За государственную регистрацию, перерегистрацию и выдачу дубликата регистрационного удостоверения лекарственного средства, взимается

* Налог

* +Сбор

* Пошлина

* Взнос

* осуществляется бесплатно

71 Сбор взимаемый за государственную регистрацию, перерегистрацию и выдачу дубликата регистрационного удостоверения лекарственного средства, регулируется:

* +Налоговым законодательством

* Валютным законодательством

* Экономическим законодательством

* Медицинским законодательством

* Банковским законодательством

72 По результатам государственной регистрации и перерегистрации лекарственного средства, выдается:

* Аттестат о государственной регистрации

* Паспорт о государственной регистрации

* Свидетельство о государственной регистрации

* +Удостоверение о государственной регистрации

* Уведомление о государственной регистрации

73 В течение срока действия регистрационного удостоверения ответственность за качество лекарственных средств несет:

* Министерство юстиции

* Комитет регистрации Министерства юстиции

*Лизензиар

* Комитет фармации МЗ РК

* +Завод-изготовитель

74 Клинические исследования и испытания фармакологических и лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники проводят с участием:

* Крыс

* Мышей

*Млекопитающих животных

* +Человека

* Всех живых существ за исключением человека

75 Использование стикеров допускается при ввозе:

* Антибиотиков

* Аллергетических препаратов

* БАД

* Всех препаратов

* +Орфанных препаратов

76 Орфанные препараты:

* Активно применяемые препараты

* +Редко применяемые препараты

* Препараты содержащие прекусоров

* БАДы

* Широко распространенные препараты

77 Единый дистрибьютор по закупу и обеспечению лекарственными средствами определяется:

* Министерством здравоохранения

* Непосредственно учреждением здравоохранения

* Центральной аптекой

*+ Правительством

* Комитетом фармации

78 Основным критерием выбора единым дистрибьютором по закупу и обеспечению лекарственными средствами, изделиями медицинского назначения потенциального поставщика является наличие у поставщика:

* Лицензии, уставного капитала

* Удостоверения о регистрации, наличие печати

* Банковского счета, признанности и престижа

*+Статуса официального представителя производителялекарственного средства, изделия медицинского назначения.

* Статуса юридического лица

79 Основным критерием выбора единым дистрибьютором по закупу и обеспечению лекарственными средствами, изделиями медицинского назначения потенциального поставщика является наличие у поставщика:

* Лицензии, уставного капитала

* +Статуса производителя лекарственного средства, изделия медицинского назначения

* Удостоверения о регистрации, наличие печати

* Банковского счета, признанности и престижа

* Статуса юридического лица

80 Продление срока годности лекарственных препаратов, изделий медицинского назначения:

* Разрешается минздравом

* Разрешается минфином

* Проводится с разрешения ВОЗ

* Продлевается на срок не более шести месяцев

* +Запрещается продление срока

81 Имеет ли право иностранец ввозить в РК, лекарственное средство для личного использования без разрешения:

* С разрешеним минздрава

* С разрешением комитета фармации

* С разрешением таможенных органов

* Не имеет такого права

* +Имеет право без разрешения органов

82 Ввезенные на территорию Республики Казахстан лекарственные средства, изделия медицинского назначения и медицинская техника, не соответствующие законодательству Республики Казахстан в области здравоохранения,подлежат:

* Применению в случаях ЧС

*Применению в военное время

* Обратно возвращается

* Конфискации для применения в сфере ветеринарии

* +Конфискацию и уничтожению

83 Имеет ли право граждане РК на вывоз лекарственного средства для личного использования без разрешения:

* С разрешеним минздрава РК и иностранного государства

* +Имеет право без разрешения органов

* С разрешением комитета фармации

* С разрешением таможенных органов

* Не имеет такого права

84 Медицинская техника, являющаяся средством измерений, подлежит:

* Техническому надзору

* Внесению в государственный мониторинг

*Внесению в государственный кадастр

* +Внесению в реестр государственной системы обеспечения единства измерений

* Внесению в реестр стандартизации и сертификации

85 Мониторинг побочных действий лекарственных средств проводится:

* В аудиторских компаниях

* В министерстве здравоохранения

*+В медицинских и фармацевтических организациях

* В комитете регистрации министерства юстиции

* В комитете фармации

86 Имеют ли граждане РК право на смену пола:

* Не имеют такого права

* Только иностранные граждане имеют право

*На территории зарубежного государства имеют право

* Это не предусмотрено законодательством

* +Да, имеют такого права

87 Какие лица в РК не имеют право на смену пола:

* Государственные служащие

* Несовершеннолетние

*Лица с онкологическими заболеваниями

* +Лица с психическими расстройствами

* Осужденные

88 Беременные женщины в какой срок беременности обязаны встать на медицинский учет:

* +В срок до двенадцати недель беременности

* В срок до восьми недель беременности

*В срок до шеснадцати недель беременности

* В срок до восемнадцати недель беременности

* В любое время

89 Оказание медицинской помощи без согласия граждан допускается в отношении лиц:

* +Находящихся в шоковом, коматозном состоянии, не позволяющем выразить свою волю

* +Страдающих заболеваниями, представляющими опасность для окружающих

* +Страдающих тяжелыми психическими расстройствами (заболеваниями)

* +Страдающих психическими расстройствами (заболеваниями) и совершивших общественно опасное деяние.

* Страдающих сахарным диабетом

90 К вспомогательным репродуктивным методам и технологиям отнесем:

* +Искусственнуюинсеминацию

* +Искусственное оплодотворение

* +Имплантацию эмбриона

* Вакцинацию.

* Иньекцию

91 Человеческий эмбрион не может быть получен для:

* +Коммерческих целей

* +Военных целей

* +Промышленных целей

* Трансплантации

* Пересадки

92 Воспроизведение генетически идентичных особей – это:

* Репродукция

* Зомбирование

* Мутация

* +Клонирование

* Оплодотворение

93 В Республике Казахстан клонирование человека:

* Разрешается для научных целей

* Разрешается для экспериментов

* Разрешается с ограничениями

* Разрешается клонировать животных

* +Запрещается

94 Суррогатной матерью могут стать женщины в возрасте:

* От 18 до 25 лет

* +От 20 до 35 лет

* От 25 до 35 лет

* От 25 до 40 лет

* От 18 до 35 лет

95 Права и обязанности суррогатной матери, потенциальных родителей, права ребенка и порядок заключения соглашения регулируются:

* Законом О суррогатной матери

* Законом О правах ребенка

* Законом О родителях

* Законом О семье

* +Законодательством О браке и семье

96 Донорами половых клеток могут быть граждане, в возрасте:

*+От 18 до 35 лет

* От 20 до 35 лет

* От 25 до 30 лет

* От 25 до 35 лет

* От 20 до 40 лет

97 Имеют ли право доноры на информацию о дальнейшей судьбе своих донорских половых клеток:

* Имеют право

*+Не имеют право

* Имеют право в случае определения суррогатной матери

* Имеют право в случае рождения ребенка суррогатной матерью

* Имеют право во всех случаях

98 В отношении каких лиц может быть проведена хирургическая стерилизация:

* +В отношении граждан не моложе тридцати пяти лет

* В отношении граждан не моложе двацати лет

* В отношении граждан не моложе двадцати пяти лет

* В отношении граждан не моложе тридцати лет

* В отношении граждан не моложе восемнадцати лет

99 В отношении каких лиц может быть проведена хирургическая стерилизация в зависимости от количества детей:

*В отношении граждан имеющих не менее трех детей

* В отношении граждан имеющих не менее одного ребенка

* В отношении граждан имеющих не менее 4-х детей

* В отношении граждан имеющих не менее 5-х детей

*+В отношении граждан имеющих не менее двух детей

100 Искусственное прерывание беременности проводится по желанию женщины:

*+При наличии медицинских показаний и согласия совершеннолетнего гражданина

* В отношении иностранных граждан

* В отношении всех вменяемых граждан

* При внесении страховой суммы

* При наличии обвиняемого приговора суда

101 Когда была принята Единая конвенция о наркотических средствах:

* В 1992 году

* В1981 году

* В1982 году

* В 1965 году

*+В 1961 году

102 Что такое рафинирование:

*Перепроизводство

* Добавление сахара

* Сортировка

* Один из видов стерилизации

*+Очистка от посторонних примесей

103 Что такое прекусоры:

* Один из видов наркотических средств

* Разновидность конопли

* Токсины

*+Вещества, используемые при производстве, изготовлении, переработке наркотических средств и психотропных веществ

* Смесь из которого производит наркотические средства

104 Когда была принята Конвенция ООН о борьбе против незаконного оборота наркотических средств и психотропных веществ:

* В 1992 году

* В1981 году

* В1982 году

*+В 1988 году

* В 1961 году

105 Когда была принята Конвенция о психотропных веществах:

*+В 1971 году

* В1981 году

* В1982 году

* В 1988 году

* В 1961 году

106 Что из перечисленных относится к прекусорам:

*+Серная кислота

* Аспирин

* Тримол

*+Этиловый эфир

* Этиловый спирт

107 Ионизирующее излучение:

* Излучение в процессе рентгенографии

* Излучение в сфере флюорографии

* Излучение, состоящее из незаряженных частиц которые при взаимодействии со средой образуют ионы разных знаков

*+Излучение, состоящее из заряженных, незаряженных частиц и фотонов, которые при взаимодействии со средой образуют ионы разных знаков

* Излучение, состоящее из заряженныхфотонов, которые при взаимодействии со средой образуют облучения различного рода

Дата добавления: 2015-05-10