II - Тх2 (2, 4, 5)

I - Тх1 (1, 3, 6)

II – не относятся (2, 4, 6)

I – относятся (1, 3, 5)

II – макрофаги (2, 4)

I – Т-лимфоциты (1, 3, 5, 6)

II - подавляют дифференцировку Тх2 (1, 2, 5)

I - подавляют дифференцировку Тх1 (3, 4, 6)

II – адаптивного иммунитета (2, 4, 6)

I – врожденного иммунитета (1, 3, 5)

II – не относятся (3, 4, 5, 7)

I – относятся (1, 2, 6)

II – не рестриктировано (4, 6)

I – рестриктировано (1, 2, 3, 5)

II – не синтезируются (1, 3, 6)

I – синтезируются (2, 4, 5)

1. ИЛ-4

2. ИЛ-6

3. ИЛ-13

4. ИЛ-17

5. TNF-альфа

6. TGF-бета

+I – 2,4,5

+II – 1,3,6

* I – 1,2,6

* II – 3,4,5

* I- 2,4,6

* II – 1,3,5

©! У каких из перечисленных клеток распознавание антигенов по белкам МНС

1. Тх17

2. Тх1

3. Тх2

4. NK-клеток

5. CD8+ЦТЛ

6. В-лимфоцитов

+I – 1,2,3,5

+II – 4,6

* I – 1,3

* II – 2,4,5,6

* I – 1,3,4

* II – 2,5,6

©! Какие из перечисленных клеток к специализированным лимфоцитам

1. NKT-клетки

2. NK-клетки

3. В-лимфоциты

4. Тх1

5. Тх2

6. Гамма-дельта-Т-лимфоциты

7. Тх17

+I – 1,2,6

+II – 3,4,5,7

* I – 1,2,6,7

* II – 3,4,5

* I – 2,3,7

©! Что характерно для

1. ответ на инвазию патогена развивается в течении минут или часов

2. ответ на инвазию патогена развивается в течении нескольких дней

3. иммунологическая память не формируется

4. иммунологическая память формируется

5. ответ специфичен для достаточно широких групп патогенов, а не для отдельных конкретных возбудителей

6. ответ высоко специфичен: различаются даже минимальные отличия в молекулярной структуре патогенов (например, различия в штаммах одного и того же вируса)

* I – 1,2,6

* II – 3,4,5

+I – 1,3,5

+II – 2,4,6

* I – 2,3,5

* II – 1,4,6

©! Какие из перечисленных цитокинов

1. ИЛ-12

2. ИЛ-2

3. ИЛ-4

4. ИЛ-10

5. IFN-гамма

6. ИЛ-13

* I – 1,2,6

* II – 3,4,5

* I – 1,3,5

+II – 1,2,5

+I – 3,4,6

* II – 1,4,6

©! Какие цитокины продуцируют

1. TNF- бета

2. IFN- альфа

3. IFN - гамма

4. ИЛ – 1

5. ИЛ – 2

6. ИЛ – 4

* I – 1,2,6

+II – 2,4

+I – 1,3,5,6

* II – 3,4,5

* I – 2,3,4,6

©! К провоспалительным цитокинам

1. ИЛ-1

2. ИЛ-10

3. ИЛ-6

4. ИЛ-4

5. ИЛ-8

6. ИЛ-5

+I – 1,3,5

+II – 2,4,6

* I – 1,3,4

* II – 2,5,6

* I – 3,4,6

* II – 1,2,5

©! Какие цитокины синтезируют

1. ИЛ-2

2. ИЛ-4

3. INF-гамма

4. ИЛ-5

5. ИЛ-10

6.TNF-альфа

* I – 1,3,5

* II – 2,4,6

+I – 1,3,6

+II – 2,4,5

* I – 3,4,6

* II – 1,2,5

©! К растворимым паттерн-распознающим рецепторам (ПРР)

І.- относятся (1, 2)

ІІ.- не относятся (3, 4, 5, 6)

1. фиколины

2. коллектины

3. NOD - рецепторы

4. скавенджер-рецепторы

5. Толл-подобные рецепторы

6. рецепторы к компонентам комплемента

* І.- 1,4,5

+ІІ.3,4,5,6

* І.- 1,4

* ІІ. 2,3,5,6

+І.- 1,2

©! Какие из следующих утверждений о том, как В- и Т-лимфоциты распознают антиген, являются верными:

* В-лимфоциты могут распознавать антигены только после их презентирования в комплексе с МНС антигенами I и II классов

* Оба типа клеток могут распознавать антигены без помощи переработки их и представления макрофагами или другими антигенпредставляющими клетками.

+Т-лимфоциты могут распознавать антигены только в комплексе с МНС антигенами I и\или II класса

+В-лимфоциты могут распознавать антигены при непосредственном контакте с помощью иммуноглобулиновых рецепторов

* Т-лимфоциты могут распознать антигены без их переработки и представления макрофагами и дендритными клетками

! После перенесенной ангины у больного развился миокардит. Причиной этого осложнения является возникновение аутоиммунного процесса, выражающееся в синтезе антител против антигенов миокарда. К какой группе антигенов относятся антигены стрептококка, послужившие пусковым механизмом, индуцировавшим аутоиммунное заболевание:

* комплексные антигены

* первичные аутоантигены

* вторичные аутоантигены

+перекрестно-реагирующие антигены

* групповые антигены

! В противогельминтной защите важную роль играют _эозинофилы_, они совместно с IgE путем выделения токсинов оказывают цитотоксическое действие на личинки гельминтов. Заполните пробел в этом утверждении, выбрав правильный из предложенных вариантов:

* нейтрофилы

+эозинофилы

* В-лимфоциты

* Т-лимфоциты

* моноциты

! В защите организма от инфекционных заболеваний, вызванных внутриклеточными патогенами (туберкулез, бруцеллез, лепра), ведущую роль играет фагоцитарный тип иммунного ответа_.

Заполните пробел в этом утверждении, выбрав правильный из предложенных вариантов:

* синтез антител

+фагоцитарный тип иммунного ответа

* активация классического пути системы комплемента

* активация альтернативного пути системы комплемента

* цитотоксическое действие цитотоксических Т-лимфоцитов

! Согласно клонально-селекционной теории Ф. Бернета, популяция лимфоцитов _неоднородна_, она состоит из большого количества клонов, каждый из которых _специфичен только одному антигену_.

Заполните пробелы, выбрав последовательно правильные из предложенных вариантов.

1. однородна

2. неоднородна

3. специфичен только одному антигену

4. может реагировать с любым антигеном

5. специфичен к группе антигенов

* 1,4

* 2,5

* 1,5

+2,3

* 2,4

! При переработке и представлении антигенов макрофагом антигенный материал обычно расщепляется до _10-25_, и эпитоп преимущественно сливается с белками MHC _II класса_.

Заполните пробелы, выбрав последовательно правильные утверждения.

1. 8-10 аминокислот

2. 10-25 аминокислот

3. полностью расщепляется

4. II класса

5. I класса

* 2,5

* 1,5

* 3,5

* 3,4

+2,4

! Первичными аутоантигенами называют антигены таких тканей и органов, которые в эмбриональном периоде и во взрослом организме _не контактируют с иммунной системой, так как они защищены гистогематическим барьером

Заполнить пробелы в утверждении, выбрав последовательно правильные ответы из предложенных вариантов:

1. контактируют с иммунной системой

2. не контактируют с иммунной системой

3. гистогематическим

4. сывороточным

* 1,3

* 2,4

* 1,2

+2,3

* 1,4

©! К клеточным паттерн-распознающим рецепторам (ПРР)

І.- относятся (3, 4, 5, 6)

ІІ.- не относятся (1, 2)

1. фиколины

2. коллектины

3. NOD – рецепторы

4. скавенджер-рецепторы

5. Толл-подобные рецепторы

6. рецепторы к компонентам комплемента

+І.- 3,4,5,6

* ІІ.-2,3

* І.- 1,4,5,6

* І.- 1,2,3,5

+ІІ.- 1,2

©! К ПАМС (патоген-ассоциированным молекулярным структурам) клеточных стенок бактерий

І.- относятся (1, 2, 4, 6)

ІІ.- не относятся (3, 5)

1. флагеллин

2. пептидогликаны

3. иммуноглобулиновый рецептор

4. липопротеины

5. рецептор к С3в- компонента комплемента

6. бетта-глюканы

* І.- 1,3

* ІІ.-2,4,5,6

+І.- 1,2,4,6

* ІІ.- 2,4

+ІІ.- 3,5

! Основной целью иммунизации АКДС является

* неспецифическая стимуляция Т-системы

+создание иммунитета против возбудителей дифтерии, столбняка и коклюша

* неспецифическая стимуляция В-системы

* стимуляция фагоцитарной активности нейтрофилов

* создание иммунитета против возбудителя кори

! Какие клетки из перечисленных оказывают цитотоксическое действие на клетки злокачественных опухолей

* базофилы

* нейтрофилы

+CD8⁺ ЦТЛ

* В-лимфоциты

* плазматические клетки

! Для усиления иммуногенного действия вакцин в качестве адъюванта чаще всего используют

* кортикостероиды

* витамины

* антигистаминные препараты

+гидроокись алюминия

* антибиотики

! Выберите справедливое утверждение

+главную роль в противоопухолевом иммунитете играет клеточное звено иммунитета

* главную роль в противоопухолевом иммунитете играет гуморальное звено иммунитета

* главную роль в противоопухолевом иммунитете играет система комплемента

* главную роль в противоопухолевом иммунитете играет пропердиновая система

* важную роль в противоопухолевом иммунитете играет свертывающая система крови

! Какие из перечисленных компонентов являются основой вакцины (протективные антигены)

* стабилизаторы

+цельные бактерии и вирусы

* остатки питательных сред

* антибиотики

* иммуномодуляторы

©! Какие клетки участвуют в активации механизмов врожденного иммунного ответа при введении вакцин

* Т-лимфоциты

* базофилы

+нейтрофилы

* В-лимфоциты

+дендритные клетки

©! Неспецифическое цитотоксическое действие на опухолевые клетки оказывают

* CD8⁺ ЦТЛ

* Тх2

+NK-клетки

* плазматические клетки

+К-клетки

! Основная роль в иммунном ответе против опухоли принадлежит

+CD8⁺ ЦТЛ

* стволовым клеткам костного мозга

* В-лимфоцитам

* эозинофилам

* тучным клеткам

! Какой из перечисленных цитокинов вызывают апоптоз опухолевых клеток и клеток, инфицированных вирусами

* ИЛ-2

* ИЛ-4

+TNF- альфа

* ИЛ-10

* ИЛ-3

! Ведущая роль в противоопухолевом иммунитете принадлежит

* В-лимфоцитам

* иммуноглобулинам

* активации базофилов

* свертывающей системе крови

+NK-клеткам

! Какой из перечисленных методов применяется в иммунотерапии рака

* применение антибиотиков

+применение моноклональных антител

* применение сыворотки

* применение антигистаминных препаратов

* применение лучевой терапии

! Ведущая роль в патогенезе ГЗТ принадлежит

* IgA и IgG (1, 3)

+Т-лимфоцитам и макрофагам

* В-лимфоцитам и макрофагам

* IgM и IgG (1, 3)

* Нейтрофилам и тучным клеткам

! В патогенезе цитотоксических (цитолитических) реакций ведущая роль принадлежит

* Т-лимфоцитам

* макрофагам

* IgE и IgG (2, 4)

* активации комплемента по альтернативному пути

+активации комплемента по классическому пути

! Клиническим примером IV типа гиперчувствительности (ГЗТ) являются

* сывороточная болезнь

+образование туберкулом

* атопические риниты

* миокардиты при ревматизме

* гемолитическая желтуха новорожденных при резус-конфликтной беременности

! Из перечисленных медиаторов в патогенезе атопической аллергии участвует

+гистамин

* ИЛ-1

* ИЛ-2

* IFN-альфа

* IFN-гамма

! Какой из перечисленных цитокинов стимулирует размножение эозинофилов

* IFN-гамма

* ИЛ-2

* ИЛ-8

* ГМ-КСФ

+ИЛ-5

! Какие из перечисленных клеток играют ведущую роль в патогенезе реакций гиперчувствительности замедленного типа

* В-лимфоциты

* эозинофилы

+Тх1

* Тх2

* плазматические клетки

! Что характерно для атопии

* образование мелкодисперсных иммунных комплексов

* активация Т-киллеров

+избыточный синтез цитофильных иммуноглобулинов

* активация Тх1

* недостаточность фагоцитарной системы

! Что характерно для анафилаксии

* выраженная наследственная предрасположенность

* реакция возникает при первом парентеральном введении аллергена в организм

+реакция возникает при повторном парентеральном введении антигена в организм

* аллергическая реакция может возникнуть при поступлении аллергена в организм любым путем

* в патогенезе ведущую роль играет активация комплемента по альтернативному пути

! Клиническими примерами атопической аллергии является

+крапивница

* контактный дерматит

* сыпь при кори

* образование гранулем

* васкулиты при системной красной волчанке

! Следующие клетки участвуют в реакциях ГЗТ

* В-лимфоциты

* Плазматические клетки

* Тх2

* нейтрофилы

+макрофаги

! В патогенезе реакций клеточной гиперчувствительности (ГЗТ) важную роль играет

* активация комплемента по классическому пути

* активация комплемента по альтернативному пути

* образование большого количества цитофильных иммуноглобулинов

+выделение Тх1 лимфокинов, вызывающих активацию фагоцитоза и развитие пролиферативного воспаления

* активация синтеза IgG

! В патогенезе болезней иммунных комплексов важную роль играет

* образование большого количества цитофильных иммуноглобулинов

+образование большого количества мелкодисперсных иммунных комплексов

* дегрануляция тучных клеток и базофилов

* участие макрофагов

* активация комплемента по альтернативному пути

! Возникновению болезней иммунных комплексов способствует

* избыточный синтез IgE

* гиперпродукция кортикостероидных гормонов в коре надпочечников

+нарушение микроциркуляции и замедление кровотока

* избыточный синтез IgA

* недостаток тимозина в периферической крови

! Примером болезней иммунных комплексов является

* крапивница

* отек Квинке

* поллиноз

* сыпь при кори

+сывороточная болезнь

! В патогенезе какого заболевания ведущую роль играет активация системы комплемента по классическому пути

+васкулиты при СКВ

* контактный дерматит

* отек Квинке

* крапивница

* сыпь при кори

! Клиническим примером цитотоксических (цитолитических) реакций является

+лекарственная цитопения

* контактный дерматит

* сывороточная болезнь

* крапивница

* хронический активный гепатит

! Клиническим примером IV типа гиперчувствительности (ГЗТ) является

* сывороточная болезнь

+контактный дерматит

* системная красная волчанка

* поллинозы

* отек Квинке

! Контактные дерматиты являются клиническим примером

* атопической аллергии

* анафилаксии

+гиперчувствительности замедленного типа

* цитотоксических (цитолитических) реакций (II тип гиперчувствительности)

* болезней иммунных комплексов

! В основе патогенеза положительной туберкулиновой пробы лежит

* активация комплемента по классическому пути

* активация комплемента по альтернативному пути

+активация Тх1 и макрофагов

* активация Тх2 и синтез цитофильных иммуноглобулинов

* отложение и накопление циркулирующих иммунных комплексов

! Реакции ГЗТ проходят с участием

* B-лимфоцитов

* Тх2

* нейтрофилов

+макрофагов

* эозинофилов

! В патогенезе острой сывороточной болезни важную роль играет

+активация комплемента по классическом пути

* активация комплемента по альтернативному пути

* синтез цитофильных иммуноглобулинов

* участие CD8+ ЦТЛ

* активация Тх1

! При дегрануляции тучных клеток выделяется следующее биологически активное вещество

* лизоцим

* ацетилхолин

+гистамин

* норадреналин

* инсулин

! Какой тип гиперчувствительности лежит в основе патогенеза лекарственных цитопений

* иммунокомплексный

* атопия

+цитотоксические реакции

* ГЗТ

* анафилаксия

! Количество Т-хелперов определяется с помощью

+моноклональных антител к CD-4

* моноклональных антител к CD-8

* иммуноферментного анализа

* моноклональных антител к CD-16

* моноклональных антител к CD-72

! В НСТ-тесте определяется

+метаболическая активность макрофагов

* функциональная активность системы комплемента

* количество компонентов системы комплемента

* функциональная активность лимфоцитов

* количество макрофагов

! Гипогаммаглобулинемия характерна для

* адаптивного звена клеточного иммунитета

* дефицита системы комплемента

* дефицита макрофагальной системы

+дефицита адаптивного звена гуморального иммунитета

* дефицита пропердиновой системы

! Синтез ИЛ-1 определяет

+функциональную активность моноцитов

* функциональную активность нейтрофилов

* функциональную активность лимфоцитов

* функциональную активность эозинофилов

* функциональную активность тучных клеток

! Для исследования концентрации цитокинов в сыворотке крови применяется метод

* цитофлуориметрии

+иммуноферментного анализа (ИФА)

* цепной полимеразной реакции (ПЦР)

* бласттрансформации лимфоцитов

* восстановления нитросинего тетразолия (НСТ-тест)

! По синтезу ИЛ-2 определяется

* функциональная активность моноцитов

* функциональная активность нейтрофилов

+функциональная активность Т-лимфоцитов

* функциональная активность эозинофилов

* функциональная активность тучных клеток

! В реакции торможения миграции лейкоцитов определяется

* количество В-лимфоцитов

* количество Т-хелперов

* функциональная активность макрофагов

+функциональная активность Т-лимфоцитов

* функциональная активность нейтрофилов

©! С помощью каких тестов можно определить функциональное состояние Тх1

* определение концентрации IgA

+определение продукции IFN-гамма

+определение продукции ИЛ-2

* определение продукции ИЛ-4

* определение продукции ИЛ-10

! Для оценки Т-системы применяется следующий тест

* определение концентрации сывороточных иммуноглобулинов

* определение содержания комплемента в крови

+определение уровня ИЛ-2

* определение фагоцитарной активности

* определение концентрации секреторных иммуноглобулинов

! Количество ЦТЛ определяется с помощью моноклональных антител к

* CD2

* CD3

+CD8

* CD16

* CD4

! С помощью каких моноклональных антител можно определить общее количество Т-лимфоцитов в периферической крови

+CD2

* CD8

* CD16

* CD4

* CD56

! Какие моноклональные антитела используются для определения количества В-лимфоцитов

+СD 20

* СD 2

* СD 8

* СD 3

* СD 4

! Количество В-лимфоцитов определяется с помощью моноклональных антител к

* CD2

* CD4

+CD72

* CD8

* CD56

! Поглотительная способность макрофагов определяется с помощью

* реакции бласттрансформации лимфоцитов

* определения уровня ИЛ-12

* реакции торможения миграции лейкоцитов

+фагоцитоза частиц латекса

* определения уровня ИЛ-1

! Первичный иммунодефицит, характеризующийся аномалией развития дуги аорты, недоразвитием паращитовидных желез, дефицитом клеточного иммунитета называется

* Болезнь Брутона

+Синдром Ди-Джорджи

* Синдром Джоба

* Синдром Вискотта-Олдрича

* Болезнь Незелофа

! Первичный иммунодефицит, характеризующийся атаксией и телеангиоэктазией, называется

* Болезнь Брутона

* Синдром Ди-Джорджи

+Синдром Луи-Барр

* Синдром Вискотта-Олдрича

* Болезнь Незелофа

! Первичный иммунодефицит, характеризующийся отсутствием антител всех классов, называется

+Болезнь Брутона

* Синдром Ди-Джорджи

* Тяжелый комбинированный иммунодефицит

* Синдром Вискотта-Олдрича

* Болезнь Незелофа

! Для определения концентрации ИЛ-1 можно использовать метод

* РБТЛ

+ИФА

* ПЦР

* Туберкулиновую пробу

* РТМЛ

! Основная роль в отторжении трансплантата принадлежит

* стволовым клеткам костного мозга

+CD8⁺ ЦТЛ

* тучным клеткам

* В-лимфоцитам

* эозинофилам

! При пересадке каких тканей или органов может возникнуть реакция «трансплантат против хозяина» (РТПХ)

* почки

* сердца

* легких

* печени

+костного мозга

! К антигенам гистосовместимости относятся

* антигены группы крови

* эмбриональные антигены

+антигены, кодируемые МНС-комплексом

* групповые лейкоцитарные антигены

* тканеспецифические антигены

! Типирование антигенов МHС локусов А, В, и С проводится при помощи

+серологического типирования с использованием моноспецифических сывороток

* реакции бласттрансформации в смешанной культуре лимфоцитов (СКЛ)

* моноклональных антител к CD4

* реакции торможения миграции лейкоцитов

* метода ИФА

! Для серологического типирования доноров и реципиентов по антигенам гистосовместимости при пересадке почки принято использовать

* эритроциты

* клетки почечной паренхимы

+лимфоциты периферической крови

* плазматические клетки

* эозинофилы

! Антигены гистосовместимости у человека в наибольшей концентрации представлены на

* эритроцитах

+лимфоцитах

* клетках миокарда

* клетках печени

* клетках жировой ткани

! Антигены каких локусов комплекса МHС относятся к сильным трансплантационным антигенам

+А, В

* В, С

* С, D

* D, DR

* DR, C

! На каких из перечисленных клеток отсутствуют МHС-антигены

+эритроциты

* нейтрофилы

* эозинофилы

* Т-лимфоциты

* В-лимфоциты

! Как называется полный набор генов МHС в материнской и отцовской хромосомах

* HLA-фенотип

+HLA-генотип

* HLA-гаплотип

* HLA-комплекс

* МНС-комплекс

! Для типирования МHС-антигенов принято использовать

* нейтрофилы

* эозинофилы

+лимфоциты

* эритроциты

* базофилы

! Как называется набор генов МHС в одной хромосоме

* МНС-генотип

* МНС-фенотип

+МНС-гаплотип

* МНС-комплекс

* МНС-комплекс

! С каким заболеванием наблюдается значительная ассоциативная связь HLA-В27-антигена

+анкилозирующий спондилоартрит (болезнь Бехтерева)

* сахарный диабет

* вирусный гепатит

* болезнь Аддисона

* острый лейкоз

! Частота какого HLA-антигена увеличена при многих аутоиммунных заболеваниях

* HLA-В7

* HLA-В40

* HLA-В5

* HLA-В12

+HLA-В8

©! Цитотоксическое действие на клетки злокачественных опухолей оказывают

* базофилы

+CD8⁺ ЦТЛ

+макрофаги

* эозинофилы

* В-лимфоциты

©! К современным методам иммунотерапии рака относятся

* применение антибиотиков

+применение моноклональных антител

+применение противораковых вакцин против опухолеспецифических антигенов

+применение интерлейкинов

+применение интерферонов

©! При иммунизации АКДС вакциной формируется

* неспецифическая стимуляция Т-системы

+иммунитет против возбудителя дифтерии

+иммунитет против возбудителя столбняка

+иммунитет против возбудителя коклюша

* иммунитет против возбудителя кори

©! Для иммунотерапии рака применяют следующие группы препаратов

* антибиотики

+препараты гормонов тимуса

* аналгетики

+цитокины

* стабилизаторы мембран тучных клеток

©! Какие процедуры могут способствовать удалению блокирующих факторов из сыворотки крови онкологических больных

* курс антибиотикотерапии

+плазмаферез

* курс цитостатиков

+иммуносорбция

* переливание гамма-глобулиновой фракции

©! Какие факторы способствуют гибели опухолевых клеток

+CD8⁺ ЦТЛ

+выделение MAF Тх1

* циркулирующий опухолевый антиген

+интерферон-гамма

+активация NK-клеток

©! Каковы могут быть цели введения адъювантов в состав вакцин:

*стимуляция синтеза антител против вакцинных антигенов

+повышение иммуногенности вакцин

* подавление образования клеток иммунологической памяти

+стимуляция клеточного типа иммунного ответа против вакцин антигенов

+усиление вать иммунного ответа у людей с иммунодефицитами

©! Какие функции могут выполнять адъюванты, входящие в состав вакцин:

* повышение количества антигена, необходимого для вакцинации

+формирование депо антигена в месте введения вакцин

+обеспечение презентации антигена иммунокомпетентным клеткам

* снижение эффективности специфической иммунологической защиты против вакцинных антигенов

+пролонгирование и модуляция иммунного ответа

©! Какие из перечисленных вакцин входят в Национальный календарь прививок:

* вакцина против холеры

+вакцина против гепатита В

+вакцина против кори

* вакцина против бруцеллеза

+АКДС

©! Какие из перечисленных клеток участвуют в уничтожении опухолевых клеток

+макрофаги

* плазматические клетки

* тучные клетки

+NK-клетки

+CD8⁺ ЦТЛ

©! Следующие факторы способствуют росту опухоли

+циркулирующие иммунные комплексы

* группа интерферонов

* активация CD8⁺ ЦТЛ

* участие IgM

+участие IgG

©! В патогенезе атопии ведущую роль играет избыточное образование

* Тх1

+Тх2

* ИЛ-3

+ИЛ-4

* ИЛ-8

©! Клетками-мишенями в атопических аллергических реакциях являются

+тучные клетки

* моноциты

+базофилы

* эритроциты

* гепатоциты

! Какие медиаторы участвуют в патогенезе атопической аллергии

+гистамин

+брадикинин

* ИЛ-2

* интерферон альфа

* интерферон гамма

©! Следующие лабораторные методы применяются для диагностики атопической аллергии

+внутрикожные пробы с подозреваемыми аллергенами с учетом реакции через 15-30 минут

+радиоаллергосорбентный тест

* РБТЛ с митогенами

+реакция Праустниц-Кюстнера

+тест дегрануляции тучных клеток и базофилов

©! Укажите клинические примеры цитотоксических реакций (II тип механизмов гиперчувствительности)

* атопическая бронхиальная астма

+лизис эритроцитов при переливании несовместимой крови по AB0-системе

* контактный дерматит

+гемолитическая желтуха новорожденных при резус-конфликтной беременности

+лекарственная цитопения

©! Основными лабораторными критериями наличия атопического аллергического заболевания могут являться

* повышение IFN-гамма

+увеличение специфического IgE

* повышение концентрации циркулирующих иммунных комплексов в сыворотке крови

* повышение концентрации сывороточных иммуноглобулинов

+увеличение концентрации ИЛ-4

©! Какие изменения лабораторных показателей характерны для больного СКВ, страдающего васкулитом:

+повышение концентрации циркулирующих иммунных комплексов в сыворотке крови*

+наличие антинуклеарного фактора в крови

* повышение количества ИЛ-4

+снижение концентрации комплемента в сыворотке

* повышение концентрации IgE в сыворотке крови

©! К «реагинам» – антителам, вызывающим атопические реакции, относятся

* IgM

* IgA

* IgD

+IgE

+IgG (2,4)

©! В патогенезе лекарственных цитопений важную роль играет активация системы комплемента с участием

+IgG (1,3)

+IgM

* IgE

* IgD

* IgA

©! Какие классы иммуноглобулинов участвуют в патогенезе атопической бронхиальной астмы

* Ig M

+Ig G (2,4)

* Ig A

+Ig E

* Ig D

©! В патогенезе цитотоксических (цитолитических) реакций участвуют

+IgM и IgG (1, 3)

* макрофаги

* IgE и IgG (2, 4)

* активация комплемента по альтернативному пути

+активация комплемента по классическому пути

©!В патогенезе каких заболеваний главную роль играет активация Тх1 и макрофагов

+контактный дерматит

* отек Квинке

* аутоиммунная гемолитическая анемия

+инфекционно-аллергическая бронхиальная астма

* крапивница

©! В патогенезе каких заболеваний важную роль играет активация комплемента по классическому пути

* отек Квинке

* сыпь при кори

+васкулиты

+гломерулонефриты

* контактные дерматиты

©! Какие лабораторные показатели характерны для крапивницы

+эозинофилия

* нейтрофильный лейкоцитоз

* лимфопения

+увеличение концентрации иммуноглобулина Е

* нейтропения

! Что характерно для анафилаксии

* выраженная наследственная предрасположенность

* реакция возникает при первом парентеральном введении аллергена в организм

+реакция возникает при повторном парентеральном введении антигена в организм

* аллергическая реакция может возникнуть при поступлении аллергена в организм любым путем

* в патогенезе участвуют антитела классов М и G

©! Клиническим примером цитотоксических (цитолитических) реакций является

+лекарственная цитопения

* контактный дерматит

* сывороточная болезнь

* крапивница

+резус-конфликт при переливании несовместимой крови

©! Реакции ГЗТ проходят с участием

* B-лимфоцитов

+Тх1

* нейтрофилов

+макрофагов

* эозинофилов

©! Основными лабораторными критериями наличия атопического аллергического заболевания могут являться

* повышение IFN-гамма

+увеличение специфического IgE

* повышение концентрации циркулирующих иммунных комплексов в сыворотке крови

* повышение концентрации сывороточных иммуноглобулинов

+увеличение концентрации ИЛ-4

©! Для диагностики атопии используются следующие реакции

+Праустница-Кюстнера

* РТМЛ

+Определение уровня IgE

* Определение уровня IgM

+Кожные пробы

©! К клиническим проявлениям болезни иммунных комплексов относятся

* Крапивница

+СКВ

+Гломерулонефрит

+Системные васкулиты

* Контактный дерматит

©! К условиям, способствующим накоплению иммунных комплексов относятся

+Недостаточность фагоцитоза

* Гиперпродукция IgM

* Формирование крупнодисперсных иммунных комплексов

+Снижение активации комплемента

* Дефицит Т лимфоцитов

©! К клиническим проявлениям атопии относятся

+Крапивница

+Отек Квинке

* Гломерулонефрит

+Аллергический ринит

* Контактный дерматит

©! В периферической крови наблюдается значительная абсолютная и относительная Т-клеточная лимфопения. Укажите возможные причины

+тяжелая комбинированная иммунологическая недостаточность

+синдром Ди-Джорджи

* болезнь Брутона

* дефицит фагоцитарной системы

* дефицит системы комплемента

! Какие лабораторные реакции используются для определения концентрации иммуноглобулинов

* реакция Праустница-Кюстнера

* НСТ-тест

* РАСТ

+ИФА

* РБТЛ

©! Функциональная активность В-лимфоцитов определяется

* по НСТ-тесту

+путем определения продукции антител

* с использованием моноклональных антител CD3

* в реакции связывания комплемента

+в реакции бластной трансформации лимфоцитов

©! Функциональная активность Т-лимфоцитов оценивается

+по способности активированных клеток синтезировать цитокины

* по способности лизировать бактериальные клетки

+по способности отвечать бластной трансформацией на ФГА

* по способности клеток синтезировать иммуноглобулины

* по способности отвечать бластной трансформацией на В-митогены

©! С помощью каких методов нельзя определить концентрацию сывороточных иммуноглобулинов

+метод ПЦР

* метод иммунофлуоресценции

* метод ИФА

+метод бласттрансформации лимфоцитов

+РТМЛ

©! Для оценки Т-клеточного иммунитета применяются следующие тесты

* определение концентрации сывороточных иммуноглобулинов

+определение содержания CD2-клеток

+определение индексаCD4/CD8

+определение содержания CD3-клеток

* определение концентрации секреторных иммуноглобулинов

©! Количество В-лимфоцитов определяется с помощью

* ИФА

* моноклональных антител CD-4

+моноклональных антител CD-20

* реакции торможения миграции лейкоцитов

+моноклональных антител CD-72

©! Функциональную активность Тх1 можно оценить

+по продукции IFN-гамма

+по продукции макрофаг-вооружающего фактора (МАF)

* по продукции ИЛ-1

* по продукции иммуноглобулинов

* по продукции иммуноглобулина А

©! Для синдрома Ди-Джоржи характерны следующие признаки

+Аплазия тимуса

* повышение концентрации сывороточных иммуноглобулинов

+Мутация в 22 хромосоме

+врожденная тетания

* Повышение активности системы комплемента

©! Иммунодефицитные состояния могут развиться вследствие

* Возрастной атрофии тимуса

+Применения цитостатиков

* Применения препаратов тимуса

+Применения кортикостероидов

+Потери белка

©! Для определения концентрации лимфоцитов с помощью моноклональных антител можно использовать

* РБТЛ

+Проточную цитометрию

* Световую микроскопию

+ИФА

+Люминесцентную микроскопию

©! Для оценки функциональной активности макрофагов можно использовать следующие методы

+фагоцитоз латекса

* РБТЛ с ФГА

+НСТ-тест

+определение уровня ИЛ-1

* Определение уровня сывороточных иммуноглобулинов

©! Для определения концентрации компонентов системы комплемента нельзя использовать

+РТМЛ

* ИФА

+проточную цитометрию

+РБТЛ

+люминесцентную микроскопию

©! Для синдрома Джоба характерны

+«Холодные абсцессы»

+повышение концентрации иммуноглобулина Е

+эозинофилия

* агаммаглобулинемия

* увеличение активности макрофагов

©! Для синдрома Чедиака-Хигаси характерны

+аутосомно-рецессивное наследование

* повышение активности фагоцитов

+снижение показателей НСТ

+альбинизм

* атаксия и телеангиоэктазия

©! При ВИЧ-инфекции развиваются следующие симптомы

+снижение уровня CD4 клеток

* дисбактериоз

* повышение результатов РБТЛ с ФГА

* атаксия и телеангиоэктазия

+саркома Капоши

! Какие из перечисленных клеток оказывают цитотоксическое действие на клетки генетически чужеродного трансплантата

* В-лимфоциты

* макрофаги

* нейтрофилы

* эозинофилы

+цитотоксические Т-лимфоциты

! Пересадку органов по жизненным показаниям можно проводить без учета антигенов гистосовместимости у

* любых случайно взятых донора и реципиента

+монозиготных близнецов

* гетерозиготных близнецов

+родителей к детям

* братьев и сестер

©! В реакциях отторжения трансплантата главную роль играют

+Т-киллеры

* антитела

* эритроциты

+макрофаги

* стволовые клетки костного мозга

©! Реакция «трансплантат против хозяина» (РТПХ) может возникнуть при пересадке

* почки

* печени

* легких

+костного мозга

+тимуса

©! Аллотрансплантацию органов, в том числе и по жизненным показаниям, производят при совпадении донора и реципиента

* по одному сильному трансплантационному антигену

+по двум сильным трансплантационным антигенам

* по двум слабым трансплантационным антигенам

+по трем сильным трансплантационным антигенам

* по одному сильному и одному слабому трансплантационным антигенам

©! Локусы А, В, и С HLA – комплекса типируются при помощи

+серологического типирования с использованием моноспецифических сывороток

* реакции бласттрансформации в смешанной культуре лимфоцитов (СКЛ)

* метода ИФА

* НСТ-теста

+молекулярно-генетического типирования (ПЦР)

! Установить последовательность: ВАКЦИНЫ – это

1) предназначенный для

2) иммунитет

3) активный

4) организм

5) препарат

6) создание

+5, 1, 6, 3, 2, 4

* 4, 6, 3, 2,5,1

* 2, 6, 3, 4, 5, 1

* 5, 2, 6, 1, 3, 4

* 5, 1, 4, 3, 6, 2

©! Какие из перечисленных клеток врожденного и адаптивного иммунитета

І-обладают цитотоксичностью (1, 4, 5)

ІІ-не обладают цитотоксичностью (2, 3)

1. макрофаги

2. В-лимфоциты

3. эозинофилы

4. CD8⁺ ЦТЛ

5. натуральные киллеры

+ІІ-2,3

+І-1,4,5

* І-2,3,5

* ІІ-1,4

* І-2,4,5

! Основной целью активной иммунизации является стимуляция _Т- и В-систем иммунитета и индукция синтеза антител_; при этом иммунитет сохраняется, как правило, в течение _нескольких лет_.

Заполнить пробелы в утверждении, выбрав последовательно правильные из предложенных вариантов

1. Т- и В-систем иммунитета и индукция синтеза антител

2. 2-3 недель

3. 1-2 дней

4. системы комплемента

5. нескольких лет

* 4,3

* 1,3

+1,5

* 4,5

* 1,2

! Ребенок перенес острую респираторно-вирусную инфекцию. По календарю прививок ему следует провести вакцинацию против кори. Ваша тактика _медотвод на 1 месяц_.

Заполните пробел, выбрав правильный из предложенных вариантов.

* проводить вакцинацию по плану

* медотвод на 10 дней

+медотвод на 1 месяц

* медотвод на 6 месяцев

* медотвод на 1 год

! В противоопухолевой защите главную роль играют _CD8⁺ ЦТЛ_, они совместно с другими клетками врожденной и адаптивной иммунной системы оказывают цитотоксическое действие на опухолевые клетки.

Заполните пробел в этом утверждении, выбрав правильный из предложенных вариантов:

* нейтрофилы

* эозинофилы

* В-лимфоциты

+CD8⁺ ЦТЛ

* Т-хелперы-2

©! Что характерно для:

Дата добавления: 2015-06-04