Гистология ДС

34.

На внутрилегочное расположение пристеночного образования

Для пневмонии при нарушении бронхиальной проходимости

характерно://

объемное уменьшение части легкого//

+объемное уменьшение и воспалительный фокус//

значительный выпот в плевральной полости//

отрицательный симптом Гольцкнехта-Якобсона/

29. При подозрении на острую травматическую грыжу диафрагмы целесообразны://

рентгеноскопия//

рентгенография//

+рентгеноскопия и рентгенография//

контрастное исследование желудка и толстой кишки//

указывает://

округлая форма//

изменение формы в разных проекциях//

+смещаемость с легким при дыхании//

прямые углы с грудной стенкой в разных проекциях//

***

31. Обогащенный легочной рисунок наблюдается при://

венозной гипертензии большого круга кровообращения//

+венозной гипертензии малого круга кровообращения//

бронхиоло-альвеолярном раке//

эхинококкозе

***

32. В дифференциальной диагностике солитарных полостей в легких наибольшее значение имеет://

локализация//

размеры//

+характер стенок//

наличие содержимого//

***

33..Вокруг центрального рака легкого имеется://

дорожка к корню//

+лучистость//

очаговые тени//

лучистость и очаговые тени//

***

Наиболее часто встречающийся порок развития легких – это://

трахеобронхомегалия//

легочная секвестрация//

пищеводно-бронхиальный свищ//

+ кистозная гипоплазия//

***

35. Контуры тени в легком нечеткие при://

периферической аденоме//

гамартоме//

кистозном образовании//

+очаговой пневмонии//

36. Корень легкого при центральном раке://

не изменен//

+расширен, бесструктурен//

не виден (закрыт средостением)//

смещен в здоровую сторону//

***

37. Периферический рак исходит из эпителия бронхов://

главных\\

субсегментарных\\

долевых\\

+альвеолярного эпителия\\

***

38. Какой синдром не входит в ограниченные затемнения://

+субтотальное затемнение

очаговая тень

округлая тень

кольцевидная тень

***

39. Усиление и деформацию легочного рисунка в фазе обратного развития острой пневмонии можно отличить от ограниченного пневмосклероза на основании://

характера деталей легочного рисунка//

пробы Вальсальвы//

исследования в динамике//

+деформации купола диафрагмы смещения междолевых щелей,корня, сердца//

***

40. Округлая тень в корне легкого с лучистыми контурами характерна для://

лимфогранулематоза//

прикорневой пневмонии//

+центрального рака с перибронхиальным ростом//

пневмокониоза

***

41. Тотальное затемнение высокой интенсивности, однородной структуры со смещением органов средостения в сторону поражения характерно для://

экссудативного плеврита//

+ателектаза//

пневмонии//

цирроза//

***

42. Тотальное затемнение высокой интенсивности, однородной структуры со смещением органов средостения в здоровую сторону характерно для://

+экссудативного плеврита//

ателектаза//

пневмонии//

цирроза//

43. Тотальное затемнение средней интенсивности, неоднородной структуры со смещением органов средостения в сторону поражения характерно для://

экссудативного плеврита//

ателектаза//

пневмонии//

+цирроза легкого//

44. Тотальное затемнение средней интенсивности, неоднородной структуры без смещения органов средостения характерно для://

экссудативного плеврита//

ателектаза//

+пневмонии//

цирроза легкого//

***

45. Причиной синдрома обширного просветления является://

+гипоплазия легочной артерии//

воздушная киста//

легочноартериальная гипертензия//

эхинококковая киста//

***

46. Причиной округлой тени в легком может быть://

вскрывшийся абсцесс//

воздушная киста//

сегментарный ателектаз//

+периферический рак//

* **

47. Причиной кольцевидной тени в легком может быть://

+опухоль с распадом//

туберкулома//

наполненная киста//

гамартома

48. Симптомы эмфиземы легких://

бочкообразная деформация грудной клетки//

повышение прозрачности легких//

уплощение куполов диафрагмы//

+все верно//

49. Причиной очаговых теней в легком может быть://

крупозная пневмония//

сегментарный ателектаз//

каверна//

+первичный туберкулезный комплекс//

50. Какая методика относится к специальным методам исследования органов грудной клетки://

рентгенография//

компьютерная томография//

+бронхография//

УЗИ//

***

51. Множественные фокусы септической метастатической пневмонии рентгенологически отличаются от метастазов злокачественной опухоли://

количеством//

локализацией//

формой тени//

+ динамикой процесса//

***

52. Множественные полости в легких чаще бывают при://

+стафилококковой метастатической пневмонии//

метастазах опухоли почки//

многофокусной очаговой пневмонии//

милиарном туберкулезе//

***

53. Между очаговым туберкулезом и очаговой пневмонией дифференциальную диагностику решает://

величина очагов//

очертания очаговых теней//

отсутствие петрификатов//

+ динамика процесса//

***

54. При нарушении сократительной функции левого желудочка происходит://

+усиление легочного рисунка//

обеднение легочного рисунка//

деформация легочного рисунка//

легочной рисунок не изменяется//

***

55. При пневмофиброзе происходит://

усиление легочного рисунка//

обеднение легочного рисунка//

+деформация легочного рисунка//

легочной рисунок не изменяется//

***

56. Для хронического диссеминированного туберкулеза характерно://

одностороннее поражение легких//

+полиморфность очагов диссеминации//

диссеминация имеет ограниченный характер//

очаги диссеминации мономорфны//

***

57. Для острого гематогенно диссеминированного туберкулеза характерно://

одностороннее поражение легких//

полиморфность очагов диссеминации//

диссеминация имеет ограниченный характер//

+очаги диссеминации мономорфны//

***

58. Подразделение рака на центральный и периферический осуществляется по принципу://

долевой локализации//

+ уровня поражения бронхиального дерева//

формы//

отношения к плевре//

***

59. Полосовидная и лентовидная тень, видимая на прямой рентгенограмме, и не видимая на боковой – характерна для://

междолевой плевральной шварты//

+фибринозного плеврита//

ограниченного пневмосклероза//

ателектаза//

***

60. Наиболее важный диагностический признак «шаровидных» образований в легких://

структура//

локализация//

размеры//

+очертания

Основа истинных голосовых связок представлена:

-эластическими и коллагеновыми волокнами

-соединительной тканью

+поперечно-полосатой мышцей

-эластическими волокнами и гладкомышечной тканью

-пучками гладкомышечной ткани

\/

Клетки Клара представляют собой:

+безреснитчатые клетки с куполообразной верхушкой

-клетки бокаловидной формы

-реснитчатые клетки

-каемчатые клетки

-кубические клетки

/\

В состав аэрогематического барьера не входит:

-респираторный альвеолоцит

+секреторный альвеолоцит

-базальная мембрана

-эндотелиоцит

-сурфактант

\/

Сурфактантно-альвеолярный комплекс состоит из:

-фосфолипидов

-гликопротеидов

-холестерина

-надинтегральных и интегральных белков

+фосфолипидов и гликопротеидов

\/

В состав легочного ацинуса входят:

-терминальные бронхиолы
-терминальная и респираторные бронхиолы

+респираторные бронхиолы, альвеолярные ходы и альвеолярные мешочки

-альвеолярные ходы и альвеолярные мешочки

-респираторные бронхиолы и альвеолярные мешочки

/\

Сурфактант вырабатывается:
+альвеолоцитами 2-го типа

-альвеолоцитами 1-го типа

-бокаловидными клетками

-макрофагами

-клетками соединительной ткани

/\

Функции сурфактантно-альвеолярного комплекса:

+предохраняет альвеолы от спадения

-способствует расслаблению альвеол

-транспортирует макромолекулы

-лизирует микрооганизмы

-входит в состав резервного сурфактанта

\/

Хрящ располагается в виде островков в:

-главной бронхе

-мелких бронхах

+средних бронхах

-легочных крупных бронхах

-внелегочных крупных бронхах

\/

Какой эпителий характерен для бронхов мелкого калибра.

-многорядный реснитчатый

-многослойный плоский неороговевающий

+двухрядный

-многослойный плоский ороговевающий

-переходный эпителий

\/

Мышечная пластинка слизистой оболочки выражена хорошо

-главном бронхе

-средних бронхах

+мелких бронхах

-легочных крупных бронхах

-внелегочных крупных бронхах

\/

В под слизистой основе отсутствуют железы в:

-главном бронхе

-средних бронхах

+мелких бронхах

-легочных крупных бронхах

-внелегочных крупных бронхах

\/

Гормоны в трахее вырабатывают:

-бокаловидные клетки

-клетки белково-слизистых желез

-клетки соединительной ткани

-реснитчатые клетки

+эндокринные клетки

\/

Какой диаметр кровеносных капилляров в межальвеолярных перегородках:

+4,5-7 мкм

-8-10 мкм

-30 мкм

-12-14 мкм

-15-20 мкм

\/

В бронхиальном дереве лимфоидные образования локализуются в:

-в эпителии

+в собственной пластинке слизистой оболочки

-в подслизистой основе

-в фиброзно-хрящевой оболочке

-в адвентициальной оболочке

/\

Секреторные клетки альвеолярного эпителия вырабатывают:

-Слизь

-Муцины

+Сурфактант

-Гормоны

-ферменты

\/

Поперечно-полосатая мускулатура истинных голосовых связок развивается:

-из мезенхимы

+из мезодермы

-из целома

-из эктодермы

-энтодермы

\/

Эластический хрящ встречается в:

-главном бронхе

+средних бронхах

-мелких бронхах

-терминальной бронхиоле

-респиарторной бронхиоле

/\

В межальвеолярных соединительнотканных перегородках преобладают:

-ретикулярные волокна

-коллагеновые волокна

+эластические волокна

-соединительнотканные клетки

-лейкоциты

\/

Функцию фагоцитоза выполняют:

-эпителиальные клетки

-клетки соединительной ткани

-клетки хрящевой ткани

-клетки мышечной ткани

+макрофаги

\/

Внутренняя оболочка воздухоносных путей покрыта.

-соединительной тканью

-мышечной тканью

+эпителиальной тканью

-нервной тканью

-хрящевой тканью

/\

В регенерации эпителия воздухоносных путей участвуют:

+базальные эпителиоциты

-железистые клетки

-реснитчатые клетки

-бокаловидные клетки

-нейроэндокринные

\/

фермент эластазу в легких вырабатывают:

-базальные эпителиоциты

+макрофаги

-лейкоциты

-бокаловидные клетки

-нейроэндокринные

/\

клетки Клара располагаются:
-в средних бронхах

-в легочных крупных бронхах

-в мелких бронхах

+в терминальных бронхиолах

-в респираторных бронхиолах

\/

/\

Т- и В- лимфоциты локализуются в:
-эпителии

+межальвеолярных перегородках

-хрящевой ткани

-адвентициальной оболочке

-гладкомышечных клетках

\/

/\

Нейроэндокринные клетки располагаются в:

+эпителии

-подслизистой оболочке

-фиброзно-хрящевой оболочке

-адвентициальной оболочке

-собственной пластинке слизистой оболочки

\/

Воздухоносные пути функционируют как установка для кондиционирования воздуха за счет:

+реснитчатых клеток

-эндокринных клеток

-макрофагов

-лимфоцитов

-клеток Клара

/\

В воздухоносных путях секреторную функцию выполняют:

+эпителиальные клетки

-хрящевые клетки

-гладкомышечные клетки

-адвентициальные клетки

-Т- и В- лимфоциты

\/

/\

Рецепторными функциями обладают:

+эпителиальные клетки (реснитчатые)

-бокаловидные клетки

-нейросекреторные клетки

-эндокринные клетки

-клетки Клара

\/

/\

Эпителиальные клетки соединяются между собой с помощью:

+десмосом

-адгезии

-полудесмосом

-вставочных дисков

-синапса

\/

/\

Вазоконстриктором (суживающим стенку сосуда) в легочных сосудах является:

+ангиотензин

-брадикинин

-вещество Р

-VIP

-нейрокинин

\/

/\

Тучные клетки в воздухоносных путях располагаются в:

-эпителии

+подслизистой основе

-фиброзно-хрящевой оболочке

-мышечной пластинке слизистой оболочки

-адвентициальной оболочке

/\

Кератиноциты соединяются между собой с помощью:

+десмосом

-полудесмосом

-нексусов

-синапсов

-плотных соединений

/\

Защитную функцию в стенке трахеи выполняет:

-хрящевая

-рыхлая волокнистая соединительная

+эпителиальная

-плотная волокнистая соединительная

-мышечная

\/

Какое количество альвеол у взрослого:

+300 млн.

-100 млн.

-20 млн.

-150 млн.

-500 млн.

\/

Железы в трахее располагаются в:

-слизистой

-фиброзно-хрящевой

-адвентициальной

+подслизистой

/\

Эпителий кожи:

-Однослойный плоский

-Однослойный призматический

-Многослойный неороговевающий плоский

-Многорядный реснитчатый

+Многослойный ороговевающий

/\

Эпителий, покрывающий плевру:

-однослойный многорядный реснитчатый

-многослойный плоский неороговевающий

+однослойный плоский (мезотелий)

-однослойный кубический

-однослойный цилиндрический

\/

/\

Развитие и дифференцировка плевры заканчивается:

-к моменту рождения

+к 7 годам

-к 18 годам

-к 25 годам

-к 1 году

\/

Лёгочная долька состоит из:

-10-12 ацинусов

-5-7 ацинусов

-8-10 ацинусов

-20-25 ацинусов

+12-18 ацинусов

\/

Альвеолярные ходы:

+в стенку этих образований открываются альвеолы

-просвет имеет звездчатую форму

-просвет имеет мешотчатую форму

-просвет этих образований имеет округлую форму

-образуются при дихотомическом делении терминальных бронхиол

\/

Липофибробласты:

+всегда находятся в глубине межальвеолярных перегородок

-могут находиться и в глубине и на поверхности межальвеолярных перегородок

-занимают 95% поверхности альвеол

-занимают 5% поверхности альвеол

-могут находиться в мышечной пластинке слизистой оболочки

\/

Гипофаза образует:

-3 слоя

-5 слоев

+1 слой

-2 мономолекулярных слоя

\/

Питание легких обеспечивает:

-легочная артерия

-аорта

+бронхиальная артерия

-бронхиальная и легочная артерия

-легочный ствол

/\

Эпителий в альвеолах:

+однослойный плоский

-многослойный плоский

-однослойный цилиндрический

-однорядный реснитчатый

-двухрядный реснитчатый

\/

Соединительная ткань бронхов развивается:

-из энтодермы

-из эктодермы

+из мезенхимы

-из спланхнотома

-из мезодермы

\/

16-20 гиалиновых полуколец располагается в:

-среднем бронхе

-крупном бронхе

-мелком бронхе

-гортани

+трахее

\/

Бокаловидные эпителиоциты многорядного реснитчатого эпителия участвуют в:

-регенерации//

+секреции слизи//

-фагоцитозе//

-иммунных реакциях//

-синтезе гормонов

\/

Одноклеточной железой многорядного реснитчатого эпителия является:

-реснитчатая//

-базальная//

-коротко вставочная//

-длинная вставочная//

+бокаловидная

\/

Многорядный мерцательный эпителий выстилает:

-канальцы почки//

-кишечник//

-пищевод//

-желудок//

+трахею

\/

Эпителий, состоящий из клеток различной формы, но каждая клетка своим базальным полюсом лежит на базальной мембране:

-однослойный кубический//

-однослойный призматический//

-однослойный плоский//

+однослойный многорядный реснитчатый//

-многослойный плоский неороговевающий

/\

В базальном слое эпидермиса располагаются клетки:

-округлые

-плоские

-звездчатые

+цилиндрические

-конусовидные

\/

В шиповатом слое эпидермиса располагаются клетки:

-округлые

-плоские

-звездчатые

-цилиндрические

+многоугольные

/\

этом слое эпидермиса клетки содержат в цитоплазме зерна кератогиалина:

-Базальный

+Шиповатый

-Зернистый

-Блестящий

-роговой

/\

Сосочковый слой дермы образован тканью:

-ретикулярной

-жировой

-плотной оформленной соединительной

+рыхлой волокнистой соединительной

-плотной неоформленной соединительной

\/

Сетчатый слой дермы образован тканью:

-ретикулярной

-жировой

-плотной оформленной соединительной

-рыхлой волокнистой соединительной

+плотной неоформленной соединительной

\/

Эпидермис развивается из:

+эктодермы

-энтодермы

-нефротома

-висцерального листка спланхнатома

-париетального листка спланхнатома

/\

Толстая кожа находится:

-в голове

-на спине

-на груди

+на ладони и подошве

-на лине

/\

Самыми многочисленными в Эпидермисе являются:

+кератиноциты

-эпидермальные макрофаги

-лимфоциты

-меланоциты

-клетки Меркеля

\/

В эпидермисе тонкой кожи отсутствует слой:

-базальный

-шиповатый

-зернистый

+блестящий

-роговой

\/

/\

Стволовые клетки эпидермиса располагаются в слое:

+Базальном

-Шиповатом

-Зернистом

-Блестящем

-Роговом

\/

Развитие терминальных и респираторных бронхиол происходит в:

+Канальцевой стадии

Терминальной стадии

Железистой стадии

Альвеолярной стадии

Респираторной стадии

Альвеолярная стадия развития легких:

1-2 месяц

+6-7 месяц

2-3 месяц

3-4 месяц

8-9 месяц

Клетки, участвующие в выведении осевших пылевых частиц из воздухоносных путей:

Клетки Клара

Базальные клетки

+Реснитчатые клетки

Бокаловидные клетки

Клетки Лангерганса

Клетки Лангерганса это:

Щеточные клетки

+Антигенпредставляющие клетки

Нейроэндокринные клетки

Базальные клетки

Бокаловидные клетки

Собственная пластинка слизистой оболочки носовой полости состоит из:

+Рыхлой волокнистой неоформленной соединительной ткани

Плотной неоформленной соединительной ткани

Плотной оформленной соединительной ткани

Ретикулярной соединительной ткани

Слизистой соединительной ткани

Эпителий слизистой оболочки гортани:

+Многорядный реснитчатый

Многослойный плоский ороговевающий

Кубический эпителий

Призматический эпителий

Переходный эпителий

Изменения, происходящие в легких в постнатальном периоде:

+Увеличивается дыхательная поверхность

Уменьшается дыхательная поверхность

Образуется складчатость дыхательной поверхности

Уменьшается количество альвеол

Уменьшается выработка сурфактанта

В эмбриональном периоде правая легочная почка делится на:

+3 внутрилегочных бронха

5 внутрилегочных бронхов

1 внутрилегочный бронх

2 внутрилегочных бронха

7 внутрилегочных бронхов

Первичные альвеолы появляются в:

Канальцевой стадии

Терминальной стадии

Железистой стадии

+Альвеолярной стадии

Респираторной стадии

К воздухоносным путям дыхательной системы относится:

+Носоглотка

Ацинус

Респираторная бронхиола

Бронхиолы

Альвеолярный мешочек

Опорный каркас гортани составляет оболочка:

Адвентициальная

Слизистая

Подслизистая

+Фиброзно-хрящевая

Мышечная

Клетки дыхательной системы способные синтезировать норадреналин, серотонин, дофамин:

Базальные

+Эндокринные

Бокаловидные

Реснитчатые

Клетки Клара

Клетки, содержащие осмиофильные пластинчатые тельца диаметром 1-2 мкм:

+Альвеолоциты II типа

Бокаловидные

щеточные

Альвеолоциты I типа

Базальные

Клетки способные проникать в просвет альвеолы из межальвеолярных перегородок:

+Макрофаги

Альвеолоциты II типа

Альвеолоциты I типа

Бокаловидные

Щеточные

Слепое расширение в конце ацинуса, состоящее из нескольких альвеол:

+Альвеолярный мешочек

Альвеолярный ход

Респираторная бронхиола

Мелкий бронх

Средний бронх

Ткань образующая сосочковый слой кожи:

+Плотная неоформленная соединительная ткань

Рыхлая неоформленная соединительная ткань

Плотная оформленная соединительная ткань

Ретикулярная ткань

Лимфоидная ткань

Клетки Ларгенганса выполняют роль:

Т-хелперов

+Макрофагов

Т-супрессоров

В-лимфоцитов

Т-киллеров

Клетки образующие кожный пигмент:

Клетки Меркеля

Клетки Лангерханса

Кератиноциты

+Меланоциты

Бокаловидные

Меланоциты происходят из:

Энтодерма

+Нервного гребня

Эктодермальных плакод

Дерматома

Мезенхимы

Мышца, поднимающая волос, вплетается в:

Кутикулу волоса

+Волосяную сумку

Внутреннее корневое влагалище

Наружное корневое влагалище

Корковое вещество волоса

Стволовые клетки эпидермиса расположены в:

Зернистом слое

+Базальном слое

Блестящем слое

Роговом слое

Щиповатом слое

Из дерматомов развиваются:

Эпителий кожи

Волосы

Молочные железы

+Соединительная ткань кожи

Сальные железы

Секреторный отдел сальной железы состоит из клеток:

Кератиноцитов

Миоцитов

+Себоцитов

Мукоцитов

Сероцитов

Эпидермис представлен:

Многослойным плоским неороговевающим эпителием

Переходным эпителием

Многорядным эпителием

Однослойным плоским эпителием

+Многослойным плоским ороговевающим эпителием

Белок кератин образуется в:

+Зернистом слое

Шиповатом слое

Роговом слое

Блестящем слое

Базальном слое

Подкожная жировая клетчатка сохраняется даже при крайней степени истощения в:

Подлопаточной области

Спине

+Подушечках пальцев

Носогубном треугольнике

Тыльной поверхности конечностей

Чувство осязания воспринимается (в книге тельца Мейснера):

+Клетками Меркеля

Концевыми колбами

Пластинчатыми тельцами

Кератоцитами

Пигментоциты

Чувство давления в коже связано с:

+Тельцами Фатера-Пачини

Клетками Меркеля

Концевыми колбами

Кератиноцитами

Пигментоциты

Потовые железы по типу секреции относятся к:

+Апокриновым

Голокриновым

Мезокриновым

Эндокриновым

Эккриновым

Рост волос происходит за счет:

Меланоцитов

Мышцы поднимающей волос

+Волосяной луковицы

Стержня волоса

Эпидермиса кожи

/\патфиз

Дыхательная недостаточность - состояние организма, при котором:

+либо не обеспечивается нормальный газовый состав крови, либо последнее достигается за счет ненормальной работы аппарата внешнего дыхания;

-система дыхания не обеспечивает организм кислородом;

-легкие не обеспечивают нормальный кислотно-основной состав крови;

-система дыхания не обеспечивает выведение углекислого газа из организма;

-верхние дыхательные пути не в состоянии обеспечить нормальный газовый состав крови.

\/

/\

Для дeкомпенсированной формы дыхательной недостаточности характерен газовый состав крови:

-гипероксемия, гипокапния, газовый алкалоз;

-гипоксемия, гиперкапния, газовый ацидоз;

-гипоксемия, гипокапния, газовый алкалоз;

+гипероксемия, гиперкапния, газовый ацидоз;

-нормоксемия и нормокапния.

\/

/\

Обструктивный тип дыхательной недостаточности возникает при:

-ограничении расправления легких;

+нарушении проходимости дыхательных путей;

-пневмонии;

-переломе ребер;

-параличе дыхательного центра.

\/

/\

Обструктивный тип дыхательной недостаточности развивается при:

-фиброзе легких;

-дефиците сурфактанта;

+бронхоспазме;

-опухоли легкого;

-воспалительном поражении легочной ткани.

\//\

При обструктивном типе дыхательной недостаточности:

-уменьшается общая работа дыхания;

-уменьшается тонус гладкой мускулатуры бронхов;

-уменьшается аэродинамической сопротивление в бронхах;

+увеличивается работа дыхательных мышц, особенно при выдохе;

-увеличивается суммарный просвет бронхов.

\//\

Рестриктивный тип дыхательной недостаточности - это недостаточность вследствие:

-сужения воздухоносных путей;

+ограничения расправления легких;

-угнетения дыхательного центра;

-генерализованного бронхоспазма;

-попадания в воздухоносные пути инородных тел.

\//\

Рестриктивный тип дыхательной недостаточности развивается при:

-сдавлении бронха опухолью;

-странгуляционном удушении;

-пневмонии, пневмофиброзе;

+попадании инородного тела в трахею;

-бронхиальной астме.

\//\

Поверхность диффузии газов через альвеолярно-капиллярную мембрану уменьшается при:

-уменьшении расстояния диффузии;

+уменьшении количества альвеол и капилляров легких;

-уменьшении активности дыхательного центра;

-увеличении расстояния диффузии;

-уплотнении альвеолярно-капиллярной мембраны.

\//\

Расстояние диффузии может увеличиваться при:

-увеличении числа капилляров;

-увеличении количества альвеол;

-расширении респираторной зоны бронхов;

-уменьшении проницаемости альвеол;

+утолщении альвеолярно-капиллярной мембраны.

\//\

Расстояние диффузии может увеличиваться при:

-гипервентиляции;

-гипоксической гипоксии;

+фиброзных изменениях в легких;

-угнетении дыхательного центра;

-увеличении количества функционирующих альвеол.

\//\

Перфузия легких уменьшается при:

-открытом артериальном протоке;

-дефекте межжелудочковой перегородки;

+тромбоэмболии в системе легочной артерии;

-повышении сократительной функции правого желудочка;

-гиперфункции левых отделов сердца.

\//\

Перфузия легких уменьшается при:

-повышении сбросе крови слева направо;

-дефекте межпредсердной перегородки;

-повышении сократительной функции правого желудочка;

+недостаточности левых отделов сердца;

-повышении системного артериального давления.

\//\

Прекапиллярная форма гипертензии МКК – это:

-повышение давления в легочных венах;

+повышение давления в легочных артериолах и капиллярах;

-повышение давления в левых отделах сердца;

-понижение давления в легочных венах, капиллярах, артериолах;

-понижение давления в легочных артериолах и капиллярах.

\//\

Прекапиллярная форма гипертензии МКК возникает при:

-гипертонической болезни;

-митральном стенозе;

-стенозе устья аорты;

-инфаркте миокарда;

+тромбоэмболии легочной артерии.

\//\

Пусковым механизмом включения рефлекса Эйлера-Лильестранда является:

+альвеолярная гипоксия;

-недостаточность резервной емкости вен малого круга;

-повышение давления в легочной артериоле;

-альвеолярная гипероксия;

-артериальная гипоксемия.

\/

/\

Посткапиллярная форма гипертензии МКК – это: 1

+повышение давления в легочных венах;

-повышение давления в легочных капиллярах и артериолах;

-повышение давления в правых отделах сердца;

-понижение давления в легочных венах, капиллярах и артериолах;

-понижение давления в легочных капиллярах и артериолах.

\//\

Посткапиллярная форма гипертензии МКК может возникнуть при:

+патологии левого сердца;

-тромбоэмболии легочной артерии;

-тяжелом приступе кашля;

-альвеолярной гипоксии;

-значительном эмоциональном напряжении.

\//\

Рефлекс Китаева означает, что повышение давления в легочной артерии происходит вследствие:

-альвеолярной гипоксии;

+уменьшения резервной емкости легочных вен;

-хронического кашля;

-обтурации легочных сосудов

-эмболии легочных сосудов.

\//\

Суть рефлекса Парина состоит в том, что при:

-альвеолярной гипоксии возникает спазм легочных артериол;

+повышении давления в системе легочной артерии возникает сосудистая дистония в большом круге кровообращения;

-повышении давления в венах малого круга возникает спазм легочных артериол;

-приступе кашля возникает спазм легочных артериол;

-альвеолярной гипоксии возникает спазм легочных артериол.

\//\

Легочное сердце – это:

-гипертрофия и дилатация левых отделов сердца;

+гипертрофия и дилатация правых отделов сердца, преимущественно желудочка из-за гипертензии малого круга;

-гипертрофия и дилатация правых и левых отделов сердца;

-"бычье" сердце;

-эктопическое расположение сердца.

\/

/\ Брадипноэ - это:

+редкое дыхание;

-частое поверхностное дыхание;

-частое глубокое дыхание;

-отсутствие дыхания;

-шумное глубокое дыхание.

\//\

Тахипноэ возникает вследствие:

-гипокапнии;

+стимуляции дыхательного центра;

-понижения основного обмена;

-алкалоза;

-понижения возбудимости центров вдоха и выдоха.

\//\

При экспираторной одышке:

-вдох носит пассивный характер;

-вдох усилен;

-выдох ослаблен;

+выдох затруднен;

-вдох и выдох носят активный характер.

\//\

Экспираторная одышка возникает при:

-нарушении носового дыхания;

+генерализованном бронхоспазме;

-уменьшении эластичности легочной ткани;

-инспирации инородных тел;

-параличе дыхательной мускулатуры.

\//\

При инспираторной одышке:

-выдох носит пассивный характер;

+затруднен вдох;

-усилен выдох;

-увеличено сопротивление току воздуха в нижних дыхательных путях;

-тормозится деятельность инспираторного центра.

\//\

Инспираторная одышка возникает при:

-спазме мелких бронхов;

-хронической обструктивной эмфиземе легких;

-бронхиальной астме;

-отеке легких;

-клапанной обструкции бронхов.

\//\

Дыхание, при котором паузы чередуются с дыхательными движениями, сначала нарастающими по глубине, а затем убывающими, характерно для дыхания:

-типа Биота;

+типа Чейна-Стокса;

-типа Куссмауля;

-агонального;

-гаспинг.

\//\

Дыхание, при котором паузы чередуются с дыхательными движениями нормальной частоты и глубины, называется дыханием:

+типа Биота;

-типа Чейна-Стокса;

-типа Куссмауля;

-агональным;

-гаспинг – дыханием.

\//\

В основе патогенеза периодического дыхания лежит:

-повышение возбудимости инспираторного центра;

-повышение возбудимости экспираторного центра;

+понижение возбудимости дыхательного центра;

-нарушение возбудимости дыхательного центра под действием токсических продуктов;

-нарушение работы дыхательных мышц.

\//\

Шумное учащенное дыхание, при котором после глубокого вдоха следует усиленный выдох с активным участием экспираторных мышц, характеризует дыхание:

-типа Биота;

+типа Куссмауля;

-типа Чейна-Стокса;

-типа Грокко-Фругони;

-апнейстическое.

\//\

В основе дыхания Куссмауля чаще всего лежит:

+чрезмерное возбуждение дыхательного центра кислыми продуктами метаболизма;

-возбуждение дыхательного центра при гипероксемии;

-возбуждение дыхательного центра при гипокапнии;

-возбуждение дыхательного центра избытком бикарбоната в крови;

-возбуждение дыхательного центра избытком азота.

\//\

Апнейстическое дыхание – это:

-частое поверхностное дыхание;

-дыхание с затруднением вдоха;

-отсутствие дыхания, а точнее временная остановка дыхания;

-дыхание с затруднением выдоха;

+дыхание с судорожным непрекращающимся усилием вдохнуть, изредка прерываемым выдохом.

\//\

Хроническая дыхательная недостаточность развивается при:

-приступе бронхиальной астмы;

-острой пневмонии;

-гидротораксе;

+хронической обструктивной эмфиземе легких;

-инфаркте легких.

\//\

Апноэ- это:

-частое поверхностное дыхание;

-дыхание с затруднением вдоха;

+отсутствие дыхания, временная остановка дыхания;

-дыхание с затруднением выдоха;

-периодическое дыхание.

\/

/\ Бронхиальная обструкция - это:

+затруднение прохождения воздуха по бронхам с повышением сопротивления потоку воздуха при вентиляции;

-патологическое состояние легочной ткани с повышением содержания в ней воздуха;

-необратимые морфофункциональные изменения бронхов, приводящие к хроническому нагноительному заболеванию легких;

-специфическое нарушение диффузионной способности легких, связанное со снижением проницаемости альвеолярно-капиллярной мембраны;

-появление в легком различных по величине безвоздушных участков воспалительной и невоспалительной природы.

\//\

К внешним факторам риска развития бронхообструктивного синдрома относят:

-генетические нарушения;

-гиперреактивность бронхов;

-гиперчувствительность бронхов;

+частые респираторные инфекции;

-незавершенное развитие легких.

\//\

К внутренним факторам риска развития бронхообструктивного синдрома относят:

-увеличение количества клеток железистого эпителия на фоне дыхания парами химических соединений;

+дефицит α₁-антитрипсина вследствие генетических нарушений;

-утолщение слизистой оболочки при длительном курении;

-поражение бронхов среднего и мелкого калибра при детских инфекциях с тяжелым течением;

-дискринии в результате ограничения питания.

\//\

Первичный бронхообструктивный синдром составляет основу:

+клинико-патофизиологических проявлений бронхиальной астмы;

-болезней гетероаллергического генеза;

-аутоиммунных болезней;

-злокачественных и доброкачественных опухолей легких;

-заболеваний системы кровообращения, обусловливающих гемодинамические нарушения в бронохолегочном аппарате.

\//\

Обязательные признаки первичного бронхообструктивного синдрома:

+приступы удушья вследствие спазма гладких мышц бронхов, гиперкринии и дискринии, отека слизистой оболочки бронхов;

-наличие в мокроте ассоциаций микроорганизмов с обязательным присутствием анаэробной микрофлоры;

-деформации скелета грудной клетки;

-кашель с гнойной мокротой в большом количестве, септическая температура с ночным проливным потом;

-глубокое шумное дыхание, при котором после глубокого вдоха следует усиленный выдох с активным участием экспираторных мышц.

\//\

Для бронхообструктивного синдрома характерно:

-снижение образования мокроты;

+ремоделирование дыхательных путей, фибропластические изменения в бронхах;

-повышение эластичности легочной ткани;

-гипероксемия;

-рестриктивный тип вентиляционный недостаточности.

\//\

Обратимые механизмы бронхиальной обструкции обусловлены:

-стенозом и деформацией просвета бронхов;

-облитерацией просвета бронхов;

-фибропластическими изменениями стенок бронхов;

+закупоркой дыхательных путей слизью вследствие нарушения откашливания;

-экспираторным коллапсом мелких бронхов в результате уменьшения продукции сурфактанта.

\//\

Необратимые механизмы бронхиальной обструкции обусловлены:

-бронхоспазмом;

-воспалительным отеком слизистой оболочки бронхов;

+деформацией и облитерацией просвета бронхов;

-воспалительной инфильтрацией подслизистой оболочки бронхов;

-рефлекторным нарушением откашливания мокроты из дыхательных путей.

\//\

В развитии бронхообструктивного синдрома у детей важную роль играет:

+недостаточная эластичность легких;

-малое количество бокаловидных клеток, выделяющих слизь;

-преобладание функций симпатического отдела вегетативной нервной системы;

-повышенное образование интерферона в верхних дыхательных путях;

-повышенная ригидность костной структуры грудной клетки.

\//\

Синдром уплотнения легочной ткани характеризуется:

-сужением воздухоносных путей с повышением сопротивления движению воздуха;

-патологическим накоплением в легочной ткани воздуха;

+появлением в легком различных по величине безвоздушных участков воспалительной и невоспалительной природы;

-накоплением в плевральной полости экссудата и транссудата;

-гнойным или гнилостным расплавлением некротических участков легочной ткани.

\//\

Наиболее часто внебольничную пневмонию вызывают:

-стафилококки;

-микоплазмы;

-кишечная палочка;

+пневмококки;

-вирусы.

\//\

К факторам риска синдрома уплотнения легочной ткани воспалительной природы относят:

-травмы грудной клетки;

-воздействие отравляющих веществ;

-аллергические факторы;

-избыточный вес;

+иммунодефицитные состояния.

\//\

Основной путь проникновения микроорганизмов в легочную ткань:

-гематогенный;

-лимфогенный;

-контактный;

-парентеральный;

+аэрогенный.

\//\

Для синдрома уплотнения легочной ткани характерно:

+уменьшение скорости мукоцилиарного клиренса;

-уменьшение продукции слизи бокаловидными клетками;

-снижение вязкости и адгезивности мокроты;

-увеличение образования сурфактанта;

-усиление антибактериальной и противовирусной активности слизи.

\//\

Для синдрома скопления жидкости в плевральной полости характерно:

-уплотнение легочной ткани, связанное с появлением в ней безвоздушных участков;

-уменьшение дыхательной поверхности легких, обусловленное разрушением стенок альвеол;

-образование участков гнойно-гнилостного распада в некротизированной доле легкого;

-появление необратимых морфологических изменений и функциональная неполноценность бронхов, приводящих к хроническому нагноительному заболеванию легких;

+скопление в плевральной полости жидкости невоспалительного или воспалительного генеза.

\//\

Основным механизмом накопления жидкости в плевральных полостях при сердечной недостаточности является:

-снижение онкотического давления крови;

-непосредственное поступление жидкости из брюшной полости в плевральную через поры диафрагмы в результате повышения внутрибрюшного давления;

+повышение гидростатического давления в большом и малом круге кровообращения;

-местное нарушение оттока крови и лимфы;

-нарушение гормональной регуляции водно-электролитного обмена.

\//\

В патогенезе расстройств, возникающих в первые минуты после попадания воздуха в плевральную полость и спадения легкого, ведущую роль играют:

-нарушения синтеза сурфактанта;

-повреждения тканей, перемещающихся при выдохе;

+нервно-рефлекторные реакции;

-инфицирование органов дыхания;

-повышение внутрибрюшного давления в результате смещения диафрагмы.

\//\

Затруднение выхода воздуха из плевральной полости затруднено при:

-абсцессе легкого;

-пневмонии;

-клапанном пневмотораксе;

+эмфиземе;

-бронхообструктивном синдроме.

\//\

Синдром полости в легком наиболее часто встречается при:

-эмфиземе;

-пневмотораксе;

-сердечной недостаточности;

+гнойных заболеваниях легких;

-бронхитах.

\//\

Полость в легком образуется вследствие:

-попадания воздуха в плевральную полость из-за нарушения ее герметичности;

-накопления жидкости воспалительного генеза в плевральной полости;

+некроза легочной ткани и ее гнойного расплавления;

-появления в легком безвоздушных участков воспалительной природы;

-разрушения альвеолярных стенок и повышения содержания воздуха в легочной ткани.

\//\

Для острого респираторного дистресс-синдрома взрослых (РДСВ) характерно:

+гипоксемия;

-повышение растяжимости легких;

-одностороннее поражение легких;

-возникновение только при заболеваниях системы дыхания;

-отсутствие повреждения эндотелия микрососудов легких

\//\

К экстрапульмональной причине РДСВ относится:

-вирусная пневмония;

-тупая травма грудной клетки;

-поражение легких при СПИДе;

-аспирация желудочного содержимого;

+инфаркт миокарда.

\//\

Для острого респираторного дистресс-синдрома взрослых (РДСВ) характерно:

-повышение диффузии кислорода через альвеоло-капиллярную мембрану;

-усиленный синтез сурфактанта;

-гипервентиляция альвеол;

+усиленное образование медиаторов воспаления;

-снижение проницаемости альвеоло-капиллярной мембраны

\//\

Уменьшение дыхательной поверхности легких вследствие разрушения альвеолярных стенок и слияние воздушного пространства нескольких альвеол характерны для:

-эмпиемы плевры;

-пневмоторакса;

-бронхоэктазии;

+эмфиземы легких;

-острого абсцесса легких.

\//\

Старческая эмфизема легких обусловлена:

-резким повышением внутрилегочного давления, обусловленным сильным кашлем или травмой легкого;

+инволютивными изменениями, приводящими к утрате эластичности легочной ткани;

-пороками развития легочной ткани;

-перерастяжением части легкого с уменьшением объема остальной части в результате ее рубцового сморщивания;

-односторонними изменениями в легких в результате клапанных нарушений бронхиальной проходимости.

\//\

К экзогенным факторам развития везикулярной эмфиземы относятся:

-дефицит альфа-1-антитрипсина;

-дефицит витамин-D-связывающего белка;

+курение;

-дефекты структурных гликопротеинов;

-нарушение соотношения андрогенов и эстрогенов.

Дата добавления: 2015-05-10