С. Стресу

Д. ФАД

С. НАД

В. АТФ

А. ФМН

С. Лактази

В. Фосфорилази

В. АМФ

А. Глюкозо-1-фосфат

С. Надлишок фактора Кастла

В. Жирних кислот

В. Глюконеогенезу

Е. 8 АТФ

Д. 1 АТФ

С. 11 АТФ

А. 12 АТФ

Е. ФМН

В. НАДФ

А. АДФ

Д. b-галактозидаза

С. Фруктофуранозидаза

В. Фосфатаза

Е. Мальтази

А. Сахарази

В. Амілази

*С. Лактази

Д. Ізомальтази

631. У хворого 34 років знижена витривалість до фізичних навантажень, хоча вміст глікогену у скелетних мязах підвищений. Зниженям активності якого феремнту це пояснюється?

А. Фосфофруктокінази

В. Глюкозо – 6 – Фосфатдегідрогенази

*С. Глікогенфосфорилази

Д. Глікогенсинтази

Е. Глюкозо – 6 – фосфатази

632. У слині міститься фермент, активність якого зростає при епідемічному паротиті (свинка). Назвіть його:

*А. a-амілаза

Е. Лізоцим

633. Третьою реакцією гліколізу є перетворення фруктозо – 6 – фосфату у фруктозо – 1,6 – дифосфат відбувається під дією фосфофруктокінази і:

*С. АТФ

Д. Коензим – А

634. Якщо пацієнт з дефектом лактази споживає молоко, то в нього спостерігається:

А. Підвищення концентрації глюкози в крові

В. Підвищення вмісту лактози в крові

С. Поява галактози в сечі

Д. Зниження концентрації галактози в крові

*Е. Діарея

635. Процес гліколізу вимагає затрати:

*В. 2 АТФ

636. У недоношеної дитини в перші дні після народження спостерігається гіпоглікемія, зумовлена недостатністю ферментів:

А. Гліколізу

С. Гліконеогенезу

*Д. Глікогенолізу

Е. Ліпогенезу

637. Функція мозкової тканини в найбільшій мірі залежить від поступлення в неї:

*А. Глюкози

С. Незамінних амінокислот

Д. Гліцерину

Е. Фосфоліпідів

638. Причиною гемолітичної анемії у хворого може бути:

А. Дефіцит вітаміну РР

В. Авітоміноз К

*Д. Спадкова недостатність піруваткінази еритроцитів

Е. Підвищена активність піруваткінази

639. Алостеричним інгібітором гексокінази, фермента першої реакції гліколізу є:

*С. Глюкозо-6-фосфат

Д. Mg²⁺

Е. К⁺

640. У хворої дитини спостерігається накопичення в крові галактози і галактозо – 1 – фосфату гіпоглікемія, жирове переродження печінки, катаракта. Дефект якого ферменту є причиною таких симптомів:

А. Глюкокінази

Д. Фосфофруктокінази

*Е. Галактозо – 1 – фосфат – уридилтрансферази

641. У 22-річної жінки після довготривалого вживаня сульфаніламідних препаратів зявилися ознаки гемолітичної анемії внаслідок спадкового дефекту ферменту пентозофофсатного циклу глюкозо – 6 – фосфатдегідрогенази, що забезпечує утворення в організмі:

*Е. НАДФН

642. В клініку потрапив хворий К, 35 років із симптомами гіпоглікемічної коми, яка могла наступити в результаті

*А. Споживання значної кількості алкоголю

В. Регуляторного вживання їжі багатої вуглеводами

Д. Надлишкової секреції глюкортикоїдів

Е. Високої продукції ендогенного інсуліну

643. Хворого М, 29 років, який отримав травму ноги турбує сильна біль. Який з наведених нижче показників буде характерний для такого стану?

*А. Гіперглікемія

В. Гіперхолестеринемія

С. Уремія

Д. Гіперпротеїнемія

Е. Гіперурикемія

644. У хворого епілепсією стався напад судом, що характеризуються інтесивними мязовими скороченнями, внаслідок чого в перші години в крові відмічається зростання вмісту:

Дата добавления: 2015-05-23