Студопедия

КАТЕГОРИИ:


Архитектура-(3434)Астрономия-(809)Биология-(7483)Биотехнологии-(1457)Военное дело-(14632)Высокие технологии-(1363)География-(913)Геология-(1438)Государство-(451)Демография-(1065)Дом-(47672)Журналистика и СМИ-(912)Изобретательство-(14524)Иностранные языки-(4268)Информатика-(17799)Искусство-(1338)История-(13644)Компьютеры-(11121)Косметика-(55)Кулинария-(373)Культура-(8427)Лингвистика-(374)Литература-(1642)Маркетинг-(23702)Математика-(16968)Машиностроение-(1700)Медицина-(12668)Менеджмент-(24684)Механика-(15423)Науковедение-(506)Образование-(11852)Охрана труда-(3308)Педагогика-(5571)Полиграфия-(1312)Политика-(7869)Право-(5454)Приборостроение-(1369)Программирование-(2801)Производство-(97182)Промышленность-(8706)Психология-(18388)Религия-(3217)Связь-(10668)Сельское хозяйство-(299)Социология-(6455)Спорт-(42831)Строительство-(4793)Торговля-(5050)Транспорт-(2929)Туризм-(1568)Физика-(3942)Философия-(17015)Финансы-(26596)Химия-(22929)Экология-(12095)Экономика-(9961)Электроника-(8441)Электротехника-(4623)Энергетика-(12629)Юриспруденция-(1492)Ядерная техника-(1748)

Введение. Цель работы: изучить динамический алгоритм планирования со статическим расписанием rms(rate Monotonic Scheduling – планирование с приоритетом




Вариант.

Цель работы: изучить динамический алгоритм планирования со статическим расписанием RMS(Rate Monotonic Scheduling – планирование с приоритетом, пропорциональным частоте).

Задание: необходимо определить коэффициент загруженности процессора, составить временную диаграмму работы процессов с алгоритмом планирования RMS и без него.

 

 

Ход работы:

Пусть имеется набор из трех независимых вытесняемых периодических задач Tj[pj;ej]:

T1[p1;e1]; T2[p2;e2]; T3[p3;e3].

Вариант RMS
  TASK1 TASK2 TASK3
р1,мс е1, мс р2, мс е2, мс р3, мс е3, мс
           

 

1.Рассчитаем гиперпериод системы:

p1=18=3*3*2=32*2

p2=21=3*7

p3=15=3*5

Гиперпериод=32*7*5*3*2=1890

 

2.Сформируем новую таблицу, где все сообщения расставим в зависимости от приоритета:

№ п.п. Задача Период p, мс Время исполнения е, мс Приоритет А, 1/с
  TASK3     66,66
  TASK1     55,55
  TASK2     47,6

 

3. По формуле ≤1 определим коэффициент использования процессора и оценим систему: планируема или нет.

6/15+3/18+3/21=0,4+0,16+0,14=0,7

0,7<1 следовательно система планируема.

 

4. Составим временную диаграмму исполнения:

 

TASK1 T1 (1) T1(2) T1(3) T1 (4) T1 (5)

 

TASK2 T2 (1) T2 (2) T2 (3) T2 (4)

 


TASK3 T3(1) T3(2) T3(3) T3(4) T3(5) T3(6)

 

 


0 10 15 20 30 40 50 60 70 80

 

18 Крайний

Начальный срок для

момент для TASK1

TASK1, 21

TASK2 и Крайний Крайний

TASK3 срок для срок для

TASK3 TASK2

 

 

5. Составим временную диаграмму по алгоритму планирования RMS:

 

 


/ JrOGof8k5QWMNOvud8ZOkNTmInS71meuJzow6KdLWt9CdgIOuiemhV33zvqfQRvctQ1cm+8CfZmf f4fx/NfL8DcAAAD//wMAUEsDBBQABgAIAAAAIQBdlge73gAAAAgBAAAPAAAAZHJzL2Rvd25yZXYu eG1sTI9LS8NAFIX3gv9huII7O3lgbdNMSinqqgi2gnR3m7lNQjMzITNN0n/vdaXLw3c4j3w9mVYM 1PvGWQXxLAJBtnS6sZWCr8Pb0wKED2g1ts6Sght5WBf3dzlm2o32k4Z9qASHWJ+hgjqELpPSlzUZ 9DPXkWV2dr3BwLKvpO5x5HDTyiSK5tJgY7mhxo62NZWX/dUoeB9x3KTx67C7nLe34+H543sXk1KP D9NmBSLQFP7M8Dufp0PBm07uarUXrYKXZbJkKwN+wHyRzFmfFKRRCrLI5f8DxQ8AAAD//wMAUEsB Ai0AFAAGAAgAAAAhALaDOJL+AAAA4QEAABMAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAFtDb250ZW50X1R5cGVz XS54bWxQSwECLQAUAAYACAAAACEAOP0h/9YAAACUAQAACwAAAAAAAAAAAAAAAAAvAQAAX3JlbHMv LnJlbHNQSwECLQAUAAYACAAAACEAUE/O20YDAAAFDQAADgAAAAAAAAAAAAAAAAAuAgAAZHJzL2Uy b0RvYy54bWxQSwECLQAUAAYACAAAACEAXZYHu94AAAAIAQAADwAAAAAAAAAAAAAAAACgBQAAZHJz L2Rvd25yZXYueG1sUEsFBgAAAAAEAAQA8wAAAKsGAAAAAA== "> TASK1 T1 (1) T1 (2) T1 (3) T1 (4) T1 (5)

 

T sa4JSxhpXt3vjJ0Ga8JmsBo2C9kJOOiemBZW3Turfxpt8NbWqDbfBeoxf3WsC+n862X0GwAA//8D AFBLAwQUAAYACAAAACEAvATToOEAAAAJAQAADwAAAGRycy9kb3ducmV2LnhtbEyPwU7DMAyG70i8 Q2Qkbixpx8oodadpAk7TJDYkxC1rvbZa41RN1nZvTzjB0fan39+frSbTioF611hGiGYKBHFhy4Yr hM/D28MShPOaS91aJoQrOVjltzeZTks78gcNe1+JEMIu1Qi1910qpStqMtrNbEccbifbG+3D2Fey 7PUYwk0rY6USaXTD4UOtO9rUVJz3F4PwPupxPY9eh+35tLl+Hxa7r21EiPd30/oFhKfJ/8Hwqx/U IQ9OR3vh0okWIVk+PwYUIY4SEAF4iudhcURYKAUyz+T/BvkPAAAA//8DAFBLAQItABQABgAIAAAA IQC2gziS/gAAAOEBAAATAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAABbQ29udGVudF9UeXBlc10ueG1sUEsBAi0A FAAGAAgAAAAhADj9If/WAAAAlAEAAAsAAAAAAAAAAAAAAAAALwEAAF9yZWxzLy5yZWxzUEsBAi0A FAAGAAgAAAAhAGiZMM44AwAABQ0AAA4AAAAAAAAAAAAAAAAALgIAAGRycy9lMm9Eb2MueG1sUEsB Ai0AFAAGAAgAAAAhALwE06DhAAAACQEAAA8AAAAAAAAAAAAAAAAAkgUAAGRycy9kb3ducmV2Lnht bFBLBQYAAAAABAAEAPMAAACgBgAAAAA= ">


TASK2 T2 (1) T2 (2) T2 (3) T2 (4)


TASK3 T3(1) T3(2) T3(3) T3(4) T3(5) T3(6)


RMS T3 T1 T2 T3 T1 T2 T3 T1 T2 T3 T1 T2 T3 T1 T2

0 10 20 30 40 50 60 70 80

 

6. Оценим результаты планирования RMS: все ли процессы выполняются в свои крайние сроки, нет ли простоя в работе:

А=1/pi*10-6

A1=1/0,000018=55555,56

А2=1/0,000021=47619,05

А3=1/0.000015=66666,67

 

7. Вывод: система является планируемой, т.к. коэффициент использования процессора 0,7<1.

 

В век возросшей средней продолжительности жизни люди стали придавать б о льшее значением тому, как они выглядят. Деформации мягких тканей лица и возрастные изменения оказывают психологическое воздействие, тем самым повышая спрос на безопасные и эффективные филлеры для увеличения объемов мягких тканей и коррекции дефектов тканей. Отсутствие восстановительного периода и неинвазивная природа филлеров способствуют повышенному спросу на такие препараты.

Начиная с самых ранних экспериментов с наполнителями в 1800 гг., врачи пытались найти идеальный биоматериал для инъецирования. Поразительно высокий спрос на инъецируемые материалы для увеличения объема мягких тканей был отмечен на рынке США после открытия дермальных филлеров на основе бычьего коллагена в 1980гг. Сегодня на рынке представлено широкое разнообразие решений по увеличению объемов тканей. К ним относятся: пересадка жировой ткани, силиконовые имплантаты, а также инъецирование перманентных материалов таких, как гели на основе силикона, полиалкилимида, полиакриламида, и рассасываемых материалов таких, как гели на основе гиалуроновой кислоты (ГА).

________________________________________

* Контактные данные ответственного автора:

Адрес: School of Biomedical Sciences, Mount Preston Street, Garstang Building, LS2 9JT, UK.

Тел.: +39 3282813314.

E-mail address: [email protected] (T. Iannitti).

Идеальный филлер не должен вызывать аллергических и побочных реакций, содержать канцерогенов, а также перемещаться и приводить к чрезмерным воспалительным реакциям после инъекции. Кроме того, материалы в составе филлеров должны способствовать длительному косметическому эффекту и замедленной деградации в живом организме. ГК - полисахарид внеклеточной матрицы, который выполняет структурную, реологическую, физиологическую и биологическую функции в живом организме, оказывает угнетающее воздействие на ряд бактерий и грибков, а также обладает антивирусным действием. Она представляет собой линейный анионный полимер, состоящий из двух модифицированных сахаров, d-глюкуроновой кислоты, и N-ацетил-D-глюкозамина. Естественная ГК подвержена быстрой деградации; ее присутствие в ткани составляет всего 1-2 дня. По этой причине применение химической формы ГК с перекрестными связями является необходимым для обеспечения длительности нахождения состава в мягких тканях. Процесс образования межмолекулярных перекрестных связей играет не последнюю роль в улучшении механических свойств и контроле степени деградации ГК в живом организме. Ранние работы показали, что межмолекулярные перекрестные связи могут образовываться при помощи полифункциональных агентов таких, как бис-эпоксидов, карбодиимидов,

Рис.1Зависимость свойств вязкоэластичности (модули эластичности и вязкости [G' и G"] филлера Variofill® от частоты (ω)
дивинилсульфона (DVS). Особенно хорошо известна биосовместимость между перекрёстно связанной ГК и DVS. DVS воздействует на гидроксильные группы ГК, образуя связанную сеть молекул ГК. Затем DVS незамедлительно вступает в реакцию с ГК в условиях щелочного раствора при комнатной температуре, тем самым обеспечивая образование перекрёстно связанного геля на основе ГК. Такой гель при вводе в кожу формирует более сложную химическую структуру и более прочный физический барьер для ферментов и свободных радикалов деградации филлеров для мягких тканей. Перекрёстно связанная ГК используется во многих медицинских областях, включая эстетическую медицину, заживление ран и системы направленной доставки лекарств к тканям-мишеням, а также для лечения остеоартрита. Всего за несколько лет филлеры на основе ГК стали самым востребованным средством удовлетворения массового спроса на безоперационное увеличение мягких тканей. Кроме того, перекрёстно связанная ГК используется в качестве филлера мягких тканей для процедур по омоложению лица, повышая эластичность и упругость кожи, а также восстановлению водного баланса за счет ее эластичных свойств, которые зависят от молекулярного веса, концентрации и процесса образования/ степени межмолекулярных перекрёстных связей ГК.

Variofill® (продукт компании Adoderm GmbH, г. Лангенфельд, Германия) - новый препарат на основе перекрёстно связанной ГК с использованием DVS, который недавно появился на рынке филлеров. Ранние испытания, проведенные нашей лабораторией, показали эффективность данного препарата в коррекции дегенерации коленного суставного хряща преклинической модели коленного остеоартрита. Кроме того, предыдущие результаты исследований, полученные нашей клиникой, доказывают, что Variofill® является эффективным и безопасным средством для лечения коленного остеоартрита, телеангиэктазии голени, а также преждевременной эякуляции. Однако, его эффективность и безопасность применения в области эстетической и восстановительной хирургии не была доказана. Поэтому мы рассмотрели реологические свойства и биосовместимость препарата Variofill® путем проведения исследования на предмет выявления локального эффекта после подкожной имплантации препарата в крысу для изучения ответной реакции питательной ткани и биодеградации по истечении 18 месяцев. Затем мы перенесли полученные данные в клинические условия, и впервые применили Variofill® на двух пациентах, нуждающихся в эстетических и восстановительных хирургических процедурах.


 

Рис 2. Макроскопический вид отложения геля. (A) Крыса тестовой группы (15 месяцев после инъекции). (B) Крыса сателлитной группы (15 месяцев после инъекции). (C) Крыса тестовой группы (18 месяцев после инъекции). (D) Крыса сателлитной группы (18 месяцев после инъекции).

 




Поделиться с друзьями:


Дата добавления: 2015-05-08; Просмотров: 299; Нарушение авторских прав?; Мы поможем в написании вашей работы!


Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет



studopedia.su - Студопедия (2013 - 2024) год. Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав! Последнее добавление




Генерация страницы за: 0.02 сек.