Студопедия

КАТЕГОРИИ:


Архитектура-(3434)Астрономия-(809)Биология-(7483)Биотехнологии-(1457)Военное дело-(14632)Высокие технологии-(1363)География-(913)Геология-(1438)Государство-(451)Демография-(1065)Дом-(47672)Журналистика и СМИ-(912)Изобретательство-(14524)Иностранные языки-(4268)Информатика-(17799)Искусство-(1338)История-(13644)Компьютеры-(11121)Косметика-(55)Кулинария-(373)Культура-(8427)Лингвистика-(374)Литература-(1642)Маркетинг-(23702)Математика-(16968)Машиностроение-(1700)Медицина-(12668)Менеджмент-(24684)Механика-(15423)Науковедение-(506)Образование-(11852)Охрана труда-(3308)Педагогика-(5571)Полиграфия-(1312)Политика-(7869)Право-(5454)Приборостроение-(1369)Программирование-(2801)Производство-(97182)Промышленность-(8706)Психология-(18388)Религия-(3217)Связь-(10668)Сельское хозяйство-(299)Социология-(6455)Спорт-(42831)Строительство-(4793)Торговля-(5050)Транспорт-(2929)Туризм-(1568)Физика-(3942)Философия-(17015)Финансы-(26596)Химия-(22929)Экология-(12095)Экономика-(9961)Электроника-(8441)Электротехника-(4623)Энергетика-(12629)Юриспруденция-(1492)Ядерная техника-(1748)

Геномные мутации характеризуются




Генные мутации характеризуются

а) изменением количества или последовательности нуклеотидов в пределах одного гена

б) изменением числа хромосом или хромосомных наборов

 

а) изменением количества или последовательности нуклеотидов в пределах одного гена

б) изменением числа хромосом или хромосомных наборов

 

30. Дубликация участка хромосомы это:

а) перемещение генетического материала, ведущее к структурному изменению участка хромосомы

б) удвоение генетического материала

в) замыкание концов с образованием кольцевой хромосомы

 

31. Инверсия участка хромосомы это:

а) внутрихромосомная перестройка, при которой в части хромосомы порядок локусов заменен на обратный

б) перемещение генетического материала, ведущее к структурному изменению участка хромосомы

в) потеря участка хромосомы или хроматиды

 

32. Транслокация участка хромосомы это:

а) внутрихромосомная перестройка, при которой в части хромосомы порядок локусов заменен на обратный

б) перемещение генетического материала, ведущее к структурному изменению участка хромосомы

в) замыкание концов с образованием кольцевой хромосомы

 

33. Делеция участка хромосомы это:

а) потеря участка хромосомы или хроматиды

б) распад хромосомы на значительное число участков

в) замыкание концов с образованием кольцевой хромосомы

 

34. Фрагментация участка хромосомы это:

а) перемещение генетического материала, ведущее к структурному изменению участка хромосомы

б) потеря участка хромосомы или хроматиды

в) распад хромосомы на значительное число участков

 

35. Циклизация участка хромосомы это:

а) удвоение генетического материала

б) распад хромосомы на значительное число участков

в) замыкание концов с образованием кольцевой хромосомы

 

36. Правильно ли утверждение, что в основе патогенеза молекулярных наследственных болезней лежит дефект синтеза фермента или структурного белка?

а) да б) нет

 

37. Что влечет за собой мутация структурного гена?

а) изменение количества синтезируемого белка

б) синтез качественно нового белка

в) изменение количества и качества синтезируемого белка

38. Что влечет за собой мутация гена-регулятора?

а) изменение количества синтезируемого белка

б) синтез качественно нового белка

в) изменение количества и качества синтезируемого белка

39. В чем суть концепции Beadle и Tatum, которая легла в основу патогенеза наследственных болезней?

а) каждый ген программирует синтез определенного белка

б) наличие или отсутствие гена определяет характер биохимической реакции

в) гены неравнозначны по своим функциям

40. Какое качественное уточнение внесла теория Jacob и Monod в концепцию патогенеза наследственных болезней?

а) каждый ген программирует синтез определенного белка

б) наличие или отсутствие гена определяет характер биохимической реакции

в) гены неравнозначны по своим функциям

 

41. Какие основные виды генов выделяют Jacob и Monod?

а) аномальные г) неаллельные

б) аллельные д) контролирующие

в) структурные

 

42. Структурные гены это:

а) гены, определяющие последовательность аминокислот в полипептидной цепи

б) гены, отвечающие за синтез белка-репрессора и осуществляющие контроль активности оперона

в) гены, которые в зависимости от ситуации "разрешают" или "не разрешают" и-РНК считывать информацию с гена

 

43. Контролирующие гены это:

а) гены, определяющие последовательность аминокислот в полипептидной цепи

б) гены, отвечающие за синтез белка-репрессора и осуществляющие контроль активности оперона

в) гены, которые в зависимости от ситуации "разрешают" или "не разрешают" и-РНК считывать информацию с гена

 

44. Гены-регуляторы это:

а) гены, определяющие последовательность аминокислот в полипептидной цепи

б) гены, отвечающие за синтез белка-репрессора и осуществляющие контроль активности оперона

в) гены, которые в зависимости от ситуации "разрешают" или "не разрешают" и-РНК считывать информацию с гена

 

45. Гены-операторы это:

а) гены, определяющие последовательность аминокислот в полипептидной цепи

б) гены, отвечающие за синтез белка-репрессора и осуществляющие контроль активности оперона

в) гены, которые в зависимости от ситуации "разрешают" или "не разрешают" и-РНК считывать информацию с гена

 

46. А ген B ген CCC ген //D

Мутирован ген, вещество D не образуется, а накапливаются промежуточные продукты обмена. Какая из перечисленных ниже энзимопатий развивается по такому типу?

а) алкаптонурия в) фенилкетонурия

б) альбинизм

 

47. А ген В ген С ген //D

Мутирован ген, вещество D не образуется. Какая из перечисленных энзимопатил развивается по такому типу?

а) алкаптонурия в) ксантинурия

б) альбинизм

 

48. А ген В ген С ген //D

Мутирован ген, вещество D не образуется, а появляются новые вещества, несвойственные организму. Какая из перечисленных ниже энзимопатий развивается по такому типу?

а) алкаптонурия в) ксантинурия

б) фенилкетонурия

 

49. Укажите, наследственная недостаточность какого фермента вызывает развитие фенилпировиноградной олигофрении?

а) фенилаланингидроксилазы

б) фенилаланинмонооксигеназы

в) оксидазы гомогентизиновой кислоты

50. Укажите, наследственная недостаточность какого фермента сопровождается нарушением синтеза меланина?

а) оксидазы гомогентизиновой кислоты в) тирозиназы

б) аминооксидазы

 

51. Укажите, наследственная недостаточность какого фермента вызывает алкаптонурию?

а) фенилаланинмонооксигеназы в) аминооксидазы

б) оксидазы гомогентизиновой кислоты

 




Поделиться с друзьями:


Дата добавления: 2015-05-10; Просмотров: 408; Нарушение авторских прав?; Мы поможем в написании вашей работы!


Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет



studopedia.su - Студопедия (2013 - 2024) год. Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав! Последнее добавление




Генерация страницы за: 0.009 сек.