Укажите все правильные ответы. Аутоиммунные механизмы развития болезней

Аутоиммунные механизмы развития болезней

Роль иммунной системы в патологии. Аллергия.

1. Приведите примеры реакций, развивающихся по I (реагиновому) типу иммунного повреждения:

Варианты ответа:

а) крапивница

б) миастения гравис

в) «пылевая» бронхиальная астма

г) анафилактический шок

д) отек Квинке

е) сывороточная болезнь

ж) поллиноз

з) инсектная аллергия

2. Укажите оптимальные сроки для воспроизведения анафилактического шока у морских свинок после проведения пассивной сенсибилизации:

Варианты ответа:

а) 15–20 мин

б) 6–8 часов

в) 22–24 часа

г) 6–8 суток

д) 14–15 суток

3. Какими методами можно обнаружить специфические антитела при атопических заболеваниях?

Варианты ответа:

а) кожными пробами

б) реакцией связывания комплемента

в) реакцией преципитации

г) реакцией Праустница-Кюстнера

д) радиоаллергосорбентным тестом (РАСТ)

е) радиоиммуносорбентным тестом (РИСТ)

ж) провокационными тестами

4. Укажите, при каких способах введения разрешающей дозы аллергена может развиться анафилактический шок у человека:

Варианты ответа:

а) внутрикожном

б) подкожном

в) внутримышечном

г) внутривенном

5. Укажите, какие из перечисленных ниже заболеваний могут развиваться по III типу иммунного повреждения:

Варианты ответа:

а) поллиноз

б) анафилактический шок

в) атопическая бронхиальная астма

г) сывороточная болезнь

д) местные реакции по типу феномены Артюса

е) лекарственная аллергия

ж) аллергический альвеолит

6. Для аллергической реакции, развивающейся по I (реагиновому) типу иммунного повреждения, характерно:

Варианты ответа:

а) ведущая роль в патогенез иммуноглобулина Е

б) реакция проявляется через 15–20 мин. после повторного контакта с аллергеном

в) реакция проявляется через 24–48 часов после повторного контакта с аллергеном

г) в механизме развития проявлений заболевания основную роль играют: гистамин, ФАТ, кинины, лейкотриены

д) в механизме развития проявлений заболевания основную роль играют лимфокины

7. Укажите время максимального проявления кожных реакций после повторного воздействия аллергена при аллергических реакциях, развивающихся по IV типу иммунного повреждения:

Варианты ответа:

а) 15–30 мин

б) 6–8 час

в) 24–48 час

г) 10–14 суток

8. Укажите, какие процессы играют основную роль в патогенезе заболеваний, развивающихся по I типу иммунного повреждения:

Варианты ответа:

а) взаимодействие циркулирующих антител (IgG, IgМ-классов) с антигеном, находящимся на поверхности клеток-мишеней при участии комплемента, фагоцитов и NК-клеток

б) взаимодействие циркулирующих антител (IgG, IgМ-классов) с имеющимся в избытке антигеном и с образованием иммунных комплексов при участии комплемента

в) взаимодействие сенсибилизированных лимфоцитов с антигеном

г) взаимодействие фиксированных на клетках-мишенях антител (IgЕ, IgG₄) с антигеном без участия комплемента

9. Укажите вторичные клетки-мишени при аллергических реакциях, развивающихся по I типу иммунного повреждения:

Варианты ответа:

а) нейтрофилы

б) базофилы

в) эозинофилы

г) фибробласты

д) тучные клетки

10. Укажите, какие процессы играют основную роль в патогенезе заболеваний, развивающихся по IV типу иммунного повреждения:

Варианты ответа:

а) взаимодействие циркулирующих антител (IgG, IgМ-классов) с антигеном, находящимся на поверхности клеток-мишеней при участии комплемента, фагоцитов и NК-клеток

б) взаимодействие циркулирующих антител (IgG, IgМ-классов) с имеющимся в избытке антигеном и с образованием иммунных комплексов при участии комплемента

в) взаимодействие сенсибилизированных лимфоцитов с антигеном

г) взаимодействие фиксированных на клетках-мишенях антител (IgЕ, IgG₄) с антигеном без участия комплемента

11. Для аллергических реакций, развивающихся по IV типу (гиперчувствительность замедленного типа) иммунного повреждения, характерно:

Варианты ответа:

а) ведущая роль сенсибилизированных Т-лимфоцитов в патогенезе

б) реакция начинает проявляться через 6–8 ч и достигает максимума через 24–48 часов после повторного контакта с аллергеном

в) реакция начинает проявляться через 20–30 мин

г) в механизмах развития проявлений заболевания основную роль играют лимфокины

д) в механизмах развития проявлений заболевания ведущую роль играют гистамин, ФАТ, кинины, лейкотриены

12. Укажите, какие из перечисленных экспериментальных феноменов можно отнести к аллергическим реакциям, развивающимся по I типу иммунного повреждения:

Варианты ответа:

а) феномен Артюса

б) феномен Овери

в) феномен Шульца-Дейла (анафилаксия изолированного кишечника)

г) анафилактический шок

13. Реакция иммунного повреждения по III типу наблюдается при:

Варианты ответа:

а) контактном дерматите

б) аллергических васкулитах

в) аутоиммунной гемолитической анемии

г) реакции отторжения трансплантата

д) сенной лихорадке

14. Какие из перечисленных медиаторов играют основную роль в патогенезе заболеваний, развивающихся по I типу иммунного повреждения:

Варианты ответа:

а) лейкотриены

б) фактор активации тромбоцитов (ФАТ)

в) ИЛ-2

г) фактор хемотаксиса эозинофилов (ФХЭ-А)

д) фактор хемотаксиса нейтрофилов (ФХН-А)

е) фактор переноса

ж) фактор, активирующий макрофаги (ФАМ)

з) фактор, угнетающий миграцию макрофагов (ФУМ)

и) лимфотоксин

к) гистамин

15. Какие клетки составляют основу воспалительного инфильтрата при заболеваниях, развивающихся по IV типу иммунного повреждения:

Варианты ответа:

а) нейтрофилы

б) лимфоциты

в) моноциты

г) эозинофилы

16. Выберите заболевания, для диагностики которых следует использовать кожные пробы с аллергеном:

Варианты ответа:

а) аллергический ринит

б) лекарственная аллергия

в) атопическая бронхиальная астма

г) аллергический контактный дерматит

д) поллиноз

е) иммунный агранулоцитоз

ж) туберкулез легких

з) бруцеллез

17. Какие из перечисленных ниже антигенов являются наиболее частой причиной развития атопических заболеваний?

Варианты ответа:

а) домашняя пыль

б) бактериальные токсины

в) постельные микроклещи

г) эпидермальные аллергены

д) пыльца растений

е) споры грибов

ж) коровье молоко

18. Какие явления наблюдаются в 1 стадии аллергических реакций реагинового типа?

Варианты ответа:

а) кооперация Т-, В-лимфоцитов и макрофагов

б) кооперация тучных клеток, нейтрофилов и эозинофилов

в) трансформация дифференцированных В-лимфоцитов в лимфобласты

г) образование клона плазматических клеток

д) образование клона специфических Т-лимфоцитов-эффекторов

е) синтез и накопление антител

ж) активация тучных клеток

19. Какие реакции и болезни человека относятся к атопическим?

Варианты ответа:

а) поллинозы

б) «пылевая» бронхиальная астма

в) крапивница

г) отек Квинке

д) сывороточная болезнь

20. Какие из перечисленных диагностических тестов являются провокационными?

Варианты ответа:

а) скарификационные кожные пробы

б) внутрикожное введение аллергена

в) интраназальное введение аллергена

г) ингаляция аллергена в виде аэрозоля

д) закапывание аллергена на конъюнктиву глаз

е) реакция Праустница-Кюстнера

ж) радиоаллергосорбентный тест (РАСТ)

з) радиоиммуносорбентный тест (РИСТ)

21. Какие медиаторы тучных клеток синтезируются вновь:

Варианты ответа:

а) фактор активации тромбоцитов

б) фактор хемотаксиса нейтрофилов

в) фактор хемотаксиса эозинофилов

г) гистамин

д) базофильный калликреин

е) гепарин

ж) лейкотриены C₄, D₄

з) простагландин D₂

22. Какие воздействия на рецепторы тучных клеток сопровождаются уменьшением высвобождения гистамина?

Варианты ответа:

а) стимуляция β₂-адренорецепторов

б) блокада β₂-адренорецепторов

в) стимуляция Н₂-гистаминовых рецепторов

г) блокада Н₂-гистаминовых рецепторов

д) стимуляция рецепторов для простагландина Е₂

е) стимуляция α-адренорецепторов

23. Какие из перечисленных медиаторов играют роль в патогенезе заболеваний, развивающихся по IV типу иммунного повреждения:

Варианты ответа:

а) лейкотриены

б) фактор активации тромбоцитов (ФАТ)

в) ИЛ-2

г) фактор хемотаксиса эозинофилов (ФХЭ-А)

д) фактор хемотаксиса нейтрофилов (ФХН-А)

е) фактор переноса

ж) фактор, активирующий макрофйаги (ФАМ)

з) фактор, угнетающий миграцию макрофагов (ФУМ)

и) лимфотоксин

к) гистамин

24. Выберите иммунопатологические заболевания, развивающиеся преимущественно по Ш типу иммунного повреждения:

Варианты ответа:

а) феномен Артюса

б) миастения

в) сывороточная болезнь

г) иммунный агранулоцитоз

д) острый гломерулонефрит

е) аутоиммунная гемолитическая анемия

25. Укажите оптимальные сроки пассивной сенсибилизации кожи здоровых людей сывороткой крови больных поллинозами при постановке реакции Праустница-Кюстнера:

Варианты ответа:

а) 15–20 мин

б) 6–8 часов

в) 24 часа

г) 10–14 суток

26. Укажите характерные особенности полного антигена:

Варианты ответа:

а) молекулярная масса 1000 дальтон и менее

б) молекулярная масса 50 000 дальтон и более

в) имеет 1–2 антигенные детерминанты

г) имеет 5–10 и более детерминантных групп

д) способен непосредственно индуцировать образование специфических антител и сенсибилизированных лимфоцитов

е) становится иммуногеном после соединения с белками организма

ж) способен специфически взаимодействовать с антителами и сенсибилизированными лимфоцитами

27. Какие клетки составляют основу воспалительного инфильтрата при заболеваниях, развивающихся по IV типу иммунного повреждения:

Варианты ответа:

а) нейтрофилы

б) лимфоциты

в) моноциты

г) эозинофилы

28. К какому классу иммуноглобулинов относятся антитела при заболеваниях, развивающихся по II и III типам иммунного повреждения:

Варианты ответа:

а) Ig G₁

б) Ig G₄

в) Ig G₃

г) Ig Е

д) Ig М

е) Ig А

29. Укажите, какие из перечисленных ниже заболеваний могут развиваться по I типу иммунного повреждения:

Варианты ответа:

а) поллиноз

б) анафилактический шок

в) атопическая бронхиальная астма

г) сывороточная болезнь

д) местные реакции по типу феномена Артюса

е) лекарственная аллергия

ж) аллергический альвеолит

30. Какие из перечисленных диагностических тестов позволяют достоверно определить количественное содержание реагинов в крови больных поллинозами?

Варианты ответа:

а) внутрикожные пробы с аллергеном

б) провокационные пробы с аллергеном

в) реакция связывания комплемента

г) реакция Праустница-Кюстнера

д) радиоаллергосорбентный тест

е) реакция преципитации

31. Какие реакции и заболевания развиваются по IV типу иммунного повреждения:

Варианты ответа:

а) контактный дерматит

б) феномен Артюса

в) бактериальная аллергия

г) пищевая аллергия

д) отторжение трансплантата

е) тиреоидит Хашимото

32. Какие медиаторы и ферменты продуцируют активированные тучные клетки:

Варианты ответа:

а) гистамин

б) лейкотриены С_4, D₄

в) простагландины

г) арилсульфатаза

д) гистаминаза

е) оксиданты

ж) основные белки

з) лизосомальные ферменты

и) фактор активации тромбоцитов (ФАТ)

33. Укажите, какие процессы играют основную роль в патогенезе заболеваний, развивающихся по III типу иммунного повреждения:

Варианты ответа:

а) взаимодействие циркулирующих антител (IgG, IgМ-классов) с антигеном, находящимся на поверхности клеток-мишеней при участии комплемента, фагоцитов и NК-клеток

б) взаимодействие циркулирующих антител (IgG, IgМ-классов) с имеющимся в избытке антигеном и с образованием иммунных комплексов при участии комплемента

в) взаимодействие сенсибилизированных лимфоцитов с антигеном

г) взаимодействие фиксированных на клетках-мишенях антител (IgЕ, IgG₄) с антигеном без участия комплемента

34. Какие изменения в системе циклических нуклеотидов способствуют уменьшению высвобождения из тучных клеток гистамина?

Варианты ответа:

а) активация аденилатциклазы

б) снижение активности аденилатциклазы

в) активация фосфодиэстеразы цАМФ

г) ингибирование фосфодиэстеразы цАМФ

д) пиковое повышение внутриклеточного цАМФ

е) стойкое повышение внутриклеточного цАМФ

35. Укажите характерные особенности гаптена:

Варианты ответа:

а) молекулярная масса 1000 дальтон и менее

б) молекулярная масса 50 000 дальтон и более

в) имеет 1–2 антигенные детерминанты

г) имеет 5–10 и более детерминантных групп

д) способен непосредственно индуцировать образование специфических антител и сенсибилизированных лимфоцитов

е) становится иммуногеном после соединения с белками организма

ж) способен специфически взаимодействовать с антителами и сенсибилизированными лимфоцитами

36. Укажите первичные клетки-мишени при аллергических реакциях реагинового типа:

Варианты ответа:

а) нейтрофилы

б) базофилы

в) эозинофилы

г) тучные клетки

д) тромбоциты

37. К заболеваниям, в патогенезе которых ведущая роль принадлежит иммунным комплексам, относятся:

Варианты ответа:

а) контактный дерматит

б) поллиноз

в) ревматоидный артрит

г) сывороточная болезнь

38. Какие факторы могут быть наиболее вероятной причиной развития гиперчувствительности замедленного (IV) типа?

Варианты ответа:

а) домашняя пыль

б) постельные микроклещи

в) бактерии

г) вирусы

д) красители

е) соли металлов (хрома, кобальта, платины)

39. Заболеваниями, развивающимися преимущественно по II типу иммунного повреждения, являются:

Варианты ответа:

а) пернициозная анемия Аддисона-Бирмера

б) сывороточная болезнь

в) иммунный агранулоцитоз

г) острый гломерулонефрит

д) аутоиммунная гемолитическая анемия

40. Активную сенсибилизацию организма можно вызвать путем:

Варианты ответа:

а) введения специфических антител

б) введения антигенов

в) введения сенсибилизированных лимфоцитов-эффекторов

г) введения иммуностимуляторов

д) введения иммунодепрессантов

41. Какие из утверждений являются верными?

Варианты ответа:

а) 1 стадия аллергических реакций начинается после первичного контакта организма с аллергеном

б) 1 стадия аллергических реакций начинается после повторного контакта организма с аллергеном

в) в 1 стадии происходит образование специфических антител или сенсибилизированных лимфоцитов

г) во 2 стадии происходит высвобождение и образование медиаторов аллергии

д) 3 стадия аллергических реакций характеризуется реакцией органов и тканей на действие медиаторов аллергии

42. Какие из перечисленных утверждений являются верными?

Варианты ответа:

а) при атопических заболеваниях синтезируются реагины или кожносенсибилизирующие антитела

б) при атопических заболеваниях антитела относятся к классу IgG₁ и IgG₂

в) при атопических заболеваниях антитела обладают высокой клеточной активностью

г) реагины после фиксации на клетках-мишенях вызывают их повреждение

д) важнейшую роль в патогенезе атопических заболеваниях играют оксиданты, анафилатоксины и лизосомальные ферменты

43. Какие медиаторы и ферменты продуцируют активированные эозинофилы:

Варианты ответа:

а) гистамин

б) лейкотриены С_4, D₄

в) простагландины

г) арилсульфатаза

д) гистаминаза

е) оксиданты

ж) основные белки

з) лизосомальные ферменты

и) фактор активации тромбоцитов (ФАТ)

44. Укажите, какие процессы играют основную роль в патогенезе заболеваний, развивающихся по II типу иммунного повреждения:

Варианты ответа:

а) взаимодействие циркулирующих антител (IgG, IgМ-классов) с антигеном, находящимся на поверхности клеток-мишеней при участии комплемента, фагоцитов и NК-клеток

б) взаимодействие циркулирующих антител (IgG, IgМ-классов) с имеющимся в избытке антигеном и с образованием иммунных комплексов при участии комплемента

в) взаимодействие сенсибилизированных лимфоцитов с антигеном

г) взаимодействие фиксированных на клетках-мишенях антител (IgЕ, IgG₄) с антигеном без участия комплемента

45. Укажите клетки, играющие основную роль в первой стадии аллергических реакций, развивающихся по I типу иммунного повреждения?

Варианты ответа:

а) В-лимфоциты

б) Т-лимфоциты

в) макрофаги

г) эозинофилы

д) нейтрофилы

е) тучные клетки

ж) плазматические клетки

46. Для аллергических реакций, развивающихся по IV типу (гиперчувствительность замедленного типа) иммунного повреждения, характерно:

Варианты ответа:

а) ведущая роль сенсибилизированных Т-лимфоцитов в патогенезе

б) реакция начинает проявляться через 6–8 ч и достигает максимума через 24–48 часов после повторного контакта с аллергеном

в) реакция начинает проявляться через 20–30 мин

г) в механизмах развития проявлений заболевания основную роль играют лимфокины

д) в механизмах развития проявлений заболевания ведущую роль играют гистамин, ФАТ, кинины, лейкотриены

47. Заболеваниями, развивающимися преимущественно по III типу иммунного повреждения, являются:

Варианты ответа:

а) миастения гравис

б) сывороточная болезнь

в) иммунный агранулоцитоз

г) острый гломерулонефрит

д) экзогенный аллергический альвеолит

е) реакция по типу Артюса

ж) аутоиммунная гемолитическая анемия

48. Какие медиаторы тучных клеток находятся в преформированном состоянии:

Варианты ответа:

а) фактор активации тромбоцитов

б) фактор хемотаксиса нейтрофилов

в) фактор хемотаксиса эозинофилов

г) гистамин

д) базофильный калликреин

е) гепарин

ж) лейкотриены C₄, D₄

з) простагландин D₂

49. Укажите, какие из перечисленных ниже заболеваний могут развиваться по II типу иммунного повреждения:

Варианты ответа:

а) тиреодит Хашимото

б) туберкулиновая реакция

в) контактный дерматит

г) острый гломерулонефрит

д) аутоиммунная гемолитическая анемия

50. К какому классу иммуноглобулинов относятся антитела при атопических заболеваниях?

Варианты ответа:

а) Ig G₁

б) Ig G₄

в) Ig Е

г) Ig А

д) Ig М

51. Какие из перечисленных медиаторов играют основную роль в патогенезе заболеваний, развивающихся по III типу иммунного повреждения:

Варианты ответа:

а) гистамин

б) лейкотриеныC₄, D₄

в) фактор активации тромбоцитов

г) катионные белки

д) оксиданты

е) анафилотоксины

ж) С₅₆₇-компонент комплемента

з) кинины

52. Какие из перечисленных медиаторов играют основную роль в патогенезе заболеваний, развивающихся по I типу иммунного повреждения:

Варианты ответа:

а) гистамин

б) лейкотриеныC₄, D₄

в) фактор активации тромбоцитов

г) катионные белки

д) оксиданты

е) анафилотоксины

ж) С₅₆₇-компонент комплемента

з) кинины

53. Укажите клетки, составляющие основу воспалительного инфильтрата при отсроченной аллергической реакции, развивающейся по I типу:

Варианты ответа:

а) тучные клетки

б) В-лимфоциты

в) Т-лимфоциты

г) эозинофилы

д) нейтрофилы

е) плазматические клетки

54. Укажите оптимальные сроки для воспроизведения анафилактического шока у морских свинок после проведения активной сенсибилизации:

Варианты ответа:

а) 15–20 мин

б) 6–8 часов

в) 24–48 часов

г) 6–8 суток

д) 14–15 суток

55. При каких заболеваниях наиболее эффективна специфическая гипосенсибилизирующая терапия?

Варианты ответа:

а) бронхиальной астме, вызванной домашней пылью

б) бронхиальной астме, вызванной бактериями

в) бронхиальной астме, вызванной микроклещем из рода Detrmatophagoides

г) поллинозе

д) аллергическом контактном дерматите

56. Укажите свойства аллергических антител при атопических заболеваниях:

Варианты ответа:

а) относятся к Ig G₁

б) относятся к Ig Е

в) относятся к Ig М

г) проникают через плаценту

д) не проникают через плаценту

е) термостабильны

ж) термолабильны

з) выявляются при кожных пробах

и) связывают комплемент

к) способны фиксироваться на тучных клетках и базофилах крови

57. Заболеваниями, развивающимися преимущественно по III типу иммунного повреждения, являются:

Варианты ответа:

а) миастения гравис

б) сывороточная болезнь

в) иммунный агранулоцитоз

г) острый гломерулонефрит

д) экзогенный аллергический альвеолит

е) реакция по типу Артюса

ж) аутоиммунная гемолитическая анемия

58. Какие аллергены являются причиной поллинозов?

Варианты ответа:

а) домашняя пыль

б) пыльца злаковых трав

в) постельные микроклещи

г) пыльца деревьев

д) пыльца сорняков

е) антибиотики

ж) споры грибков

59. Укажите, какие из перечисленных ниже заболеваний могут развиваться по IV типу иммунного повреждения:

Варианты ответа:

а) тиреодит Хашимото

б) туберкулиновая реакция

в) контактный дерматит

г) острый гломерулонефрит

д) аутоиммунная гемолитическая анемия

60.Укажите время максимального проявления кожных реакций после повторного воздействия аллергена при аллергических реакциях, развивающихся по I типу иммунного повреждения:

Варианты ответа:

а) 15–30 мин

б) 6–8 час

в) 24–48 час

г) 10–14 суток

61. Укажите заболевания, относящиеся к аутоиммунным:

Варианты ответа:

а) тиреодит Хашимото

б) феномен Артюса

в) ревматоидный артрит

г) миастения гравис

д) крапивница

е) системная красная волчанка

ж) аутоиммунная гемолитическая анемия

62. Можно ли при аутоиммунных заболеваниях обнаружить патогенетические механизмы II и IV типов иммунного повреждения?

Варианты ответа:

а) да

б) нет

63. Какие аутоиммунные заболевания обусловлены образованием органонеспецифических аутоантител?

Варианты ответа:

а) тиреоидит Хашимото

б) поствакцинальный энцефаломиелит

в) системная красная волчанка

г) ревматоидный артрит

д) постинфарктный миокардит

64. Укажите вероятные патогенетические механизмы повреждения клеток при аутоиммунных заболеваниях:

Варианты ответа:

а) IgE-опосредованные реакции

б) антителозависимая клеточная цитотоксичность

в) опсонирование клеток-мишеней с последующим фагоцитозом

г) иммунокомплексные реакции

д) клеточно-опосредованные реакции с участием сенсибилизированных лимфоцитов

е) взаимодействие циркулирующих антител с компонентами мембран клеток-мишеней с последующей активацией комплемента

65. Какие органы и ткани можно отнести к забарьерным?

Варианты ответа:

а) эритроциты крови

б) ткань хрусталика глаза

в) ткань тестикул

г) ткань почки

д) коллоид щитовидной железы

е) миелин

66. Аутоиммунные болезни могут быть вызваны:

Варианты ответа:

а) расстройствами иммунной системы, выражающимися в появлении антител к антигенам собственных нормальных клеток

б) денатурацией белков собственных клеток и тканей

в) образованием антител к белкам клеток и органов, изолированных в онтогенезе от иммунной системы

г) образованием антител, перекрестно реагирующих с чужеродными и собственными белками

д) действием биогенных аминов, освобождаемых тучными клетками

е) развитием состояния толерантности

67. Какие аутоиммунные заболевания обусловлены образованием органоспецифических аутоантител?

Варианты ответа:

а) тиреоидит Хашимото

б) поствакцинальный энцефаломиелит

в) системная красная волчанка

г) ревматоидный артрит

д) постинфарктный миокардит

68. Выделяют следующие механизмы развития иммунной толерантности:

Варианты ответа:

а) макрофагальный (нарушение процессов передачи информации от макрофагов лимфоцитами)

б) гипериммунный (уничтожение чужеродного антигена иммуноглобулинами и Т-лимфоцитами)

в) клональный (гибель или удаление клона лимфоцитов под влиянием избытка антигена плода)

г) супрессорный (гиперактивация иммунокомпетентных клеток-супрессоров)

д) рецепторный (блок или утрата рецепторов мононуклеарных фагоцитов и лимфоцитов)

69. Какие лабораторные изменения характерны для системной красной волчанки?

Варианты ответа:

а) гемолитическая анемия

б) лейкоцитоз

в) лимфоцитоз

г) тромбоцитопения

д) повышение уровня комплемента

70. Возможно ли участие Т-лимфоцитов-эффекторов в патогенезе аутоиммунных заболеваний?

Варианты ответа:

а) да

б) нет

71. Укажите болезни, обязательным звеном патогенеза которых являются аутоиммунные реакции:

Варианты ответа:

а) атоническая форма бронхиальной астмы

б) крапивница

в) ревматизм

г) посттравматическое «симпатическое» воспаление глазного яблока

д) поллиноз

е) сывороточная болезнь

72. Укажите клетки, ткани и органы, содержащие первичные аутоантигены:

Варианты ответа:

а) щитовидная железа

б) хрусталик глаза

в) клетки надкостницы

г) нервные клетки

д) сперматозоиды

е) клетки капсулы почек

ж) клетки миокарда

Дата добавления: 2015-06-04