Курсова робота

Литература.

Приложения.

Спектры продуктов 79, 80, 81 и 82.

1) Agard N. J., Prescher J. A., Bertozzi C. R. A Strain-Promoted [3 + 2] Azide-Alkyne Cycloaddition for Covalent Modification of Biomolecules in Living Systems.

2) Sletten E. M., Nakamura H., Jewett J. C., Bertozzi C. R. Difluorobenzocyclooctyne: Synthesis, Reactivity, and Stabilization by β-Cyclodextrin.

3) Jewett J. C., Sletten E. M., Bertozzi C. R. Rapid Cu-Free Click Chemistry with Readily Synthesized Biarylazacyclooctynones.

4) Jan Dommerholt, Samuel Schmidt, Rinske Temming, Linda J. A. Hendriks, Floris P. J. T. Rutjes, Jan C. M. van Hest, Dirk J. Lefeber, Peter Friedl, and Floris L. van Delft. Readily Accessible Bicyclononynes for Bioorthogonal Labeling and Three-Dimensional Imaging of Living Cells. Chem. Eur. J. 2012, 18, 822 – 828.

5) Kimberly Chenoweth, David Chenoweth and William A. Goddard III. Cyclooctyne-based reagents for uncatalyzed click chemistry: A computational survey.

6) Sletten E. M., Bertozzi C. R. From Mechanism to Mouse: A Tale of Two Bioorthogonal Reactions.

7) Prescher J. A., Bertozzi C. R. Chemistry in living systems // Nature Chemical Biology.

8) Beatty K. E., Tirrell D. A. Two-color labeling of temporally defined protein populations in mammalian cells.

9) Saxon E., Bertozzi C. R. Cell Surface Engineering by a Modified Staudinger Reaction.

10) Agard N. J., Baskin J. M., Prescher J. A., Lo A., Bertozzi C. R. A Comparative Study of Bioorthogonal Reactions with Azides.

11) Codelli J. A., Baskin J. M., Agard N. J., Bertozzi C. R. Second-Generation Difluorinated Cyclooctynes for Copper-Free Click Chemistry.

12) Jukuan Zheng, Kaiyi Liu,Darrell H. Reneker and Matthew L. Becker. Post-Assembly Derivatization of Electrospun Nanofibers via Strain-Promoted Azide Alkyne Cycloaddition.

13) Frédéric Friscourt, Petr A. Ledin, Ngalle Eric Mbua, Heather R. Flanagan-Steet, Margreet A. Wolfert, Richard Steet and Geert-Jan Boons. Polar Dibenzocyclooctynes for Selective Labeling of ExtracellularGlycoconjugates of Living Cells.

14) Frédéric Friscourt, Christoph J. Fahrni and Geert-Jan Boons. A Fluorogenic Probe for the Catalyst-Free Detection of Azide-Tagged Molecules.

15) John C. Jewett, Ellen M. Sletten, and Carolyn R. Bertozzi. Rapid Cu-Free Click Chemistry with Readily Synthesized Biarylazacyclooctynones.

16) A. Krebs, J. Odenthal, H. Kimling, Tetrahedron Lett. 1975, 16,4663 – 4666

17) H. Meier, M. Layer, A. Zetzsche, Chem.-Ztg. 1974, 98, 460.

18) [1] Balazs R. Varga, Mihaly Kallay, Krisztina Hegyi, Szabolcs Beni, and Peter Kele. A Non-Fluorinated Monobenzocyclooctyne for Rapid Copper-Free Click Reactions. DOI: 10.1002/chem.201102329.

[1] Agard N. J., Prescher J. A., Bertozzi C. R. A Strain-Promoted [3 + 2] Azide-Alkyne Cycloaddition for Covalent Modification of Biomolecules in Living Systems.

[2] Agard N. J., Prescher J. A., Bertozzi C. R. A Strain-Promoted [3 + 2] Azide-Alkyne Cycloaddition for Covalent Modification of Biomolecules in Living Systems.

[3] Sletten E. M., Nakamura H., Jewett J. C., Bertozzi C. R. Difluorobenzocyclooctyne: Synthesis, Reactivity, and Stabilization by β-Cyclodextrin.

[4] Jewett J. C., Sletten E. M., Bertozzi C. R. Rapid Cu-Free Click Chemistry with Readily Synthesized Biarylazacyclooctynones.

[5] Jan Dommerholt, Samuel Schmidt, Rinske Temming, Linda J. A. Hendriks, Floris P. J. T. Rutjes, Jan C. M. van Hest, Dirk J. Lefeber, Peter Friedl, and Floris L. van Delft. Readily Accessible Bicyclononynes for Bioorthogonal Labeling and Three-Dimensional Imaging of Living Cells. Chem. Eur. J. 2012, 18, 822 – 828

[6] Kimberly Chenoweth, David Chenoweth and William A. Goddard III. Cyclooctyne-based reagents for uncatalyzed click chemistry: A computational survey.

[7] Sletten E. M., Bertozzi C. R. From Mechanism to Mouse: A Tale of Two Bioorthogonal Reactions.

[8] Prescher J. A., Bertozzi C. R. Chemistry in living systems // Nature Chemical Biology.

[9] Beatty K. E., Tirrell D. A. Two-color labeling of temporally defined protein populations in mammalian cells.

[10] Saxon E., Bertozzi C. R. Cell Surface Engineering by a Modified Staudinger Reaction.

[11] Agard N. J., Baskin J. M., Prescher J. A., Lo A., Bertozzi C. R. A Comparative Study of Bioorthogonal Reactions with Azides.

[12] Agard N. J., Baskin J. M., Prescher J. A., Lo A., Bertozzi C. R. A Comparative Study of Bioorthogonal Reactions with Azides.

[13] Codelli J. A., Baskin J. M., Agard N. J., Bertozzi C. R. Second-Generation Difluorinated Cyclooctynes for Copper-Free Click Chemistry

[14] Sletten E. M., Nakamura H., Jewett J. C., Bertozzi C. R. Difluorobenzocyclooctyne: Synthesis, Reactivity, and Stabilization by β-Cyclodextrin.

[15] Kimberly Chenoweth, David Chenoweth and William A. Goddard III. Cyclooctyne-based reagents for uncatalyzed click chemistry: A computational survey.

[16] Jukuan Zheng, Kaiyi Liu,Darrell H. Reneker and Matthew L. Becker. Post-Assembly Derivatization of Electrospun Nanofibers via Strain-Promoted Azide Alkyne Cycloaddition.

[17] Frédéric Friscourt, Petr A. Ledin, Ngalle Eric Mbua, Heather R. Flanagan-Steet, Margreet A. Wolfert, Richard Steet and Geert-Jan Boons. Polar Dibenzocyclooctynes for Selective Labeling of ExtracellularGlycoconjugates of Living Cells.

[18] Sletten E. M., Nakamura H., Jewett J. C., Bertozzi C. R. Difluorobenzocyclooctyne: Synthesis, Reactivity, and Stabilization by β-Cyclodextrin.

[19] Frédéric Friscourt, Christoph J. Fahrni and Geert-Jan Boons. A Fluorogenic Probe for the Catalyst-Free Detection of Azide-Tagged Molecules.

[20] John C. Jewett, Ellen M. Sletten, and Carolyn R. Bertozzi. Rapid Cu-Free Click Chemistry with Readily Synthesized Biarylazacyclooctynones.

[21] Jukuan Zheng, Kaiyi Liu,Darrell H. Reneker and Matthew L. Becker. Post-Assembly Derivatization of Electrospun Nanofibers via Strain-Promoted Azide Alkyne Cycloaddition.

[22] Sletten E. M., Nakamura H., Jewett J. C., Bertozzi C. R. Difluorobenzocyclooctyne: Synthesis, Reactivity, and Stabilization by β-Cyclodextrin.

[23] Jan Dommerholt, Samuel Schmidt, Rinske Temming, Linda J. A. Hendriks, Floris P. J. T. Rutjes, Jan C. M. van Hest, Dirk J. Lefeber, Peter Friedl, and Floris L. van Delft. Readily Accessible Bicyclononynes for Bioorthogonal Labeling and Three-Dimensional Imaging of Living Cells.

[24] Jan Dommerholt, Samuel Schmidt, Rinske Temming, Linda J. A. Hendriks, Floris P. J. T. Rutjes, Jan C. M. van Hest, Dirk J. Lefeber, Peter Friedl, and Floris L. van Delft. Readily Accessible Bicyclononynes for Bioorthogonal Labeling and Three-Dimensional Imaging of Living Cells. Chem. Eur. J. 2012, 18, 822 – 828

[25] a) A. Krebs, J. Odenthal, H. Kimling, Tetrahedron Lett. 1975, 16,4663 – 4666; b) H. Meier, M. Layer, A. Zetzsche, Chem.-Ztg. 1974, 98, 460.

[26] Balazs R. Varga, Mihaly Kallay, Krisztina Hegyi, Szabolcs Beni, and Peter Kele. A Non-Fluorinated Monobenzocyclooctyne for Rapid Copper-Free Click Reactions. DOI: 10.1002/chem.201102329.

з предмету «Основи програмної інженерії»

Тема: "Автоматизована інформаційна система медичного діагностичного центру"

Студента III курсу групи ПР-9-12

напрямку підготовки: програмна інженерія

спеціальності: розробка програмного забезпечення

Гребенюка Івана Андрійовича

Керівник викладач вищої категорії Зборівська В. П.

Національна шкала _________________________

Члени комісії _______ _________________

_______ _________________

_______ ________________

Сміла 2015

ЗАВДАННЯ

Для курсової роботи Автоматизована інформаційна система (АІС) медичного діагностичного центру ______________________________

Студенту Гребенюку Івану Андрійовичу _____________________

__________________________________________________________________

Курсова робота на вказану тему виконується студентом коледжа в слідуючому обсязі:

1.Пояснювальна записка

ВСТУП

1. СИСТЕМНИЙ АНАЛІЗ

1.1 Огляд предметної області

1.2 Вимоги до продукту (Визначення С, D-вимог)

2. РОЗРОБКА ІНТЕРФЕЙСУ ПРОГРАМИ

2.1Кроки розробки призначених для користувача інтерфейсів

2.2 Проектування інтерфейсу

3. ВИБІР АРХІТЕКТУРИ

3.1Функціональна структура програми (Типи моделі розробки )

3.2 Вхідні дані на розробку автоматизованої системи

3.3 Вибір середовища програмування

3.4 Вибір сервера баз даних

4. ДЕТАЛЬНЕ ПРОЕКТУВАННЯ

4.1 Логічна структура програми.

4.2 Розробка структури бази даних проекту

4.3 Розробка структури і полів таблиць бази даних

ВИСНОВОК

СПИСОК ЛІТЕРАТУРИ

2.Зміст додатків

1 Текст програми

2 Інтерфейс програми

3 Фізична структура бази даних

4 Модель функціональної діяльності

5 Типи моделі розробки ( варіанти використання, діаграма потоків даних, діаграма переходу станів, модель класів.)

Дата видачі 02 квітня 2015 р.

Термі закінчення 26 червня 2015 р.

Зав.відділенням___________________

Викладач_________________________

РЕЦЕНЗІЯ

Студента _________________________________________________________

Групи ПР 9-12

Спеціальність 5.05010301

2. З дисципліни Основи програмної інженерії

Тема курсової роботи _______________________________________

__________________________________________________________

3. Позитивні сторони _______________________________________

_________________________________________________________

_________________________________________________________

_________________________________________________________

_________________________________________________________

_________________________________________________________

__________________________________________________________________________________________________________________

4. Недоліки курсової роботи, включаючи стиль і грамотність написання _________________________________________________

_________________________________________________________

_________________________________________________________

_________________________________________________________

_________________________________________________________

_________________________________________________________

_________________________________________________________

5. Попередня оцінка курсової роботи: _________________

□ Робота допускається до захисту

□ Робота не допускається до захисту

Кінцева оцінка дається після захисту роботи: _______________

«___» _________________ 20__р. ____________/Зборівська В. П./

Зміст

Вступ. 5

1. СИСТЕМНИЙ АНАЛІЗ. 7

1.1 Вимоги до продукту(Визначення С, D-вимог) 7

2. РОЗРОБКА ІНТЕРФЕЙСУ ПРОГРАМИ.. 10

2.1 Кроки розробки призначених для користувача інтерфейсів. 10

2.2 Проектування інтерфейсу. 11

3. ВИБІР АРХІТЕКТУРИ.. 18

3.1 Функціональна структура програми(Типи моделі розробки) 18

3.2 Вхідні дані на розробку автоматизованої системи. 18

3.3 Вибір середовища програмування. 19

3.4 Вибір сервера баз даних. 19

4. ДЕТАЛЬНЕ ПРОГРАМУВАННЯ.. 20

4.1 Логічна структура програми. 20

4.2 Розробка структури бази даних проекту. 20

4.3 Розробка структури таблиць бази даних. 21

Висновок. 24

Список літератури. 26

Додаток 1. Лістинг програми. 27

Додаток 2. Результат роботи. 35

Додаток 3. Схеми проекту. 41

Дата добавления: 2015-08-31