Главные клетки воспалительного инфильтрата при отсроченной аллергической р-ции, развивающейся по I типу иммунного повреждения

Вторичные клетки-мишени для IgE.

Первичные клетки-мишени для IgE.

А) тучные клетки

Б) базофилы.

А) нейтрофилы

Б) эозинофилы.

А) эозинофилы

Б) нейтрофилы.

36. Какие медиаторы тучных клеток находятся в преформированном состоянии?

А) фактор хемотаксиса нейтрофилов;

Б) фактор хемотаксиса эозинофилов;

В) гистамин;

Г) базофильный калликреин;

Д) гепарин.

37. Какие медиаторы тучных клеток синтезируются вновь?

А) фактор активации тромбоцитов;

Б) лейкотриены С4, D4;

В) простагландин D2.

38. Какие медиаторы и ферменты продуцируют активированные тучные клетки?

А) гистамин;

Б) лейкотриены С4, D4;

В) простагландины;

Г) фактор активации тромбоцитов (ФАТ).

39. Какие медиаторы и ферменты продуцируют активированные эозинофилы?

А) гистамин;

Б) лейкотриены С4, D4;

В) простагландины;

Г) арилсульфатаза;

Д) гистаминаза;

Е) оксиданты; основные белки;

Ж) лизосомальные ферменты;

З) фактор активации тромбоцитов (ФАТ).

40. Какие медиаторы являются основными в мех-мах I типа иммунного повреждения?

А) лейкотриены С4, D4;

Б) фактор активации тромбоцитов (ФАТ);

В) фактор хемотаксиса эозинофилов (ФХЭ-А);

Г) фактор хемотаксиса нейтрофилов (ФХН-А);

Д) гистамин;

Е) кинины.

41. Какие медиаторы являются основными в мех-мах III типа иммунного повреждения?

А) катионные белки;

Б) оксиданты;

В) анафилотоксины;

Г) С567-компонент комплемента;

Д) кинины.

42. Какие медиаторы являются основными в мех-мах IV типа иммунного повреждения?

А) ИЛ-2;

Б) фактор переноса;

В) фактор, активирующий макрофаги (ФАМ);

Г) фактор, угнетающий миграцию макрофагов (ФУМ);

Д) лимфотоксин.

43. Какие изменения рецепторного аппарата тучных клеток сопровождаются уменьшением высвобождения медиаторов?

А) стимуляция бета2-адренорецепторов

Б) стимуляция Н2-гистаминовых рецепторов

В) стимуляция рецепторов для простагландина Е2.

44. Какие изменения в системе циклических нуклеотидов способствуют уменьшению высвобождения из тучных клеток гистамина?

А) активация аденилатциклазы

Б) ингибирование фосфодиэстеразы цАМФ

В) стойкое повышение внутриклеточного цАМФ.

45. Какие процессы играют основную роль в мех-мах иммунного повреждения I типа?

А) взаимодействие фиксированных на клетках-мишенях антител (IgE, IgG4) с антигеном без уч-я комплемента.

46. Какие процессы играют основную роль в мех-мах иммунного повреждения II типа?

А) взаимодействие циркулирующих антител (IgG, IgM-классов) с антигеном, находящимся на пов-ти клеток-мишеней при уч-ии комплемента, фагоцитов и NK-клеток.

47. Какие процессы играют основную роль в мех-мах иммунного повреждения III типа?

А) взаимодействие циркулирующих антител (IgG, IgM-классов) с имеющимся в избытке антигеном и с образованием иммунных комплексов при уч-ии комплемента.

48. Какие процессы играют основную роль в мех-мах иммунного повреждения IV типа?

А) взаимодействие сенсибилизированных лимфоцитов с антигеном.

49. Что характерно для аллергических заболеваний?

50. Что хар-ет иммунные комплексы, опосредующие иммунопатологические р-ции III типа?

51. Что хар-ет иммунокомплексные заб-я?

Дата добавления: 2015-06-04