Могут происходить за счет подвижного атома водорода аминогруппы или в о- или п-положении в ядре.
а) конденсация с альдегидами (особенно легко идет с ароматическими альдегидами)
. .
+
C6H5-NH2 + O=CH-Ar
H2O + C6H5-N=CH-Ar
азометины (основания Шиффа)
C6H5-N=CH-C6H5
бензальанилин
б) образование изонитрилов
|
+
|
| 3 KOH
С6H5-N=CH2
-3KCl
-3H2O
|
в) поликонденсация с формальдегидом приводит к образованию анилино-формальдегидных смол.
При избытке СH2=O между такими цепями образуются поперечные связи за счет свободных п-положений.
Такие смолы применяются в качестве ионообменных смол.