Исследовательский проект

А, б, г.

I: ТЗ 1228 Тема 20-0-0

А, г, д.

I: ТЗ 1227 Тема 20-0-0

S: 039. Наиболее прогностически благоприятными являются следующие морфологические типы хронического гломерулонефрита: а) мембранозная нефропатия; б) фокальный сегментарный гломерулонефрит; в) мезангиокапиллярный гломерулонефрит; г) мезангиопролиферативный гломерулонефрит; д) минимальные изменения клубочков. Выберите правильную комбинацию ответов:

-: а, б;

-: в, г, д;

-: в, г;

-: а, д;

S: 040. Для лечения хронического гломерулонефрита в настоящее время используются: а) глюкокортикоиды; б) гепарин; в) курантил; г) индометацин; д) цитостатики. Выберите правильную комбинацию ответов:

-: а, д;

-: а, б, д;

+: а, б, в, д;

-: а, г;

I: ТЗ 1242 Тема 20-0-0

S: 114.К антикоагулянтам прямого действия относится

+: фенилин

-: гепарин

-: свежезамороженная плазма

-: тиклид

-: аминокапроновая кислота

I: ТЗ 1243 Тема 20-0-0

S: 115.К антикоагулянтам непрямого действия относятся

-: фенилин

+: гепарин

-: свежезамороженная плазма

-: тиклид

-: аминокапроновая кислота

I: ТЗ 1244 Тема 20-0-0

S: 116.К антиагрегантам относятся

-: фенилин

-: гепарин

+: тиклид и трентал

-: аминокапроновая кислота

I: ТЗ 1245 Тема 20-0-0

S: 178.Профилактика осложнений цитостатической болезни включает

-: 1.стерилизацию кишечника

-: 2.назначение антибиотиков

-: 3.плазмаферез

+: верно 1,2

-: все перечисленное

I: ТЗ 1520 Тема 2-25-0

S: К симптомам анемии относятся:

+: одышка, бледность

-: кровоточивость, боли в костях

-: увеличение селезенки, лимфатических узлов

I: ТЗ 1521 Тема 2-25-0

S: Повышение уровня ретикулоцитов в крови характерно для:

-: хронической кровопотери

-: апластической анемии

+: В12- и фолиеводефицитная анемия

-: гемолитической анемии

I: ТЗ 1522 Тема 2-25-0

S: В организме взрослого содержится:

-: 2-5 г железа

+: 4-5 г железа

I: ТЗ 1523 Тема 2-25-0

S: Признаками дефицита железа являются:

+: выпадение волос

-: иктеричность

-: увеличение печени

-: парестезии

I: ТЗ 1524 Тема 2-25-0

S: Заподозрить холодовую агглютининовую болезнь можно по наличию:

+: синдрома Рейно

-: умеренной анемии

-: замедленного СОЭ

-: наличию I группы крови

I: ТЗ 1525 Тема 2-25-0

S: Сфероцитоз эритроцитов:

+: встречается при болезни Минковского-Шоффара

-: характерен для В12-дефицитной анемии

-: является признаком внутрисосудистого гемолиза

I: ТЗ 1526 Тема 2-25-0

S: Препараты железа назначаются:

-: на срок 1-2 недели

+: на 2-3 месяца

I: ТЗ 1527 Тема 2-25-0

S: Гипохромная анемия:

-: может быть только железодефицитной

+: возникает при нарушении синтеза порфиринов

I: ТЗ 1528 Тема 2-25-0

S: Гипорегенераторный характер анемии указывает на:

-: наследственный сфероцитоз

+: аплазию кроветворения

-: недостаток железа в организме

-: аутоиммунный гемолиз

I: ТЗ 1529 Тема 2-25-0

S: После спленэктомии при наследственном сфероцитозе:

-: в крови не определяются сфероциты

+: возникает тромбоцитоз

-: возникает тромбоцитопения

I: ТЗ 1530 Тема 2-25-0

S: У больного имеется панцитопения, повышение уровня билирубина и увеличение селезенки Вы можете предположить:

-: наследственный сфероцитоз

-: талассемию

-: В12-дефицитную анемию

-: болезнь Маркиавы-Мейкелли

+: аутоиммунную панцитопению

I: ТЗ 1531 Тема 2-25-0

S: Клиническими проявлениями фолиеводефицитной анемии являются:

+: головокружение

-: парестезии

-: признаки фуникулярного миелоза

I: ТЗ 1532 Тема 2-25-0

S: Внутрисосудистый гемолиз:

-: никогда не происходит в норме

-: характеризуется повышением уровня непрямого билирубина

-: характеризуется повышением уровня прямого билирубина

+: характеризуется гемоглобинурией

I: ТЗ 1533 Тема 2-25-0

S: Анурия и почечная недостаточность при гемолитической анемии:

-: не возникают никогда

-: возникают только при гемолитико-уремическом синдроме

-: возникают всегда

-: характерны для внутриклеточного гемолиза

+: характерны для внутрисосудистого гемолиза

I: ТЗ 1534 Тема 2-25-0

S: Наиболее информативным исследованием для диагностики гемолитической анемии, связанной с механическим повреждением эритроцитов эндокардиальными протезами, является:

-: прямая проба Кумбса

-: непрямая проба Кумбса

-: определение продолжительности жизни меченых эритроцитов больного

+: определение продолжительности жизни меченых эритроцитов донора

I: ТЗ 1536 Тема 2-25-0

S: Для какого варианта острого лейкоза характерно раннее возникновение ДВС-синдрома

-: острый лимфобластный лейкоз

+: острый промиелоцитарный лейкоз

-: острый монобластный лейкоз

-: эритромиелоз

-: почки

I: ТЗ 1540 Тема 2-25-0

S: Исход эритремии:

-: хронический лимфолейкоз

+: хронический миелолейкоз

-: агранулоцитоз

-: ничего из перечисленного

I: ТЗ 1547 Тема 2-25-0

S: Какие осложнения характерны для хронического лимфолейкоза

-: тромботические

+: инфекционные

-: кровотечения

I: ТЗ 1549 Тема 2-25-0

I: ТЗ 1569 Тема 2-25-0

S: Если у больного имеются телеангиоэктазии, носовые кровотечения, а исследование системы гемостаза не выявляет существенных нарушений, следует думать о:

-: гемофилии

+: болезни Рандю-Ослера

-: болезни Виллебранда

-: болезни Верльгофа

I: ТЗ 1573 Тема 2-25-0

S: Наиболее информативным методом диагностики аутоиммунной анемии является:

-: определение осмотической резистентности эритроцитов

+: агрегат-гемагглютинационная проба

-: определение комплемента в сыворотке

I: ТЗ 1574 Тема 2-25-0

S: Для диагностики В12-дефицитной анемии достаточно выявить:

-: гиперхромную, гипорегенераторную, макроцитарную анемию

-: гиперхромную, гипорегенераторную, макроцитарную анемию и атрофический гастрит

-: гиперхромную, гипорегенераторную, макроцитарную анемию с определением в эритроцитах телец Жолли и колец Кебота

-: гипохромную, гипорегенераторную, макроцитарную анемию

+: мегалобластический тип кроветворения

I: ТЗ 1582 Тема 2-25-0

S: При лечении витамином В12:

-: обязательным является сочетание его с фолиевой кислотой

-: ретикулоцитарный криз наступает через 12-24 часа после начала лечения

+: ретикулоцитарный криз наступает на 5-8 день после начала лечения

I: ТЗ 1583 Тема 2-25-0

S: Внутриклеточный гемолиз характерен для:

+: наследственного сфероцитоза

-: болезни Маркиафавы-Микелли

-: болезни Жильбера

I: ТЗ 1584 Тема 2-25-0

S: Для наследственного сфероцитоза характерно:

-: бледность

-: эозинофилия

+: увеличение селезенки

-: ночная гемоглобинурия

I: ТЗ 1585 Тема 2-25-0

S: Внутренний фактор Кастла:

+: образуется в фундальной части желудка

-: образуется в двенадцатиперстной кишке

I: ТЗ 1586 Тема 2-25-0

S: Если у больного имеется гипохромная анемия, сывороточное железо - 2,3 г/л, железосвязывающая способность сыворотки - 30 мкм/л, десфераловая проба - 2,5 мг, то у него:

-: железодефицитная анемия

+: сидероахрестическая анемия

-: талассемия

I: ТЗ 1587 Тема 2-25-0

S: Сидеробласты - это:

-: эритроциты, содержащие уменьшенное количество гемоглобина

+: красные клетки-предшественники, содержащие негемовое железо в виде гранул

-: красные клетки-предшественники, не содержащие гемоглобин

-: ретикулоциты

I: ТЗ 1589 Тема 2-25-0

S: Для какого заболевания особенно характерны тромботические осложнения

-: наследственный сфероцитоз

-: талассемия

+: серповидноклеточная анемия

-: дефицит Г-6-ФД

I: ТЗ 1590 Тема 2-25-0

S: Для какого состояния характерно обнаружение в костном мозге большого количества сидеобластов с гранулами железа, кольцом окружающими ядро

-: железодефицитная анемия

+: сидероахрестическая анемия

-: талассемия

-: серповидноклеточная анемия

-: наследственный сфероцитоз

I: ТЗ 1591 Тема 2-25-0

S: Для лечения талассемии применяют:

+: десферал

-: гемотрансфузионную терапию

-: лечение препаратами железа

-: фолиевую кислоту

I: ТЗ 1592 Тема 2-25-0

S: После спленэктомии у больного с наследственным сфероцитозом:

-: серьезных осложнений не возникает

-: может возникнуть тромбоцитопенический синдром

+: могут возникнуть тромбозы легочных и мезентериальных сосудов

-: не бывает повышения уровня тромбоцитов выше 200000

I: ТЗ 1593 Тема 2-25-0

S: Какое из положений верно в отношении диагностики аутоиммунной гемолитической анемии

+: агрегат-гемагглютинационная проба более информативна для диагностики гемолитической аутоиммунной анемии

-: агрегат-гемагглютинационная проба - обязательный признак аутоиммунной гемолитической анемии

I: ТЗ 1594 Тема 2-25-0

S: Какое положение верно в отношении пернициозной анемии

+: предполагается наследственное нарушение секреции внутреннего фактора

-: нарушение осмотической резистентности эритроцита

-: нарушение цепей глобина

I: ТЗ 1596 Тема 2-25-0

S: Клиническими проявлениями фолиеводефицитной анемии являются:

+: головокружение, слабость

-: парестезии

-: признаки фуникулярного миелоза

-: гемоглобинурия

I: ТЗ 1598 Тема 2-25-0

S: Какие клеточные элементы костномозгового пунктата свойственны миеломной болезни

-: миелобласты

-: гигантские зрелые лейкоциты

+: плазматические клетки

-: лимфоциты

-: плазмобласты

I: ТЗ 1601 Тема 2-25-0

S: Сосуды какого калибра поражаются при болезни Шенлейн-Геноха

-: крупные

-: средние, мышечного типа

+: мелкие - капилляры и артериолы

на тему:

«Роль биоритмов в повышении эффективности учебного процесса студентов РЭУ им. Г. В. Плеханова»

Выполнили:

студенты групп 2316 и 3312

3 курса

Григорьева Т. Л.

Пахаев А. В.

Проскурин В. Н.

Рагимов Р. Р.

Спиридонова О. И.

Шпурик П. Д.

Научный руководитель:

Кущева Д. В.

Москва - 2015

Оглавление

Введение. 3

Глава 1. Понятие биоритмов и их функции. 5

Глава 2. Классификация биоритмов. 8

Глава 3. Биоритмы человека: «жаворонки», «голуби» и «совы». 13

Глава 4. Методология расчёта биоритмов человека и её использование с целью повышения эффективности процесса обучения студентов. 17

Заключение. 23

Список использованной литературы.. 24

Приложения. 25

Дата добавления: 2017-01-14