Качественные реакции органической химии

18.01.2012 19:16 | Обновлено 22.05.2012 12:14 | Автор: Avetik | | |

В этой статье я опишу некоторые качественные реакции органических соединений. Их огромное количество, ведь органических соединений гораздо больше: свыше 27 000 000 органических на 500 000 неорганических. Разница очевидна.

В органической химии качественные реакции определяют преимущественно вещества, а если быть точнее, то представителей класса веществ (алканы, алкены и т.д.).

1. Качественная реакция на алканы. Определить, что какое-то вещество в смеси или в чистом виде алкан, несложно. Для этого газ либо поджигают - горение алканов сопровождается синим пламенем, либо пропускают через раствор перманганата калия. Алканы не окисляются перманганатом калия на холоду, вследствие этого раствор не будет изменять окраску.

2. Качественная реакция на алкены. Чтобы убедиться в наличии алкена, нужно пропустить его в раствор перманганата калия (реакция Вагнера). В ходе реакции раствор обесцветится, выпадает бурый диоксид марганца MnO₂ (реакция на примере этилена):
3C₂H₄ + 2KMnO₄ + 4H₂O ------> 3CH₂OH-CH₂OH + 2KOH + 2MnO₂↓

Так же, алкены обесцвечивают бромную воду:
C₂H₄ + Br₂ -----> C₂H₄Br₂
Бромная вода обесцвечивается, образуется дибромпроизводное.

3. Качественная реакция на алкины. Алкины можно выявить и по реакции Вагнера или с помощью бромной воды:

3C₂H₂ + 8KMnO₄ -----> 3KOOC-COOK + 8MnO₂↓ + 2KOH + 2H₂O
C₂H₂ + 2Br₂ ----> C₂H₂Br₄

Алкины с "наружной" тройной связью реагируют с аммиачным раствором оксида серебра (гидроксид диаминсеребра (I)) (реактив Толленса):
C₂H₂ + 2[Ag(NH₃)₂]OH -------> Ag₂C₂↓ + 4NH₃↑ + 2H₂O

Получившийся ацетиленид серебра (I) выпадает в осадок.
Данная качественная реакция действует только на алкины с "наружной" тройной связью. Алкины, у которых тройная связь в середине (R-C-=C-R) в эту реакцию не вступают.

Такая способность алкинов замещать протон на атом металла, подобно кислотам, обусловлено тем, что атом углерода находится в состоянии sp-гибридизации и электроотрицательность атома углерода в таком состоянии такая же, как у азота. В следствии этого, атом углерода сильнее обогощается электронной плотностью и протон становится подвижным.

4. Качественная реакция на альдегиды. Одна из самых интересных качественных реакций в органической химии - на альдегиды, предназначена исключительно для выявления соединений, содержащих альдегидную группу. К альдегиду приливают аммиачный раствор оксида серебра, реакция идет при нагревании:
CH₃-CHO + 2[Ag(NH₃)₂]OH ---t--> CH₃-COOH + 2Ag↓ + 4NH₃↑ + H₂O
Если опыт проведен грамотно, то выделяющееся серебро покрывает колбу ровным слоем, создавая эффект зеркала. Именно поэтому реакция называется реакцией серебряного зеркала.
Примечание: реакцией серебряного зеркала также можно выявить метановую (муравьиную) кислоту HCOOH. При чем тут кислота, если мы говорим про альдегиды? Все просто: муравьиная кислота - единственная из карбоновых кислот, содержащая одновременно альдегидную и карбоксильную группы:

В ходе реакции метановая кислота окисляется до угольной, которая разлагается на углекислый газ и воду:
HCOOH + 2[Ag(NH₃)₂]OH ---t--> CO₂↑ + 2H₂O + 4NH₃↑ + 2Ag↓

Помимо реакции серебряного зеркала существует также реакция с гидроксидом меди (II) Cu(OH)₂. Для этого свежеприготовленному гидроксиду меди (II) добавляют альдегид и нагревают смесь:
CuSO₄ + 2NaOH -----> Na₂SO₄ + Cu(OH)₂↓
CH₃-CHO + 2Cu(OH)₂ ---t---> CH₃-COOH + Cu₂O↓ + 2H₂O
Выпадает оксид меди (I) Cu₂O - осадок красного цвета.

Еще один метод определения альдегидов - реакция с щелочным раствором тетраиодомеркурата (II) калия, известный нам из предыдущей статьи как реактив Несслера:
CH₃-CHO + K₂[HgI₄] + 3KOH ------> CH₃-COOK + Hg↓ + 4KI + 2H₂O

При добавлении альдегида к раствору фуксинсернистой кислоты раствор окрашивается в светло-фиолетовый цвет.

5. Качественные реакции на спирты. Спирты по количеству гидроксильных групп бывают одно-, двух-, многоатомными. Для одно- и многоатомных реакции различны.
Качественные реакции на одноатомные спирты:

Простейшая качественная реакция на спирты - окисление спирта оксидом меди. Для этого пары спирта пропускают над раскаленным оксидом меди. Затем полученный альдегид улавливают фуксинсернистой кислотой, раствор становится фиолетовым:
CH₃-CH₂-OH + CuO --t--> CH₃-CHO + Cu + H₂O

Спирты идентифицируются пробой Лукаса - конц. раствор соляной кислоты и хлорида цинка. При пропускании вторичного или третичного спирта в такой раствор образуется маслянистый осадок соответствующего алкилхлорида:
CH₃-CHOH-CH₃ + HCl --ZnCl₂--> CH₃-CHCl-CH₃ + H₂O
Первичные спирты в реакцию не вступают.

Еще одним известным методом является иодоформная проба:
CH₃-CH₂-OH + 4I₂ + 6NaOH ------> CHI₃↓ + 5NaI + HCOONa + 5H₂O

Качественные реакции на многоатомные спирты.
Наиболее известная качественная реакция на многоатомные спирты - взаимодействие их с гидроксидом меди (II). Гидроксид растворяется, образуется хелатный комплекс темно-синего цвета. Обратите внимание на то, что в отличии от альдегидов многоатомные спирты реагируют с гидроксидом меди (II) без нагревания.

2CH₂OH-CH₂OH + Cu(OH)₂ ------>
CH₂OH--- −OH₂C
______Cu_____
CH₂O− ---HOH₂C

6. Качественные реакции на карбоновые кислоты. На карбоновые кислоты обычно подчеркивают образование цветных осадков с тяжелыми металлами. Но наиболее осуществимая качественная реакция на метановую кислоту HCOOH. При добавлении концентрированной серной кислоты H₂SO₄ к раствору муравьиной кислоты образуется угарный газ и вода:
HCOOH --H₂SO₄---> CO↑ + H₂O
Угарный газ можно поджечь. Горит синем пламенем:

2CO + O₂ --t--> 2CO₂

Из многоосновных кислот рассмотрим качественную реакцию на щавелевую. При добавлении к раствору щавелевой кислоты раствор соли меди (II) выпадет осадок оксалата меди (II):
Cu²⁺ + C₂O₄^2- -----> CuC₂O₄↓

Щавелевая кислота также, как и муравьиная, разлагается концентрированной серной кислотой:
H₂C₂O₄ ----H₂SO₄---> CO↑ + CO₂↑ + H₂O

7. Качественные реакции на амины. На амины качественных реакций нет (за исключением анилина). Можно доказать наличие амина окрашиванием лакмуса в синий цвет. Если же амины нельзя выявить, то можно различить первичный амин от вторичного путем взаимодействия с азотистой кислотой HNO₂. Для начала нужно ее приготовить, а затем добавить амин:
NaNO₂ + HCl -----> NaCl + HNO₂
Первичные дают азот N₂:
CH₃-NH₂ + HNO₂ ------> CH₃-OH + N₂↑ + H₂O

Вторичные - алкилнитрозоамины - вещества с резким запахом (на примере диметилнитрозоамина):
CH₃-NH-CH₃ + HNO₂ -----> CH₃-N(NO)-CH₃ + H₂O

Анилин образует осадок при добавлении бромной воды:
C₆H₅NH₂ + 3Br₂ ------> C₆H₂NH₂(Br)₃↓ + 3HBr

Анилин C₆H₅NH₂ можно обнаружить по сиреневой окраске при добавлении хлорной извести.

8. Качественные реакции на фенол. Фенол лучше всегообнаруживает хлорид железа (III) - образуется фиолетовое окрашивание раствора. Этот лучший метод обнаружения фенола, т.к. реакция очень чувствительна.

Также фенол наряду с анилином дает осадок желтоватого цвета при пропускании в водный раствор брома - 2,4,6 - трибромфенол:
C₆H₅OH + 3Br₂ ------> C₆H₂OH(Br)₃↓ + 3HBr

Фенолы дают фенол-альдегидные смолы при реакции фенола с альдегидом в кислой среде. При этом образуется мягкие пористые массы фенол-альдегидных смол (реакция поликонденсации).

9. Качественная реакция на алкилхлориды. Вещества, содержащие хлор, могут окрашивать пламя в зеленый цвет. Для этого нужно обмакнуть медную проволоку в алкилхлориде и поднести к пламени (проба Бельштейна).

10. Качественная реакция на углеводы. Большинство углеводов имеют альдегидные и гидроксильные группы, поэтому для них характерны все реакции альдегидов и многоатомных спиртов.
Существует способ, который помогает различить глюкозу от фруктозы. Этот способ носит название проба Селиванова. Для того, чтобы различить эти углеводы, к ним приливают смесь резорцина и соляной кислоты. Реагирует со смесью фруктоза, при этом раствор окрашивается в малиновый цвет.

Крахмал в присутствии иода окрашивается в темно-синий цвет. При нагревании окраска исчезает, при охлаждении появляется вновь.

11. Качественная реакция на белки. Белки выявляются в основном на реакциях, основанные на окрасках.
Ксантопротеиновая реакция. Данная реакция обнаруживает ароматические аминокислоты, входящие в белки (на примере тирозина):
(OH)C₆H₄CH(NH₂)COOH + HNO₃ ----H₂SO₄-----> (OH)C₆H₃(NO₂)CH(NH₂)COOH↓ + H₂O - выпал осадок желтого цвета.
(OH)C₆H₃(NO₂)CH(NH₂)COOH + 2NaOH -------> (ONa)C₆H₃(NO₂)CH(NH₂)COONa + H₂O - раствор становится оранжевым.

Обнаружение серосодержащих аминокислот:
Белок + (CH₃COO)₂Pb ---NaOH---> PbS↓ (осадок черного цвета).

Биуретовая реакция для обнаружения пептидной связи (CO-NH):
Белок + CuSO₄ + NaOH -----> красно-фиолетовое окрашивание.

Спецефический запах при горении:
Белок ----обжиг----> запах паленой шерсти

Дата добавления: 2015-05-10