Степень потенциального риска применения клинических рекомендаций

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ КЛИНИЧЕСКИХ РЕКОМЕНДАЦИЙ

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ КЛИНИЧЕСКИХ РЕКОМЕНДАЦИЙ

1. Выраженный стойкий болевой синдром при свежем переломе крестца, резко ухудшающий качество жизни больных.

2. Смещение отломка по оси позвоночника или в полость малого таза, затрудняющее консолидацию перелома.

3. Наличие стойкого болевого синдрома при неправильно сросшемся переломе крестца со смещением отломков.

4. Наличие эректильной дисфункции, нарушение функции мочевого пузыря, прямой кишки.

1. Инкурабельные заболевания.

2. Психические заболевания (включая наркоманию и алкоголизм).

3. Септические состояния.

4. Гнойно – воспалительные процессы в области предполагаемого оперативного вмешательства.

5. Стадия декомпенсации при заболеваниях внутренних органов.

Представленные клинические рекомендации относятся к 3 классу риска.

МАТЕРИАЛЬНО – ТЕХНИЧЕСКОЕ ОБЕСПЕЧЕНИЕ КЛИНИЧЕСКИХ РЕКОМЕНДАЦИЙ

Для осуществления клинических рекомендаций используют стандартное оборудование, средства контроля и медицинский инструментарий для хирургических операций:

· Аппарат рентгеновский медицинский диагностический Somatom Smile. Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2002/242. Изготовитель: Сименс, КНР.

· Компьютерный томограф

· Стол операционный

· Аппарат ЭМГ

· Инструменты хирургические оттесняющие, разделяющие, извлекающие, расширители. Регистрационное удостоверение № ФСЗ 2009/04102 от 02 апреля 2009, срок не ограничен. Изготовитель: Германия.

· Материал шовный хирургический PETERS не рассасывающийся: полиамид, полипропилен, полимерметалл, полиэстр, поливинилиденфторид с иглами и без игл. Регистрационное удостоверение № ФСЗ 2009/04327 от 13 мая 2009, срок не ограничен. Изготовитель: Франция.

· Материал шовный хирургический рассасывающийся PETERS с иглами и без игл. Регистрационное удостоверение № ФСЗ 2008/03383 от 23 декабря 2008, срок не ограничен. Изготовитель: Франция.

· Изделие медицинского назначения «Эндопротезы полимерные для восстановительной и реконструктивной хирургии РЕПЕРЕН». Регистрационное удостоверение № ФС 01032006/4786 – 06, срок не ограничен. Изготовитель: Россия.

· Отсос хирургический CHS – 708. Регистрационное удостоверение МЗ РФ №2002/891. Изготовитель: Корея.

· Нейромонитор интраоперационный ISIS, изготовитель: «Иномед Медицинтекник Гмбх», Германия. Регистрационное удостоверение № ФСЗ 2011/09964

· Электроды эпидуральные

· Лекарственные препараты:

· Тексамен (лиофилизат для приготовления раствора для инъекций) – номер регистрационного удостоверения ЛС – 000295 от 04.03.2010г.

· Тексамен (таблетки, покрытые плёночной оболочкой) – номер регистрационного удостоверения ЛС – 000294 от 04.03.2010г.

· Новокаин (раствор для инъекций) – регистрационный номер Р № 000614/01

· Цефазолин (порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения) – регистрационный номер Р № 002895/01

· Губка гемостатическая коллагеновая (губка для местного применения) – регистрационный номер Р № 001656/01 – 2002 от 18.10. 2002г.

Дата добавления: 2015-05-23