Практическая значимость

Результаты исследования могут быть использованы для организации эколого-биологического мониторинга за состоянием окружающей среды.

Несмотря на столь необычное строение, лишайники - одни из древнейших растений. Предшественники лишайников − симбиотические организмы, состоящие из сине-зеленых водорослей и бактерий, встречены в отложениях, возраст которых 2 - 2,5 млрд. лет. Наиболее ранние ископаемые остатки лишайника, названного Ramalinites lacerus и одного вида из рода Opegrapha известны из мезозойских отложений возраста 135 - 225 млн. лет. Известны остатки Пармелия (Parmelia) и Рамалина(Ramalina) из кайнозоя возраста 25 - 70 млн. лет. В янтаре из Калининградской области обнаружены виды, которые встречаются и сегодня: Гипогимния вздутая (Hypogymnia physodes), Графис письменный (Graphis scripta), Анаптихия реснитчатая (Anaptychia ciliaris).Возраст этих находок также составляет 25 - 70 млн. лет.

Грибной компонент лишайника называют микобионтом, а водорослевый - фикобионтом. Однако, поскольку в последнее время синезеленые водоросли относят к цианобактериям, для фотосинтезирующего компонента лишайника введен новый термин - фотобионт.

Некоторые исследователи относят лишайники к грибам, поскольку

основной формообразующий компонент - микобионт и называют лишайники лихенизированными грибами. И хотя некоторые наиболее примитивные лишайники могут иногда не содержать водоросли, однако своеобразная форма тела, наличие особых лишайниковых веществ позволяют считать лишайники совершенно самостоятельной группой организмов.

Наука, изучающая лишайники, называется лихенологией. Количество видов лишайников оценивается по числу видов встречающихся в них грибов. Оно составляет приблизительно 18000 (Гарибова Л.В. 2005)

Лишайники – своеобразная группа симбиотических организмов, морфологическую основу тела которых образует гриб. Эти примитивные растения представляют собой вид сожительства грибов и водорослей. Водоросль или цианобактерия является автотрофным компонентом тела (фикобионт), гриб – гетеротрофным (микобионт). Вместе они образуют единый симбиотический организм.

Среди лишайников различают экологические группы: растущие на почве, деревьях, скалах и т.п. Внутри них есть еще более мелкие группы: растущее на известковых или на кремнистых породах, на коре деревьев, обнаженной древесине, на листьях(у вечнозеленых растений) и т.п. На обрабатываемых землях лишайники не встречаются вследствие их очень медленного роста (1 – 8 мм в год). Живут долго – до 80 лет, а некоторые даже до 600 лет. Они очень требовательны к чистоте воздуха, не выносят дыма, копоти и особенно сернистых газов. Лишайники в городе указывают на появление в воздухе серы и ее соединений: чем больше серы, тем меньше становится лишайников.

Лишайники встречаются во всех ботанико-географических зонах. Наибольшего развития они достигли в умеренных и холодных областях, а также в горах. Такое распространение обусловлено многими факторами, из которых основные – их способность противостоять неблагоприятному воздействию среды, легкость бесполого размножения, дальность и скорость переноса отдельных частей слоевища.

Наиболее известны несколько родов лишайников. Род Кладония (Cladonia)насчитывает более 200 видов. Широко распространена Ксантория настенная (Xanthoria parietina), имеющая вид желто-оранжевых листоватых розеток на стволах деревьев (на осинах и тополях.

Лишайники образованны симбиозом гриба (аскомицета или базидиомицета) и водоросли (зеленой, бурой) или цианобактерии. Вегетативное тело представлено слоевищем, окраска которого зависит от образующихся в теле пигментов. Различают три основных типа слоевищ: накипные (корковые), листоватые и кустистые, между каждым из которых существует множество переходных форм. Наиболее примитивными являются накипные, а наиболее организованными — кустистые. Основу слоевища образуют гифы гриба, в стенках клеток которых содержатся пигменты и жировые капли. В результате переплетения гиф, обладающих верхушечным ростом, образуется ложная ткань — плектенхима. Считается, что гриб паразитирует на водоросли. Он может питаться как ее живыми клетками, так и сапрофитно, используя уже отмершие клетки и продукты их обмена. Гриб играет роль своеобразного регулирующего «хозяина», который эксплуатирует водоросль, одновременно создавая условия для ее жизни и размножения. Гриб и водоросль в лишайнике находятся во взаимовыгодных отношениях. Водоросль обеспечивает гриб органическими соединениями, а гриб водоросль снабжается водой и минеральными веществами.

Большинство лишайников спокойно переносят полное высыхание. На это время дыхание и фотосинтез у них прекращаются. Характерной особенностью лишайников является образование особых органических соединений — лишайниковых кислот. Они обладают антибиотическим действием, из-за чего некоторые из них используются в медицине. Лишайники способны размножаться вегетативно, а также бесполым и половым путем. Чаще всего наблюдается вегетативное размножение, основанное на способности слоевища лишайника к регенерации. В результате механической фрагментации от слоевища отделяются отдельные участки. Попав в благоприятные условия, они дают начало новому слоевищу. Лишайники образуют особые органы вегетативного размножения: соредии, изидии и лобулы. Соредии - мелкие образования, содержащие одну или несколько клеток водоросли, оплетенных гифами гриба. Изидии — палочковидные выросты на верхней поверхности слоевища, состоящие из клеток водоросли и гриба. Лобулы имеют вид мелких, вертикальных чешуек, расположенных на поверхности слоевища и по его краям. Споровое размножение присуще только грибу. При этом образуются разнообразные по размерам и форме споры. Около Лишайники играют существенную роль в почвообразовании. Например ягель является основной пищей северных оленей (Тахтаджяна А.М. 1991).

Слоевище ксантории листоватое, розетковидное, 1-20 см в диаметре. Розетки распростертые, лопастевидные, многолистные, плотно прилегающие к субстрату. Лопасти до 5 мм ширины, плоские, с волнистым или складчатым краем. Верхняя поверхность чуть глянцевая или матовая, золотисто-желтая в затемненных местах. Соредии и изидии отсутствуют. Нижняя сторона слоевища белая, по краям чуть желтоватая, морщинистая, с редкими рассеянными по всей поверхностеи ризинами. Верхняя кора параплектенхимная, в верхней своей части с инкрустацией в виде зерен париетина и потому желтая. Гонидиальный слой подстилает бесцветную часть коры, образован водорослями Cystococcus. Сердцевина рыхлая, белая. Нижняя кора бесцветная, параплектенхимная. Весьма распространенный вид. На стволах деревьев различных пород, гниющей древесине, каменистом субстрате. Встречается на территории Республики Марий Эл распространен повсеместно.

1.3. Влияние абиотических факторов на лишайники

Большое влияние на лишайники оказывают абиотические факторы. Свет для лишайников необходим, как для всех фотосинтезирующих организмов. Отсутствие света или недостаточная его интенсивность препятствует их развитию. Хотя среди лишайников и встречаются тенелюбивые виды, все же большинство из них относятся к светолюбам. Обычно в очень тенистых лесах, особенно в густых еловых или буковых, где под кронами деревьев царит полумрак, лишайников очень мало. И наоборот, в светлых сосновых лесах лишайники развиваются в изобилии, образуя на почве сплошные ковры. Во влажных тенистых местообитаниях, куда проникает лишь небольшое количество света, как правило, развиваются накипные лишайники с порошковидными, соредиозными (покрытыми множеством соредий) слоевищами.

Избыток света не препятствует развитию лишайников, а вызывает лишь некоторые морфологические изменения. У кустистых лишайников при ярком освещении появляются формы с более узкими лопастями, и развивается более толстая, темноокрашенная кора с высокой концентрацией пигментов и окрашенных лишайниковых веществ. Как показали исследования, эти «защитные механизмы» обеспечивают лишайникам высокую устойчивость к большим дозам ультрафиолетовой и проникающей радиации, порядка 3,6—10 эрг/см². Благодаря этому, несмотря на яркое освещение и повышенный радиационный режим, характерные для высокогорий и полярных стран, лишайники здесь развиты в изобилии.

И все же у различных видов потребность в свете неодинаковая. Это можно хорошо наблюдать на одном и том же стволе дерева: лишайники, растущие на нижней его части, приспособлены к малой интенсивности освещения — они ассимилируют даже при освещенности 400 лк; выше на стволе дерева развиваются другие виды, у которых нижней границей для фотосинтеза является освещенность 1200 лк. Точно также на крупных валунах синузий эпилитных лишайников на верхней поверхности отличаются от синузий отвесных поверхностей и от синузий, образовавшихся при их основании. Но совершенно очевидно, что в обоих случаях на расселение лишайников оказывают влияние условия не только освещенности, но и влажности. Влажность является вторым очень важным фактором распределения лишайников по местообитаниям. Хотя лишайники относятся к числу наиболее засухоустойчивых растений, способных переносить без воды очень длительные периоды и выдерживать такое низкое содержание воды в слоевищах, при котором большинство растений погибает, влага все-таки необходима для их развития. Это объясняется тем, что процессы фотосинтеза и дыхания происходят лишь во влажных слоевищах. Лишайники черпают влагу из разных источников — из дождевой воды, утренней и вечерней росы, талого снега, туманов, влажного воздуха. Способность использовать влагу воздуха — очень важная особенность лишайников, в этом они значительно превосходят высшие растения. Они могут абсорбировать водяной пар даже из очень сухого воздуха, с относительной влажностью всего 50% (Кудряшева З.Н. 1968)

Температура в жизни лишайников не играет той роли, какую играют другие климатические факторы. Лишайники проявляют удивительную устойчивость к воздействию как очень высокой, так и низкой температуры и относятся к одним из самых тепло- и холодоустойчивых растений. Температурный фактор никогда не выступает как лимитирующий в развитии лишайников. В условиях пустынь, например, лишайники легко переносят ежедневное нагревание до +50, +60°С, в то время как в полярных районах в течение длинной зимы они прекрасно себя чувствуют при температуре — 40, — 50 °С и даже ниже.

ГЛАВА 2. ХАРАКТЕРИСТИКА РАЙОНА ИССЛЕДОВАНИЯ

Деревня Коркатово Моркинского района расположена в подзоне южной тайги, смешанных и широколиственных лесов. Основные лесообразующие породы территории – сосна, ель, дуб; вторичные – береза, липа, осина.

Климат Моркинского района оценивается как континентальный с теплым летом и умеренно-холодной зимой. На формирование погоды и климата большое влияние оказывает крупномасштабная атмосферная циркуляция – циклонические и антициклонические баррикоциркуляционные образования.

Годовая амплитуда среднемесячных температур воздуха равна 31,0-32,5. В д. Коркатово среднемесячная температура самого теплого месяца (июль) колеблется от 18,2 до 18,5 ⁰С. Средняя температура самого холодного месяца (январь) -13,0 -12,5, в некоторые годы зафиксированы морозы до -48, -52. Годовая сумма осадков на большей части территории составляет 450-500 мм. Из них около 75% выпадает в теплое время года в виде дождей. Продолжительность солнечного сияния – важная характеристика режима радиации. Общая величина поступления солнечной энергии в Республике Марий Эл составляет 91,5. Годовое распределение суммарной радиации с учетом облачности показывает на отчетливо выраженную ее сезонность. Летом радиационный баланс составляет 6-8 в месяц, а в декабре-январе снижается до 0,9-1,0.

В холодное время года чаще наблюдаются юго-западные и западные ветры, весной преобладают южные и юго-западные. Средняя скорость ветра за год 3,8-4,5 м/с. В течение года безветренных дней около 187-100 (Горбунова Н.Г., 1976; Дьяков Ю.Т.,2000).

Рис.1. Схема расположения изучаемых объектов Рис.2. Фотография со спутника

Ксантория настенная или стенная золотянка (Xanthoria parietina)относится к семейству Teloschistaceae, порядку Teloschistales, отделу Ascomycota, царству Fungi (The lichen..,1992; Hawksworth et al.., 1995). По классификации жизненных форм Н.С.Голубковой и Л.Г.Бязрова (1989), ксантория относится к отделу эпигенных, типу плагиотропных, классу листоватых, группе рассеченнолопастных ризоидальных форм.

Таллом имеет вид правильных округлых оранжево-желтых розеток с приподнимающимися по краю лопастями. В тени окраска становится зеленоватой или сероватой. Органами прикрепления являются ризины и ризоиды. Слоевище со всех сторон покрыто корковым слоем. Фотобионт – зеленая водоросль требуксия (Trebоuxia). Лишайник размножается половым путем. На слоевище формируются плодовые тела – блюдцевидные апотеции леканорового типа, располагающиеся преимущественно в центре. Сумки с 8 бесцветными спорами. От КОН коровый слой окрашивается в красный цвет (Михеева Т. М.,1999; Определитель..,1974; Трасс, 2009).

X. parietina – бореально – неморальный вид, космополит (Херманссон и др., 1998). Встречается на всех континентах, на различных субстратах. Это нитрофильный лишайник (Трасс, 1977). В качестве источника питательных веществ использует субстраты с высоким уровнем pH: кору деревьев, каменные кладки, черепицу крыш, известняк и морские скалы (Wirth, Düll, 2000). Особенно активно ксантория развивается на деревьях открытых мест. Вид устойчив к загрязненности воздуха, встречается в сильноокультуренных местообитаниях (Трасс, 2009).

На территории г. Йошкар-Олы X. parietina произрастает на 20 видах деревьев: на липе сердцелистной (Tilia cordata Mill.), березе повислой (Betula pendula Roth.), вишне обыкновенной (Prunus cerasus L. (Pall), вязе гладком (Ulmus laevis Pall.), вязе шершавом (U.glabra Huds.), дубе черешчатом (Quercus robur L.), иве белой (Salix alba L.), иве козьей (S. caprea L.), иве ломкой (S. fragilis L.), клене остролистном (Acer platanoides L.), клене американском (A. negundo L.), ольхе клейкой (Alnus glutinosa (L.) Gaertn.), осине (Populus trembula L.), тополе бальзамическом (P. balsamifera L.), рябине обыкновенной (Sorbus aucuparia L.), тополе волосистоплодном (P. trichocarpa Hook.), черемухе обыкновенной (Padus racemosa Mill.), яблоне домашней (Malus domestica Borkh), яблоне Паласа (M. pallasiana Jus.), яблоне ягодной (M. baccala (L.) Borkh.) (Солдатенкова Ю.Л., 1977).

Рис.3. Слоевище ксантории настенной с апотециями

Слоевище листоватое, состоит из одной или нескольких приподнимающихся или прижатых к субстрату листовидных пластинок и чешуек, с чаще желтоватой или красновато-оранжевой верхней поверхностью, от гидроксида калия становящейся ярко-красной. Нижняя поверхность покрыта короткими ризоидами светло-коричневого или беловатого цвета.

Характерный цвет придаёт лишайнику особое вещество — париентин, которое в виде кристаллов покрывает верхний коровой слой. Нижний бесцветный или с немногочисленными париентиновыми кристаллами. Эпитеций желтоватый, от КОН становится ярко - красным. Теций и гипотеций бесцветные. Споры бесцветные, эллиптические. Конидии прямые, удлинённо-эллиптические, короткие.

Размножаются подобно грибам, спорами, которые образуются на верхушках базидий или в асках, расположенных в плодовых телах — перитециях и апотециях. Апотеции диско- или бокаловидной формы, либо целиком образованы грибными гифами (лецидеевого или биаторового типа), либо в их края заходят водоросли (леканорового типа). Перитеции кувшинообразной формы. Вегетативное размножение происходит соредиями и изидиями.

Значение лишайников в современных биоценозах незначительно. Однако, в зарождающихся биоценозах, они могут играть значительную роль. Как автогетеротрофные компоненты, они одновременно аккумулируют солнечную энергию, образуя определенную фитомассу, и в то же время разлагают органические и минеральные вещества. Лишайники играют роль настоящих пионеров-первопроходцев: именно с лишайников начинается многотысячелетний процесс образования почв. В результате их жизнедеятельности создаются условия для поселения сосудистых растений. Наибольшей биомассы лишайники достигают в тундре. Они используются как индикаторы чистоты воздуха, так как их распределение на территориях зависит и от степени загрязнения воздуха. Также лишайники служат прибежищем для множества животных: гусениц, клещей, тараканов, цикад, жужелиц и т.д.

Среди лишайников почти нет ядовитых видов, однако значение их в питательном рационе человека невелико. Известно, что в Японии готовят различные блюда из умбиликарии съедобной (Umbilicaria esculenta). А в тундре лишайник ягель служит единственным кормом для северных оленей. В лесу лишайники выполняют роль «защитников» деревьев. Покрытые ими, деревья меньше разрушаются грибами, повреждающими древесину (Дьякова Ю.Т. 2007)

Онтогенез – индивидуальное развитие организма – развернут во времени: от зиготы до смерти индивидуума. На протяжении онтогенеза происходят морфофизиологические преобразования, упорядоченные во времени. В жизненном цикле выделяют периоды и возрастные состояния.

Периоды	Онтогенетические состояния и их индексы	Признаки
I. Латентный	1. Спора гриба (sp)	Спрора эллиптическая, биполярная, бесцветная.
II. Прегенера-тивный период	2. Прототаллюс (pt)	Образование из споры гиф мицелия.
3. Протероталлюс (prt)	Обвивание гифами клеток водоросли (Trebouxia, Pseudotrebouxia), образование зачатка слоевища.
4. Ювенильное (j)	Накипное слоевище, гомеомерное анатомическое строение.
5. Имматурное 1 (im₁)	Пластинка листоватой жизненной формы, гомеомерного строения, формируется защитный верхний коровый слой.
6. Имматурное 2 (im₂)	По анатомическому строению слоевище уже гетеромерное и имеет нижний коровый слой.
7. Виргинильное 1 (v₁)	Слоевище неправильной формы, прекращается рост слоевища в толщину.
8. Виргинильное 2 (v₂)	Слоевище в виде розетки правильной округлой формы, типичной для данного вида.
III. Генера-тивный период.	9. Молодое генеративное (g₁)	Появляются сидячие апотеции, находящиеся, большей частью, в центре слоевища одиночно. Соотношение ширины слоевищного края апотеция и диаметра его диска равно 1:2.
10. Средневозрастное генеративное (g₂)	Большая часть апотециев имеет ножку, расположены они скученно в центральной части слоевища, а также по переферии таллома. Соотношение ширины слоевищного края апотеция и диаметра его диска равно 1:9.
11. Старое генеративное (g₃)	Центральная часть слоевища отмирает (отсутствует). Соотношение ширины слоевищного края апотеция и диаметра его диска равно 1:16.
IV. Постгенера-тивный период.	12. Субсенильное (ss)	Слоевище в виде небольших разрозненных участков. Характерно отсутствие в некоторых местах верхнего корового слоя, больше выраженное со стороны, обращенной к выпавшей центральной части слоевища.
13. Сенильное (s)	Слоевище в виде небольших разрозненных участков (также, как у ss), изменивших окраску на белую, вызванную некротическими процессами.

Исследования проводились в июне – июле 2012 года на территории Республики Марий Эл в деревне Коркатово. Структура популяции Xanthoria parietina была изучена в двух местообитанях:

1) вдоль трассы Йошкар-Ола - Морки на 5 деревьях липы сердцелистной (Tilia cordata Mill.);

2) вдоль трассы Коркатово - Кульбаш на 13 деревьях липы сердцелистной(Tilia cordata Mill.).

Для каждого дерева на высотах 1,5 м измеряли длину окружности ствола для дальнейшего расчета плотности популяции X.parietina.

Оценка популяционных показателей: в каждом местообитании на четырёх экспозициях (север, юг, запад, восток) на высоте 1,5 м подсчитывали число и определили размер особей X.parietina разных онтогенетических состояний: виргинильные (v₁, v₂); молодые потенциально генеративные (g₁v), средневозрастные потенциально генеративные (g₂v), старые потенциально генеративные (g₃v), субсенильные (ss), сенильные (s), на площади ствола 100 см² определяли покрытие (размер) каждой особи с помощью сетки 10x10 см². Общий объём материала составляет 1046 слоевищ, из них на 13 деревьях липы сердцелистной - 613 слоевищ, на 5 деревьях липы сердцелистной - 433 слоевища.

Оборудование: прибор комбинированный «ТКА-ГКМ» (модель 42), люксметр + УФ-радиометр + измеритель температуры и относительной влажности воздуха, сеточка, сантиметровая лента.

ГЛАВА 5. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ

Местообитания по исследованию X.parietina находится по адресу: Республика Марий Эл, Моркинский район, д. Коркатово – вдоль автотрасс Йошкар – Ола - Морки и Коркатово - Кульбаш. В отличие от естественных сообществ антропогенные ландшафты характеризуются прямым вмешательством человека в среду обитания растений.

При исследовании деревьев в местообитании №1 нами было обнаружено 613 слоевищ, а в местообитании №2 – 433 слоевища итого исследуемых слоевищ −1046.

13 деревьев липы сердцелистной, произрастающие на местообитании №1, имеют энергию освещенности 13,3646 (лк) (Таблица освещенности).

5 деревьев липы сердцелистной, произрастающих на территории местообитания №2, имеют энергию освещенности 6,375 (лк). Общая освещенность территории составляет 35,75 (лк).

5.1. Плотность популяции ксантории настенной в разных местообитаниях

Таблица 1. Плотность популяции на местообитании 1

№ дерева	Длина окружности, м	Площадь субстрата, м²	Число слоевищ	Плотность популяции, экз/м²
	1,05	0,525		41,9
	1,24	0,62		22,58
	1,05	0,525		68,57
	0,65	1,3
	0,7	0,35
	0,58	0,29		151,72
	0,98	0,49		83,67
	0,55	0,275		243,64
	0,79	0,395		68,35
	1,1	0,55		94,55
	0,75	0,375		154,67
	0,73	0,365		82,192
	0,94	0,47		106,38
Среднее значение	0,832	0,5023	47,154	111,248

Плотность популяции в основном зависит от расположения слоевищ по отношению к солнечному свету. От количества света попадаемых на таллом зависит размер и встречаемость лишайников на стволе дерева.

Таблица 2. Плотность популяции на местообитании №2.

№ дерева	Длина окружности, м	Площадь субстрата, м²	Число слоевищ	Плотность популяции, экз/м²
	0,87	0,435		190,8
	0,87	0,435		62,06
	0,76	0,38		171,05
	0,76	0,38		271,05
	1,38	0,69		202,89
Среднее значение	0,928	0,464	83,6	179,57

Таким образом, анализируя данные с двух местообитаний ксантории можно сказать, что местообитание № 2 имеет большее количество поглощаемых солнечных лучей, чем местообитание № 1. Вследствие чего численность представленного лишайника на данной территории выше.

5.2. Возрастная структура популяций ксантории настенной

Возрастная структура, представленная в онтогенезе лишайников, характеризует популяцию на 3 типа: молодая, средняя и старая. По которым мы можем распознать в каком состоянии находится данная популяция лишайников.

Из данной диаграммы мы видим, что популяция находится в равновесии. Но преобладают онтогенетические состояния двух периодов: прегенеративного и генеративного такие как имматурное и средневозрастное генеративное. Данные состояния свидетельствуют о том, что под влияниями абиотических факторов окружающей среды данные популяции не подвержены исчезновению.

Размерная структура ценопопуляции листоватой ксантории настенной может служить индикатором существования вековых климатических ритмов. На основании данных можно предположить от стабильности данных условий на размерных характеристиках популяции.

Таблица 4. Размерные структуры популяций на местообитании №1 в см²

№ дерева	im	v₁	v₂	g₁	g₂	g₂
	0,1	0,18	0,25	0,35	1,21	12,3
	-	0,133	0,266	0,6	1,56	5,3
	0,09	0,125	0,265	-	5,133
	0,1	0,133	0,23	0,425	0,66	5,24
	0,29	0,112	0,24	0,53	1,34	6,7
	0,1	0,133	0,21	0,52	2,62	7,5
	0,2	0,15	0,362	0,463	4,1	6,2
	0,33	0,135	0,26	0,448	3,9	4,7
	0,07	0,114	0,23	0,327	5,6	9,8
	0,5	0,116	0,31	0,72	4,3	13,5
	0,25	0,201	0,27	0,543	4,7	11,2
	0,36	0,1	0,45	0,67	2,6	10,5
	0,54	0,15	0,75	0,8	3,5	7,3

Таблица 5. Размерные структуры популяций на местообитании №2 см²

№ дерева	im	v₁	v₂	g₁	g₂	g₃
	0,1	0,1	0,25	0,73	1,43	9,83
	0,075	0,25	0,25	0,92	5,7	9,83
	0,25	0,25	0,4	0,63	5,2	17,5
	0,1	0,2	0,63	0,84	12,8	14,78
	0,1	0,15	0,38	0,73	7,3	9,3

Следуя данным таблиц 4 и 5, можно сказать, что размеры слоевищ в местообитаниях № 1 и 2 не отличаются. Они варьируют от среднего значения в местообитании №1 0,125 – 12,248 см² и в местообитании №2 0,225 – 7,788 см². Такие различия в размерах между обитаниями зависят от факторов окружающей среды, а именно в не сходности количества освещенности территории произрастания лишайников.

Структура популяций двух местообитаний сильно различаются, что зависит от факторов окружающей среды. Так как, местообитания находятся в аналогичных климатических условиях, то можем предположить, что из исследований территорий зависит от количества освещенности.