Для лекарственных веществ химической структуры

Для идентификации бензойной кислоты реакцией с железа III хлоридом лекарственный препарат растворяют в

д эквивалентном количестве 0,1 н раствора натрия гидроксида

016. Лекарственные средства группы сульфаниламидов не стандартизуются по показателю:

в удельное вращение

017. В виде таблеток выпускают:

б феноксиметилпенициллин

018. Общая реакция для резорцина и норсульфазола:

в получение азокрасителя

019. Для дифференцирования сульфаниламидов по ГФ X применяется реакция:

в с сульфатом меди

020. Гликозидом по строению является:

а рутин

021. Общим продуктом гидролитического расщепления анальгина и гексаметилентетрамина является:

г формальдегид

022. Гексаметилентетрамин и кислота ацетилсалициловая реагируют между собой с образованием окрашенного соединения в присутствии:

д концентрированной серной кислоты

023. Отличить рутин от кверцетина можно:

г раствором Фелинга

024. Количественное определение данного лекарственного вещества можно провести методом Къельдаля без предварительной минерализации:

в никотинамид

общей реакцией является образование:

в ауринового красителя

026. Гидразидом по строению является:

а изониазид

027. Образование плава сине-фиолетового цвета с выделением аммиака характерно для:

а барбитала

028. Метод йодометрии используется для количественного определения:

д анальгина

Дата добавления: 2015-05-09