Генная регуляция гаметогенеза у человека

Биологический смысл мейоза. Место мейоза в гаметогенезе

--мейоз характерен только для половых клеток. Мейоз обеспечивает поддержание постоянного числа хромомсом у особей одного вида, благодаря тому, что гаплоидные половые клетки сливаютсяс и образуют диплоидную зиготу, из которой развивается диплоидный организм

Из диплоидных клеток (2п2с) образуются гаплоидные клетки (пс) - гаметы. Происходит редукция числа хромосом, что обеспечивает постоянство (диплоидность) набора хромосом.

-является источником генотипической изменчивости, которая обеспечивается результатами кроссинговера и независимым расхождением негомологичных хромосом. Следствие кроссинговера является возникновение новых комбинаций генов Ав и аВ

-независимое поведение негомологичных хромосом приводит к возникновению всех возможных комбинаций негомологичных хромосом – DE, de или De dE.

Образующиеся гаплоидные клетки генетически неидентичны как между собой, так и с исходной родительской клеткой из-за перекомбинации наследственного материала отца и матери.

-В результате одного деления мейоза образуется четыре гаплоидные клетки. В гаметах человека имеется 23 хромосомы из 46, поэтому у одной особи может образовываться 2 в 23 степени разнообразных гамет, а кроссинговер дополнительно увеличивает генетическое разнообразие

Механизмы перекомбинации наследственнойинформации в мейозе и при оплодотворении являются цитологической основой законов наследования, открытых Менделем.

Гаметогенез у человека регулируют гены, локализованные в Y- и X- хромосомах. А именно, гены О, Т, Tif и R^tif . Ген О отвечает за нормальный овогенез, а ген Т, за сперматогенез. при этом гены (продукты генов) взаимодействуют между собой по типу супрессивного эпистаза. В каком направлении будет протекать гаметогенез, зависит в итоге от наличия в генотипе гена R^tif ., локализованного в норме в Y-хромосоме.

При кариотипе плода 46,XY ген R^tif Y-хромосомы супрессирует (угнетает активность) гена Tif Х-хромосомы, поэтому активируется Т-ген Х-хромосомы, который и стимулирует в гонадах сперматогенез. При кариотипе плода 46,XX Tif-ген активируется (так как нет гена RTif) и супрессирует ген Т, поэтому активируется О-ген, который стимулирует в гонадах овогенез.

В норме:

• при кариотипе 46,XY ген RTif супрессирует ген Tif, поэтому активируется ген Т, который стимулирует сперматогенез в гонадах;

• при кариотипе 46, XX ген Tif активен, супрессирует ген Т, поэтому активируется ген О, который стимулирует овогенез в гонадах.

Дата добавления: 2014-01-04