Вопрос 76

НАСЛЕДСТВЕННОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ, ХАРАКТЕРИЗУЮЩЕЕСЯ НЕСВЕРТЫВАЕМОСТЬЮ

Вопрос 75.

ДЛЯ БОЛЬНЫХ С КАКИМ СИНДРОМОМ ХАРАКТЕРЕН ПОЛУОТКРЫТЫЙ РОТ С

Вопрос 74.

ХРОМОСОМЫ КАРИОТИПА ЧЕЛОВЕКА, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЕ ВСЕ ПРИЗНАКИ, КРОМЕ

Вопрос 73.

МЕТОД, ИСПОЛЬЗУЕМЫЙ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ БОЛЕЗНЕЙ ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ,

Вопрос 72.

Вопрос 71.

Вопрос 70.

Вопрос 69.

Вопрос 68.

ЗАМЕНА ПИРИМИДИНОВОГО АЗОТИСТОГО ОСНОВАНИЯ В НУКЛЕОТИДЕ НА

Вопрос 67.

ПО КАКОМУ ТИПУ НАСЛЕДУЕТСЯ АХОНДРОПЛАЗИЯ (АХОНДРОПЛАСТИЧЕСКАЯ

Вопрос 66.

Вопрос 65.

Вопрос 64.

Вопрос 62.

Вопрос 61.

Вопрос 60.

Вопрос 59.

Вопрос 58.

САМЫЕ МЕЛКИЕ АКРОЦЕНТРИЧЕСКИЕ ХРОМОСОМЫ В КАРИОТИПЕ ЧЕЛОВЕКА

Вопрос 57.

ПРИНАДЛЕЖАТ К ГРУППЕ:

а. F (19,20)

б. C (6-12)

в. G (21,22)

г. A (1,2,3)

ПРИЧИНА АЛЬФА-ТАЛАССЕМИИ:

а. ИНВЕРСИЯ ГЕНА

б. ДУПЛИКАЦИЯ ГЕНА

в. ДЕЛЕЦИЯ ГЕНА

г. ТРАНСПОЗИЦИЯ

МУТАЦИИ, ПРОИСХОДЯЩИЕ В ПОЛОВЫХ КЛЕТКАХ, НАЗЫВАЮТСЯ:

а. ВЕГЕТАТИВНЫЕ

б. СОМАТИЧЕСКИЕ

в. ГЕНЕРАТИВНЫЕ

г. СПОНТАННЫЕ

В КЛЕТКЕ ДНК НАХОДИТСЯ В ОРГАНОИДЕ, КОТОРЫЙ НАЗЫВАЕТСЯ:

а. ЯДРО

б. РИБОСОМЫ

в. ЦИТОПЛАЗМА

г. ЭПС

КАКОЙ КАРИОТИП ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ БОЛЬНОГО С СИНДРОМОМ ПАТАУ:

а. 47,XX+21

б. 47,XY+13

в. 47,XXY

г. 45,XO

СОВОКУПНОСТЬ ГЕНОВ - ЭТО:

а. КАРИОТИП

б. ГЕНОФОНД

в. ГЕНОТИП

г. ФЕНОТИП

_ Вопрос 63.

БРАТЬЯ И СЕСТРЫ ПРОБАНДА:

а. СИБСЫ

б. АЛЛЕЛИ

в. БЛИЗНЕЦЫ

г. СВОЙСТВЕННИКИ

СОВОКУПНОСТЬ РАЗЛИЧИЙ МЕЖДУ ОСОБЯМИ ОДНОГО ВИДА - ЭТО:

а. МУТАЦИЯ

б. НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ

в. ИЗМЕНЧИВОСТЬ

г. КРОССИНГОВЕР

КОЛИЧЕСТВЕННЫЕ И КАЧЕСТВЕННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ В ГЕНОТИПЕ - ЭТО:

а. НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ

б. ИЗМЕНЧИВОСТЬ

в. МУТАЦИЯ

г. КРОССИНГОВЕР

КАРЛИКОВОСТЬ):

а. СЦЕПЛЕННЫЙ С ПОЛОМ ДОМИНАНТНЫЙ

б. АУТОСОМНО-РЕЦЕССИВНЫЙ

в. АУТОСОМНО-ДОМИНАНТНЫЙ

г. СЦЕПЛЕННЫЙ С ПОЛОМ РЕЦЕССИВНЫЙ

ПУРИНОВОЕ ОСНОВАНИЕ, И НАОБОРОТ, НАЗЫВАЕТСЯ:

а. ТРАНСЛОКАЦИЯ

б. ТРАНСВЕРСИЯ

в. ТРАНСЦИЗИЯ

г. ИНВЕРСИЯ

КАКОЙ КАРИОТИП ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ БОЛЬНОГО С СИНДРОМОМ "КОШАЧЬЕГО

КРИКА":

а. 45,XO

б. 46,XX,5р-

в. 46,XX,t (15+21)

г. 47,XXX

ОРГАНИЗМ С ГЕНОТИПОМ АаВBCс ОБРАЗУЕТ СЛЕДУЮЩИЕ ТИПЫ ГАМЕТ:

а. ABC аBс авс аBC

б. AB, AC, аB, аC

в. Aс AC аB ас

г. ABC аBC ABс аBс

_

МОНОМЕРОМ ДНК ЯВЛЯЕТСЯ:

а. НУКЛЕОТИД

б. ТРИПЛЕТ

в. АЗОТИСТОЕ ОСНОВАНИЕ

г. УГЛЕВОД

В КАКОМ ВОЗРАСТЕ У БОЛЬНОГО ПОЯВЛЯЮТСЯ ПРИЗНАКИ ФЕНИЛКЕТОНУРИИ:

а. В ЭМБРИОНАЛЬНОМ ПЕРИОДЕ

б. В ЗРЕЛОМ ВОЗРАСТЕ

в. В ПОЖИЛОМ ВОЗРАСТЕ

г. В ПЕРВЫЕ НЕДЕЛИ ЖИЗНИ

НАЗЫВАЕТСЯ:

а. ЦИТОЛОГИЧЕСКИЙ

б. БЛИЗНЕЦОВЫЙ

в. ДЕРМАТОГЛИФИЧЕСКИЙ

г. БИОХИМИЧЕСКИЙ

ПОЛОВОЙ ПРИНАДЛЕЖНОСТИ, НАЗЫВАЮТСЯ:

а. АУТОСОМЫ

б. МЕЗОСОМЫ

в. ХРОМАТИДЫ

г. ПЕРОКСИСОМЫ

ВЫСУНУТЫМ ЯЗЫКОМ И ВЫСТУПАЮЩЕЙ НИЖНЕЙ ЧЕЛЮСТЬЮ:

а. СИНДРОМ КЛАЙНФЕЛТЕРА

б. СИНДРОМ ДАУНА

в. СИНДРОМ ШЕРЕШЕВСКОГО-ТЕРНЕРА

г. СИНДРОМ ЭДВАРДА

КРОВИ У БОЛЬНОГО, НАЗЫВАЕТСЯ:

а. ГЕМОФИЛИЯ

б. ФЕНИЛКЕТОНУРИЯ

в. ТАЛАССЕМИЯ

г. АЛЬБИНИЗМ

ВСЕ ХРОМОСОМЫ КАРИОТИПА ЧЕЛОВЕКА ПО ВНЕШНЕМУ ВИДУ ДЕЛЯТСЯ НА:

а. 7 ГРУПП

б. 4 ГРУППЫ

в. 5 ГРУПП

г. 6 ГРУПП

_

Дата добавления: 2015-07-02