От молекулярной массы

Зависимость показателя преломления углеводородов

Молекулярная масса 1 - парафиновые; 2 - олефины; 3- нафтеновые; 4- ароматические углеводороды. Рис.  

На рис. показана зависимость показателя преломления углеводородов разного строения от молекулярной массы. Для разных углеводородов наблюдается разная степень зависимости n_D²⁰ от молекулярной массы. В большей степени изменение n_D²⁰ от молекулярной массы проявляется для парафиновых углеводородов. По показателю преломления приближенно можно судить о групповом углеводородном составе н/п, а в сочетании с плотностью, молекулярной массой рассчитать структурно-групповой состав нефтяных фракций.

Кроме того, показатель преломления зависит от температуры, n_D²⁰ с повышением температуры уменьшается, причем для масел, парафинов и церезина это снижение составляет 0,0004 на каждый градус разности температур. Пересчет n_D²⁰ с одной температуры на другую осуществляется по формуле:

n_D^to = n_D^t + a(t-t_o), (2)

где a - поправочный коэффициент (0,0004 на 1 ⁰С), n_D^to – показатель преломления для D – линии натрия (λ = 589,3 нм) при температуре t₀, n_D^t – то же при температуре опыта.

Показатель преломления смеси углеводородов n_см является аддитивной функцией ее состава, выраженного в объемных процентах:

n_см = [V_a/(V_a + V_b)] ∙ n_a + = [V_b/(V_a + V_b)] ∙ n_b, (3)

где V_a и V_b – соответственно объемное содержание компонента А и В, n_a и n_b – соответственно показатели преломления компонентов А и В.

Аддитивность свойств широко используется при анализе н/п, примером может служить метод определения относительного содержания ароматических углеводородов в узких фракциях бензина.

Экспериментально показатель преломления определяют с помощью рефрактометров; при обычном дневном освещении – на рефрактометре ИРФ-22 или со специальным монохроматическим светом – на ИРФ-23. Точность этих рефрактометров соответственно 2 ∙ 10^-4 и 1,5 ∙ 10^-5.

Дата добавления: 2014-01-03