Возможно ли олигонуклеотидами устранять мутации?

Замедление процесса старения при помощи нуклеиновых кислот

Доктор Бенджамин С.Фрэнк, автор книги «Лечение старения и де­генеративных заболеваний нуклеиновой кислотой» (Нью-Йорк, Пси­хологическая библиотека, 1969 г.; пересмотрено в 1974 г.) обнаружил, что вырождающиеся клетки можно омолодить, снабдив их веществами, такими как нуклеиновые кислоты, которые напрямую питают их.

• • Опыт показывает, что в увеличении продолжительности жизни глав­ным является не отсутствие болезней, а сохранение творческого и физического режима, отсутствие стрессов и депрессии. И здесь также сталкиваемся с проблемой генетического дефолта. Организм, находясь в состоянии хронического дефицита нуклеиновых кислот, высоко уязвим для хронических заболеваний, стрессов, психологи­ческих потрясений.

• • Лепине еще в 1909-1910 гг., получил блестящие результаты при лечении душевнобольных нуклеиновой кислотой. Из 8 больных — 7 человек избавились от острых и подострых душевных рас­стройств и у одного больного наблюдалось улучшение состояния. Из 13 больных с маниакально депрессивным психозом выздоров­ление наблюдалось у 8, у 3 — улучшение состояния.

• Известно, что при хроническом дефиците нуклеиновых кислот число мутаций начинает увеличиваться в геометрической прогрессии. Причина в том, что клетки «жадно» поглощают ДНК своих погибших, в том числе и от старости, соседей. При этом используются уже мутированные фрагменты.

• • В настоящее время при генной терапии точечных мутаций in vivo используются как ретро- и аденовирусные системы доставки, так и невирусные, при которых больным проводятся инъекции чистой ДНК, бомбардировка тканей частицами, конъюгированными с ДНК, введение ДНК в составе липосом.

• • При этом происходит вытеснение точечных мутантных последова­тельностей (Б. Глик, Дж. Пастенак. Молекулярная биотехнология, — Мир. — 2002).

ВЫВОДЫ

• • Таким образом, устранение дефицита нуклеиновых кислот и профилактирует накопление мутантных последовательностей, и устраняет уже возникшие точечные мутации.

• • Основная проблема в обмене нуклеотидов состоит в том, что нуклеи­новые кислоты на 95-98% деградируют в тонком кишечнике с образо­ванием пуриновых и пиримидиновьгх оснований. Однако некоторые клетки — клетки тонкого кишечника, лимфоидная ткань, печеночные клетки и мышечные клетки — способны усваивать фрагменты РНК/ ДНК и встраивать в собственные нуклеиновые кислоты (т.н. феномен гомологичной рекомендации, хорошо изученный у простейших и бакте­рий). Важно, что при стрессе, травме, усиленном росте кишечный барь­ер становится более «прозрачным» для фрагментов ДНК/РНК и процент усвоения фрагментов нуклеиновых кислот может вырасти на порядок.

Дата добавления: 2015-06-26