Студопедия

КАТЕГОРИИ:


Архитектура-(3434)Астрономия-(809)Биология-(7483)Биотехнологии-(1457)Военное дело-(14632)Высокие технологии-(1363)География-(913)Геология-(1438)Государство-(451)Демография-(1065)Дом-(47672)Журналистика и СМИ-(912)Изобретательство-(14524)Иностранные языки-(4268)Информатика-(17799)Искусство-(1338)История-(13644)Компьютеры-(11121)Косметика-(55)Кулинария-(373)Культура-(8427)Лингвистика-(374)Литература-(1642)Маркетинг-(23702)Математика-(16968)Машиностроение-(1700)Медицина-(12668)Менеджмент-(24684)Механика-(15423)Науковедение-(506)Образование-(11852)Охрана труда-(3308)Педагогика-(5571)Полиграфия-(1312)Политика-(7869)Право-(5454)Приборостроение-(1369)Программирование-(2801)Производство-(97182)Промышленность-(8706)Психология-(18388)Религия-(3217)Связь-(10668)Сельское хозяйство-(299)Социология-(6455)Спорт-(42831)Строительство-(4793)Торговля-(5050)Транспорт-(2929)Туризм-(1568)Физика-(3942)Философия-(17015)Финансы-(26596)Химия-(22929)Экология-(12095)Экономика-(9961)Электроника-(8441)Электротехника-(4623)Энергетика-(12629)Юриспруденция-(1492)Ядерная техника-(1748)

Алкалоид, анабазин, аскорбиновая кислота, атропин, витамин, героин, кодеин, никотин, никотиновая кислота, морфин ,тирамин, ретиналь, ретинол


Ключевые слова к теме

АЛКАЛОИДЫ. ВИТАМИНЫ

ЛЕКЦИЯ 13

Содержание лекции

13.1 Номенклатура алкалоидов

13.1 Классификация алкалоидов

13.2 Функции алкалоидов

13.3 Содержание в растениях

13.4 Качественные реакции обнаружения алкалоидов

13.5 Фармакологическая активность – общий взгляд

13.6 Отдельные представители

13.7.1 Алкалоиды группы фенилэтиламина

- Тирамин

- Эфедрин и псевдоэфедрин

- Мескалин

13.7.2 Производные пяти – и шестичленных гетероциклических соединений

- Никотин

- Анабазин

- Морфин, кодеин, героин

13.7.3 Группа тропана

- Атропин

- Кодеин

13.8. Витамины.

- Витамин С - аскорбиновая кислота

- Витамин РР- никотинамид

- Витамин А – ретиналь, ретинол

 

Исходный уровень знаний для усвоения темы:

Химические свойства природных аминокислот, пяти- и шестичленных гетероциклических , ароматических карбоциклических соединений, нуклеотидов, макроэргических соединений, механизмы реакций нуклеофильного замещения, окисления, восстановления, строение и свойства синтетических лекарственных препаратов.

 

Алкадоиды- азотсодержащие соединения, основания природного, преимущественно, растительного происхождения. ( название «алкалоиды» от позднелат. alcali-щёлочь и греч. eidos-вид).

Кроме атомов углерода, водорода, азота содержат атомы кислорода, серы, встречаются галогены. Могут иметь циклическое, полициклическое, лактонное стороение

 

13.1. Номенклатура алкалоидов

Номенклатура алкалоидов не была систематизирована – как из-за сложности соединений

так и по историческим причинам.

Все названия имеют суффикс -ин и произведены разными путями:

• от родовых названий растений (гидрастин от Hydrastis canadensis и атропин от Atropa belladonna);

• от видовых названий растений (кокаин от Erythroxylon coca);

• от названий лекарственного растения, из которого выделен алкалоид (эрготамин от английского ergot – спорынья);

• от выявленной физиологической активности (морфин от Морфея – древнегреческого бога сна);

• от личного имени (пельтьерин назван в честь химика Пьера Жозефа Пельтье; по названию этого алкалоида названа группа алкалоидов – группа пельтьерина).

<== предыдущая лекция | следующая лекция ==>
История открытия аспирина | Качественные реакции обнаружения алкалоидов

Дата добавления: 2014-01-03; Просмотров: 535; Нарушение авторских прав?


Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет



ПОИСК ПО САЙТУ:


Рекомендуемые страницы:

Читайте также:
studopedia.su - Студопедия (2013 - 2020) год. Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав! Последнее добавление
Генерация страницы за: 0.002 сек.