Генотипическая изменчивость

Генотипическую изменчивость подразделяют на комбинативную и мутационную.

Комбинативная изменчивость. Известно, что дети обычно похожи на своих родителей, однако они никогда не являются их точной копией. Кроме того, дети одних и тех же родителей могут заметно различаться между собой. В чем же причина таких отличий?

Эта причина может заключаться либо в различии условий, в которых происходило развитие организмов, либо в различии генотипов этих организмов. Влияние среды на живые организмы мы рассмотрели в предыдущем параграфе. Здесь постараемся разобраться, с чем могут быть связаны различия генотипов у родственных организмов.

Первая причина таких отличий – возникновение у новых организмов новых сочетании генов, которые имелись у родителей. Такая изменчивость называется комбинативной.

В основе комбинативной изменчивости лежит половое размножение организмов, вследствие которого возникает огромное разнообразие генотипов. Источниками комбинативной изменчивости служат три процесса:

1. независимое расхождение гомологичных хромосом в анафазе I мейоза. Именно независимое комбинирование хромосом при мейозе является основой третьего закона Менделя. Появление зеленых гладких и желтых морщинистых семян в F₂ от скрещивания растений с желтыми гладкими и зелеными морщинистыми семенами – пример комбинативной изменчивости;

2. обмен участками гомологичных хромосом, или кроссинговер;

3. случайное сочетание гамет при оплодотворении.

Эти три источника комбинативной изменчивости действуют независимо и одновременно, обеспечивая при этом постоянную «перестановку» генов. В результате это приводит к появлению в фенотипе новых комбинаций признаков у гибридов. Структура генов при этом не изменяется.

Комбинативная изменчивость является важнейшим источником разнообразия живых организмов. Однако, перечисленные выше источники изменчивости не порождают крупных изменений в генотипе, которые необходимы, согласно эволюционной теории, для возникновения новых видов. Такие изменения возникают в результате мутаций, которые являются второй причиной наследственной изменчивости организмов.

Мутационная изменчивость. Мутации – это наследуемые изменения генетического материа­ла организмов. Изменчивость, вызванная возникновением мутаций, называется мутационной.

* Впервые термин «мутация» был предложен голландским ученым Гуго де Фризом в соем классическом труде «Мутационная теория» (1901–1903 гг.), основные положения которого до сих пор не утратили значения:

1. Мутации возникают внезапно как дискретные изменения признаков.

2. Мутации наследуются.

3. Они могут быть как полезными, так и вредными, как доминантными, так и рецессивными.

4. Сходные мутации могут возникать неоднократно.

5. Мутации ненаправленны (спонтанны), то есть нельзя с достоверностью предсказать, какой именно ген будет мутировать под действием мутагенного фактора.*

Почти любое изменение в структуре или количестве хромосом, при котором клетка сохраняет способность к самовоспроизведению, обусловливает наследственные изменения признаков организма. Живые существа, изменившие свой фенотип в результате мутации, называются мутантами.

По изменению генетического материала мутации подразделяют на генные, хромосомные и геномные.

Генные, или точковые, мутации – результат изменения нуклеотидной последовательности в молекуле ДНК в пределах одного гена вследствие вставки, выпадения или замены нуклеотидов. Такое изменение в гене воспроизводится при транскрипции в структуре иРНК и приводит к изменению последовательности аминокислот в полипептидной цепи, образующейся при трансляции на рибосомах. В результате синтезируется другой белок, что ведет к изменению каких-либо признаков организма. Это наиболее распространенный вид мутаций и важнейший источник наследственной изменчивости организмов.

Примером генной мутации служит серповидноклеточная анемия – заболевание человека, вызываемое заменой нуклеотида в одном из генов, ответственных за синтез гемоглобина. Это ведет к изменению молекулярной структуры белка гемоглобина. При этом эритроциты теряют способность к транспорту кислорода и вместо округлой приобретают серповидную форму. Развивается острая анемия. Она вызывает физическую слабость, а иногда приводит к нарушению деятельности сердца и почек. Гомозиготы по гену серповидноклеточности гибнут при рождении.

Хромосомные мутации – это изменения в структуре хромосом. Хромосомные мутации подразделяют на внутрихромосомные и межхромосомные (рис.)

К внутрихромосомным мутациям относятся: выпадение участка хромосомы (делеции), двух- и многократные повторения фрагмента хромосомы (дупликации), поворот участка хромосомы на 180°, в результате чего гены в этом участке располагаются в обратной последовательности (инверсии).

К межхромосомным мутациям относят обмен участками между двумя негомологичными хромосомами (транслокации).

Геномные мутации – это изменение числа хромосом в клетках организма.

В основе таких нарушений лежит нерасхождение хромосом к полюсам клеток при мейозе или митозе. Это может быть вызвано действием различных физических и химических факторов на нити веретена деления, приводящим к разрушению отдельных или всех нитей.

Среди геномных мутаций выделяют полиплоидию и гетероплоидию.

Полиплоидия – это увеличение числа хромосом в клетках, кратное гаплоидному. При полиплоидии возникают триплоидные (З n), тетраплоидные (4 n), гексаплоидные (6 n), октаплоидные (8 n) и т.д. клетки. Полиплоидия распространена главным образом у растений.

Полиплоидные формы имеют крупные листья, цветки, плоды и семена (рис.). Многие сорта культурных растений являются полиплоидными (пшеницы, ржи, сахарной свеклы, гречихи и др.).

Гетероплоидия (анеуплодия) – это изменение числа хромосом, не кратное гаплоидному. Гетероплоидия наблюдается тогда, когда во время митоза или мейоза не расходятся или теряются отдельные гомологичные хромосомы.

В результате при гаметогенезе могут возникать половые клетки с лишними хромосомами. При слиянии с нормальными гаметами они образуют зиготу 2 n + 1 (трисомик по определенной хромосоме). Так, люди, страдающие болезнью [BЭ219] Дауна, являются трисомиками по 21-й хромосоме, поскольку они имеют в клетках одну лишнюю хромосому из 21-й пары. Если в гамете оказалось меньше на одну хромосому, то последующее оплодотворение приводит к образованию зиготы 2 п - 1 (моносомик). Кроме того, встречаются формы 2 п - 2 (нуллисомики) и 2 п + х (полисомики).

В зависимости от того, в каких клетках произошли мутации, их подразделяют на соматические и генеративные. Соматические мутации происходят в соматических клетках и проявляются у самой особи. Они передаются по наследству при вегетативном размножении и не наследуются при половом. Генеративные мутации происходят в половых клетках и передаются при половом размножении.

По влиянию на жизненность и /или плодовитость особей мутации делят на:

– летальные (обусловливают гибель мутантов);

– полулетальные (снижают жизнеспособность мутантов, которые обычно не доживают до репродуктивного возраста);

– нейтральные (не влияют на жизнеспособность и плодовитость организма);

– полезные (повышают жизнеспособность и плодовитость особей).

5. По происхождению различают спонтанные и индуцированные мутации.

Мутагенные факторы среды. Резкое увеличение частоты мутаций (в сотни раз) происходит под воздействием всех видов ионизирующих излучений (гамма- и рентгеновские лучи, протоны, нейтроны и др.), ультрафиолетового излучения, высоких и низких температур. К химическим мутагенам относятся такие вещества, как формалин, азотистый иприт, колхицин, кофеин, некоторые компоненты табака, лекарственных препаратов, пищевых консервантов и пестицидов. Биологическими мутагенами являются вирусы и токсины ряда плесневых грибов[VV220].

Закон гомологических рядов в наследственной изменчивости. Выдающийся российский генетик Н. И. Вавилов (1887–1943) изучал разнообразие и происхождение культурных растений. Он установил важную закономерность, известную под названием закона гомологических рядов в наследственной изменчивости. Сущность этого закона заключается в том, что виды и роды, близкие генетически, связанные единством происхождения, характеризуются сходными рядами наследственной изменчивости. Зная, какие формы изменчивости встречаются у одного вида, можно предвидеть нахождение аналогичных форм у других видов.

Фактами, подтверждающими этот закон, являются случаи альбинизма у позвоночных, гемофилия у человека и других млекопитающих, отсутствие остей в соцветиях, черная окраска и голозерность злаковых культур и т.д.

Появление сходных мутаций объясняется некоторой общностью генотипов. В процессе возникновения новых видов различия между ними устанавливаются только по части генов, обусловливающих успешное существование их в конкретных условиях. В то же время многие гены у видов данного рода или даже семейства остаются неизменными и при мутациях дают сходные признаки. Чем ближе таксономически рассматриваемые организмы, тем больше сходства наблюдается в ряду изменчивости.

Закон Н. И. Вавилова имеет большое практическое значение, поскольку прогнозирует поиск определенных форм изменчивости урастений и животных. Зная характер изменчивости одного или нескольких близких видов, можно целенаправленно искать формы, еще не известные у данного организма, но уже открытые у его таксономических родственников.

Значение генотипической изменчивости. Мутации, как источники генотипической изменчивости, являются важнейшим фактором эволюции, обеспечивающей приспособленность популяций и видов к изменяющимся условиям среды.

Генотипическая изменчивость лежит в основе практической селекции при создании новых пород животных, сортов растений и штаммов микроорганизмов (см. § ­). Так, в настоящее время все мировое производство антибиотиков (например, пенициллина[VV221]) основано на использовании мутантов, полученных под действием радиации или химических мутагенов. В результате воздействия на микроорганизмы (бактерии, грибы), вырабатывающие антибиотики, мутагенов с последующим отбором наиболее удачных форм, продуктивность некоторых микроорганизмов удалось увеличить в 1000 раз. Кроме того, использование мутагенов позволило ускорить возникновение разнообразных мутантов в сотни раз. Например, использование ионизирующих излучений в селекции растений позволило получить новые сорта пшеницы, ржи, ячменя, гороха и др. Химические мутагены дали возможность получить полиплоидные растения, которые легче приспосабливаются к неблагоприятным условиям жизни, легче переносят низкие температуры и засуху.

1. Что такое комбинативная изменчивость и какие биологические явления лежат в ее основе? 2. Что такое мутация и каковы ее свойства? 3. Какие принципы положены в основу классификации мутаций? 4. В чем принципиальное различие между комбинативной и мутационной изменчивостью? 5. Какое значение имеет рецессивный характер большинства генных мутаций? 6. В чем суть и практическое значение закона гомологических рядов в наследственной изменчивости?

Дата добавления: 2014-01-04