Біологія 2 страница

@ Метафази.

Профази.

Анафази.

Телофази.

Інтерфази.

#

У районах Південної Африки у людей розповсюджена серпоподібно-клітинна анемія, при якій еритроцити мають форму серпа внаслідок зміни в молекулі гемоглобіну амінокислоти глутаміну на валін. Чим викликана ця хвороба?

@ Генною мутацією.

Порушенням механізмів реалізації генетичної інформації.

Кросинговером.

Геномними мутаціями.

Трансдукцією.

#

У здорових батьків народився син з фенілкетонурією, але завдяки спеціальній дієті розвивався нормально. З якою формою мінливості пов’язано його одужання?

@ Модифікаційна

Комбінативна

Соматична

Генотипова

Співвідносна

#

При обстеженні дівчини 18 років знайдені ознаки: недорозвинення яєчників, широкі плечі, вузький таз, вкорочення нижніх кінцівок, “шия сфінкса”, розумовий розвиток не порушено. Встановлено діагноз – синдром Шерешевского-Тернера. Які порушення хромосом у хворої?

@ моносомія Х

трисомія Х

трисомія 13

трисомія 18

нульосомія Х

#

При обстеженні хворого встановлено діагноз – кліщовий поворотний тиф. Яким шляхом міг заразитися хворий?

@ Через укус селищного кліща

Через укус кліща роду Sarcoptes

Через укус тайгового кліща

Через укус гамазового кліща

Через укус собачого кліща

#

У деяких регіонах України поширилися місцеві випадки малярії. З якими комахами це пов'язано?

@ комарі роду Anoрheles

москіти роду Phlebotomus

мошки роду Simullium

мокреці родини Ceratopogonidae

гедзі родини Tabanidae

#

У жінки народилася мертва дитина з багатьма видами аномалій розвитку. Яке протозойне захворювання могло спричинити внутрішньоутробну загибель плоду?

@ Токсоплазмоз

Амебіаз

Трихомоніаз

Лямбліоз

Балантідіаз

#

У немовля присутня мікроцефалія. Лікарі вважають, що це зв’язано з застосуванням жінкою під час вагітності актіноміцину D. На які зародкові листки подіяв цей тератоген?

@ Ектодерма

Ентодерма

Мезодерма

Ентодерма та мезодерма

Усі листки

#

У медико-генетичну консультацію звернувся чоловік з приводу безпліддя. В ядрах більшості клітин епітелію слизової оболонки щоки було виявлено одне тільце Барра. Причиною такого стану може бути:

@ Синдром Клайнфельтера

Синдром Шерешевського -Тернера

Трипло-Х

Синдром Дауна

Трипло-У

#

У генетично здорової жінки, яка під час вагітності перенесла вірусну кореву краснуху, народилася глуха дитина із розщілиною верхньої губи і піднебіння. Це є проявом:

@ фенокопії

генних мутацій

генокопії

комбінативної мінливості

хромосомної аберації

#

До гастро-ентерологічного відділення поступив хворий із запаленням жовчних шляхів. У порціях жовчі виявлено рухомі найпростіші грушоподібної форми, двоядерні, з опорним стрижнем-аксостилем. Яке протозойне захворювання діагностується у хворого?

@ Лямбліоз

Амебіаз кишковий

Балантидіаз кишковий

Трихомоноз

Амебна дизентерія

#

Хворий із скаргами на головний біль, біль у лівому підребер’ї. Захворювання почалось гостро з підвищенням температури до 40^oС, лімфатичні вузли збільшені. Приступи повторювались ритмічно через 48 год. Визначте ймовірного збудника захворювання.

@ Збудник 3-денної малярії

Збудник тропічної малярії

Збудник 4-денної малярії

токсоплазма

трипаносома

#

Дитина неспокійно спить, уві сні скрегоче зубами, часто розчухує область анального отвору. При огляді виявлені гельмінти довжиною до 1 см, ниткоподібної форми, білого кольору. Визначте вид гельмінта.

@ Гострик

Аскарида

Вугриця кишкова

Трихінела

Волосоголовець

#

При дегельмінтизації у хворого виявлені довгі фрагменти гельмінта, що має членисту будову. Ширина члеників перевищує довжину, в центрі членика виявлено розеткоподібної форми утвір. Визначте вид гельмінта.

@ Стьожак широкий

Ціп’як озброєний

Ціп’як неозброєний

Альвеокок

Карликовий ціп’як

#

У хворої дитини періодично з’являється рідке випорожнення, іноді біль у ділянці живота, нудота, блювання. За розповіддю матері, одного разу у дитини з блювотною масою виділився гельмінт веретеноподібної форми, розміром 20 см. Причиною такого стану може бути:

@ Аскаридоз

Трихоцефальоз

Анкілостомоз

Дракункульоз

Трихінельоз

#

Мати і батько здорові. Методом амніоцентезу визначено каріотип плода: 45 ХО. Діагноз

@ Синдром Шершевського-Тернера

Синдром Едвардса

Синдром Патау

Синдром котячого крику

Синдром "супержінка"

#

Мати і батько здорові. Методом амніоцентезу визначено каріотип плода: 47, XX + 21. Діагноз:

@ Синдром Дауна

Синдром Шерешевського-Тернера

Синдром Едвардса

Синдром котячого крику

Синдром "супержінка"

#

Юнак був обстежений у медико-генетичній консультації. Виявлений каріотип 47 ХУУ. Вкажіть найбільш ймовірний діагноз.

@ Синдром "суперчоловік"

Синдром Патау

Синдром Кляйнфельтера

Синдром Шерешевського-Тернера

Синдром Едвардса

#

Під час дослідження клітин букального епітелію слизової оболонки щоки у пацієнта чоловічої статі виявлені 2 тільця Барра. Можливий діагноз:

@ Синдром Кляйнфельтера

Синдром Шерешевського-Тернера

Синдром Патау

Синдром "супержінки"

Синдром "суперчоловіка"

#

При мікроскопії мазка фекалій школяра виявлені жовто-коричневого кольору яйця з горбкуватою оболонкою. Якому гельмінту вони належать?

@ Аскарида

Гострик

Волосоголовець

Ціп’як карликовий

Стьожак широкий

#

У медико-генетичну консультацію звернулася хвора дівчина з попереднім діагнозом “синдром Шерешевського-Тернера”. Яким генетичним методом можна уточнити діагноз?

@ Цитогенетичний

Генеалогічний

Гібридологічний

Біохімічний

Дерматогліфіки

#

У генетично здорових батьків народилася дитина, хвора на фенілкетонурію (аутосомно-рецесивне спадкове захворювання). Які генотипи батьків?

@ Аа х Аа

АА х АА

АА х Аа

Аа х аа

аа х аа

#

У хворого кров’яні випорожнення, 3-10 і більше разів на добу. Яке протозойне захворювання це може бути?

@ Амебіаз

Лейшманіоз

Трипаносомоз

Трихомоноз

Малярія

#

При мікроскопії мазка фекалій виявлені чотирьохядерні цисти. Якому паразиту із Найпростіших вони належать?

@ Дизентерійна амеба

Балантидій

Лямблія

Трихомонада

Токсоплазма

#

У пацієнта, який приїхав з Африки з’явилась кров у сечі. При мікроскопії осаду сечі виявлені яйця овальної форми, жовтого кольору, з шипом на одному з полюсів. Якому гельмінту вони належать?

@ Шистосома

Опісторхіс

Клонорхіс

Парагонімус

Фасціола

#

Шахтар 48 років скаржиться на слабкість, головний біль, запаморочення, почуття важкості у шлунку. Раніше у нього була сильна сверблячка шкіри ніг, кропивниця. При дослідженні виявлене недокрів'я. У своїх фекаліях хворий іноді бачив маленьких рухомих черв’яків червоного кольору, величиною приблизно 1 см. Яку найбільш імовірну хворобу може запідозрити лікар?

@ анкілостомоз

Трихоцефальоз

Трихінельоз

Аскаридоз

Дракункульоз

#

На клітину подіяли колхіцином, що блокує “збирання” ахроматинового веретена. Які етапи мітотичного циклу будуть порушені?

@ Анафаза

Профаза

Цитокінез

Передсинтетичний період інтерфази

Постсинтетичний період інтерфази

#

В органелі встановлена наявність власної білоксинтезуючої системи. Це органелла:

@ Мітохондрії

Апарат Гольджі

Лізосоми

Вакуолі

Ендоплазматичний ретикулум

#

До приймальної медико-генетичної консультації звернулась пацієнтка. При огляді виявились слідуючи симптоми: трапецевидна шийна складка (шия “сфінкса”); широка грудна клітка, широко розставлені, слабо розвинені соски молочних залоз. Який найбільш ймовірний діагноз пацієнтки?

@ Синдром Шерешевського-Тернера.

Синдром Патау.

Синдром Мориса

Синдром Клайнфельтера

Синдром “крику кішки”

#

Хворий звернувся із скаргою на загальну слабість, головний біль, нудоту, блювання, рідкі випорожнення із домішкою слизу і крові. При мікроскопії дуоденального вмісту і при дослідженні свіжих фекалій виявлено рухомі личинки. Поставте діагноз.

@ Стронгілоїдоз

Анкілостомоз

Ентеробіоз

Трихоцефальоз

Дракункульоз

#

Провідником наукової експедиції по Індії був місцевий житель, який ніколи не розлучався зі своєю улюбленою собакою. Якими інвазійними захворюваннями можуть бути заражені члени експедиції при контакті з цією собакою, якщо вона є джерелом інвазії?

@ ехінококозом

теніозом

парагонімозом

дикроцеліозом

фасціольозом

#

При поділі клітини досліднику вдалося спостерігати фазу, при якій були відсутні мембрана ядра, ядерце, центріолі знаходились на полюсах клітини. Хромосоми мали вигляд клубка ниток, які вільно розташовані у цитоплазмі. Для якої фази це характерно?

@ Профази

Метафази

Анафази

Інтерфази

Телофази

#

До медико-генетичної консультації звернулися батьки хворої дівчинки 5 років. Після дослідження каріотипу виявили 46 хромосом. Одна з хромосом 15-ї пари була довша від звичайної, тому що до неї приєдналася хромосома з 21-ї пари. Який вид мутації має місце в цієї дівчинки?

@ Транслокація

Делеція

Інверсія

Нестача

Дуплікація

#

До лікаря звернувся юнак 16 років зі скаргами на свербіння між пальцями рук і на животі, яке посилювалося вночі. При огляді на шкірі були виявлені тоненькі смужки сірого кольору і дрібненький висип. Який найбільш вірогідний збудник цієї хвороби?

@ Sarcoptes scabiei

Ixodes ricinus

Ornitodorus papillipes

Dermacentor pictus

Ixodes persulcatus

#

При дослідженні каріотипу у паціента були виявлені два типи клітин в рівній частині з хромосомними наборами 46XY та 47XХY. Який діагноз поставить лікар?

@ Синдром Клайнфельтера

Моносомія-Х

Синдром Патау

Синдром Дауна

Нормальний каріотип

#

У хворого виявлено розлади травлення, болі в животі, слинотеча. Схожі симптоми у нього проявлялися і раніше. При лабораторній діагностиці у фекаліях виявлені яйця овальної форми, вкриті бугристою оболонкою. Визначте можливу причину розладів здоров’я людини:

@ аскаридоз

трихоцефальоз

діфілоботріоз

ентеробіоз

фасциольоз

#

До лікарні потрапив хворий з Східного Сибіру зі скаргою на біль у печінці. У фекаліях знайдені яйця до 30 мкм, які по формі нагадують насіння огірків. Який попередній діагноз можна поставити хворому?

@ Опісторхоз.

Гіменолепідоз.

Дікроцеліоз.

Парагонімоз.

Теніарінхоз.

#

В родині зростає дочка 14 років у якої спостерігаються деякі відхилення від норми: зріст її нижче, ніж у однолітків, відсутні ознаки статевого дозрівання, шия дуже коротка, плечі широкі. Інтелект в нормі. Яке захворювання можна припустити?

@ Синдром Шерешевського-Тернера

Синдром Дауна

Синдром Едвардса

Синдром Патау

Синдром Клайнфельтера

#

При медичному огляді у військкоматі був виявлений хлопчик 15 років, високого зросту, з євнухоїдними пропорціями тіла, гінекомастією, волосся на лобку росте за жіночим типом. Відмічається відкладання жиру на стегнах, відсутність росту волосся на обличчі, високий голос, коефіцієнт інтелекту – знижений. Виберіть каріотип, що відповідає даному захворюванню.

@ 47, ХХУ

45, ХО

46, ХХ

46, ХУ

47, ХХХ

#

Фенілкетонурія успадковується як аутосомна рецесивна ознака. У родині, де обидвоє батьків здорові, народилася дитина, хвора на фенілкетонурію. Які генотипи батьків?

@ Аа х Аа

АА х АА

АА х Аа

Аа х аа

аа х аа

#

Хвора звернулася до лікаря зі скаргами на появу в випорожненнях білих плоских рухливих утворів, які нагадують локшину. При лабораторному дослідженні виявлені членики з такою характеристикою: довгі, вузькі, з розміщеним поздовжньо каналом матки, яка має 17-35 бічних відгалужень з кожного боку. Який вид гельмінтів паразитує у кишечнику жінки?

@ Taeniarhynchus saginatus

Taenia solium

Hymenolepis nana

Diphyllobothrium latum

Echinococcus granulosus

#

Человек длительное время проживал в условиях высокогорья. Какие изменения крови будут у него?

@ Увеличение количества гемоглобина

Увеличение количества лейкоцитов

Снижение количества лейкоцитов

Урежение пульса

Увеличение диаметра кровеносных сосудов

#

В кариотипе матери 45 хромосом. Установлено, что это связано с транслокацией 21-й хромосомы на 15-ю. Какое заболевание вероятнее всего будет у ребенка, если кариотип отца нормальный?

@ Синдром Дауна

Синдром Клайнфельтера

Синдром Патау

Синдром Эдвардса

Синдром Морриса

#

К врачу обратился больной по поводу округлых незаживающих изъязвлений на коже лица. Он недавно вернулся из Туркменистана. Врач заподозрил кожный лейшманиоз. Каким путем проник в организм человека возбудитель этого заболевания:

@ Трансмиссивным.

Воздушно--капельным.

Контактно-бытовым.

Фекально-оральным.

Алиментарным.

#

З метою одержання каріотипу людини на клітини в культурі тканини подіяли колхіцином – речовиною, яка блокує скорочення ниток веретена поділу. На якій стадії припиняється мітоз?

@ Метафаза

Інтерфаза

Анафаза

Профаза

Телофаза

#

У мазку дуоденального вмісту хворого з розладом травлення виявлено найпростіших розміром 10-18 мкм. Тіло грушоподібної форми, 4 пари джгутиків, у розширеній передній частині тіла два ядра, які розміщені симетрично. Який вид найпростіших найбільш імовірний?

@ Лямблія

Дизентерійна амеба

Трихомонада

Кишкова амеба

Балантидій

#

При обстеженні хворого була виявлена недостатня кількість імуноглобулінів. Порушена функція яких клітин імунної системи хворого може бути причиною цього?

@ Плазматичні

Т-хелпери

Т-кілери

Т-супресори

Плазмобласти

#

У больного наблюдается типичная для приступа малярии клиническая картина: озноб, жар, проливной пот. Какая стадия малярийного плазмодия вероятнее всего будет обнаружена в крови больного в это время:

@ Мерозоит

Шизонт

Спорозоит

Спороциста

Оокинета

#

РНК, содержащая вирус СПИДа, проникла внутрь лейкоцита и с помощью фермента ревертазы вынудила клетку синтезировать вирусную ДНК. В основе этого процесса лежит:

@ Обратная транскрипция

Репрессия оперона

Обратная трансляция

Дерепрессия оперона

Конвариантная репликация

#

У дитини зі спадково обумовленими вадами зразу ж після народження спостерігався характерний синдром, який називають "крик кішки". При цьому у ранньому дитинстві малюки мають "нявкаючий" тембр голосу. Під час дослідження каріотипу цієї дитини було виявлено:

@ Делецію короткого плеча 5-ї хромосоми

Додаткову 21-у хромосому

Додаткову Х-хромосому

Нестачу Х-хромосоми

Додаткову Y-хромосому

#

Жінка з I (O) Rh- групою крові вийшла заміж за чоловіка з IV (AB) Rh+ групою крові. Який варіант групи крові і резус-фактора можна очікувати у дітей?

@ III (B) Rh+

I (O) Rh-

IV (AB) Rh+

IV (AB) Rh-

I (O) Rh+

#

У новонародженої дитини виявлено наступну патологію: аномалія розвитку нижньої щелепи та гортані, що супроводжується характерними змінами голосу, а також мікроцефалія, вада серця, чотирьохпалість. Найбільш йморівною причиною таких аномалій є делеція:

@ короткого плеча 5-ої хромосоми

короткого плеча 7-ої хромосоми

короткого плеча 9-ої хромосоми

короткого плеча 11-ої хромосоми

21-ої хромосоми

#

У подружжя народився син, хворий на гемофілію. Батьки здорові, а дідусь за материнською лінією також хворий на гемофілію. Визначте тип успадкування ознаки.

@ Рецесивний, зчеплений зі статтю

Аутосомно-ресесивний

Домінантний, зчеплений зі статтю

Неповне домінування

Аутосомно-домінантний

#

У немовляти виявлено мікроцефалію. Лікарі вважають, що це пов’язано з застосуванням жінкою під час вагітності актиноміцину Д. На які зародкові листки в першу чергу подіяв цей тератоген?

@ Ектодерма

Усі листки

Ентодерма

Мезодерма

Ентодерма та мезодерма

#

У юнака 18 років діагностовано хворобу Марфана. При дослідженні встановлено порушення розвитку сполучної тканини, будови кришталика ока, аномалії серцево-судинної системи, арахнодактилію. Яке генетичне явище зумовлює розвиток цієї хвороби?

@ Плейотропія

Комплементарність

Кодомінування

Множинний алелізм

Неповне домінування

#

В одному з районів Полісся для боротьби з гельмінтозом, характерними ознаками якого є судоми, набряки обличчя, були розроблені профілактичні заходи. Серед них особлива увага зверталася на заборону вживання в їжу зараженого м’яса свинини навіть після термічної обробки. Про який гельмінтоз іде мова?

@ Трихінельоз

Теніарінхоз

Аскаридоз

Ехінококоз

Альвеококоз

#

До медико-генетичної консультації звернулась жінка. При огляді у неї виявилися такі симптоми: крилоподібні шийні складки (шия „сфінкса”); широка грудна клітка, слабко розвинені молочні залози. Під час дослідження клітин букального епітелію в ядрах не було виявлено жодної грудочки Х-хроматину. Це вказує що у пацієнтки:

@ Синдром Шерешевського-Тернера

Синдром Клайнфельтера

Синдром Патау

Синдром Дауна

Синдром Едвардса

#

Жінка під час вагітності хворіла на вірусну краснуху. Дитина у неї народилась з вадами розвитку – незрощення губи і піднебіння. Генотип у дитини нормальний. Ці аномалії розвитку є проявом:

@ Модифікаційної мінливості

Поліплоїдії

Комбінативної мінливості

Хромосомної мутації

Анеуплодії

#

Організми мають ядро, оточене ядерною мембраною. Генетичний матеріал зосереджений переважно в хромосомах, які складаються з ниток ДНК і білкових молекул. Діляться ці клітини мітотично. Це:

@ Еукаріоти

Бактеріофаги

Прокаріоти

Віруси

Бактерії

#

У пацієнта, що прибув з ендемічного за малярією району, підвищилася температура тіла, відзначається головний біль, озноб, загальне нездужання – симптоми, що характерні й для звичайної застуди. Які лабораторні дослідження необхідно провести, щоб підтвердити або спростувати діагноз “малярія”?

@ Мікроскопія мазків крові

Дослідження пунктату лімфовузлів

Аналіз сечі

Дослідження спинномозкової рідини

Мікроскопія пунктату червоного кісткового мозку

#

При дослідженні вмісту дванадцятипалої кишки людини знайдені найпростіші грушоподібної форми з парними ядрами, чотирма парами джгутиків. Між ядрами – дві опірні нитки, з вентрального боку розташований присмоктувальний диск. Який представник найпростіших виявлений у хворого?

@ лямблія

токсоплазма

лейшманія

трихомонада кишкова

трипаносома

#

konec:

Дата добавления: 2015-05-24