В образовании антител различают 4 фазы

Синтез и динамика образования антител

Различают естественные и иммунные антитела.

Виды антител

Естественные АТ находятся в организме без предварительного введения антигена (иммунизации). Примером таких АТ являются и изогемагглютинины сыворотки крови человека 1 группы, направленнные против А и В антигенов эритроцитов людей групп крови (11-1). Встречаются естественные антитела против микробов, которые служат факторами естественного и видового иммунитета. В небольшом количестве в крови имеются “нормальные АТ”, способные взаимодействовать с собственными антигенами организма (аутологичные АТ), они стимулируют дифференцировку клеток.

Иммунные АТ накапливаются и выявляются в сыворотке крови после предварительной иммунизации антигенами. Различают несколько видов таких АТ: - противоинфекционные АТ образуются после попадания в организм антигенов микробов, вирусов, простейших, грибов, токсинов. Соответственно различают антибактериальные, антитоксические, антивирусные и другие АТ. – неинфекционные АТ появляются при контакте с неинфекционными антигенами. Среди них различают ксеногенные (антивидовые – против АГ другого вида), аллогенные (внутривидовые – против изоантигенов одного вида) и аутоантитела (к собственным антигенам организма).

Антитела вырабатываются плазматическими клетками, находящимися в селезенке, лимфатических узлах, костном мозге, пейеровых бляшках. Плазматические клетки происходят из предшественников В-клеток, подвергшихся контакту с антигеном. В-клетки и их потомки функционируют по клональному принципу: по мере развития иммунного ответа они дифференцируются, пролиферируют и созревают.

Механизм синтеза антител не отличается от синтеза любых других белков. Синтез молекул антител происходит на полирибосомах, легкие и тяжелые цепи, из которых состоит молекула антител, синтезируется раздельно, затем соединяются на полирибосомах, и окончательная сборка происходит в пластинчатом комплексе. Одна плазматическая клетка может переключаться с синтеза IgM на синтез IgG.

Динамика продукции антител, как и химическая структура их молекул, детерминирована генетически. Каждому виду животных свойственна характерная динамика образования антител. Она зависит также от особенностей и доз антигена, путей проникновения его в организм, состояния реактивности макроорганизма.

1. Фаза покоя (лаг-фаза, фаза индукции) – с момента поступления антигена в организм до появления антител. Продолжительность этой фазы может длиться от нескольких дней до месяца, в зависимости от свойств антигена, его дозы, способа введения в организм, возраста животного и другое. В этот период происходит пролиферация и дифференцировка лимфоидных клеток в направлении синтеза иммуноглобулина класса М.

2. Фаза нарастания титров антител (лог-фаза), продуктивная фаза) – от появления антител до момента достижения их максимального количества. Длительность этой фазы 2-15 дней. В этой фазе антитела освобождаются от плазмацитов и поступают в кровяное русло. Уменьшается число клеток, синтезирующих IgM, начинает нарастать продукция IgG. Впоследствие появляются IgA, IgE, IgD.

3. Фаза стабилизации, в которой уровень антител остается неизменным чаще в течение нескольких дней или недель. Длительность ее зависит от вида животного, характера антигенов и класса продуцируемых антител, т.к. класс Ig имеет разный период полураспада.

4. Фаза снижения продукции антител. Продолжительность этой фазы различна и зависит от сохранения антигена в тканях. Этому способствует, например, введение антигена с адъювантом (напр., гидроокись алюминия), который создает депо, из которого АГ медленно поступает в организм, обеспечивая длительную антигенную стимуляцию. Снижение антител в результате начинается спустя несколько недель или месяцев. Способность к длительному образованию антител и в высоких титрах можно поддерживать путем повторных введений антигена на протяжении длительного времени.

При повторном попадании антигена через несколько недель или месяцев динамика иммунного ответа изменяется (информация об антигене хранится в генетическом аппарате у лимфоцитов иммунной памяти). Латентный период и период нарастания титра антител становится короче. Титры антител достигают максимума быстрее и сохраняются на высоком уровне дольше, повышается аффинитет антител. При вторичном ответе сразу синтезируются антитела класса G.

Дата добавления: 2017-01-13