Підведення підсумків практики

Проходження студентами виробничої практики завершується звітом про виконання програми (щоденник), особистим звітом студента.

Загальна форма звітності студента за практику – це подання письмового звіту (щоденника), підписаного керівником від бази практики, засвідченого печаткою.

Письмовий звіт разом з іншими документами (щоденник, характеристика тощо) подається на рецензування керівнику практики від навчального закладу (кафедри).

Щоденник є одним з основних документів при складанні заліку з практики і повинен містити відомості про виконання студентом усіх розділів програми практики та індивідуального завдання, мати розділи з питань охорони праці, техніки безпеки, висновки і пропозиції, список використаної літератури..

Письмовий звіт студента пишеться на листі формату А4 або наприкінці щоденника та не повинен бути завіреним керівником від бази практики. Він повинен відображати усі позитивні та негативні сторони діяльності закладу і пропонувати шляхи подолання існуючих проблем.

Відображаючи всю роботу за час проходження практики, студент повинен показати уміння критично аналізувати виконану роботу і достатню кваліфікаційну підготовку з виробничої практики.

Звіт про практику захищається студентом (з диференційованою оцінкою) в присутності комісії, призначеній завідувачем відповідної кафедри. До складу комісії входять керівники практики від навчального закладу і, по можливості, від бази практики, викладачі кафедри, предметної (циклової) комісії, які викладали практикантам спеціальні дисципліни.

Критерієм ефективності проходження практики є практичне засвоєння знань, умінь та навичок, передбачених програмою з навчально-виробничої практики.

Оцінка за практику вноситься до заліково-екзаменаційної відомості і залікової книжки студента за підписами членів комісії.

Після закінчення практики керівник практики від навчального закладу подає відомість до відповідного деканату, звіт про проведення практики – до відділу практики.

Зміст практики

Назва роботи	Кількість днів
Знайомство з виробничими приміщеннями аптеки. Проходження інструктажу з техніки безпеки, санітарного режиму, дотримання фармацевтичного порядку. Знайомство з постановкою контролю якості лікарських засобів та організацією робочого місця провізора-аналітика.
Знайомство з діючими НТД, наказами МОЗ України які регламентують контроль якості та умови зберігання лікарських засобів в аптеці. Аналіз води очищеної, води дистильованої згідно з ДФУ
Здійснення вхідного контролю лікарських засобів.
Якісний та кількісний аналіз концентратів, які готуються в аптеці.
Аналіз экстемпоральної рецептури (повний або частковий хімічний аналіз).
Ідентифікація лікарських засобів фармакопейними та експрес-аналізами.
Визначення кількісного вмісту лікарських засобів інструментальними методами.
Визначення фізико-хімічних параметрів лікарських засобів: оптична густина, показник заломлення, прозорість, мутність та рН розчинів.
Вимоги до зберігання лікарських засобів, написання звіту, оформлення щоденника практики.
Складання заліку.
Усього (днів)

Самостійна робота студента

Назва роботи	Кількість годин
Державна фармакопея України, її структура. Державна система контролю якості лікарських засобів. Укажіть джерела забруднення лікарських речовин.
Форми контролю якості лікарських засобів, що застосовуються в аптеках. Основні вимоги до експрес-аналізу лікарських форм. Нормативно-технічна документація, яка регламентує контроль якості лікарських форм.
Основні представники лікарських речовин, які належать до групи чоловічих та жіночих статевих гормонів. Яку дію мають напівсинтетичні аналоги чоловічих статевих гормонів?
Фізичні методи визначення кількісного вмісту оптично активних речовин? Вивчити відповідні формули розрахунку.
Таутомерія лікарських речовин. Перетворення які відбуваються з сольовими формами барбітуратів при недодержанні умов зберігання? Поясніть особливості досліджень на чистоту сольових і кислотних форм барбітуратів.
Сучасне визначення антибіотиків як лікарських речовин. Укажіть представників основних груп антибіотиків відповідно до хімічної класифікації.
Визначення домішок у випадку, коли їх вміст допускається фармакопеєю, і у випадку, коли вони не повинні бути виявлені.
Разом

Додаток № 1

Приклад титульного аркуша

Дата добавления: 2015-06-04