Біологія

Під час опитування студентів за темою: “Молекулярня біологія” викладачем було задане запитання: “Чому генетичний код є універсальним?” Правильною повинна бути відповідь: “Тому що він…”:

@ єдиний для більшості організмів

містить інформацію про будову білка

є триплетним

кодує амінокислоти

колінеарний

#

У студента 18 років виявлено збільшення щитовидної залози. При цьому був підвищений обмін речовин, збільшення частоти пульсу. Ці ознаки спостерігаються при гіперсекреції гормону тироксину. Які органели клітин щитовидної залози найбільш відповідні за секрецію і виділення гормонів:

@ комплекс Гольджі

мітохондрії

рибосоми

центросоми

лізосоми

#

При вивченні під електронним мікроскопом клітин підшлункової залози були знайдені структури, які поділяють клітину на велику кількість комірок, каналів, цистерн та поєднані з плазмолемою. Вкажіть ці органели:

@ ендоплазматична сітка

мітохондрії

центросоми

рибосоми

комплекс Гольджі

#

Під дією різних фізичних і хімічних агентів при біосинтезі ДНК у клітині можуть виникати пошкодження. Здатність клітин до виправлення пошкоджень у молекулах ДНК називається:

@ репарація

траскрипція

реплікація

трансдукція

трансформація

#

У людини один і той же генотип може спричинити розвиток захворювання з різними ступенями прояву фенотипів. Ступінь прояви ознаки при реалізації генотипу у різних умовах середовища – це:

@ експресивність

пенетрантність

спадковість

мутація

полімерія

#

Експериментально була встановлена кількість та послідовність амінокислот у молекулі гормона інсуліна. Ця послідовність кодується:

@ Кількістю та послідовністю нуклеотидів у екзонних частинах гена

Послідовністю структурних генів

Кількістю та послідовністю азотистих основ ДНК

Певним чергуванням екзонних та інтронних ділянок.

Кількістю та послідовністю нуклеотидів у інтронних ділянках гена

#

При електронно-мікроскопічному вивченні клітини виявлені кулясті пухирці, які обмежені мембраною і місять безліч різноманітних гідролітичних ферментів Відомо, що ці органели забезпечують внутрішньоклітинне травлення, захисні реакції клітини і являють собою:

@ Лізосоми

Центросоми

Ендоплазматичну сітку

Рибосоми:

Мітохондрії

#

У людини діагностовано галактоземію – хворбу накопичення. Цю хворобу можливо діагностувати при допопмозі слідуючого методу:

@ Біохімічного

Цитогенетичного

Популяційно-статистичного

Близнюкового

Генеалогічного

#

Біля ядра виявлена органела. Вона складається з двох циліндрів, розташованих перпендикулярно один до одного. Циліндри утворені мікротрубочками. Було з’ясовано, що ця органела забезпечує формування мітотичного апарата і являє собою:

@ Центросому

Рибосому

Ендоплазматичну сітку

Мітохондрію

Лізосому

#

Одна з форм рахіту успадковується за домінантним типом. Хворіють і чоловіки і жінки. Це захворювання є наслідком мутації:

@ Генної

Геномної

Хромосомної

Поліплоідії

Анеуплоідії

#

Підтримка життя на будь-якому рівні зв'язано з явищем репродукції. На якому рівні організації репродукція здійснюється на основі матричного синтезу?

@ молекулярному

субклітинному

клітинному

тканинному

рівні організму

#

Людини з кариотипом 46, ХУ має жіночий фенотип з розвиненими зовнішніми вторинностатевими ознаками.. За цією інформацією лікар встановив попередній діагноз:

@ Синдром Морріса

Синдром Дауна

Синдром суперчоловіка

Синдром Клайнфельтера

Синдром Тернера-Шерешевського

#

При яких групах крові батьків за системою резус -фактор можлива резус-конфліктна ситуація під час вагітності?

@ Жінка Rh–, чоловік Rh+ (гомозигота)

Жінка Rh+, чоловік Rh+ (гомозигота)

Жінка Rh+, чоловік Rh+ (гетерозигота)

Жінка Rh–, чоловік Rh–

Жінка Rh+(гетерозигота), чоловік Rh+ (гомозигота)

#

У глухонімих батьків з генотипами DDee і ddEE народились діти з нормальним слухом. Яка форма взаємодії генів D i E?

@ Комплементарність

Домінування

Епістаз

Полімерія

Наддомінування

#

Речовини виводяться з клітини в результаті з’єднання мембранної структури апарату Гольджі з цитолемою. Вміст такої структури викидається за межі клітини. Цей процес має назву:

@ Екзоцитиоз

Осмос

Ендоцитоз

Активний транспорт

Полегшена дифузія

#

Мати і батько були фенотипово здоровими ігетерозиготними за генотипом. У них народилася хвора дитина, в сечі і крові якої знайдена фенілпіровиноградна кислота. З приводу цього і був встановлений попередній діагноз – фенілкетонурія. Вкажіть тип успадкування цієі хвороби:

@ Аутосомно-рецесивний

Зчеплений з Х-хромосомою рецесивний

Аутосомно-домінантний

Зчеплений з У-хромосомою

Зчеплений з Х-хромосомою домінантний

#

Альбінізм спостерігається у всіх класів хребетних тварин. Ця спадкова патологія зустрічається також у людини і обумовлена геном, який має аутосомно рецесивне успадкування. Проявом якого закону є наявність альбінізму в людини та в представників класів хребетних тварин:

@ Гомологічних рядів спадкової мінливості Вавілова;

Біогенетичного Геккеля-Мюллера;

Одноманітності гібридів 1 покоління Менделя;

Незалежного успадкування ознак Менделя;

Зчепленого успадкування Моргана.

#

Рибосоми являють собою органели, які здійснюють зв’язування амінокислот у поліпептидний ланцюг. Кількість рибосом в клітинах різних органів неоднакова і залежить від функції органу. Вкажіть, в клітинах якого органу кількість рибосом буде найбільшою:

@ Секреторні клітини підшлунковоі залози;

Епітелію сечового міхура;

Епітелію канальців нирок;

Верхнього шару клітин епідермісу шкіри;

Епітелію тонкого кишечника.

#

Першим етапом діагностування хвороб, зумовлених порушенням обміну речовин, є скринінг-метод, після якого використовують більш точні методи дослідження ферментів, амінокислот. Яку назву має описаний метод:

@ біохімічний;

імунологічний;

цитогенетичний;

популяційно-статистичний;

гібридизації соматичних клітин.

#

В ядрі клітині з молекули незрілої і- РНК утворилася молекула зрілої і-РНК, яка має менший розмір, ніж незріла і-РНК. Сукупність єтапів цього перетворення має назву:

@ Процесінг;

Реплікація;

Рекогніція;

Трансляція

Термінація.

#

Деякі триплети і-РНК (УАА, УАГ, УГА) не кодують амінокислоти, а є термінаторами в процесі зчитування інформації, тобто здатні припинити трансляцію. Ці триплети мають назву:

@ Стоп-кодони

Оператори

Антикодони

Екзони

Інтрони

#

В пресинтетичному періоді мітотичного циклу синтез ДНК не відбувається, тому молекул ДНК стільки ж, скільки й хромосом. Скільки молекул ДНК має соматична клітина людини в пресинтетичному періоді?

@ 46 молекул ДНК

92 молекули ДНК

23 молекули ДНК

69 молекул ДНК

48 молекул ДНК

#

В анафазі мітозу до полюсів розходяться однохроматидні хромосоми. Скільки хромосом має клітина людини в анафазі мітозу?

@ 92 хромосоми

46 хромосом

23 хромосоми

69 хромосом

96 хромосом

#

У чоловіка за системою АВ0 встановлена IV (АВ) група крові, а у жінки - III (В). У батька жінки I (0) група крові. В них народилося 5 дітей. Вкажіть генотип тієї дитини, яку можна вважати позашлюбною:

@ * i i

I^A I^B

I^B I^B

I^A i

I^B i

#

У людини виявлено протозойне захворювання, при якому вражений головний мозок і спостерігається втрата зору. При аналізі крові знайдені одноклітинні півмісячної форми з загостреним кінцем. Збудником цього захворювання є:

@ Токсоплазма

Лейшманія

Лямблія

Амеба

Трихомонада

#

У медико-генетичну консультацію звернувся юнак з приводу відхилень у фізичному і статевому розвитку. При мікроскопії клітин слизової оболонки рота виявлене одне тільце Барра. Вкажіть найбільш вірогідний каріотип юнака:

@ 47, ХХУ;

45, Х0;

47, 21+

47, 18+

47, ХУУ.

#

У фекаліях хворого з розладами травлення виявлені зрілі нерухомі членики ціп’яка; матка в них має 7-12 бічних відгалужень. Який це може бути вид гельмінта?

@ Ціп’як озброєний

Ціп’як неозброєний

Ціп’як карликовий

Стьожак широкий

Ціп’як ехінокока

#

До лікаря звернулося кілька жителів одного села з однаковими симптомами: набряк повік та обличчя,, сильний м"язевий біль, висока температура, головний болі. Усі хворі три тижні тому були гостями на весіллі, де страви були приготовані із свинини. Лікар запідозрив трихінельоз. Який метод допоможе підтвердити діагноз:

@ Імунологічний;

Овогельмінтоскопія;

Аналіз крові;

Аналіз сечі;

Анліз мокроти.

#

При обстеженні букального епітелію чоловіка з євнухоїдними ознаками у багатьох клітинах був виявлений статевий Х- хроматин. Для якої хромосомної хвороби це характерно?

@ Синдром Клайнфельтера

Синром Дауна

Трисомія за Х-хромосомою

Синдром Шерешевського-Тернера

Синдром Марфана.

#

Після аналізу родоводу, лікар - генетик встановив: ознака проявляється у кожному поколінні, жінки та чоловіки спадкують ознаку однаково часто, батьки в однаковій мірі передають ознаки своїм дітям. Визначте, який тип успадкування має досліджувана ознака?

@ Аутосомно- домінантний

Аутосомно- рецесивний

Полігенний

Х-зчеплений рецесивний

У- зчеплений

#

У медико- генетичну консультацію звернулося подружжя у зв"язку з народженням дитини з багатьма вадами розвиту (мікроцефалія, ідіотія тощо).дитини. Жінка під час вагітності хворіла, але мутагенів та тератогенів не вживала. Каріотип батьків і дитини нормальний. Як вияснив лікар, в квартирі сім"я утримує кота. Що може бути ймовірною причиною каліцтва новонародженої дитини.

@ Під час вагітності жінка хворіла на токсоплазмоз

Під час вагітності жінка хворіла на лейшманіоз

Під час вагітності жінка хворіла на дизентерію

Під час вагітності жінка хворіла на балантидіаз

Під час вагітності жінка хворіла на трихомоноз.

#

У новонародженого хлопчика спостерігається деформація мозкового та лицьового черепа, мікрофтальмія, деформація вушної раковини, вовча паща, і т.ін. Каріотип дитини виявився 47,ХУ,13+. Про яку хворобу йде мова:

@ Синдром Патау

Синдром Клайнфельтера

Синдром Едвардса

Синдром Дауна

Синдром Шерешевського-Теренера

#

При розтині жінки в тканинах головного мозку були виявлені цистицерки. Причиною смерті було відмічено цистицеркоз мозку. Який паразит спричинив дане захворювання?

@ Taenia solium.

Taeniarhynchus saginatus

Fasciola hepatica

Hymenolepis nana

Alveococcus multilocularis

#

До лікарні потрапили пацієнти зі скаргами: слабість, болі в кишечнику, розлади травлення. Після дослідження фекалій були виявлені цисти з чотирма ядрами. Для якого найпростішого характерні такі цисти?

@ амеба дизентерійна

амеба кишкова

балантидій

амеба ротова

лямблія

#

У малярійного плазмодія - збудника триденної малярії розрізняють два штами: південний та північний. Вони відрізняються тривалістю інкубаційного періода: у південного він короткий, а у північного - довгий. В цьому проявляється виражена дія добору:

@ Дизруптивного

Стабілізуючого

Штучного

Статевого

Рушійного

#

Гризуни є резервуаром збудників лейшманіозів - природно-осередкових захворювань, які переносяться трансмісивно. Якщо людина потрапила в осередок лейшманіозу, то їй необхідно уникати укусів:

@ Москітів:

Бліх

Кліщів

Комарів

Кровосисних мух

#

В медико - генетичному центрі проведено каріотипування дитини з такими ознаками: вкорочення кінцівок, маленький череп, аномалії будови обличчя, вузькі очні щілини, епікант, розумова відсталість, порушення будови внутрішніх органів. Вкажіть найбільш вірогідний каріотип:

@ 47, 21+

47, 13+

47, 18+

47, ХХУ

47, ХХХ

#

Згідно правила сталості числа хромосом кожний вид більшості тварин має певне і стале число хромосом. Механізмом, що підтримує цю сталість при статевому розмноженні організмів є:

@ Мейоз

Шизогонія

Амітоз

Регенерація

Брунькування

#

У малярийного плазмодия набор хромосом 1n=12, далее он размножается путем шизогонии (один из видов митоза). Количество хромосом в ядре плазмодия, размножающегося в клетках печени человека, составит:

@ 12

#

Під час мітотичного поділу диплоідної соматичної клітини на неї подіяли колхіцином. Хід мітозу порушився і утворилась одноядерна поліплоїдна клітина. Мітоз було призупинено на стадії:

@ Анафаза

Профаза

Метафаза

Телофаза

Цитокінез

#

На певному етапі онтогенезу людини між кровоносними системами матері і плоду встановлюється фізіологічний зв’язок. Цю функцію виконує провізорний орган:

@ Плацента

Жовтковий мішок

Амніон

Серозна оболонка

Алантоіс

#

Хворому 7 років. Спостерігається кишкове захворювання, що супроводжується загальною слабкістю, поганим апетитом, проносом, надчеревним болем, нудотою. При обстеженні дуоденального вмісту виявлені вегетативні джгутикові форми грушоподібної форми з 4 джгутиками та 2 ядрами. Яке захворювання може бути у хворого?

@ Лямбліоз.

Лейшманіоз вісцеральний.

Трихомоноз

Токсоплазмоз.

Малярія

#

Відомі трисомна, транслокаційна та мозаїчна форми синдрому Дауна. За допомогою якого методу генетики людини можна диференціювати названі форми синдрому Дауна?

@ *Цитогенетичного.

Близнюкового.

Генеалогічного.

Біохімічного.

Популяційно-статистичного.

#

До лікаря потрапив чоловік 35 років зі скаргами на біль в області печінки. З'ясовано, що хворий часто вживає недосмажену рибуу. У фекаліях виявлені дуже маленькі яйця гельмінту коричневого кольору, з кришечкою овальної форми. Який гельмінтоз найбільш вірогідний?

@ Опісторхоз

Парагонімоз

Фасціольоз

Шистосомоз

Дікроцеліоз.

#

При ревматизмі у хворої людини спостерігається руйнування та порушення функцій клітин хрящів. В цьому процесі приймає участь одна з клітинних органел, це:

@ Лізосома.

Клітинний центр.

Мікротрубочки

Комплекс Гольджі.

Рибосома.

#

У людини з серпоподібно-клітинною анемією біохімічний аналіз показав, що у хімічному складі білка гемоглобіну відбулася заміна глютамінової кислоти на валін. Визначте вид мутації:

@ Генна

Геномна.

Анеуплоідія

Делеція.

Хромосомна

#

Хворій під час пологів перелили кров донора, який прибув із Анголи. Через два тижні у рецепієнтки виникла пропасниця. Яке лабораторне дослідження необхідно використати для підтвердження діагнозу малярії?

@ Вивчення мазка товстої краплі крові для знаходження еритроцитарних стадій збудника.

Вивчення лейкоцитарної формули.

Визначення збудника методом посіву крові на поживне середовище.

Проведення серологічних досліджень.

Вивчення пунктату лімфатичних вузлів.

#

При вивченні фаз мітотичного циклу знайдено клітину, в якій хромосоми лежать в екваторіальній площині, створюючи зірку. На якій стадії мітозу перебуває клітина?

@ Метафази.

Профази.

Анафази.

Телофази.

Інтерфази.

#

При обстеженні дівчини 18 років знайдені ознаки: недорозвинення яєчників, широкі плечі, вузький таз, вкорочення нижніх кінцівок, “шия сфінкса”, розумовий розвиток не порушено. Встановлено діагноз – синдром Шерешевского-Тернера. Які порушення хромосом у хворої?

@ моносомія Х

трисомія Х

трисомія 13

трисомія 18

нульосомія Х

#

При обстеженні хворого встановлено діагноз – кліщовий поворотний тиф. Яким шляхом міг заразитися хворий?

@ Через укус селищного кліща

Через укус кліща роду Sarcoptes

Через укус тайгового кліща

Через укус гамазового кліща

Через укус собачого кліща

#

У деяких регіонах України поширилися місцеві випадки малярії. З якими комахами це пов'язано?

@ комарі роду Anoрheles

москіти роду Phlebotomus

мошки роду Simullium

мокреці родини Ceratopogonidae

гедзі родини Tabanidae

#

Анализ клеток, полученных из амниотической жидкости, на половой хроматин показал, что клетки плода содержат по 2 тельца полового хроматина (тельца Барра). Какое заболевание было диагностировано у плода беременной женщины?

@ Трисомия Х.

Болезнь Дауна.

Синдром Шершевского-Тернера.

Синдром Патау.

Синдром Эдвардса.

#

К врачу обратилось несколько пациентов с аналогичными жалобами: слабость, боли в кишечнике, расстройство пищеварения. После исследования фекалий выяснилось, что они подлежат срочной госпитализации, так как у них обнаружены цисты с четырьмя ядрами. Для какого простейшего характерны такие цисты?

@ дизентерийной амебы.

балантидия.

кишечной амебы.

трихомонады.

токсоплазмы

#

У пробанда сросшиеся пальцы на ногах. У трех его сыновей также сросшиеся пальцы, а у двух дочерей пальцы нормальные. У сестер пробанда пальцы нормальные. У брата и отца пальцы также сросшиеся. Как называется наследуемый признак?

@ Голандрический.

Доминантный.

Рецессивный.

Х- сцепленный

Аутосомный

#

У жінки народилася мертва дитина з багатьма видами аномалій розвитку. Яке протозойне захворювання могло спричинити внутрішньоутробну загибель плоду?

@ Токсоплазмоз

Амебіаз

Трихомоніаз

Лямбліоз

Балантідіаз

#

У немовля присутня мікроцефалія. Лікарі вважають, що це зв’язано з застосуванням жінкою під час вагітності актіноміцину D. На які зародкові листки подіяв цей тератоген?

@ Ектодерма

Ентодерма

Мезодерма

Ентодерма та мезодерма

Усі листки

#

У медико-генетичну консультацію звернувся чоловік з приводу безпліддя. В ядрах більшості клітин епітелію слизової оболонки щоки було виявлено одне тільце Барра. Причиною такого стану може бути:

@ Синдром Клайнфельтера

Синдром Шерешевського -Тернера

Трипло-Х

Синдром Дауна

Трипло-У

#

У генетично здорової жінки, яка під час вагітності перенесла вірусну кореву краснуху, народилася глуха дитина із розщілиною верхньої губи і піднебіння. Це є проявом:

@ фенокопії

генних мутацій

генокопії

комбінативної мінливості

хромосомної аберації

#

Хворий із скаргами на головний біль, біль у лівому підребер’ї. Захворювання почалось гостро з підвищенням температури до 40^оС, лімфатичні вузли збільшені. Приступи повторювались ритмічно через 48 год. Визначте ймовірного збудника захворювання.

@ Збудник 3-денної малярії

Збудник тропічної малярії

Збудник 4-денної малярії

токсоплазма

трипаносома

#

Дитина неспокійно спить, уві сні скрегоче зубами, часто розчухує область анального отвору. При огляді виявлені гельмінти довжиною до 1 см, ниткоподібної форми, білого кольору. Визначте вид гельмінта.

@ Гострик

Аскарида

Вугриця кишкова

Трихінела

Волосоголовець

#

При дегельмінтизації у хворого виявлені довгі фрагменти гельмінта, що має членисту будову. Ширина члеників перевищує довжину, в центрі членика виявлено розеткоподібної форми утвір. Визначте вид гельмінта.

@ Стьожак широкий

Ціп’як озброєний

Ціп’як неозброєний

Альвеокок

Карликовий ціп’як

#

При мікроскопії мазка фекалій школяра виявлені жовто-коричневого кольору яйця з горбкуватою оболонкою. Якому гельмінту вони належать?

@ Аскарида

Гострик

Волосоголовець

Ціп’як карликовий

Стьожак широкий

#

Гипертрихоз - признак, сцепленный с Y-хромосомой. Отец имеет гипертрихоз, а мать здорова. В этой семье вероятность рождения ребенка с гипертрихозом составит:

@ 0,5

0,25

0.125

0.625

#

Хвора звернулася до лікаря зі скаргами на появу в випорожненнях білих плоских рухливих утворів, які нагадують локшину. При лабораторному дослідженні виявлені членики з такою характеристикою: довгі, вузькі, з розміщеним поздовжньо каналом матки, яка має 17-35 бічних відгалужень з кожного боку. Який вид гельмінтів паразитує у кишечнику жінки?

@ Taeniarhynchus saginatus

Taenia solium

Hymenolepis nana

Diphyllobothrium latum

Echinococcus granulosus

#

У здорових батьків, спадковість яких не обтяжена, народилась дитина з чисельними вадами розвитку. Цитогенетичний аналіз виявив в соматичних клітинах трисомію по 13-й хромосомі (синдром Патау). З яким явищем пов’язане народження такої дитини?

@ Порушенням гаметогенезу

Соматичною мутацією

Рецесивною мутацією.

Домінантною мутацією.

Хромосомною мутацією.

#

До лікаря звернулася жінка 25 років зі скаргами на дисменорею та безпліддя. При обстеженні виявлено: зріст жінки 145 см, недорозвинені вторинні статеві ознаки, на шиї крилоподібні складки. При цитологічному дослідженні в соматичних клітинах не виявлено тілець Барра. Який діагноз виставив лікар?

@ Синдром Шершевського-Тернера

Синдром Клайнфельтера

Синдром Морріса

Синдром моносомії Х

Синдром трисомії Х

#

Мати хлопчика, що повернувся із літнього табору, виявила на одязі дрібних комах білуватого кольору довжиною близько 3 мм. Вкажіть назву паразита.

@ Pediculus humanus humanus

Phtirus pubis

Pulex irritans

Cimex lectularius

Blattella germanica

#

У юнака 18 років діагностовано хворобу Марфана. При дослідженні встановлено порушення розвитку сполучної тканини, будови кришталика ока, аномалії серцево-судинної системи, арахнодактилію. Яке генетичне явище зумовлює розвиток цієї хвороби?

@ Плейотропія

Комплементарність

Кодомінування

Множинний алелізм

Неповне домінування

#

Мать во время беременности употребляла синтетические гормоны. У новорожденной девочки наблюдадлось избыточное оволосение, что имело внешнее сходство с адреногенитальным синдромом. Как называется такое проявление изменчивости?

@ Фенокопия

Мутация

Рекомбинация

Гетерозис

Репликация

#

У клітині в гранулярній ЕПС відбувається етап трансляції, при якому спостерігається просування і-РНК щодо рибосоми. Амінокислоти з’єднуються пептидними зв’язками в певній послідовності - відбувається біосинтез поліпептиду. Послідовність амінокислот у поліпептиді буде відповідати послідовності:

@ Кодонів і-РНК

Нуклеотидів т-РНК

Антикодонів т-РНК

Нуклеотидів р-РНК

Антикодонів р-РНК

#

konec:

Дата добавления: 2015-05-26