Первичное нарушение Т-типа иммунного ответа имеет место при

Ав

Для болезни Брутона справедливо утверждение

К иммунодефицитам, связанным с недостаточностью Т-типа иммунного ответа относятся

Первичное нарушение В-типа иммунного ответа имеет место при

Абд

Нарушение опсонизации имеет место при

Авд

При иммунодефиците, связанном с недостаточностью В-типа иммунного ответа

Ад

К вторичным иммунодефицитам относят

Абг

К первичным иммунодефицитам относят

Абд

Признаками иммунодефицита являются

У какого кролика титр антител после введения антигена будет максимальным, если до иммунизации животному

Ав

Образование комплекс антиген-антитело вызывает

К центральным органам иммунной системы относится

Авд

Эффекторными клетками адаптивного иммунитета являются

Иммунодефициты

Бвд

Изменения в организме на стадии компенсации (адаптации) гипотермии

Абд

а) расширение периферических сосудов

б) сужение периферических сосудов

в) максимальное напряжение механизмов терморегуляции

г) усиление потоотделения

д) снижение потоотделения

а) цитотоксические Т-лимфоциты

б) клетки нейроглии

в) Т-лимфоциты эффекторы ГЗТ

г) клетки Купфера

д) плазматические клетки.

а) тимус

б) селезенка

в) желтый костный мозг

г) лимфоузлы

а

а) активацию комплемента по классическому пути

б) активацию комплемента по альтернативному пути

в) активацию фагоцитоза

г) угнетение фагоцитоза

а) ввести антимакрофагальную сыворотку

б) ввести коллоидный краситель

в) ввести антилимфоцитарную сыворотку

г) ничего не вводить

г

а) увеличение лимфоузлов

б) отсутствие лимфоузлов

в) дальтонизм

г) аллергоподобная реакция

д) аутоиммунные заболевания

а) отсутствие стволовых кроветворных клеток

б) гипоплазия тимуса (синдром Ди-Джорджи)

в) синдром приобретённого иммунодефицита в детском возрасте

г) агаммаглобулинемия (синдром Брутона)

а) ВИЧ-инфекцию

б) синдром Ди-Джорджи

в) агаммаглобулинемию Брутона

г) агаммаглобулинемию швейцарского типа

д) лучевое поражение красного костного мозга

а) нарушена опсонизация

б) нарушен противогрибковый иммунитет

в) нарушено образование IgA, IgG, IgM

г) гипоплазия тимуса

д) нарушен противобактериальный иммунитет

а) потере белка организмом

б) гипогаммаглобулинемии Брутона

в) болезни Ди Джоржди;

г) болезни Чедика-Хигаси

д) наследственной патологии система комплемента

а) болезни Ди Джоржди

б) хронической гранулематозной болезни

в) гипогаммаглобулинемии Брутона

г) синдроме Картагенера

в

а) гипогаммаглобулинемия Брутона

б) LAD-синдром

в) болезнь Ди-Джоржи

г) болезнь Чедиака-Хигаси

в

а) наследуется сцеплено с Х-хромосомой

б) наследуется аутосомно-доминантно

в) сопровождается снижением иммуноглобулинов А, G, M

г) сопровождается снижением клеточного иммунитета

а) болезни Чедиака-Хигаси

б) болезни Ди-Джорджи

в) синдроме Картагенера

б

Дата добавления: 2015-06-04