
Соответствует:  
Требования:   не менее 1,5 мм Al   до 70 кВ включительно  
  не менее 2,5 мм Al выше 70 кВ  
  не менее 3,3 мм Al выше 125 кВ  
           

7. Повторяемость дозы

Заданные значения рентгенаппарата Измеренное значение дозы, мкГр
кВ мА мс мАс
           
   

Коэффициент вариации ________

Требования: Коэффициент вариации не должен превышать 0,1

8. Линейность дозы

Заданные значения рентгенаппарата Измеренное значение дозы, мкГр
кВ мА мс мАс
           
           

Коэффициент линейности ________

Требования: Коэффициент линейности не должен превышать 0,1

9. Совпадение светового и радиационного полей, %

Условие: Кассета на столе

Расстояние от фокуса до кассеты S____ см

  Фактическая, см Отклонение
см S %
ширина      
длина      

Поле 15х20 см

 

 

  Фактическая, см Отклонение
см S %
ширина      
длина      

 

Поле 24х30 см

Требования: Допустимое расхождение - не более 1%

10. Совпадение центров светового и радиационного полей

Условие: Кассета на столе

11. Совпадение центров светового поля и кассеты

Условие: Кассета находится в кассетодержателе.

Требования: Допустимое расхождение - не более2% расстояния между фокусным пятном и кассетой.

12. Проверка автоматической коллимации

Условие: Кассета находится в кассетодержателе, на столе кассета большего размера.

Требования:

Допустимое расхождение - не более2% с каждой стороны от расстояния между фокусным пятном и кассетой в кассетодержателе.

13. Перпендикулярность рентгеновского пучка

Требования: Отклонение не более 1.5 градусов.

14. Повторяемость оптической плотности при автоматическом управлении экспозицией (АУЭ)

Условия: Используется 20 мм водный фантом с сечением 30х30

Заданные значения рентгенаппарата Базовое значение ОП Измеренное значение ОП
  кВ мА мс мАс    
           
   

Требования: Разница оптических плотностей не должна превышать 0,3

15. Стабильность оптической плотности при АУЭ

Условия: Используется 20 см водный фантом с размером сечения 30х30см

Заданные значения рентгенаппарата Базовое значение ОП Измеренное значение ОП
  кВ мА мс мАс    
           
           
  100 (120)        

 

Требования: Разница оптических плотностей не должна превышать 0,3

16. Повторяемость дозы при АУЭ

Условия: Используется 20 см водный фантом с размером сечения 30х30см

Заданные значения рентгенаппарата Измеренное значение дозы, мкГр
кВ мА мс мАс
           
   

Коэффициент вариации ________

Требования: Коэффициент вариации не должен превышать 0,2

17. Размер фокусного пятна

Заданные значения рентгенаппарата Измеренное значение, мм Допустимые значения, мм
кВ мА мс мАс
           
   
           
   
           
   

* - Если разрешающая способность в норме, то при отклонении от допустимых значений можно не предпринимать корректирующих действий

18. Мощность входной дозы на поверхности фантома

Заданные значения рентгенаппарата Измеренное значение мощности дозы, мГр/с
кВ мА мс мАс
           
           

Максимальное значение _______

Требования: Допустимо не более 1,66 мГр/с.

19. Мощность дозы на поверхности усилителя изображения

Условия: Используется 20 см водный фантом с размером сечения 30х30см

Заданные значения рентгенаппарата Измеренное значение мощности дозы, мГр/с
кВ мА мс мАс
           
           

Максимальное значение ________




Поделиться с друзьями:


Дата добавления: 2015-05-10; Просмотров: 381; Нарушение авторских прав?; Мы поможем в написании вашей работы!


Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет



studopedia.su - Студопедия (2013 - 2024) год. Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав! Последнее добавление




Генерация страницы за: 0.106 сек.