КАТЕГОРИИ: Архитектура-(3434)Астрономия-(809)Биология-(7483)Биотехнологии-(1457)Военное дело-(14632)Высокие технологии-(1363)География-(913)Геология-(1438)Государство-(451)Демография-(1065)Дом-(47672)Журналистика и СМИ-(912)Изобретательство-(14524)Иностранные языки-(4268)Информатика-(17799)Искусство-(1338)История-(13644)Компьютеры-(11121)Косметика-(55)Кулинария-(373)Культура-(8427)Лингвистика-(374)Литература-(1642)Маркетинг-(23702)Математика-(16968)Машиностроение-(1700)Медицина-(12668)Менеджмент-(24684)Механика-(15423)Науковедение-(506)Образование-(11852)Охрана труда-(3308)Педагогика-(5571)Полиграфия-(1312)Политика-(7869)Право-(5454)Приборостроение-(1369)Программирование-(2801)Производство-(97182)Промышленность-(8706)Психология-(18388)Религия-(3217)Связь-(10668)Сельское хозяйство-(299)Социология-(6455)Спорт-(42831)Строительство-(4793)Торговля-(5050)Транспорт-(2929)Туризм-(1568)Физика-(3942)Философия-(17015)Финансы-(26596)Химия-(22929)Экология-(12095)Экономика-(9961)Электроника-(8441)Электротехника-(4623)Энергетика-(12629)Юриспруденция-(1492)Ядерная техника-(1748) |
В реакции участвует только кислород и азот атмосферного воздуха
Энергия активации этих реакций велика, поэтому скорость образования термических оксидов азота очень сильно зависит от температуры. При температуре горения до 1000˚С количество оксида азота определяется количеством топливных, которых очень мало. В области от 1200 до 1500°С присутствуют все виды оксидов азота, а при температуре выше 1500° резко возрастает доля термических оксидов азота: С(NОх), мг/м2 0,00127 0,38 2,54 4700 31700 температура; OC 20 300 500 1500 2200
Для топочных камер больших размеров характерен медленный темп охлаждения продуктов сгорания и больший, чем для малых топок период реакции синтеза NО. Поэтому выход термических оксидов азота в топочных камерах энергоблоков (при температурах выше 1700°) составляет до 1,5г/м3, а для малых промышленных и отопительных котлов со значительно скоростью охлаждения продуктов сгорания выход термических оксидов азота невелик или полностью отсутствует. Таким образом, оксиды азота образуются по трем механизмам: - топливному, зависящему от содержания азота в топливе и от избытка воздуха, - быстрому, действующему в начале зоны горения, в результате взаимодействия радикалов топлива с азотом воздуха. Выход NO слабо зависит от температуры, а сильно - от структуры молекул топлива, - термическому, в результате термической диссоциации молекул кислорода и азота воздуха и последующем окислении азота кислородом. Выход NO значительно зависит от температуры.
Различают гомогенное и гетерогенное горение, т.е. однофазное (газ-воздух) и двухфазное (твердое или жидкое топливо - воздух). К гомогенному типу горения относится горение газообразных топлив. При сжигании органического топлива различают 3 типа горения:
1-нейтральное (стехиометрическое) или горение топлива без избытка воздуха Коэффициент избытка воздуха α = 1.0 2- окислительное или полное сгорание при избытке воздуха α > 1.0 3-восстановительное или неполное при недостатке воздуха α < 1.0 Возможно смешанное (окислительно-восстановительное) горение, которое характерно для горения частиц твердого топлива. В балластных соединениях тоже проходят химические реакции: - окисляется сульфидная сера 4FеS + 702 = 2Fe2O3 4SO2 - при температуре выше 600° разлагаются карбонаты CaCO3 = СаО + CО2 - при температуре выше 1000° разлагаются сульфаты: СаSO4 == СаО + SO3 Минеральные частицы образуют золу – твердые частицы разных размеров. Зольностью топлива (Ар, %) называется отношение массы негорючих материалов к массе топлива. Зольность зависит от природы топлива и качества его обработки перед сжиганием. Различают первичную золу - остатки минеральных примесей, входящих в состав топлива, при его образовании; вторичную золу - посторонние минеральные вещества, равномерно распределенные в горючей массе топлива и породу - минеральные вещества, попавшие в топливо при его добыче. Содержание первичной золы в сухой массе топлива не превышает 1-1,5%, породы – 2-2,5%. Суммарная зольность некоторых марок углей может превышать 40%, где основная доля принадлежит вторичной золе.
Образование NО2 в процессе горения При горении происходит доокисление NО до NО2 в результате взаимодействия с атомарным кислородом и, в основном, с радикалом НО2·. Эксперименты показали, что доля NО, образовавшегося за счет реакции NО + О = NО2 чрезвычайно мала. Основное количество NО2 образуется за счет реакции NО + НО2· = NО2 + ОН
Начало роста накопления радикалов НО2 в пламени наблюдается при 360-380°С. Выше 400° он доминирует среди активных центров в пламени. Максимальная его концентрация наблюдается при 500°. Источником атомарного водорода в этой реакции м.б. реакция догорания СО: CO + OН = СО2 + Н Таким образом, NО2 образуется в зоне резкого охлаждения пламени и результате взаимодействия с пероксидными радикалами. Эта реакция идет при температуре ниже 704°. Резкое охлаждение продуктов сгорания в котлах имеет место в малых отопительных котлах. Такой переход резко увеличивает токсичность выброса, т.к. ПДК(NО)сс = 0,06мг/м3, ПДК(NО2)сс = 0,04мг/м3.
Состав оксидов азота, образующихся в процессе горения, равен 85-90% NО и 10-15% NО2. Образование NО 2 в дымовой струе. При движении в дымовой струе концентрация NО 2 возрастает до 70%. Установлена определяющая роль атмосферного озона в доо-кислении NО по реакции NО + О3 = NО2 + О2 Эта реакция проходит в 105 раз быстрее, чем окисление NO атмосферным кислородом, т.е. выбрасываемый с дымовыми газами NО "съедает" озон. Концентрация озона в воздухе равна 0,061 - 0,121 мг/м3. При ежегодном выбросе 50 млн.т NО потери озона в приземном слое атмосферы составят 80 млн.т/год, последствия этого еще не ясны. Кроме того из-за большей реакционной способности (образование смеси азотной и азотистой кислот с атмосферной влагой), резко усиливаются процессы вторичного загрязнения атмосферы.
По дисперсности пылевидной золы классифицируют на тонкодисперсные (удельная поверхность более 4000 см2/г), средне дисперсные (удельная поверхность 2000-4000 см2/г и грубодисперсные (удельная поверхность менее 2000 см2/г). Мелкие и легкие частицы (размером менее 100 мкм), содержащиеся в золе в количестве 80-85%, уносятся из топок с дымовыми газами, образуя золу-унос. Ее состав: более 40 мкм 4,4%, 20 – 40 3,9%, 5 – 20 5,7%, I – 5 36,2%, менее 1 49,8%. Частицы размером более 12 мкм полностью задерживаются в верхних дыхательных путях. Более мелкие частицы проникают в легкие, вызывая различные заболевания. Частицы размером более 100 мкм оседают на под топки, сплавляясь в шлаки. Анализ золы и шлака показывает наличие в них ряда элементов с содержанием, значительно превышающем их среднее содержание в земной коре.
Т.к. большинство твердых топлив содержит калий, изотоп которого 40К радиоактивен, а также смесь изотопов урана и тория, можно сделать вывод, что летучая зола является источником загрязнения атмосферы радиоактивными веществами. Правда, значения этих выбросов значительно меньше ПДК для таких веществ. В зависимости от модуля основности m, представляющего собой отношение массовых долей основных оксидов к кислым m = [С(CaO+MgO)]/[C(SiO2+Al2O3)], золы и шлаки делятся на основные (m более 0.9), кислые (m = 0,6-0,9) и сверхкислые (m менее 0,6). При сжигании топлива вся его масса превращается в отходы, причем масса продуктов сгорания превышает массу использованного топлива за счет включения азота и кислорода воздуха в 4-5 раз.
Дата добавления: 2015-05-08; Просмотров: 644; Нарушение авторских прав?; Мы поможем в написании вашей работы! Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет |