А. Крохмаль 39 страница

У 2-річної дитини кишковий дизбактеріоз, на фоні якого з’явився геморагічний синдром. Найвірогіднішою причиною геморагії у цієї дитини є:

Нестача вітаміну К

6-річній дитині призначена операція - тонзілектомія. Для підготовки до операції рекомендовано на протязі тижня приймати вікасол, який є синтетичним аналогом вітаміну К. Дія цього препарату основана на принципі:

Активації синтезу протромбіну

У 6-місячної дитини спостерігається сплощення потилиці, розм’якшення країв тім’ячка, збільшення потовиділення. Причиною цього стану найімовірніше є:

Гіповітаміноз Д

У дівчинки 4 років спостерігаються підшкірні кровозливи. При обстеженні встановлено гіповітаміноз К внаслідок порушення його всмоктування в кишковому тракті. Це призводить до порушення, крім:

Синтезу колагену

У хворої Л. 34 р. з хронічним гіпоацидним гастритом виявили гіпохромну анемію. Порушення всмоктування якого вітаміну найбільш ймовірно призвело до такого стану:

В₁₂

У людей, які не мають повноцінного харчування, часто можуть спостерігатися патехіальні крововиливи на шкірі, крововиливи у внутрішні органи, кровоточивість ясен, розхитування зубів. З чим пов’язані такі симптоми і який механізм їх виникнення?

З дефіцитом вітаміну С. Не відбувається гідроксилювання проліну і лізину і утворення колагену.

Реактиватором ферментів тканинного дихання при отруєнні миш’яком є:

Ліпоєва кислота

До складу піруватдегідрогеназного комплексу входить п’ять коферментів. З активністю якого з них пов’язаний гіповітаміноз В₂?

ФАД

Внаслідок дефіциту вітаміну В₁ в їжі зменшується активність альфа-кетоглютаратдегідрогеназного комплексу, порушується окисне декарбоксилювання альфа-кетоглютарової кислоти. Порушення синтезу якого з наведених коферментів є основною причиною цих змін?

Тіамінпірофосфату (ТПФ)

Яка з перелічених функцій притаманна вітаміну С?

Сприяє синтезу колагену.

Назвати захворювання, яке виникає при В₅-гіповітамінозі.

Пелагра.

Назва вітаміну В₆ за хімічною природою.

Піридоксин.

У крові хворого знайдено високий вміст серотоніну та оксиантранілової кислоти. З надлишком надходження в організм якої амінокислоти це пов’язано?

Триптофану

У хворого 32 років виявлено ожиріння і некроз печінки, надниркова недостатність, геморагічне ураження нирок, облисіння, низький рівень в крові фосфоліпідів, холіну та адреналіну. Найбільш ймовірною причиною виникнення цього стану є дефіцит амінокислоти:

Метіоніну

У дитини на 2-му році життя з’явилися ознаки затримки психомоторного розвитку, атаксії, тонке і ламке волосся. Лабораторно виявлено підвищення вмісту аміаку та аргініносукцинату в крові та сечі. Дефіцит у печінці якого фермента зумовлює виникнення аргініноянтарної аміноацидурії?

Аргініносукцинатліази

У 8-річного хлопчика відмічено порушення мовлення, часто спостерігається агресивність поведінки, порушення уваги. У крові та сечі підвищений вміст імідазолацетату, імідазолпірувату та імідазоллактату. Такий стан дитини зумовлений порушенням в її організмі обміну

Гістидину

У хворого, що знаходиться на вегетаріанській дієті визначено від»ємний азотовий баланс, гіпопротеїнемія, порушення колоїдно-осмотичного тиску та водно-сольового обміну за нормальної функції шлунково-кишкового тракту. До цього призвело:

Одноманітне білкове харчування

У хворого з карциномною пухлиною спостерігається авітаміноз РР. В сироватці крові різко підвищена концентрація серотоніну. Що є причиною такого стану?

Триптофан, що в основному перетворюється в серотонін

ГАМК (4-аміномасляна кислота), яка належить до гальмівних медіаторів ЦНС, є продуктом декарбоксилювання глутамінової кислоти. Призначення якого вітаміну є доцільним при судомних станах, пов’язаних із зниженням утворення ГАМК?

В₆

Сульфаніламідні препарати нагадують за структурою параамінобензойну кислоту. Яка молекулярна основа їх фармакологічної дії?

Порушення синтезу вітаміна

Для ефективного утворення сечовини в печінці з високою інтенсивністю повинен протікати орнітиновий цикл. В протилежному випадку концентрація аміаку в крові різко зростає. При нестачі якої амінокислоти в їжі може розвинутись азотемія?

Аспартату

У хворої 63 років в результаті крововиливу у шлунково-кишковому тракті білки стали доступними для дії мікроорганізмів кишечника, тобто зазнали гниття. Виберіть із нижчеперерахованих речовин продукт, концентрація якого в кров1 підвищилася у даної хворої.

Індикан

У хворого з діагнозом «злоякісний карциноїд» значно підвищений вміст серотоніну в крові. Виберіть амінокислоту, з якої може утворитися даний біогенний амін.

5-окситриптофан

Показник крові хворого вказує на пошкодження еритропоезу. Назвіть амінокислоту, метаболізм якої в організмі хворого може бути порушеним у цьому разі.

Гліцин

У хворого спостерігається гіперамоніємія. Назвіть фермент, зниження активності якого є причиною цього стану.

Орнітинкарбамоїлфосфаттрансфераза печінки

У головному мозку аміак, що утворюється при дезамінуванні амінокислот і амінів, зв’язується з (-кетоглутаровою і глутаміновою кислотами. Тому токсична дія аміаку на ЦНС зумовлюється пригніченням:

Циклу трикарбонових кислот

В крові вміст залишкового азоту дорівнює 0,1г/л. Про що свідчить цей показник?

Вміст залишкового азоту знижений, що може бути при нестачі білків у їжі

Що є головною формою транспорту аміаку із більшості периферійних тканин до печінки?

Глутамін

При визначенні залишкового азоту знайшли, що азот сечовини значно знижений. Для захворювання якого органа це характерно?

Печінки

Який основний шлях знешкодження аміаку, що утворився в організмі в результаті реакцій дезамінування:

Синтез сечовини

Транспортною формою аміаку в організмі людини є:

Амід глутамінової кислоти

У дитини, яка тривалий час харчувалася продуктами рослинного походження, спостерігається затримка росту, анемія, ураження печінки, нирок, почервоніння шкіри, волосся. Причиною такого стану є:

У лікарню поступив 9-річний хлопець розумово і фізично відсталий. При біохімічному аналізі крові виявлено підвищену кількість фенілаланіну. Блокування якого фермента може призвести до такого стану?

У хворого з нефритом виявлена глюкозурія і аміноацидурія. Порушення якого механізму реабсорбції глюкози й амінокислот є найбільш вірогідною причиною цього?

Вторинного Nа⁺-залежного транспорту

У відділення травматології доставлено хворого з розчавленням м’язової тканини. Який біохімічний показник сечі при цьому буде збільшений?

Креатинін

В приймальне відділення доставлена дитина 1,5 року з ознаками отруєння нітратами: стійкий ціаноз, задишка, судоми. Який патогенетичний механізм лежить в основі цих симптомів?

Утворення метгемоглобіну

В лікарню швидкої допомоги доставили дитину 7 років в стані алергічного шоку, який розвинувся після укусу оси. В крові підвищена концентрація гістаміну. В результаті якої реакції утворюється цей амін?

Декарбоксилювання

Пацієнт скаржиться на задуху після фізичного навантаження. Об”єктивно: анемія, наявність парапротеїну в зоні гаммаглобулінів. Який показник у сечі необхідно визначити для підтвердження діагнозу мієломи?

Білок Бенс-Джонса

Пацієнт звернувся до клініки зі скаргами на загальну слабість, ниючі болі в животі, поганий апетит, з підозрою на жовтяницю. У сироватці крові знайдено 77,3 мкмоль/л загального білірубіну і 70,76 мкмоль/л кон”югованого білірубіну. Який найбільш імоіврний вид жовтяниці?

Обтураційна жовтяниця

У плазмі крові виявлено різке зниження, а в сечі підвищення вмісту міді. Поставлено діагноз - хвороба Вільсона-Коновалова. Активність якого ферменту в сироватці крові необхідно дослідити для підтвердження діагнозу?

Церулоплазміну

У групі дітей, які їли солодкий соковитий кавун, у двох з”явились ознаки отруєння: різка слабкість, запаморочення, головний біль, блювання, задишка, тахікардія, синюшність губ, вух, кінчиків пальців. Лабораторний аналіз кавуна показав високий вміст нітратів. Який провідний механізм у патогенезі отруєння тільки у двох дітей?

Недостатність мет-Hb-редуктази

При обстеженні у хворого був встановлений діагноз алкаптонурії. Дефіцитом якого фермента зумовлена ця патологія?

Оксидази гомогентизинової кислоти

У відділ реанімації потрапив чоловік 53 р. у стані печінкової коми. У комплекс інтенсивної терапії було включено аргінін, який активує процес синтезу:

Сечовини

Хворий 56 років скаржиться на загальну слабкість, нудоту, поганий апетит. Відмічається жовтушна шкіра, гіпербілірубінемія (прямий біл ірубін), сеча темна, піниста, кал ахолічний. Для якого стану найбільш характерні ці зміни?

Обтураційна жовтяниця

У хворого 30 років із скаргами на болі в ділянці живота, що мають характер коліки та неврологічні розлади, збільшена екскреція із сечею 5-амінолевулінату та порфобіліногену, що є результатом порушення синтезу:

Гему

В лікарню поступив хворий з ознаками гострого отруєння. В крові виявлено високий вміст метгемоглобіну. Яка з нижчеперерахованих сполук призвела до цього:

Нітрати

Мати звернулася до лікаря: у дитини 5 років під дією сонячних променів на шкірі з’являються еритеми, везикулярний висип, дитина скаржиться на свербіж. Дослідження крові виявили зменшення заліза у сироватці крові, збільшення виділення з сечею уропорфіриногену І. Найбільш імовірною спадковою патологією у дитини є:

Еритропоетична порфірія

У пацієнта візуально виявлено пухирі та посилену пігментацію після дії УФ-променів. Сеча після стояння набуває червоного кольору. Виявлення у сечі якого з перелічених показників дозволить діагностувати хворобу Гюнтера?

Уропорфіриногену І

Біохімічний аналіз сироватки крові пацієнта з гепатолентикулярною дегенерацією (хвороба Вільсона-Коновалова) виявив зниження вмісту церулоплазміну. Концентрація яких іонів буде підвищена в сироватці крові цього пацієнта?

Мідь

У немовляти періодично з»являється світло-жовте забарвлення шкіри, іктеричність склер. Лабораторно: анемія не визначається, гіпербілірубінемія, в основному за рахунок фракції некон’югованого білірубіну. Діагноз: синдром Жільбера. Дефект якого ферменту є однією з причин виникнення даної патології?

УДФ-глюкуронілтрансферази

Хвороба Вільсона-Коновалова (гепатоцеребральна дегенерація) супроводжується зниженням концентрації вільної міді в сироватці крові, а також рівня

Церулоплазміну

У хворого з захворюванням печінки в сечі відсутній стеркобіліноген при наявності білірубіну, це пов’язано з порушенням

Надходження жовчі в кишечник

52-річну пацієнтку протягом останніх кількох днів турбують напади болю у правому підребер’ї після вживання жирної їжі. Візуально визначається пожовтіння склер та шкіри, ахолічний кал, сеча “кольору пива”. Присутність якої речовини у сечі пацієнтки обумовила темне забарвлення сечі при обтураційній жовтяниці?

Білірубінглюкуроніди

В клініку поступила дитина 4-х років з ознаками довготривалого білкового голодування: затримка росту, анемія, набряки, розумова відсталість. Виберіть причину розвитку набряків у дитини.

Зниження синтезу альбумінів

Вагітній жінці призначили знеболюючі лікарські препарати, які спровокавули появу спадкового захворювання гострої мінливої порфірії, за якої має місце нестача уропорфіриноген-синтаза. Який проміжний продукт синтезу гема секретується з сечею?

Порфібіліноген

У хворого з вродженою еритропоетичною порфірією спостерігається підвищена чутливість шкіри до світла. Накопиченням якої сполуки в клітинах шкіри це обумовлено?

Уропорфіриногену І

В печінці хворого з залізодефіцитною анемією, встановлено порушення утворення металопротеїну, який є джерелом заліза для синтезу гему. Як називається цей білок?

Феритин

У новонародженого спостерігається пожовтіння шкіри. Вкажіть показник крові, підвищення якого призвело до такого стану.

Непрямий білірубін.

У обстежуваного виявлено гіпербілірубінемію зі збільшенням кон’югованої форми. Тімолова проба в нормі, відмічається незначне підвищення активності аланінамінотрансферази. Виберіть можливий діагноз.

Механічна жовтяниця

В крові хворої збільшений вміст непрямого білірубіну, виявлені в підвищеній концентрації продукти гниття білків в товстій кишці. Назвіть фермент печінки, активність якого може бути знижена.

УДФ-глюкуронілтрансфераза

При жовтяниці вміст загального білірубіну у крові підвищений за рахунок непрямого білірубіну, у калі та сечі високий вміст стеркобіліну. Назвіть тип жовтяниці.

Гемолітична

Назвіть глікозамінглікан, що синтезується в печінці:

Гепарин

За якої жовтяниці гіпербілірубінемія не супроводжується білірубінурією

Гемолітична

При гемолітичній жовтяниці рівень непрямого білірубіну

Зростає

При спектральному аналізі крові хворого виявлено дві смуги поглинання, зсунуті у фіолетову частину спектру. Про що це свідчить?

Це свідчить про наявність карбоксигемоглобіну в крові хворого.

У хворого цироз печінки. Які зміни на електрофореграмі будуть при цьому?

Буде зменшена фракція альбумінів і підвищена фракція глобулінів.

Вкажіть, який з означених нижче біохімічних показників крові має найбільше значення для підтвердження діагнозу цироз печінки

Гіпоальбумінемія

У пацієнта вміст прямого білірубіну в сироватці знаходиться в межах норми. Які серед наведених показників є вірогідні для цього випадку?

0,8-4,3 мкМ/л

Пацієнт 27-и років звернувся до лікаря з приводу жовтяниці, підвищеної температури та почуття загальної слабкості і діагностовано вірусний гепатит. Який з нижче перерахованих показників буде переважати на висоті жовтяниці?

Непрямий білірубін

Нирковий поріг для білірубіну становить

36 мкМ/л

При розпаді якого білка в організмі утворюється білірубін?

Гемоглобіну

У пацієнта А. вміст креатиніну в крові знаходиться в межах норми. Які з наведених показників є вірогідні для цього випадку?

53-106 мкМ/л

У пацієнта Д. вміст загального білірубіну в крові є в межах норми. Які серед наведених показників вірогідні для цього випадку?

1,7-20,5 мкМ/л

У жінки 46 років, що хворіє на жовче-кам’яну хворобу розвинулась жовтяниця. При цьому сеча стала темно-жовтого забарвлення, а кал - безбарвний. Концентрація якої речовини найбільше зросте в сироватці крові?

Прямого білірубіну

Вміст непрямого білірубіну в сироватці крові:

3,3-17,1 мкМ/л

З сечею здорової людини виділяється продукт розпаду білірубіну:

Стеркобілін

У новонародженого немовляти спостерігається жовте забарвлення шкіри та слизових оболонок. Причиною цього стану є тимчасова нестача ферменту:

УДФ-глюкуронілтрансферази

У чоловіка 38 років з жовтушною шкірою відмічається анемія, збільшена селезінка, гіпербілірубінемія (білірубін непрямий), уробілінурія, гіперхолічний кал. Для якого стану найбільш характерні ці зміни?

Синдром Жильбера

У дівчини 15 років гемолітична анемія. Вміст якого компоненту в сироватці крові збільшується найбільше

Непрямого білірубіну

Споживання ранніх овочів і фруктів протягом тривалого часу призвело до отруєння пацієнта нітратами і утворення в крові похідного гемоглобіну?:

Нb-ОН

Прозорість сечі є одним з параметрів, що оцінюється при її аналізі. З наявністю яких речовин може бути пов’язана каламутність лужної сечі?

Фосфату кальцію

У спортсмена, що знаходився на дієті з великим вмістом білка, встановлено кислу реакцію сечі. Наявність яких речовин зумовлює такі зміни?

Фосфати й сульфати

Яка буферна система відіграє важливу роль в підтримці постійного рН сечі?

Фосфатна

Який гормон підсилює реабсорбцію натрію в ниркових канальцях?

Альдостерон

У хворого виявлено збільшення вмісту сечовини і креатиніну в крові і зменшення їх в сечі.Які можливі причини такого стану?

Захворювання, що призводять до недостатності нирок.

В печінці хворого порушена детоксикація природних метаболітів та ксенобіотиків. Назвіть цитохром, активність якого може бути знижена

Цитохром Р-450.

Бензойна кислота в організмі перетворюється у гіпурову кислоту (проба Квіка).Назвіть сполуку з якою вона звязується

Глікокол

Детоксикаційна функція печінки не передбачає взаємодії токсинів з

Фосфорною кислотою

Важливим механізмом знешкодження ксенобіотиків є реакції

Гідроксилювання

У чоловіка 37 років жовтяниця, збільшена печінка. Клінічно діагностується вірусний гепатит з геморагічним синдромом. Який з біохімічних показників крові буде відповідати такому стану?

Зменшення прямого білірубіну

Який полісахарид (глікозаміноглікан) становить основу міжклітинної речовини сполучної тканини, скловидного тіла, синовіальної рідини, пуповини?

Гіалуронова кислота

. В процесі старіння організму знижується зв’язування води сполучною тканиною. Це пов’язано із зменшенням концентрації:

Глюкозамінгліканів

У сироватці крові пацієнта встановлено підвищення активності гіалуронідази. Визначення якого біохімічного показника сироватки крові дозволить підтвердити припущення про патологію сполучної тканини?

Сіалових кислот

Після загоювання рани на її місці утворився рубець. Яка речовина є основним комопнентом сполучної тканини рубця?

Колаген

У хворого порушена проникність судин. Назвіть білок сполучної тканини, синтез якого порушено при цьому.

Колаген.

Порушення структури колагенових волокон при нестачі в організмі вітаміну С зумовлюється порушенням активності ферментів:

Лізингідроксилази і пролінгідроксилази

Амінокислотні залишки, що найчастіше зустрічаються в колагені Оксипролін, оксилізин, гліцин, пролін

Молекули тропоколагену в колагеновому волокні пов’язані між собою за допомогою

Альдольних зв'язків

Залишки десмозину та ізодесмозину в еластині утворюються з амінокислотних радикалів наступних амінокислот

Лізину

В’язкоеластичні властивості основної речовини сполучної тканини зумовлені переважно

Глікозаміногліканами

Головними білками сполучної тканини є:

Колаген та еластин.

До лікаря звернувся пацієнт зі скаргами на болі в суглобах. Візуально помітні набряки та почервоніння в ділянці суглобів. Активність якого фермента необхідно дослідити для постановки діагнозу?

Гіалуронідази

У жінки 63 р., яка хворіє ревматизмом, в крові і сечі підвищена концентрація оксипроліну. Що є основною причиною гіпероксипролінемії?

Деградація колагена

Жінка 30 років хворіє близько року, коли вперше з”явились болі в ділянці суглобів, їх припухлість, почервоніння шкіри над ними. Попередній діагноз - ревматоїдний артрит. Однією з імовірних причин цього захворювання є зміна в структурі білка сполучної тканини:

Колагену

До раціону їжі, яку споживає людина повинен входити кальцій, необхідний для ініціювання скорочення скелетних м’язів шляхом зв’язування його з:

Однією із субодиниць тропоніну

У хворого внаслідок ішемії ділянки серцевого м’яза з’явились ознаки її некрозу. Це стало наслідком ряду порушень у міокарді, крім:

Нагромадження кетонових тіл

Хвора 46 років довгий час страждає прогресуючою м’язовою дистрофією (Дюшена). Зміни активності якого ферменту крові є діагностичним тестом в даному випадку

Креатинфосфокінази

Пусковим сигналом для процесів м’язового скорочення є ріст концентрації іонів кальцію в саркоплазмі. Який із переархованих факторів необхідний для розслаблення м’язів?

АТФ

При трупному задубінні виникає ригідність м’язів, пов’язаних з нестачею енергії у формі АТФ. Який етап елементарних актів м’язевого скорочення блокується при задубінні трупа?

Від’єднання головки міозину від актину

При ішемії міокарда характерне зниження окисного фосфорилювання і підвищення аеробного обміну. При цьому підвищується активність фосфорилази А і фосфофруктокінази. Це пов’язано з підвищенням у міокарді.

Катехоламінів

При ішемії міокарда вміст АТФ і креатинфосфату в клітині різко знижується в результаті порушення окисного фосфорилювання. Одним з перших проявів такого стану є:

Порушення проникності мембран

У хворого з міопатією спостерігається різке зниження в м’язах міофібрилярних білків. Збільшення вмісту яких компонентів сечі супроводжує цю хворобу?

Креатину

У хворого явна прогресуюча м’язова дистрофія. Назвіть показник обміну азоту сечі, характерний для такого стану.

Креатин

У хворого спостерігається атонія м’язів. Назвіть фермент м’язової тканини, активність якого може бути знижена при такому стані.

Креатинфосфокіназа

Трупне задубіння після смерті людини зумовлюється:

Відсутністю АТФ у міоцитах

У травматологію доставлено чоловіка з розчавлюванням м'язевої тканини. Який біохімічний показник сироватки крові буде збільшений?

Креатинін

За добу з сечею людини виділяється креатиніну:

1-2 г

У юнака 18-и років діагностована м’язева дистрофія. Підвищення якої речовини в сироватці крові найбільш ймовірне при цій патології?

Креатину

Кінцевим азотвмісним продуктом обміну креатину є:

Креатинін

У хворого спостерігається атонія м’язів. Назвіть фермент м’язевої тканини, активність якого може бути знижена при такому стані.

Креатинфосфокіназа

Пацієнт 18-ти років звернувся до лікаря зі скаргами на частий біль в литкових м”язах. У сечі виявляється міоглобін. Такий стан може бути наслідком дефіциту ферменту ацил-карнітинтрансферази, в результаті чого порушується:

Транспорт жирних кислот у мітохондрії

Чоловіка 43 років турбують судоми м’язів, що виникають внаслідок виконання напруженої фізичної роботи. Біопсія м’язів виявила підвищену концентрацію глікогену. Такий стан виникає внаслідок порушення перетворення:

Глікоген --- глюкозо-6-фосфат

Азотемія - збільшення залишкового азоту крові супроводжує чисельні хвороби печінки, нирок, ендокринні порушення, серцево-судинні недуги. Яке із визначень залишкового азоту вірне?

Азотовмісні сполуки, що залишаються в плазмі після осадження білка

З-поміж компонентів залишкового азоту є такі, що не використовуються в процесах метаболізму і повинні виділятись з організму. Назвіть їх:

Індикан, креатинін

Серед перечислених компонентів залишкового азоту назвіть тих, що використовуються в метаболічних процесах організму:

Амінокислоти, креатин

Біохімічний аналіз крові включає білкові, небілкові азотвмісні та безазотові органічні речовини. З перечислених показників вкажіть ті, що не відносяться до компонентів залишкового азоту:

Лактат, ацетоацетат.

Після 10-денного голодування 38-річного чоловіка аналіз крові засвідчив азотемію в значній мірі за рахунок збільшення вільних амінокислот. Вкажіть на їх походження за цього стану:

Розпад білків сполучної, м’язевої тканин

У хворого з гіперфункцією надниркових залоз виявились значні відхилення біохімічних показників крові, в тому числі збільшення залишкового азоту. За рахунок чого в основному в хворого розвинулась азотемія при цій хворобі?

Розпад білків периферійних тканин і вивільнення амінокислот в кров

З анамнезу чоловіка 28 років, у якого виявлені ознаки атеросклерозу, з'ясувалось, що його батько рано помер від інфаркту міокарда. Лікар припустив наявність у хворого сімейної (спадкової) гіперхолестеринемії і атеросклерозу. Аналіз крові показав значне збільшення ЛПНГ, ймовірною причиною якого є:

Відсутність рецепторів ЛПНГ у периферійних тканинах.

У хворого в крові виявлена значна кількість вільних жирних кислот натще, але вміст хіломікронів не перевищує норми. З'ясувалось, що впродовж останніх років пацієнт хворіє токсичним зобом, результатом чого є посилена мобілізація жиру з депо. Як можна пояснити відсутність гіперхіломікронемії за даної ситуації?

Жирова тканина не утворює ліпопротеїнів

При спадковому захворюванні порушений перехід жирних кислот з хіломікронів плазми крові в жирові депо. При цьому плазма має хільозний характер (молочно-біла, не просвітлюється). Дефіцитом якого ферменту це викликано?

Ліпопротеїнліпази кpoві

При спадковому захворюванні порушений перехід жирних кислот з хіломікронів плазми крові в жирові депо. При цьому плазма має хільозний характер (молочно-біла, не просвітлюється).Як можна найбільш ефективно уникнути наслідків даного стану з допомогою дієти?

Вживати штучні жири з коротколанцюговими жирними кислотами

В основі ліполізу лежить ферментативний процес гідролізу жиру до жирних кислот i гліцерину. Жирні кислоти транспортуються в кpoві з допомогою:

Альбумінів

У чоловіка 35 років - пухлина наднирників. У крові підвищений рівень адреналіну, концентрація жирних кислот збільшена в 9 разів. Активація якого ферменту спричинила такий стан?

Триацилгліцеринліпази адипоцитів

В організмі людини основним місцем депонування триацилгліцеролів є жирова тканина. Разом з тим їх синтез відбувається і в гепатоцитах. У якому вигляді жир транспортується з печінки?

ЛПДНЩ

У пацієнта після тижневого голодування збільшилась кількість ліпідів крові. Який механізм гіперліпемії спостерігається в цьому випадку?

Посилена мобілізація резервного жиру

У хворого в крові підвищений вміст хіломікронів, особливо після вживання їжі, збагаченої жирами, виявлено гіперліпопротеїнемію І типу, вміст холестерину 5,8 ммоль/л. Такий стан пов'язаний з порушенням синтезу:

Ліпопротеїнліпази

Основною молекулярною формою транспорту триацилгліцеролів з кишечника в лімфу і кров є:

Хіломікрони

Ліпіди у вигляді комплексів з білками входять до складу наступних сполук, крім:

Пальмітатсинтази

Ліпопротеїн - надмолекулярна структура. Які типи зв'язків існують між білковою і ліпідною частинами?

Нековалентні

Яку реакцію каталізує ліпопротеїнліпаза - фактор просвітлення сироватки?

Розщеплення хіломікронів

До складу ліпопротеїнів входять:

Всі перечислені сполуки

Аполіпопротеїни - це білкові компоненти ліпопротеїнів. Яка з перечислених функцій не властива їм?

Регуляція активності ферментів, що діють на ліпопротеїни

У хворого виявили підвищення в крові ЛПДНГ, триацилгліцеролів, холестеролу. Пацієнт має зайву вагу, хоч не зловживає висококалорійною їжею. Припустили наявність у хворого первинної (спадкової) гіперліпопротеїнемії, спричиненої наступними генетичними дефектами факторів, крім:

Нестача підшлункової ліпази

Як профілактичний засіб проти грипу застосовують інтерферон (краплі в ніс), які блокують розмноження вірусів у заражених клітинах. На чому грунтується дія інтерферонів?

Інгібування синтезу вірусних білків

Дата добавления: 2015-05-23