Чувствительные проводящие пути

Двигательные проводящие пути

ЧАСТЬ 2. АНАЛИЗАТОРЫ

Венозные синусы твердой мозговой оболочки

Условные обозначения: 1 — верхний сагиттальный; 2 — нижний сагиттальный; 3 — прямой; 4 — затылочный; 5 — поперечный; 6 — сток синусов; 7 — сигмовидный; 8 — кавернозный синусы; 9 — внутренняя яремная вена

Центральная нервная система состоит из нейронов. Каждый нейрон имеет тело и отростки. Периферические отростки (дендриты) и центральные (аксоны) формируют проводящие пути спинного и головного мозга, образующие сложную систему анализаторов, с помощью которых достигается связь организма с внешней средой. Впервые проводящие пути спинного и головного мозга в России изучал В. М. Бехтерев.

КЛАССИФИКАЦИЯ ПРОВОДЯЩИХ ПУТЕЙ

1. Сознательные (пирамидные): а) боковой кортикоспинальный путь; б) передний кортикоспинальный путь (Тюр-ка); в) кортикобульбарный путь.

2. Бессознательные (экстрапирамидные): а) красноядерно-спинальный путь (Монакова); б) ретикулоспинальный путь; в) вестибулоспинальный путь (Левенталя); г) тектоспинальный путь; д) оливоспинальный путь (Бехтерева — Гельвега).

1. Сознательные пути: а) боковой спиноталамический путь; б) передний спиноталамический путь; в) путь Бурдаха; г) путь Голля;

2. Бессознательные (мозжечковые) пути: а) передний спиномозжечковый путь (Говерса); б) задний спиномозжечковый путь (Флексига).

Топография проводящих путей спинного и головного мозга показана на рисунке 15.

Рисунок 15. Поперечное сечение спинного мозга: 1 — боковой пирамидный путь; 2 — передний пирамидный путь; 3 — красноядерно-спинальный путь; 4 — ретикулоспинальный путь; 5 — вестибулоспинальный путь; 6 — тектоспинальный путь; 7 — оливоспинальный путь; 8 — боковой спиноталамический путь; 9 — передний спиноталамический путь; 10 — путь Бурдаха; 11 — путь Голля; 12 — передний спиномозжечковый путь; 13 — задний спиномозжечковый путь; 14 — задний корешок спинного мозга

Рисунок 16. Ядра серого вещества спинного мозга: 1 — желатинозная субстанция (Роланда); 2 — собственное ядро заднего рога; 3 — грудное ядро (Штиллинга — Кларка); 4 — промежуточно-медиальное ядро; 5 — промежуточно-латеральное ядро; 6, 7, 8, 9, 10 — ядра переднего рога; 11, 12, 13 — передние, боковые и задние столбы белого вещества

Боковой кортикоспинальный путь (пирамидный) (рисун-ки 17, 18). Является вставочной подсистемой, осуществляющей тонкую регуляцию произвольных движений.

Рисунок 17. Представительство двигательных функций в передней центральной извилине головного мозга

Двигательная кора опосредует контроль выполнения произвольных движений. Двигательные центры мышц ног находятся в верхних отделах передних центральных извилин, рук — в средних, ниже локализуются центры, иннервирующие мышцы шеи, языка, глотки, гортани. Распределение двигательных центров в передних центральных извилинах неравномерно. Наибольшее представительство имеют мышцы, выполняющие наиболее сложные, дифференцированные движения.

Это двигательный, сознательный, двухнейронный путь. Большинство тел первых нейронов начинается от пирамидных клеток 3 и 5 слоев передних центральных извилин (поле 4). Меньше половины нейронов начинаются в лобных, височных и теменных корковых полях. Аксоны тел первых нейронов от пирамидных клеток составляют часть лучистых венцов, проходят передние 2/3 заднего бедра внутренних капсул, основание ножек мозга и Варолиев мост. В продолговатом мозге аксоны нейронов образуют пирамиды. На границе со спинным мозгом 2/3 аксонов нейронов перекрещиваются, т.е. направляются на противоположную сторону и заканчиваются у клеток передних рогов спинного мозга, откуда берут начало аксоны вторых нейронов, идущие на иннервацию скелетной мускулатуры, 1/3 неперекрещенных аксонов нейронов (пучок Тюрка) идут в передние столбы спинного мозга и обозначаются как передний пирамидный путь и также заканчиваются у клеток передних рогов спинного мозга. Боковой пирамидный путь в основном передает импульсы рукам и ногам, а передний — туловищу.

Рисунок 18. Пирамидный путь: 1 — передняя центральная извилина; 2 — лучистый венец; 3 — внутренняя капсула; 4 — продолговатый мозг; 5 — пирамидный перекрест; 6 — двигательные ядра передних рогов; 7 — боковой пирамидный путь; 8 — передний пирамидный путь; 9 — двигательные ядра черепно-мозговых нервов

Кортикобульбарный путь. Тела первых нейронов начинаются от нижней трети передних центральных извилин, аксоны тел первых нейронов проходят заднее бедро внутренних капсул, ножки среднего мозга, где образуют надъядерный перекрест, заканчиваясь на двигательных ядрах черепно-мозговых нервов, от которых начинаются аксоны вторых нейронов, идущие в составе двигательных черепно-мозговых нервов, и подходят к мышцам головы и шеи.

Бессознательные (экстрапирамидные) двигательные пути (рисунок 15). Все пути — бессознательные, двухнейронные.

Красноядерно-спинальный путь (Монакова). Является основным путем экстрапирамидной системы. Тела первых нейронов находятся в красных ядрах среднего мозга, аксоны переходят на противоположную сторону совершая перекрест Фореля, идут в боковые столбы спинного мозга и заканчиваются у двигательных клеток передних рогов спинного мозга, откуда начинаются вторые нейроны, их аксоны идут в составе передних корешков, а затем спинномозговых нервов и достигают скелетной мускулатуры.

Ретикулоспинальный путь. Служит для выполнения сложных реакций, требующих для их осуществления одновременного участия многих мышечных групп.

Тела первых нейронов находятся в ретикулярной формации мозгового ствола, аксоны идут в передние столбы спинного мозга и заканчиваются у двигательных клеток передних рогов спинного мозга, откуда начинаются вторые нейроны, их аксоны идут в составе передних корешков, а затем спинномозговых нервов и достигают скелетной мускулатуры.

Вестибулоспинальный путь (Левенталя). Предназначен для обеспечения устойчивой реакции тела в ответ на изменение его положения. Тела первых нейронов находятся в ядрах Дейтерса и Роллера, аксоны идут в передние столбы спинного мозга и заканчиваются у двигательных клеток передних рогов спинного мозга, откуда начинаются вторые нейроны, их аксоны идут в составе передних корешков, а затем спинномозговых нервов и достигают скелетной мускулатуры.

Тектоспинальный путь. Осуществляет неосознанные двигательные реакции в ответ на слуховые и зрительные раздражения. Тела первых нейронов находятся в чувствительных ядрах пластинки четверохолмия среднего мозга, аксоны переходят на противоположную сторону, совершая фонтановидный перекрест Мейнерта, идут в боковые столбы спинного мозга и заканчиваются у двигательных клеток передних рогов спинного мозга, откуда начинаются вторые нейроны, их аксоны идут в составе передних корешков, а затем спинномозговых нервов и достигают скелетной мускулатуры.

Оливоспинальный путь (Бехтерева — Гельвега). Служит для проведения координационных импульсов от нижних олив к двигательным нейронам передних рогов спинного мозга. Тела первых нейронов находятся в ядрах нижних олив продолговатого мозга, аксоны идут в передний отдел боковых столбов спинного мозга и заканчиваются на нейронах двигательных ядер передних рогов спинного мозга, откуда начинаются вторые нейроны, их аксоны идут в составе передних корешков, а затем спинномозговых нервов и достигают скелетной мускулатуры.

Боковой спиноталамический путь (рисунки 15, 19, 20).

Рисунок 19. Чувствительные проводящие пути. Двигательный анализатор: 1 — псевдоуниполярные клетки межпозвоночного ганглия (узла); 2 —собственные ядра заднего рога; 3 — задние столбы спинного мозга; 4 —продолговатый мозг; 5 — средний мозг; 6 — медиальная петля; 7 — таламус; 8 — корковый конец кожного анализатора; 9 — пучок Голля; 10 — пучок Бурдаха; 11 — ядра заднего столба; 12 — корковый конец двигательного анализатора; 13 — задние столбы спинного мозга

Обеспечивает восприятие и анализ болевых, температурных (тепловых и холодовых) раздражителей. Восприятие болевых раздражителей осуществляется при помощи тонких «свободных» нервных окончаний, температурных — тельцами Руффини (тепло) и Краузе (холод).

Это сознательный, восходящий, трехнейронный путь. Тела первых нейронов находятся в клетках межпозвоночных узлов, их дендриты заканчиваются указанными видами рецепторов, а аксоны входят в задние корешки, задние рога и заканчиваются у клеток собственных ядер спинного мозга, от которых начинаются вторые нейроны, их аксоны проходят через переднюю спайку на противоположную сторону, косо поднимаясь на 2—3 сегмента выше, и в составе передних отделов боковых столбов спинного мозга направляются вверх и заканчиваются в вентролатеральных ядрах таламусов. Аксоны тел вторых нейронов всех чувствительных путей и аксоны вторых нейронов чувствительных черепно-мозговых нервов называются медиальной петлей. Третьи нейроны начинаются от клеток вентролатеральных ядер таламусов и через заднюю треть задней ножки внутренних капсул и затем в составе лучистых венцов направляются в проекционную чувствительную зону — задние центральные извилины (поля 1, 2) и частично в верхние теменные извилины (поля 5—7).

Передний спиноталамический путь (рисунок 15). Проводит часть тактильной чувствительности, имея в коже тактильные тельца Меркеля и Мейснера. В отличие от латерального, этот путь проходит в передних столбах спинного мозга.

Проводники глубокой чувствительности (Бурдаха и Голля) (рисунки 19, 20). Рецепторы этого вида чувствительности (проприорецепторы) располагаются в мышцах, сухожилиях и надкостнице. Рецепторами сухожилий являются тельца Гольджи (возбуждаются при растяжении). В фасциях находятся тельца Пачини (возбуждаются при давлении). Это сознательный, восходящий, трехнейронный путь. Тела первых нейронов находятся в клетках межпозвоночных узлов, их дендриты заканчиваются указанными видами рецепторов, а аксоны входят в задние корешки и направляются в задние столбы. Волокна, идущие от ног, располагаются медиально, образуя пучок Голля (нежный), а идущие от рук — латерально, образуя пучок Бурдаха (клиновидный). В составе указанных пучков аксоны тел вторых нейронов доходят до ядер задних канатиков (Голля и Бурдаха), где начинаются вторые нейроны, их аксоны совершают перекрест в межоливном слое и заканчиваются в вентролатеральных ядрах таламусов, откуда начинаются третьи нейроны, проходят задний отдел задней ножки внутренних капсул и в составе лучистых венцов направляются в проекционную чувствительную зону — задние центральные извилины (поля 1, 2, 3), верхние теменные (поля 5—7), а также по ассоциативным волокнам в передние центральные извилины (поля 4, 6).

Рисунок 20. Представительство чувствительных функций в задней центральной извилине головного мозга

Двигательный анализатор (рисунок 19). Включает афферентную, вставочную и эфферентную части. Афферентная — пути глубокой чувствительности, вставочная — ассоциативные волокна между передней и задней центральными извилинами, эфферентная — пирамидные пути. Функция — определение положения тела человека и его отдельных частей относительно друг друга.

Бессознательные (мозжечковые) чувствительные пути (рисунок 15). Сигнализируют о положении тела в пространстве.

Передний спиномозжечковый путь (Говерса). Чувствительный, бессознательный, трехнейронный. Тела первых нейронов залегают в спинальных ганглиях, дендриты идут на периферию и заканчиваются рецепторами в мышцах. Аксоны идут в задние корешки, задние рога к промежуточно-медиальным ядрам серого вещества спинного мозга, от них начинаются аксоны вторых нейронов, которые в спинном мозге совершают первый перекрест, от названных ядер начинаются вторые нейроны, проходящие продолговатый мозг, Варолиев мост и в верхнем мозговом парусе совершают второй перекрест и входят по верхним ножкам мозжечка в кору червя мозжечка.

Задний спиномозжечковый путь (Флексига). Тела первых нейронов залегают в спинальных ганглиях, дендриты идут на периферию и заканчиваются рецепторами в мышцах. Аксоны идут в задние корешки к грудным ядрам (Штиллинга —Кларка) серого вещества спинного мозга, от них начинаются аксоны вторых нейронов, проходящие продолговатый мозг и заканчивающиеся в коре червя мозжечка.

Рисунок 21. Обонятельный путь: 1 — биполярные клетки; 2 —обонятельные рецепторы; 3 — обонятельные нити; 4 — обонятельная луковица; 5 — обонятельный тракт; 6 — обонятельный треугольник; 7 — переднее продырявленное пространство; 8 — прозрачная перегородка; 9 —миндалевидное ядро; 10 — извилина гиппокампа; 11 — зубчатая извилина

Обонятельный анализатор (рисунок 21). Сложная подсистема головного мозга, осуществляющая информацию о наличии в окружающей среде организма пахучих веществ, которые вместе с воздухом раздражают рецепторы, расположенные в слизистой оболочке верхних носовых ходов. Морфология обонятельного анализатора очень сложна. Тела первых нейронов расположены в слизистой оболочке верхних носовых раковин и носовой перегородке, это биполярные клетки, их дендриты оканчиваются обонятельными рецепторами, а аксоны образуют обонятельные нити, которые проходят через отверстия решетчатой кости в полость черепа и оканчиваются у клеток обонятельных луковиц, от которых начинаются вторые нейроны, аксоны которых составляют обонятельные тракты, и заканчиваются в обонятельных треугольниках и переднем продырявленном веществе, третьи нейроны начинаются в этих образованиях, их аксоны направляются над и под мозолистым телом и заканчиваются в гиппокамповых и грушевидных извилинах своей и противоположной стороны.

Зрительный анализатор (рисунок 22). Является наиболее развитой функциональной подсистемой головного мозга, при помощи которой организм получает световую информацию об изменениях во внешней среде, ориентируется в ней и активно воздействует на природу в целях создания условий для своего существования. Тела первых нейронов в виде колбочек (цветовое зрение) и палочек (черно-белое зрение), а также ганглиозных клеток (тела вторых нейронов) расположены в сетчатке глаз, их аксоны составляют зрительные нервы, которые входят в полость черепа через зрительные каналы, идут к основанию головного мозга и кпереди от турецкого седла совершают перекрест, образуя хиазму, перекрещиваются только внутренние волокна, начинающиеся от медиальных половин сетчаток. Наружные волокна проходят хиазму неперекрещенными. Зрительные пути после перекреста называются зрительными трактами, которые направляются в подкорковые центры зрения — верхние бугры четверохолмия, наружные коленчатые тела и подушки зрительных бугров, где начинаются третьи нейроны, их аксоны проходят заднее бедро внутренних капсул, образуют сияния Грасиоле белого вещества головного мозга и направляются в кору затылочных долей, оканчиваясь в шпорных бороздах (поля 17, 18 и 19).

Рефлекторная дуга зрачкового рефлекса (рисунок 22). Началом афферентных нейронов являются зрительные клетки сетчаток. Центростремительные волокна из зрительных трактов идут в верхние бугры четверохолмия, от ядер которых идут вставочные нейроны к парасимпатическим ядрам глазодвигательных нервов — добавочным ядрам Эдингера —Вестваля — Якубовича своей и противоположной стороны. Эфферентные волокна начинаются в этих ядрах и в составе глазодвигательных нервов идут к ресничным узлам. Здесь заканчиваются первые нейроны и начинаются вторые, которые по ресничным нервам идут к сфинктерам зрачков.

Рисунок 22. Зрительный анализатор и дуга зрачкового рефлекса: 1 —зрительные клетки сетчатки, биполярные клетки, ганглиозные клетки; 2 —зрительный нерв; 3 — хиазма; 4 — зрительный тракт; 5 — верхние бугры четверохолмия; 6 — зрительный бугор и латеральное коленчатое тело; 7 — сияние Грасиоле; 8 — шпорная борозда, клин, язычная извилина; 9 — волокна зрительных трактов к четверохолмию; 10 — ядра Эдингера — Вестваля; 11 — ресничный узел; 12 — ресничные нервы

Вкусовой анализатор (рисунок 23). Функциональная подсистема головного мозга, при помощи которой организм информируется о вкусовых свойствах химических веществ (горьких, сладких, кислых и соленых). Рецепторы вкусового анализатора, расположенные в эпителии слизистой оболочки ротовой полости, кодируют вкусовые раздражения в импульсы. Вкусовые сосочки имеют связь с окончаниями дендритов вкусовых клеток, относящихся к двум функциональным подсистемам головного мозга. Вкусовые клетки первой подсистемы располагаются в каменистых и яремных узлах (тела первых нейронов).

Рисунок 23. Вкусовой анализатор: 1 — каменистый и яремный узлы; 2 — языкоглоточный нерв; 3 — ядро одиночного пучка; 4 — узел колена лицевого нерва; 5 — барабанная струна; 6 — язычный нерв; 7 — Врисбергов нерв; 8 — зрительный бугор; 9 — корковая вкусовая область

Аксоны этих клеток входят в состав языкоглоточных нервов, образуя в продолговатом мозге одиночные пучки, волокна которых оканчиваются в ядрах того же названия. Вкусовые клетки второй подсистемы находятся в узлах колена (тела первых нейронов), расположенных в барабанных струнах, а затем входят в состав язычных нервов (ветвь нижнечелюстных нервов). Аксоны этих клеток принимают участие в образовании Врисберговых нервов, с которыми входят в ствол мозга и образуют солитарные пучки. От клеток этих ядер начинаются аксоны вторых нейронов вкусового анализатора, большинство волокон которого перекрещиваются, а затем направляются в зрительные бугры. Неперекрещенные волокна направляются туда же по одноименной стороне. В зрительных буграх все вкусовые волокна оканчиваются в вентральном и медиальном ядрах. От этих ядер начинаются третьи нейроны, которые идут в задней трети заднего бедра внутренних капсул и оканчиваются в нижней части задних центральных извилин, покрышках, гиппокамповых извилинах и Аммоновых рогах.

Слуховой анализатор (рисунок 24). Является подсистемой головного мозга, при помощи которой человек получает информацию об изменениях во внешней среде, ориентируется в ней.

Рисунок 24. Слуховой анализатор: 1 — спиральный ганглий Корти; 2 — слуховой нерв; 3 — дорзальное слуховое ядро; 4 — вентральное слуховое ядро; 5 — трапециевидное тело; 6 — верхняя олива; 7 — латеральная петля; 8 — мозговые полоски; 9 — нижние бугры четверохолмия и медиальные коленчатые тела; 10 — корковый конец слухового анализатора

При помощи слухового анализатора осуществляется взаимосвязь между людьми, усвоение речевой информации. Слуховой анализатор осуществляет анализ и синтез звуковых раздражений от 16—20 Гц до 16—20 кГц. Это чувствительный, сознательный, трехнейронный, перекрещенный путь. Звуковые волны воспринимаются Кортиевыми органами, кодирующими звуковые раздражения. Первые нейроны представлены клетками спиральных узлов Корти (находятся в улитках лабиринтов), дендриты направляются к Кортиевым органам, а аксоны выходят из внутренних слуховых отверстий в виде слуховых нервов в мозговой ствол и направляются к верхним и нижним ядрам, от которых начинаются вторые нейроны. На этом уровне расположен ряд ядерных образований, принимающих участие в формировании дальнейших путей для проведения слуховых раздражителей — трапециевидное тело, верхние оливы и латеральная петля. Волокна, идущие от нижних ядер, перекрещиваются и образуют описанное трапециевидное тело, а волокна, идущие от верхних ядер, совершают перекрест поверх моста, образуя мозговые полоски, соединяясь после перекреста, аксоны тел вторых нейронов образуют латеральную петлю и подходят к подкорковым центрам слуха — ядрам задних бугров четверохолмия и медиальным коленчатым телам. От медиальных коленчатых тел начинаются третьи нейроны, которые проходят заднюю часть заднего бедра внутренних капсул и образуют слуховые сияния, оканчиваются в поперечных извилинах Гешля (поля 41, 42, 20, 21, 22). Волокна, воспринимающие низкие звуки, оканчиваются в оральных, а высокие звуки в —каудальных отделах извилин Гешля.

Вестибулярный анализатор (рисунок 25). Сложная подсистема головного мозга, осуществляющая анализ положения головы и тела по отношению к внешней среде и участвующая совместно с другими анализаторами в ориентировочных реакциях в отношении пространства. Морфологический субстрат вестибулярного аппарата изучен недостаточно. Тела первых нейронов находятся в узлах Скарпы (находятся на дне внутренних слуховых проходов), дендриты идут к эллиптическим и сферическим мешочкам и ампулам трех полукружных каналов, аксоны выходят из внутренних слуховых проходов в виде вестибулярных нервов и оканчиваются в верхних, нижних, медиальных и латеральных ядрах моста, от которых начинаются аксоны вторых нейронов (преимущественно от верхних и латеральных ядер) и образуют ряд пучков, которые идут к чувстительным ядрам мозжечка, заднему продольному пучку (обеспечивает сочетанность глазодвижений), вегетативным центрам, ретикулярной формации, ядрам блуждающего нерва, спинному мозгу, таламусам и коре головного мозга. От латеральных ядер таламусов начинаются аксоны третьих нейронов, проходящие заднюю часть задней ножки внутренних капсул и заканчивающиеся в корковых концах, которые находятся в верхних и средних височных извилинах, по данным одних авторов, либо рассеяны по всей коре, по данным других (С. А. Саркисов).

Рисунок 25. Вестибулярный анализатор: 1 — эллиптический, сферический мешочки, полукружные каналы; 2 — вестибулярный нерв; 3 — верхнее ядро (Бехтерева); 4 — латеральное ядро (Дейтерса); 5 — медиальное ядро (Швальбе); 6 — нижнее ядро (Роллера); 7 — ядра мозжечка; 8 — зрительный бугор; 9 — корковый конец вестибулярного анализатора

Экстрапирамидная система (рисунок 26). Бессознательная двигательная система. Является оболочкой стриопаллидарной системы. Не является строго очерченным образованием. Включает в себя некоторые корковые структуры, базальные ганглии, мозжечок, образования ствола и спинной мозг.

Рисунок 26. Экстрапирамидная система и ее связи: 1 — двигательная кора; 2 — хвостатое ядро; 3 — скорлупа; 4 — зрительный бугор; 5 —субталамическое тело Льюиса; 6 — черное вещество; 7 — красное ядро; 8 — сетчатая формация; 9 — пробковидное и зубчатое ядра; 10 — мозжечок; 11 — рецептор Гольджи; 12 — афферентные волокна; 13 — альфа-эфферентные волокна; 14 — гамма-эфферентные волокна; 15 — экстрафузальные волокна; 16 — интрафузальные волокна

Роль этой системы у высших животных и человека заключается в подготовке мышц к выполнению произвольных движений. Участие этой системы в любом двигательном акте делает его плавным, соразмерным. Эта система регулирует выгодное распределение усилий разных мышечных групп, обеспечивая принятие оптимальной для выполнения данного движения позы. Имеет свои экстрапирамидные пути, основным из которых является красноядерно-спинальный. В процессе онтогенеза сначала формируется паллидарная (излише-ство, щедрость, свобода мимики ребенка), а затем — стриарная (медленность, автоматизированность движений — так называемое «торжество» стриатума над паллидумом взрослых), позже идет формирование пирамидной двигательной системы (контроль коры головного мозга над двигательными актами).

Лимбическая система (рисунок 27). Комплекс структур головного мозга, участвующих в образовании эмоционально-мотивационного поведения и различных форм поведения (инстинкт, пищевое, половое, оборонительное, смена сна и бодрствования и др.).

Рисунок 27. Лимбическая система: 1 — обонятельная луковица; 2 —прозрачная перегородка; 3 — Аммонов рог; 4 — зубчатая извилина; 5 —поясная извилина; 6 — миндалевидное ядро; 7 — сосцевидное тело; 8 —таламус; 9 — межножковое ядро

В структуру лимбической системы входят:

1) древняя кора (палеокортекс) — препериформная, периамигдалярная, диагональная извилины, обонятельные луковицы и бугорки, прозрачная перегородка;

2) старая кора (архиокортекс) — Аммоновы рога, зубчатые и поясные извилины;

3) средняя кора (мезокортекс) — островки и парагиппокамповы извилины.

В лимбическую систему включают и подкорковые структуры — миндалевидные ядра, передние таламические ядра, сосцевидные тела и гипоталамус. В этой системе множество замкнутых нейронных цепей (кругов). Выделяют следующие круги:

1. Круг памяти и процессов обучения (Папеца); его образуют Аммоновы рога, передние ядра таламусов, кора поясных извилин.

2. Круг агрессивно-оборонительных, пищевых и сексуальных форм поведения; его образуют миндалины, гипоталамус, структуры среднего мозга.

Включение стриатума тормозит процессы высшей нервной деятельности. Лимбическая система регулирует реакции вегетативной и соматической нервной системы, механизмы внимания, восприятия, воспроизведения эмоционально значимой информации, выбор и реализацию адаптационных форм поведения, определяет динамику врожденного поведения, поддерживает гомеостаз, генеративные процессы. Древняя и старая кора имеют отношение к обонятельной функции, а обоняние — неспецифический активатор всех видов деятельности коры головного мозга. Лимбическая система называется висцеральным мозгом (Мак-Лин).

Ретикулярная формация (сетевидная субстанция) (рису-нок 28). Скопление нервных клеток однородного строения с короткими аксонами и развитыми дендритами.

Рисунок 28. Ретикулярная формация: 1 — продолговатый мозг; 2 —Варолиев мост; 3 — средний мозг; 4 — гипоталамус; 5 — таламус; 6 — кора

У низших позвоночных ретикулярная формация группируется вокруг ядер блуждающего и тройничного нервов. В стволе мозга млекопитающих, в том числе человека, располагается вокруг ликворопроводящих путей. Возбуждение ретикулярной формации способно активировать кору головного мозга («восходящая активирующая система» по Мэгуну). Специфические пути анализаторов проводят импульсы в определенные, четко локализованные отделы коры (ядра анализаторов), а возбуждение ретикулярной формации при любом раздражении воспринимает все импульсы (звуковые, слуховые, болевые, температурные и др.), широко распространяется по всей коре («диффузная система», «вторая афферентная система»). Сложные рефлекторные акты, требующие участия многих мышц в разнообразных сочетаниях (артикуляция, фонация, глотание, дыхание, рвота, кашель и др.), координируются этой системой. Обеспечивает автоматизм дыхания и сердечной деятельности.

Учитывая столь большое значение этого образования, некоторые ученые (У. Пенфилд и Г. Джаспер) считают, что она, располагаясь в центральных частях мозга, составляет особую «центрэнцефалическую» систему, выполняющую функцию сознания и интеграции. Вместе с ретикулярной формацией лимбическую систему объединяют в единый лимбико-ретику-лярный комплекс.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

Бадалян Л. О. Детская неврология. — М.: Медицина, 1984. — С. 3—216.

Бехтерев В. М. Мозг и его деятельность. — М.-Л.: Гос. изд-во, 1928. — 327 с.

Золина Е. И. Анатомия центральной нервной системы и органов чувств. — Оренбург, 1982. — 42 с.

Кроль М. Б. Учебник нервных болезней. Т. 1. — М.: Медгиз, 1933. — 499 с.

Крылова Н. В. Анатомия в схемах и рисунках. — М.: Изд-во Моск. ун-та дружбы народов, 1986. — 65 с.

Лавров Н. Н. Краткое пособие к изучению проводящих путей головного и спинного мозга. — Рязань: Ряз. кн. изд-во, 1961. — 49 с.

Мельничук П. В. Болезни нервной системы. — М.: Медицина, 1982. — С. 5—74.

Михайлов С. С. Анатомия человека. — М.: Медицина, 1973. — С. 426—482.

Первушин В. Ю. Проводящие пути центральной нервной системы. — Ставрополь, 1984. — 55 с.

Поляков Г. И. Эволюция нервной системы. — М.; Л.: Биомедгиз, 1937. — 91 с.

Привес М. Г. Анатомия человека. — Л.: Медицина, 1968. — С. 573—737.

Россолимо Т. Е. Физиология центральной нервной системы и сенсорных систем. — М.; Воронеж, 1999. — 568 с.

Саркисов С. А. Очерки по структуре и функции мозга. — М.: Медицина, 1964. — С. 5—148.

Ткаченко Б. И. Физиология человека. — СПб.: Медицина, 1996. — С. 260—304.

Тонков В. Н. Учебник нормальной анатомии человека. — Л.: Гос. изд-во мед. лит-ры, 1962. — 578 с.

Триумфов А. В. Топическая диагностика заболеваний нервной системы. — Л.: Медицина, 1965. — 258 с.

Турыгин В. В. Структурно-функциональная характеристика проводящих путей центральной нервной системы. — Челябинск, 1990. — 186 с.

Фениш Х. Карманный атлас анатомии человека. — Минск: Вышэйшая школа, 1996. — С. 269—319.

СОДЕРЖАНИЕ

×ÀÑÒÜ 1. ÌÎÐÔÎËÎÃÈß ÖÅÍÒÐÀËÜÍÎÉ ÍÅÐÂÍÎÉ ÑÈÑÒÅÌÛ

ÐÀÇÂÈÒÈÅ ÍÅÐÂÍÎÉ ÑÈÑÒÅÌÛ..............

Ôèëîãåíåç íåðâíîé ñèñòåìû................................

Îíòîãåíåç íåðâíîé ñèñòåìû.................................

ÌÎÐÔÎËÎÃÈß È ÔÓÍÊÖÈÈ ÑÏÈÍÍÎÃÎ ÌÎÇÃÀ

ÎÒÄÅËÛ ÃÎËÎÂÍÎÃÎ ÌÎÇÃÀ È ÈÕ ÑÒÐÎÅÍÈÅ

×ÀÑÒÜ 2. ÀÍÀËÈÇÀÒÎÐÛ.......................

ÑÏÈÑÎÊ ËÈÒÅÐÀÒÓÐÛ...........................

Учебное издание

Алексей Васильевич Щербаков

Дата добавления: 2015-06-26