Режим стерилизации лекарственной формы по прописи: Возьми: раствора кислоты глютаминовой 1% - 10 мл Простерилизуй! Выдай. Обозначь: для инъекций

Режим стерилизации раствора глюкозы по прописи: Возьми: раствора глюкозы 40% - 250 мл Простерилизуй! Выдай. Обозначь: для в/в введения

1. 30мин. текучим паром при 100 С

2. 8 мин. паром под давлением при 120 С

3. 45 мин. текучим паром при 100 С

4. 12 мин. паром под давлением при 120 С

5. 15 мин. паром под давлением при 120 С

1. 15мин. паром под давлением при 120 С

2. 8 мин. паром под давлением при 120 С

3. 12 мин. текучим паром при 100 С

4. 8 мин. текучим паром при 100 С

5. 15 мин. текучим паром при 100 С

159. Срок хранения воды для инъекций в аптеке:

1. 3 суток

2. 30 суток

3. 2 суток

4. 24 часа

5. 48 суток

160. Ланолин безводный добавляется в суппозиторную массу как:

1. уплотнитель

2. пластификатор

3. стабилизатор

4. консервант

161. Срок годности стерильного вспомогательного материала до вскрытия бикса:

1. 1 сутки

2. 2 суток

3. 3 суток

4. 4 суток

5. 5 суток

162. Спец. одежду (халат, шапочку, марлевую повязку) стерилизуют:

1. паровым методом

2. воздушным методом

3. ультрафиолетовым облучением

4. химическим методом

5. радиационным методом

163. Вспомогательный материал (вата, марля, бумага) стерилизуют:

1. паровым методом

2. воздушным методом

3. ультрафиолетовым облучением

4. химическим методом

5. радиационным методом

164. Определение инъекционных лекарственных форм согласно ГФ ХI:

1. водные растворы для подкожного введения с помощью шприца

2. жидкие лекарственные формы для парентерального введения

3. стерильные неводные растворы для внутривенного введения

4. стерильные водные и неводные растворы, суспензии, эмульсии и сухие твердые вещества (порошки, таблетки), которые растворяют в стерильном растворителе непосредственно перед введением.

165. Плазмозамещающие растворы отличаются от других инфузионных растворов следующим требованием:

1. устоячивы после вскрытия флакона

2. гипотоничны

3. имеют вязкость близкую к вязкости крови

4. гипертоничны

166. Требования, предъявляемые к инъекционным растворам:

1. чистота, стабильность, стерильность, изотоничность

2. чистота, стабильность, стерильность, апирогенность

3. чистота, стабильность, стерильность, изогидричность

4. чистота, стабильность, стерильность, изоионичность

167. 0,1 М раствора хлороводородной кислоты в качестве стабилизатора используется для следующих иъекционных растворов:

1. раствора дибазола

2. раствора кофеина бензоата натрия

3. 40% раствора глюкозы

4. ратвора натрия гидрокарбоната

168. Дибазол относится к веществам, образованным:

1. сильным основанием и слабой кислотой

2. сильной кислотой и слабым основанием

3. сильным основанием и сильной кислотой

4. слабым основанием и слабой кислотой

169. Новокаин относится к веществам образованным:

1. слабым основанием и слабой кислотой

2. сильным основанием и слабой кислотой

3. сильной кислотой и слабым основанием

170. Растворы новокаина надо стабилизировать:

1. 0,1 М раствором хлороводородной кислоты

2. 0,1 М раствором натрия гидроксида

3. раствором Вейбеля

4. стабилизировать не надо

171. Важным дополнительым требованием к качеству воды для инъекций по сравнению с водой очищенной является:

1. отсутствие реакции на хлориды, сульфаты, тяжелые металлы

2. сухой остаток не более 0,001%

3. отсутствие пирогенных веществ

4. срок хранения не менее 3 суток

172. Наибольший объем инъекционного раствора, качественно стерилизуемый в паровом стерилизаторе составляет:

1. 100 мл

2. 500 мл

3. 1000 мл

4. 2000 мл

173. В качестве антиоксидантов при приготовлении инъекцилнных растворов используются вещества:

1. анальгин, натрия цитрат, натрия тиосульфат

2. натрия сульфит, натрия тиосульфат, метабисульфит натрия

3. 0,1 М раствор натрия гидроксида, гидкарбонат натрия

4. нипагин, нипазол, адреналина гидрохлорид, аминазин

174. Требование, отличающее инъекционные растворы от глазных капель:

1. стабильность

2. стерильность

3. изотоничность

4. апирогенность

175. Для стерилизации инъекционных растворов используют:

1. паровой метод

2. воздушный метод

176. Требование изотоничности является основным для инъекционных растворов:

1. верно

2. неверно

177. Натрия хлорид в глазные капли добавляют для:

1. предотвращения окисления

2. перевода вещества в устойчивую форму

3. предотвращения гидролиза

4. достижения изотоничности

178. Режим стерилизации 5 мл глазных капель:

1. 120 градусов - 15 минут

2. 180 градусов - 30 минут

3. 120 градусов - 8 минут

4. 180 градусов - 60 минут

5. 120 градусов - 12 минут

179. Полный химический анализ глазных капель проводят:

1. до стерилизации перед фильтрованием

2. после стерилизации

3. до и после стерилизации

4. до стерилизации после фильтрования

180. Технология изготовления глазных капель сводится к следующему:

1. в части очищенной воды растворяют вещества, переливают раствор в цилиндр и доводят объем до нужного, фильтруют во флакон.

2. в отмеренном объеме очищенной воды (с учетом КУО) растворяют вещества и фильтруют во флакон

3. в части очищенной воды растворяют вещества, фильтруют во флакон и добавляют остальное количество воды через тот же фильтр

181. Выдерживают термическую стерилизацию растворы антибиотиков:

1. бензилпеницилина

2. левомицитина

3. стрептомицина

4. ампициллина

182. Раствор водорода пероксида 3% в отделение новорожденных готовят на:

1. стерильной очищенной воде

2. воде для инъекций

3. стерильной очищенной воде, проверенной на отсутствие восстанавливающих веществ, солей аммония, углерода диоксида

4. стерильной воде для инъекций

183. Объем раствора для внутреннего применения в отделение новорожденных при условии одномоментного его использования не должен превышать:

1. 200 мл

2. 100 мл

3. 10 мл

184. Режим стерилизации 200 мл раствора глюкозы 5% для внутреннего применения в отделение новорожденных:

1. 120 градусов - 8 минут

2. 180 градусов - 60 минут

3. 120 градусов - 45 минут

4. 120 градусов - 12 минут

5. 120 градусов - 15 минут

185. Асептически к глазным каплям добавляют: 1. резорцин; 2. левомицетин; 3. раствор цитраля 1%; 4. рибофлавин; 5. раствор адреналина гидрохлорида 0,1%.

1. верно 1,2,3,5

2. верно 2,4

3. верно 1,3,5

4. верно 1,3,4,5

5. верно все

186. Требования, предъявляемые к глазным каплям: 1. стерильность; 2. апирогенность; 3. стабильность; 4. чистота; 5. изотоничность.

1. верно 1,2,3,4

2. верно 1,3,4,5

3. верно 1,4,5

4. верно все

187. В качестве стабилизаторов в глазные капли добавляют: 1. натрия хлорид; 2. натрия тиосульфат; 3. натрия метабисульфат; 4. трилон Б; 5. нипазол.

1. верно 1,4,5

2. верно 2,3,4

3. верно 2,3,4,5

4. верно все

188. Растворы внутреннего и наружного применения для новорожденных детей изготавливают на:

1. воде для инъекций

2. воде очищенной, проверенной на отсутствие восстанавливающих веществ, солей аммония, углерода диоксида

3. воде очищенной

189. При отсутствии указаний для мазей с антибиотиками (не глазных) применяют основу, состоящую из:

1. вазелина

2. 10 частей безводного ланолина и 90 частей вазелина

3. 40 частей безводного ланолина и 60 частей вазелина

4. безводного ланолина и вазелина в соотношении 1: 1

190. К лекарственным формам только промышленного производства относятся: 1. аэрозоли; 2. порошки; 3. растворы для инъекций; 4. таблетки; 5. микрокапсулы.

1. верно 1,4,5

2. верно 2,3

3. верно 1,3,4,5

4. верно все

191. К принципам гомеопатии относят: 1. принцип подобия; 2. лечение малыми дозами; 3. испытание лекарственных средств проводят на больных с патологией; 4. индивидуальный подход к больному.

1. верно 1,2

2. верно 1,2,4

3. верно 1, 3

192. Причинами физической несовместимости в рецептурных прописях могут быть: 1. нерастворимость и ухудшение условий растворимости; 2. несмешиваемость жидкостей; 3. образование осадков солей алкалоидов; 4. коагуляция коллоидных растворов; 5. отсыревание и расплавление порошков.

1. верно 1,5

2. верно 1,2,3

3. верно 1,2,5

4. верно 1,2,4,5

5. верно все

193. Асептически в глазные капли вводят:

1. пилокарпина г/х

2. резорцин

3. кислота борная

4. сульфацил-натрий

194. Изотонический эквивалент по натрию хлориду показывает:

1. количество натрия хлорида, которое потребуется, чтобы глазные капли были изотоничными

2. количество натрия хлорида создающее в одинаковых условиях осмотическое давление, равное осмотическому давлению 1,0 данного лекарственного вещества

3. количество натрия хлорида, оказывающее осмотическое давление, равное осмотическому давлению слезной жидкости

4. количество натрия хлорида, которое потребуется, чтобы глазные капли получились изогидричными

5. количество сухого вещества, которое создает такое же осмотичесмкое давление, как и 1,0 натрия хлорида

195. Асептически к глазным каплям добавляют:

1. резорцин, левомицетин, рибофлавин

2. раствор цитраля, резорцин, левомицетин

3. резорцин, раствор цитраля, раствор адреналина гидрохлорида

4. резорцин, раствор цитраля, рибофлавин

196. Для изотонирования глазных капель цинка сульфата используют:

1. натрия хлорид

2. натрия сульфат

3. натрия нитрат

4. не изотонируют

197. Раствор колларгола 2% для глазных капель стерилизовать надо при:

1. 100 градусов - 30 минут

2. 120 градусов - 8 минут

3. стерилизовать не следует

4. 100 градусов - 15 минут

198. Глазные капли не изотоничные слезной жидкости:

1. не обладают фармакологическим действием

2. лекарственные вещества быстро окисляются

3. вызывают ощущение дискомфорта при применении

4. подвергаются микробной обсемененности

199. Раствор протаргола 1% для глазной примочки надо изотонировать:

1. натрием хлоридом

2. глюкозой

3. изотонировать не следует

4. натрием сульфатом

5. натрием нитратом

200. К суспензионным мазям относятся следующие глазные мази:

1. цинка сульфата

2. пилокарпина гидрохлорида

3. протаргола

4. пенициллиновая

5. мазь сульфацила-натрия

201. Цинка сульфат в глазных мазях образует тип:

1. мазь-сплав

2. мазь-раствор

3. мазь-суспензия

4. мазь-эмульсия

5. комбинированная мазь

202. Бензилпенициллин вводится в мази:

1. в виде водного раствора

2. растертым со спиртом

3. в виде суспензии

4. растворенным в подогретой основе

203. Особен. приг. р-ра глюкозы для новорожд.: 1. доб. стабилиз.; 2. гот. без стабилиз.; 3. не учит. влажн.; 4. учит. влажн.; 5. стерил. в пар. стерилизат.; 6. р-р не стерилиз., т.к. глюкоза карамел.; 7. пров. полный кач. и колич. хим. анализ до стерилиз.; 8. проводят только кач. анализ до и после стерил.

1. 1,4,6,8

2. 2,3,5,8

3. 1,4,5,7

4. 2,4,5,7

5. 1,3,6,8

204. В ветеринарной практике:

1. есть "Таблица доз для животных", где указаны две наиболее часто применяемые дозы веществ для определенного вида животных

2. есть таблица высшиз доз, составленная по образцу таблицы высших доз лекарственных веществ для человека

3. нет таблицы доз для животных, т.к. дозы лекарственных веществ увеличены по сравнению с "Таблицей высших доз для взрослого человека" в 2 раза

4. нет таблицы высших доз для животных, т.к. лекарственные вещества для животных назначаются произвольно

205. Только в гомеопатии применяются:

1. химические элементы и неорганические соединения

2. органические соединения

3. продукты животного происхождения

4. продукты патологических секретов и выделений (нозоды)

5. растения и вытяжки из них

206. При изготовлении порошков по прописи: Возьми: Кислоты ацетилсалициловой 0,1 Натрия гидрокарбоната 0,25 Смешай, чтобы получился порошок Дай таких доз № 12 Обозначь. По 1 пор. 2 раза в день - происходит:

1. адсорбция

2. отсыревание

3. расплавление

4. расслоение

207. Продление лечебного эффекта в пролонгированных лекарственных формах - это:

1. увеличение дозировки лекарственного вещества

2. улучшение лечебного эффекта

3. создание в организме терапевтической концентрации лекарственного вещества и равномерное поддержание ее в течение длительного времени

4. увеличение числа приемов лекарства.

208. Особенности дозирования антибиотиков (ампициллин, бензилпенициллин, стрептомицин) при приготовлении лекарственных форм:

1. отвесить выписанное количество антибиотика по рецепту на ручных весах

2. отвесить на ручных весах, пересчитав предварительно по "Таблице соотношений между массой и ЕД" на массу

3. отмерить в виде спиртового концентрата

4. отвесить в виде тритурации

209. В состав лекарственных аэрозольных упаковок входят:

1. лекарственные вещества и растворитель

2. лекарстственные вещества, пропеллент, вспомогательные вещества

3. лекарственные вещества и вспомогательные вещества

4. сжатые газы

210. Для преодоления фармацевтической несовместимости без согласования с врачом фармацевт может:

1. добавить вспомогательное вещество

2. заменить одно вещество другим

3. изменить концентрацию вещества

4. заменить растворитель

211. При завышенной разовой дозе веществ списка А или Б без соответствующего оформления, следует взять:

1. половину выписанной в прописи массы вещества

2. высшую разовую дозу,указанную в ГФ

3. половину высшей разовой дозы, указанной в ГФ

4. 1\4 высшей разовой дозы

212. Простерилизованный вспомогательный материал (вата, марля, пергаментные прокладки) до вскрытия биксов хранят в аптеке:

1. 24 часа

2. 48 часов

3. 72 часа

4. 12 часов

5. 1 месяц

213. Для протирания ручных весочков используют:

1. раствор хлорамина Б 1% и этанол 95%

2. 3% раствор водорода пероксида и спирто - эфирную смесь

3. 90% этанол и раствор хлорамина Б 5%

4. раствор калия перманганата 1% и 1% раствор водорода пероксида

214. Предельно допустимое соотношение при смешивании порошков:

1. 1: 1

2. 1: 5

3. 1: 20

4. 1: 2

215. При приготовлении водных растворов первым помещают во флакон:

1. воду очищенную

2. концентрат натрия бромида

3. настойку

4. сироп сахарный

216. Наркотические, ядовитые и сильнодействующие лекарственные средства, входящие в состав лекарственной формы, отвешивает:

1. фармацевт в присутствии провизора - технолога

2. провизор - технолог в присутствии фармацевта

3. провизор - аналитик

217. Выписанный в рецепте экстракт белладонны соответствует:

1. сухому экстракту

2. густому экстракту

3. жидкому экстракту

4. раствору густого экстракта

5. раствору сухого экстракта

218. Массо - объемная концентрация - это количество вещества в граммах в:

1. общем объеме жидкой лекарственной формы (в мл)

2. общей массе жидкой лекарственной форме (в граммах)

3. объеме вазелинового масла (в мл)

219. В первую очередь в отмеренном объеме воды растворяют:

1. ядовитые и наркотические вещества списка А

2. вещества общего списка

3. вещества списка Б

220. При изготовлении простых растворов изменение общего объема не учитывают, если концентрация раствора меньше:

1. 3%

2. С max

3. 4%

221. При изготовлении сложных растворов изменение общего объема учитывают, если суммарное содержание твердых веществ:

1. 1%

2. 2%

3. 3%

222. Дозируют по объему: 1.пергидроль;2. настойка пустырника; 3. эфир; 4. раствор цитраля; 5. спирт этиловый:

1. верно 1,3

2. верно 1,3,5

3. верно 2,4,5

4. верно все

223. При отсутствии указаний о растворителе готовят:

1. водный раствор

2. спиртовой раствор

3. масляный раствор

224. Дозируют по массе: 1. эфирные масла; 2. бензилбензоат; 3. глицерин; 4. настойка валерианы; 5. сироп сахарный:

1. верно 1,4

2. верно 3,5

3. верно 1,2,3

4. верно 2,3,5

225. При отсутствии указаний о концентрации этанола в прописи используют:

1. 70%

2. 90%

3. 95%

226. При отсутствии указания о количестве лекарственного растительного сырья извлечение из корней валерианы готовится в соотношении:

1. 1: 400

2. 1: 10

3. 1: 30

227. Режим экстракции при изготовлении настоев:

1. настаивание 30 минут, охлаждение 10 минут

2. настаивание 15 минут, охлаждение 45 минут

3. настаивание 10 минут, охлаждение 30 минут

228. Настои и отвары из лекарственного растительного сырья списка Б готовят в соотношении:

1. 1: 400

2. 1: 30

3. 1: 10

229. При отсутствии указания о количестве лекарственного растительного сырья извлечение из травы пустырника готовятся в соотношении:

1. 1: 10

2. 1: 30

3. 1: 400

4. 1: 20

230. Суспензия с содержанием нерастворимых лекарственных веществ 3% и более изготавливают:

1. по объему

2. по массе

3. массо - объемным методом

231. Эмульсию независимо от концентрации изготавливают:

1. по массе

2. массо -объемным методом

3. по объему

232. Ланолин водный содержит воды в количестве:

1. 150%

2. 40%

3. 30%

4. 50%

233. В мазях-суспензиях лекарственные вещества растирают с жидкостью, родственной мазевой основе, если концентрация мази:

1. менее 5%

2. более 5%

3. более 10%

234. В мазях - растворах вещества растворяют в части расплавленной основы:

1. по правилу Дерягина

2. на водяной бане в подставке

3. с учетом растворимости веществ в основе

235. Мази - эмульсии при липофильной основе образуют лекарственные вещества:

1. растворимые в основе

2. растворимые в воде

3. растворимые в жирах

4. нерастворимые в воде и основе

236. Если в рецепте не указано количество основы, то ректальные суппозитории согласно ГФ готовят массой:

1. 4,0

2. 2,0

3. 3,0

4. 1,0

237. Если в рецепте не указано количество основы, то вагинальные суппозитории готовят массой:

1. 4,0

2. 1,5

3. 1,0

4. 3,0

238. К термическому методу стерилизации относится:

1. стерилизация ультрафиолетовым облучением

2. паровой метод стерилизации

3. стерилизация фильтрованием

239. Водные растворы для инъекции стерилизуют:

1. воздушным методом

2. паровым методом

3. ультрафиолетовым

240. Если не указан растворитель, то в растворах для инъекций и инфузий используются:

1. вода очищенная

2. вода для инъекций

3. вода очищенная, не содержащая углекислоты, восстанавливающих веществ, аммиака

241. Срок хранения воды для инъекций:

1. 1 сутки

2. 2 суток

3. 3 суток

242. Аптечные этикетки для инъекций имеют на белом фоне сигнальный цвет:

1. зеленый

2. розовый

3. оранжевый

4. синий

243. Для отпуска инъекционных растворов применяют флаконы:

1. щелочного стекла

2. нейтрального стекла марки НС- 1, НС - 2

3. парфюмерные флаконы

244. Интервал времени от начала изготовления раствора для инъекций до стерилизации не должен превышать:

1. 1 час

2. 2 часов

3. 3 часов

4. 4 часа

5. 24 часа

245. Офтальмологические растворы для орошений изготавливают на:

1. воде очищенной

2. воде для инъекций

3. воде очищенной, проверенной на отсутствие восстанавливающих веществ, солей аммония, углерода диоксида

246. При отсутствии указаний для глазных мазей применяют основу, состоящую из:

1. вазелина, не содержащего восстанавливающих веществ

2. 40 частей безводного ланолина и 60 частей вазелина, не содеражщего восстанавливающих веществ

3. 10 частей безводного ланолина и 90 частей вазелина, не содеражащего восстанавливающих веществ

247. На этикетках для глазных капель и глазных мазей отпечатана предупредительная надпись:

1. перед употреблением взбалтывать

2. хранить в прохладном и защищенном от света месте

3. сердечное

4. беречь от огня

248. Сигнальный цвет на этикетках для оформления глазных капель лекарственных форм:

1. зеленый

2. оранжевый

3. синий

4. розовый

249. Наименьшее количество несильнодействующего вещества можно взвесить на ручных весах:

1. 0,01

2. 0,02

3. 0,03

4. 0,04

5. 0,05

250. В порах ступки теряется вещество:

1. измельчаемое первым

2. измельчаемое последним

3. все вещества,независимо от очередности введения

4. измельчаемое вторым

251. Порошки, прописанные в резко различных количествах, смешивают по принципу:

1. от большего к меньшему

2. от меньшего к большему

3. в порядке прописанном в рецепте

4. смешивания всех веществ одновременно

252. Выбор капсул для порошков зависит от:

1. общей массы порошка

2. массы одного дозированного порошка

3. степени кристалличности порошка

4. физико - химических свойств входящих ингредиентов

253. Оптимальной следует считать загрузку ступки для измельчения порошков:

1. не превышающую 1\10 рабочего объема ступки

2. превышающую 1\10 рабочего объема ступки

3. не превышающую 1\20 рабочего объема ступки

4. превышающую 1\10 рабочего объема ступки

254. При измельчении электризуются и распыляются:

1. цинка оксид и ксероформ

2. сера и бутадион

3. эритромицин и пенициллины

4. анальгин и магния оксид

5. кислота борная и тальк

255. При изготовлении простых порошков всегда измельчают перед отпуском:

1. крупнокристаллические вещества в дозированных порошках

2. лекарственные вещества для изготовления растворов

3. высокодисперсные, легко распыляющиеся вещества

4. мелкокристаллические вещества, растворимые в секретах ЖКТ

256. Истинными растворами низкомолекулярных веществ являются:

1. растворы пепсина

2. растворы глюкозы

3. растовры колларгола

4. эмульсия касторового масла

257. Растворы термолабильных веществ стерилизуют:

1. воздушным методом

2. паровым методом при избыточном давлении

3. газовой стерилизацией

4. стерилизацией фильтрованием

258. Энтеральные лекарственные формы вводят:

1. перорально и ректально

2. ректально и ингаляционно

3. ингаляционно и для введения в слуховой проход

4. путем смазывания кожных покровов и инъекционно

259. К парентеральным лекарственным формам относят:

1. микстуры и припарки

2. драже и микродраже

3. таблетки и капсулы

4. мази и суппозитории

5. пластыри и ампулы

260. Микстуры оформляются этикеткой:

1. внутреннее

2. для инъекций

3. глазные капли

4. капли в нос

261. При невозможности связаться с врачом фармацевт может отпустить:

1. глазные капли с несильнодействующим осадком

2. микстуру с ядовитым осадком

3. инъекционный раствор с несильнодействующим осадком

4. капли для внутреннего применения с сильнодействующим осадком

5. раствор для наружного применения с несильнодействующим осадком

262. Отсыревание порошков может вызвать сочетание лекарственных веществ:

1. кислоты никотиновой с кислотой аскорбиновой

2. дибазола с папаверина гидрохлоридом

3. эуфиллина с эфедрина гидрохлоридом

4. рибофлавина с глюкозой

5. натрия гидрокарбоната с магния оксидом

263. Порошки отсыревают при наличии в прописи веществ:

1. пахучих

2. красящих

3. образующих эвтектические смеси

4. кислого и основного характера

5. трудноизмельчаемых

264. Для преодоления фармацевтической несовместимости используются технологические приемы:

1. деление воды очищенной в каплях

2. раздельное смешивание с частью основы в мазях, а потом объединение

3. измельчение

4. стерилизация

5. процеживание

265. Окислительно-восстановительные реакции могут вызвать сочетание лекарственных веществ:

1. ментола с тимолом

2. димедрола с глюкозой

3. натрия бромида с калия йодидом

4. калия перманганата с глицерином

5. магния сульфата с натрия сульфатом

266. Самостоятельно, без согласования с врачом, фармацевт для преодоления несовместимости может использовать способы:

1. применение технологических приемов

2. замена лекарственной формы

3. замена лекарственных веществ

4. выделение одного из ингредиентов

5. использование вспомогательных веществ, увелечение количества растворителя

267. Причина фармакологической несовместимости:

1. нерастворимость

2. присутствие в прописи антагонистов

3. наличие в прописи окислителей и восстановителей

4. образование эвтектической смеси

5. несмешиваемость

268. При добавлении к коллоидным растворам электролитов наблюдается:

1. гидролиз

2. коалесценция

3. адсорбция

4. контракция

5. коагуляция

269. Отсыревание является причиной несовместимости в:

1. каплях

2. микстурах

3. водных извлечениях

4. порошках

5. мазях

270. Ядовитые осадки в водных растворах образуются при сочетании лекарственных веществ:

1. атропина сульфата с натрия гидрокарбонатом

2. магния сульфата с глюкозой

3. кальция хлорида с натрия йодидом

4. натрия бромида с калия хлоридом

5. коффеина бензоата натрия с натрия бензоатом

271. Глазные капли, содержащие дикаин и раствор калия иодида, являются несовместимыми вследствие:

1. образование ядовитого осадка

2. коагуляция

3. реакция нейтрализации

4. адсорбция

5. образование эвтектической смеси

272. Причина химической несовместимости:

1. несмешиваемость

2. нерастворимость

3. гидролиз

4. коагуляция

5. адсорбция

273. Причина физической несовместимости:

1. гидролиз

2. нейтрализация

3. образование эвтектической смеси

4. окисление-восстановление

5. присутствие в прописи антагонистов

274. Причиной несовместимости в прописи, содержащей фенол жидкий и масло вазелина является:

1. образование осадка

2. несмешиваемость ингредиентов

3. адсорбция

4. коагуляция

5. расплавление

275. Эвтектические смеси образуются при сочетании лекарственных веществ:

1. дибазола с папаверина гидрохлоридом

2. рибофлавина с глюкозой

3. димедрола с эуфиллином

4. камфоры с хлоралгидратом

5. анальгина с кислотой аскорбиновой

276. Без нагревания и удаления экстрагента получают:

1. густые экстракты

2. сухие экстракты

3. настойки

4. максимально очищенные препараты

5. жидкие экстракты

277. Экстракты готовят в соотношении:

1. 1:10

2. 1:5

3. 1:1

4. 1:20

5. 1:400

278. Лекарственным является сироп:

1. простой

2. алтейный

3. вишневый

4. малиновый

5. сахарный

279. Только из свежего лекарственного растительного сырья готовят:

1. максимально очищенные препараты

2. экстракты масляные

3. настойки

4. соки

5. экстракты жидкие

280. Для вспомогательных целей используется пластырь:

1. мозольный

2. перцовый

3. эпилиновый

4. жидкость Новикова

5. лейкопластырь

281. К каучуковым пластырям относятся:

1. простой свинцовый

2. клеол

3. перцовый

4. коллодий

5. жидкость Новикова

282. Нежелательной, с биофармацевтической точки зрения, в производстве таблеток является технологическая стадия:

1. измельчение

2. смешивание

3. грануляция

4. оценка качества

5. фасовка

283. Путем многократного наслаивания лекарственных и вспомогательных веществ на сахарные крупинки получают:

1. таблетки

2. драже

3. гранулы

4. капсулы

5. пластыри

284. Прессование является основной технологической стадией при получении:

1. драже

2. пластырей

3. таблеток

4. гранул

5. капсул

285. Метод экстрагирования, основанный на настаивании растительного сырья с экстрагентом с переодическим перемешиванием:

1. перколяция

2. противоток

3. циркуляционная экстракция

4. мацерация

5. реперколяция

286. Метод экстрагирования, основанный на непрерывном прохождении экстрагента через слой растительного сырья:

1. перколяция

2. мацерация

3. дробная мацерация

4. противоточная экстракция

5. циркуляционная экстракция

287. Максимально очищенный препарат:

1. инсулин

2. дигитоксин

3. панкреатин

4. адонизид

5. пепсин

288. Органопрепарат:

1. инсулин

2. раунатин

3. фламин

4. плантаглюцид

5. эрготамин

289. К экстракционным органопрепаратам для внутреннего применения относится:

1. тиреоидин

2. пепсин

3. адреналин

4. инсулин

5. адиурекрин

290. К экстракционным органопрепаратам для парентерального введения относится:

1. тиреоидин

2. пепсин

3. панкреатин

4. инсулин

5. адиурекрин

291. К лекарственным формам с регулируемой скоростью высвобождения лекарственных веществ относится:

1. драже

2. гранулы

3. терапевтические системы

4. пластыри

5. капсулы

292. Настойки готовят в соотношении:

Дата добавления: 2015-05-09