Билет №37

Билет №48

Билет 8

1. Реакции электрофильного замещения в феноле (на примере галогенирования, нитрования, карьоксилирования). Механизмы реакций.

(Дополнительно спросил, почему для карбоксилирования используют фенолят, а не фенол)

2. Нуклеозиды, мононуклеотиды. Строение, номенклатура. Отношение к гидролизу. ц-АМФ, АТФ. Нуклеиновые кислоты (ДНК и РНК). Принцип строения, первична структура.

3.Сульфаниловая кислота. Пулучение. Биполярная структура. Сульфаниламид, получение. Кислотно-основные свойства сульфаниламидов.

Задача такая:

Соединение состава C3H6O3

1) при действии серной кислоты образуется соединение C2H4O

2) при нагревании образует C6H8O4

3) при действии безводного этанола C5H10O3, а потом если на это подействовать на фосфатом брома (III) образуется соединение состава C5H9BrO3

Дам спектр ПМР: синглет в области 12,5. В области от 0-4 синглет, квадрублет, дублет.

(Это 2-гидроксипропановая кислота)

Билет 34. задачка про простой эфир.в первом сульфоновые кислоты,их производные,кислотность,образование солей.защита(или введение) и замена сульфогруппы в ароматике,сульфаниламиновык кислоты,лекарственные препараты на их основе.2 пяти-шестичленные гетероциклы сравнить их основность,реакции гидроксилирования,таутомерные формы 2-гидроксипиридина.3 иодоформ,бромоформ,получение.в общем галоформные реакции.индефикация с помощью этих реакций ацетон,молочную кислоту и этанол.

1. синтез пентандиола-2,3 из пентанола-1

2.фуран, тиофен, пиррол.Критерии ароматичности.Реакции сульфирования, нитрования, галогенирования

3.сравнить ацилирующую способность карбоновых кислот и их функц производных. Гидролиз амидов

4.Стерины

Предлагаю всем написать номера своих билетов и какие вопросы там были.Билет №43

1)реакции нуклеофильного замещения у sp2 в карбоновых кислотах.

2)Диазосоединение.условия азосочетания с фенолами и аминами

3)Алколоиды группы тропана:атропин,какоин

1)карбоновые кислоты. основные реакции. получение производных: ангидридов, галогенангидридов, эфиров

2)шестичленные гетероциклы с двумя гетероатомами: основные реакции. характеристика цитозина, тимина, урацила.Лактим-лактамная таутомерия. Барбитуровая кислота

2)тиоэфиры, сульфиды

Задача с ПМР и ИК

Билет 17.
Задача: С4Н6О4 (дикарбоновая кислота)

1. Энантиомерия соединений с одним центром хиральности (глицериновый альдегид, молочная к-та).Проекционные формулы Фишера.Относительная и абсолютная конфигурация. D, L- и R, S-системы. Рацематы и способы их разделения.

2.Прозводные аренов с атомом галогена в ароматич. ядре или в боковой цепи.Различие в подвижности галогена в ядре и боковой цепи. Строение бензильного карбокатиона и причины его устойчивости.Влияние галогена на реакц.способность ар. ядра в реакциях электр. замещения (на примере нитрования)

3.Аскорбиновая кислота. Строение, кислотные св-ва.

Не известный номер билета:
1.задача про эфир С9H120.
2.моносахариды,ф-ла хеоурса галактозы и рибозы, окисление и восст., получение гликаровых,глюконовых и галактаровых к-т.
3. Произв.к.к. гидролиз эфиров и амидов, роль катализаторов.
4.Вжк. пи-диастреомерия. Жидкие и твердые жиры.

50 билет. 1)реакции нуклеофильного замещения у sp2-гибридизованного атома углерода у производных карбоновых кислот.Взаимодействие карбоновых кислот с аминами,щелочами,гидразином.
2)Терпеноиды.Изопреновое правило.Классификация их по количеству звеньев.Синетз камфоры из альфа пинена.Нарисовать камфору,альфа пинен,лимонен,цимола.
3)Азосоединения.Использование азосоединений для идентификации аминов(по-моему).Азо- и диазосоединения.
Задача:
Дано вещество С4Н9Сl прибавили КОН в спиртовом растворе,получили С4Н8 что то сделали и получили С4Н9О которое дает 2пика

33 билет.
Задача:получение ГАМК.Из фталимида и 4-хлорбутаннитрила.
1)Азокрасители.Метиловый оранжевый.Реакция азосочетания.
2)Моносахариды.Стереоизомерия.Цикло-оксо таутомерия на примере Д-глюкозы и Д-фруктозы.Получение сложных и простых эфиров.Их гидролиз.
3)Сравнение реакционной способности аллил- и винил- галогенидов при получении простых и сложных эфиров и спиртов.

9 билет
задача:получить гексен-5он-2 из ацетоуксусного эфира
1)реакции нуклеофильного замещения у тетрагонального атома углерода в спиртах. получение галогеналканов из спиртов,механизм
2)шестичленные гетероциклы с атомом кислорода, неустойчивость пиранов, пироны, соли пирилия. хромон, кумарин.,флавон
3)п-аминофенол,хим.св-ва как бифункционального соединения. фенацитин, фенетидин, парацетамол

13 Билет
Задача:вещество оптически активно. С5Н12О - А.
При дегидратации образуется вещество Б, при окислении вещества Б оксидом хрома образуется ацетон и уксусная кислота. При взаимодействии вещества А с диметилсульфатом образуется эфир. Установить строение вещества А, написать все реакции.
1. Шестичленые гетероциклы с 2-мя атомами N. Пирадазин, пиримидин, пиразин. Тимин, урацил, цитозин. Барбитуровая кислота. Таутомерные формы.
2. Галогенангедриды карбоновых кислот.
3. Этиленоксид.

38 билет
задача: взаимодействие холевой к-ты с хлорангидридом, диметилсульфатом, оксидом хрома (VI), и со спиртом в сернокислой среде.
1. Гидроксикислоты. Номенклатура, изомерия. Свойства как гетерофункциональных соединений. Специфические реакции альфа-, бета- и гама-гидрокислот. Лактоны, лактиды, отношение к гидролизу.
2. Ароматические шестичленные гетероциклы с одним атомом азоте (пиридин, хинолин). Основные и нуклеофильные свойства пиридинового атома азота. Алкилпиридиниевый ион. Общая оценка реакционной способности пиридини и хинолина в реакциях электрофильного (сульфирование) и нуклеофильного (аминирование, гидроксилирование) замещения. Ориентация замещения.
3. Азокрасители - метиловый оранжевый, конго красный. Получение. Индикаторные свойства. Основные положения электролитной теории цветности.

Дата добавления: 2015-05-10