Врождённый иммунитет(см.выше). Гуморальные факторы защиты: примеры, биологические свойства, механизмы действия. Значение

Определение понятия «инфекционный иммунитет». История развития учения об иммунитете. Виды иммунитета по происхождению, их характеристика. Антитоксический и антимикробный иммунитет. Местный иммунитет.

Иммунитет – способ защиты организма от инфекционных и других генетически чужеродных агентов.

Инфекционный иммунитет - особая форма приобретённой невосприимчивости; не является следствием перенесённой инфекции, обусловлен наличием инфекционного агента в организме. Невосприимчивость исчезает сразу после элиминации возбудителя из организма (например, туберкулёз; вероятно, малярия).

История развития иммунологии:

Впервые искусственную прививку с целью предупреж­дения инфекции произвел Э. Дженнер (1876). Однако только Л. Пастер сумел научно обосновать принципы искусственной защиты от инфекционных болезней. Он доказал, что заражение ослабленными возбудителями ведет к невосприимчивости организма при повторных встречах с этими микроорганизмами. Пастер разработал препараты, предохраняющие от заболевания сибирской язвой и бешенством.

Дальнейшее развитие иммунология получила в работах И. И. Мечникова о значении клеточного иммунитета (фагоцитоза) и П. Эрлиха о роли гуморальных факторов (жидкостей организма) для развития невосприимчивости. В настоящее время иммунология — это наука, в которой защита от инфекционных болезней является лишь одним из звеньев. Она объясняет причины совместимости и отторжения тканей при пересадке органов, гибель плода при резус-конфликтной ситуации, осложнения при переливании крови, решает задачи судебной медицины и т. п.

Виды иммунитета:

- Искусственный

- Естественный:

1) Врожденный (является видовым признаком, передается по наследству, неспецифичен)

2) Адаптивный (приобретается в течение жизни каждым организмом индивидуально и не наследуется). Адаптивный иммунитет подразделяется на активный и пассивный.

Активный иммунитет формируется иммунной системой в результате иммунного ответа на введение микроорганизмов или их токсинов. Он может быть постинфекционным (естественным активным) или поствакционным (искусственным активным).

Пассивный иммунитет формируется путем введения в организм готовых антител.

Антимикробный иммунитет развивается при заболеваниях, обусловленных различными микроорганизмами или при введении корпускулярных вакцин (из живых ослабленных или убитых микроорганизмов).

Антитоксический иммунитет вырабатывается по отношению к бактериальным токсинам.

Местный иммунитет - это комплекс приспособлений, защищающий поверхности, соприкасающиеся с внешней средой, от чужеродных биологических агентов. Тем самым местный иммунитет участвует в поддержании постоянства внутренней среды организма, его целостности и является неразрывной и соподчиненной частью общего иммунитета.

Функции местного иммунитета:

-обезвреживание болезнетворных микробов и вирусов;

-предупреждение распространения различных возбудителей заразных болезней;

-формирование популяционной устойчивости.

Инфекционная иммунология.

2. Учение об иммунитете. Вклад отечественных и зарубежных учёных. Фагоцитоз и его роль в защите от инфекции. Виды фагоцитирующих клеток. Стадии фагоцитоза. Незавершенный фагоцитоз. Примеры инфекционных заболеваний, в патогенезе которых формируется незавершённый фагоцитоз.

Иммунология – наука об организмах, молекулах иммунной системы. Изучает структурную функцию иммунитета и реакцию иммунитета на чужеродные антитела. Изучает последовательность иммунного ответа и способы влияния на него.

Развитие иммунологии

Основоположник – труды Мечникова 1883 год. Создал фагоцитарную теорию иммунитета, 1897 год – Эрлих создал гуморальную теорию иммунитета, 1908 – получение ноб. Премии за теории.

Эмпирически были предложены вакцины(до этого гук).

Дженер – вакцина против коровье оспы

1974 – оспа ликвидирована.

Вакцина Пастера – вакцина против бешенства.

Фагоцитоз и система комплемента - вторая линия защиты организма против микроорганизмов, преодолевших поверхностные барьеры. Клеточные факторы системы видовой резистентности- фагоциты, поглощающие и разрушающие патогенные микроорганизмы и другой генетически чужеродный материал. Представлены полиморфоядерными лейкоцитами или гранулоцитами - нейтрофилами, эозинофилами и базофилами (клетками миелопоэтического ряда), а также моноцитами и тканевыми макрофагами (клетками макрофагально- моноцитарной системы).

Стадии фагоцитоза.

Процесс фагоцитоза (поглощения твердофазного объекта) состоит из пяти стадий.

1.Активация (усиление энергетического метаболизма). Факторами активации и хемотаксиса являются бактериальные продукды (ЛПС, пептиды), компоненты комплемента (С3 и С5), цитокины и антитела.

2.Хемотаксис.

3.Адгезия.

4.Поглощение.

5.Исход фагоцитоза.

Адгезия связана с наличием ряда рецепторов на поверхности фагоцитов (к Fc- фрагментам антител, компонентам комплемента, фибронектину), обеспечивающих прочность рецептор- опосредованных взаимодействий опсонинов, обволакивающих микроорганизмы и ограничивающих их подвижность (антитела, С3в, фибронектин).

Фагоциты обладают амебоподобными псевдоподиями. При поглощении образуется фагосома с поглощенным объектом (бактерией), к ней присоединяется и сливается содержащая литические ферменты лизосома, образуется фаголизосома.

3. Возможно три исхода фагоцитоза:

4. - завершенный фагоцитоз;

5. - незавершенный фагоцитоз;

6. - процессинг антигенов.

7. Завершенный фагоцитоз- полное переваривание микроорганизмов в клетке- фагоците.

Незавершенный фагоцитоз- выживание и даже размножение микроорганизмов в фагоците. Это характерно для факультативных и особенно — облигатных внутриклеточных паразитов. Механизмы персистирования в фагоцитах связаны с блокадой фагосомо- лизосомального слияния (вирус гриппа, микобактерии, токсоплазмы), резистентностью к действию лизосомальных ферментов (гонококки, стафилококки), способностью микробов быстро покидать фагосомы после поглощения и длительно пребывать в цитоплазме (риккетсии).

Виды фагоцитирующих клеток:

При незавершенном фагоцитозе захвач. микроорг-мы остаются жизнеспособными(могут разрушить фаг и размножаться в них). Примеры: препятствуют слиянию фаго- и лизосомы возб-ли туберкулеза, бруцеллы, легионеллы, хламидии, токсоплазмы; устойчивы к ферментам гонококки, стафилококки, стрептококки гр.А, легионеллы. Некоторые выходят в цитоплазму из лизосомы(риккетсии, листерии, шигеллы)

3. Врожденный иммунитет. Молекулы-мишени врожденного иммунитета (образы патогенности или патогенассоциированные молекулярные паттерны, PAMP) и распознающие их рецепторы. Взаимосвязь врожденного и адаптивного иммунитета. Функции и факторы неспецифической защиты: клеточные факторы и воспалительная реакция.

Естественный иммунитет, врожденный иммунитет (natural immunity, innate immunity) [лат. immunis — свободный, избавленный от чего-либо] — иммунитет к какому-либо заболеванию, присущий тому или иному виду организмов и передающийся по наследству так же, как ряд других генетических признаков; у многих животных имеется Е.и. к вирусным болезням человека (корь, ветряная оспа, инфекционный гепатит) и т. д. Существуют клеточные и гуморальные факторы Е.и. К первым относятся тканевые макрофаги, нейтрофилы, естественные киллерные клетки; ко вторым — антитела.

Молекулы-мишени иммунитета (образы патогенности, антигены) и распознающие их рецепторы

• Образы патогенности, или патогенассоциированные молекулярные пат-
терны (Раthogen-associated molecular patterns - PAМР) - группы молекул, как
правило, отсутствующие в организме-хозяине, но характерные для патоге-
нов (вирусов, бактерий, грибов, простейших, паразитов При этом РАМР
однозначно связаны с патогенностью и поэтому могут рассматриваться
как знаки опасности, наиболее универсальный сигнал о проникновении
в организм не просто чужеродного, но биологически агрессивного агента.
Рецепторы для РАМР (паттернраспознающие рецепторы) позволяют рас-
познавать все возможные типы патогенов и представлены у всех многокле-
точных, включая не только животных, но и растения. Узнавание РАМР -
основа распознавания во врожденном иммунитете; в определенной степе-
ни РАМР способны узнавать и клетки адаптивного иммунитета.

• • Антигены — высокомолекулярные соединения, способные специфичес-
ки стимулировать иммунокомпетентные лимфоидные клетки и обеспе-
чивать тем самым развитие иммунного ответа. Распознавание антиге-
нов происходит индивидуально (а не по группам, как в случае РАМР).
Антигены распознаются антигенспецифическими рецепторами, представ-
ленными на клетках одного типа — лимфоцитах. Распознавание антиге-
нов - позднее эволюционное приобретение, связанное с возникновени-
ем адаптивного иммунитета.

• • Стрессорные молекулы - собственные молекулы организма, экспресси-
руемые на мембране при клеточном стрессе и сигнализирующие преиму-
щественно об опасности эндогенного происхождения. Они распознаются
рецепторами некоторых разновидностей лимфоцитов (например, естест-
венными киллерами). По своей активности эти молекулы и их рецепторы
занимают промежуточное положение между врожденным и адаптивным
иммунитетом..

Компоненты врожденного и приобретенного иммунитета тесно связаны по многим параметрам:

• дендритные клетки (ДК), макрофаги и другие клетки врожденного иммунитета презентируют антиген Т- и В-лимфоцитам;

• ДК через различные сочетания TLR и секретируемые цитокины определяют направление развития иммунного ответа по клеточному или гуморальному пути;

• компоненты комплемента крайне важны для развития и функционирования В-лимфоцитов;

• цитокины, вырабатываемые Т-клетками, макрофагами, тучными клетками, оказывают взаиморегулирующее действие;

• естественные киллеры (NK-клетки) уничтожают в организме клетки, лишившиеся молекул главного комплекса гистосовместимости класса I («утраченное свое»). врожденный иммунитет

Таким образом, физиологическое значение иммунной системы состоит в обеспечении иммунологической индивидуальности организма в течение его жизни за счет иммунного распознавания с участием компонентов врожденного и приобретенного иммунитета.

Неспецифическая защита организма от возбудителей инфекций включает весьма разнообразные механизмы и факторы. Они выступают в качестве первого барьера на пути внедрения возбудителей. К важнейшим формам неспецифической защиты организма относят барьерную функцию и бактерицидные факторы кожи, слизистых оболочек и других структур, лейкоциты, фагоцитоз микроорганизмов, гуморальные бактерицидные и бактериостатические механизмы, рефлекторные защитные реакции.

Лейкоциты Лейкоциты — мощный барьер для большинства микробов. Мононуклеары и гранулоциты (прежде всего нейтрофилы) оказывают эффективное неспецифическое бактерицидное действие на многие возбудители инф как непосредственно, так и при помощи лейкокинов.

Дата добавления: 2015-08-31