Головной мозг

Особенностью г.мозга является более сложное распределение в нем серого и белого вещества: большая часть серого вещества распологается на поверхности большого мозга и мозжечка, образуя кору меньшая часть формирует многочисленные ядра ствола мозга Слои коры

Снаружи внутрь слои коры располагаются в следующем порядке: молекулярный, наружный зернистый, наружный пирамидный, внутренний зернистый, внутренний пирамидный (ганглионарный) и полиморфный (мультиформный).

I. Молекулярный. Содержит редкие перикарионы, здесь проходят аксоны и дендриты.

II. Наружный зернистый. В наружном зернистом слое присутствуют небольшие пирамидные и звёздчатые нейроны.

III. Наружный пирамидный. Представлен многочисленными пирамидными нейронами средней величины; размеры их перикариона возрастают в глубоких частях слоя.

IV. Внутренний зернистый. Содержит мелкие звёздчатые клетки.

V. Внутренний пирамидный (ганглионарный). Состоит из крупных пирамидных нейронов и небольшого количества звёздчатых клеток.

VI. Полиморфный. Образован множеством нейронов различной величины и формы, а также некоторым количеством пирамидных и зернистых нейронов.

Нейроны

Пирамидные нейроны. Размеры перикариона — 10–100 мкм, имеют длинный апикальный дендрит, выходящий из вершины пирамиды, и другие дендриты, отходящие от боковых поверхностей перикариона. От основания пирамиды отходит аксон, уходящий в белое вещество. Возвратные коллатеральные ветви аксона заканчиваются на других пирамидных нейронах или вставочных корковых нейронах. Гигантские пирамидные нейроны расположены в слое V двигательной коры, это самые крупные нейроны коры. Размеры их перикариона более 100 мкм, они дают начало крупным миелинизированным аксонам пирамидного тракта. Крупные пирамидные нейроны расположены в слое V зрительной коры затылочной доли. Они посылают аксоны в ствол мозга и участвуют в рефлексе движения глаза.

Пирамидная система. В осознанном контроле за произвольными движениями принимает участие кора лобных долей головного мозга (предцентральная извилина), откуда нервные импульсы через мотонейроны спинного мозга поступают к скелетным мышцам конечности. Важнейшим нейромедиатором в передаче импульсов между нейронами в данной системе является ацетилхолин.

Звёздчатые нейроны. Их перикарионы имеют округлую, полигональную или треугольную форму, 4–8 мкм в диаметре. Аксон и дендриты отходят на короткое расстояние от перикариона и участвуют в образовании внутри корковых связей.

Веретеновидные нейроны чаще встречаются в слое VI. От противоположных концов перикариона отходят дендриты. Аксон уходит глубоко в белое вещество.

Инвертированные пирамидные нейроны присутствуют во всех слоях, кроме первого. Имеют перикарион полигональной формы и короткие дендриты. Аксон направляется вертикально к поверхности коры, отдавая коллатерали во всех слоях.

Горизонтальные нейроны находятся в слое I. От их веретеновидного перикариона отходит длинный аксон, который вместе с дендритами образует горизонтальные связи в пределах слоя I.

Мозжечок представляет собой центральный орган равновесия и координации движений. Кора больших полушарий коордирует условно-рефлекторную деятельность всего организма, в ней находятся центры психической и произвольной деятельности. Для коры мозжечка и большого мозга характерно послойное расположение нейронов. В коре мозжечка различают три слоя: молекулярный слой, слой грушевидных клеток и зернистый. Самыми крупными являются грушевидные, аксон которых идет к подкорковым ядрам мозжечка. В молекулярном слое локализованы тормозящие звездчатые и корзинчатые нейроны. В зернистом слое различают клетки-зерна и большие звездчатые нейроны. Последние являются тормозящие. Грушевидные нейроны получают афферентные импульсы по моховидным и восходящими непосредственно на дендриты грушевидных клеток. Моховидные волокна в зернистом слое контактирует с дендритами клеток-зерен. Аксоны клеток-зерен поднимаются в молекулярный слой, там Т-образно делятся и идут параллельно поверхности извилины, параллельными волокна. Параллельные волокна передают импульс на дендриты грушевидных клеток и одновременно на дендриты нейронов, которые тормозят грушевидные клетки, расположенные в соседних рядах. Таким образом, нейроны тормозящей системы коры мозжечка припятствует возбуждению грушевидных клеток и снимают тормозящие влияние последних на ядра мозжечка. В коре большого мозга наиболее характерным типом нейронов является пирамидный, хотя количество пирамидных нейронов в коре меньше половины Количество слоев в коре и их морфологи я в различных участках коры различны.Двигательной зоны коры, характеризуется присутвием в 5 слое очень больших пирамидных нейронов гигантских клеток Беца Их аксоны формирует пирамидные пути глиоциты головного мозга особенно астроциты играют важную роль, в частности в формировании гематоэнцефалического барьера, отделящего нейроны от крови в просвете сосуда.

Рис. 8-37. Организация коры мозжечка. Кора образована тремя слоями: наружный — молекулярный, средний — ганглионарный и внутренний — зернистый. Из подлежащего белого вещества в кору проходят афферентные лазящие и моховидные волокна, а выходят аксоны грушевидных клеток. Стрелками указано направление распространения возбуждения. [17]

Слой грушевидных нейронов (слой клеток Пуркинье, stratum purkinjense) коры мозжечка образуют тела крупных нервных клеток (рис. 8-37А). Их перикарионы имеют грушевидную форму и расположены примерно на одном уровне от поверхности коры. От тела в молекулярный слой отходят 2–3 сильно ветвящихся дендрита. Разветвления дендритов образуют узкую пластину, расположенную в перпендикулярной направлению извилины плоскости. Через зернистый слой в белое вещество от тела грушевидных нейронов отходит аксон. Аксоны грушевидных нейронов — единственные эфферентные волокна, выходящие из коры мозжечка. Они заканчиваются на нейронах ядер мозжечка, небольшая их часть направляется в вестибулярное ядро. Вблизи тела клетки от аксона отходят коллатерали, направляющиеся обратно в ганглионарный слой и глубокие части молекулярного слоя; здесь они разветвляются, веточки идут вдоль извилин, вступая в контакт с телами и дендритами других грушевидных нейронов. На грушевидных нейронах так или иначе заканчиваются все афферентные пути мозжечка (рис. 8-37). Грушевидные нейроны тормозят активность подкорковых ядер мозжечка.

Дата добавления: 2015-06-04