Студопедия

КАТЕГОРИИ:


Архитектура-(3434)Астрономия-(809)Биология-(7483)Биотехнологии-(1457)Военное дело-(14632)Высокие технологии-(1363)География-(913)Геология-(1438)Государство-(451)Демография-(1065)Дом-(47672)Журналистика и СМИ-(912)Изобретательство-(14524)Иностранные языки-(4268)Информатика-(17799)Искусство-(1338)История-(13644)Компьютеры-(11121)Косметика-(55)Кулинария-(373)Культура-(8427)Лингвистика-(374)Литература-(1642)Маркетинг-(23702)Математика-(16968)Машиностроение-(1700)Медицина-(12668)Менеджмент-(24684)Механика-(15423)Науковедение-(506)Образование-(11852)Охрана труда-(3308)Педагогика-(5571)Полиграфия-(1312)Политика-(7869)Право-(5454)Приборостроение-(1369)Программирование-(2801)Производство-(97182)Промышленность-(8706)Психология-(18388)Религия-(3217)Связь-(10668)Сельское хозяйство-(299)Социология-(6455)Спорт-(42831)Строительство-(4793)Торговля-(5050)Транспорт-(2929)Туризм-(1568)Физика-(3942)Философия-(17015)Финансы-(26596)Химия-(22929)Экология-(12095)Экономика-(9961)Электроника-(8441)Электротехника-(4623)Энергетика-(12629)Юриспруденция-(1492)Ядерная техника-(1748)

Лекция № 12. Гидролиз солей

Гидролиз солейэто обменное взаимодействие ионов соли с водой, которое приводит к образованию слабого электролита и как правило сопровождается изменением pH-среды.

Взаимодействие катионов с водой происходит по донорно-акцепторному механизму:

Cu2+ +:O-H = CuOH+ + H+.

Взаимодействие анионов с водой происходит с образованием водородной связи:

СО32- + Н-О = НСО3¯ + ОН¯.

Катионы сильных оснований и анионы сильных кислот не образуют слабых электролитов, поэтому гидролизу не подвергаются.

В зависимости от ионов, входящих в состав солей, в растворе могут устанавливаться следующие равновесия:

а) при гидролизе аниона (A¯) слабой кислоты: А¯+ HOH = HA + OH¯

(образуются ионы OH¯, среда щелочная, pH>7);

б) при гидролизе катиона (B+) слабого основания: B+ + HOH = BOH + H+

(образуются ионы Н+, среда кислая, pH<7);

в) при гидролизе катиона слабого основания и аниона слабой кислоты:

А¯ + НОН = НА + ОН¯, В+ + НОН = ВОН +Н+

Гидролиз солей, образованных многоосновными кислотами или многокислотными основаниями, протекает ступенчато, с образованием кислых или основных солей, преимущественно по первой ступени.

Таким образом, можно выделить три типа гидролиза:

1. гидролиз по аниону – такому гидролизу подвергаются соли, образованные катионом сильного основания и анионом слабой кислоты:

Na2CO3 + H2O =

(особенность написания реакций гидролиза: сначала пишут ионные реакции, а затем молекулярное уравнение)

2Na+ + CO32- + HOH = 2Na+ + HCO3¯ + OH¯

CO32- + HOH = HCO3¯ + OH¯ (pH > 7)

Na2CO3 + H2O = NaHCO3 + NaOH

2. гидролиз по катиону – подвергаются соли, образованные катионом слабого основания и анионом сильной кислоты:

CuSO4 + H2O =

Cu2+ + SO42- + HOH = CuOH+ + SO42- + H+

Cu2+ + HOH = CuOH+ + H+ (pH < 7)

2CuSO4 + 2H2O = (CuOH)2SO4 + H2SO4

3. гидролиз по катиону и аниону – подвергаются соли, образованные катионом слабого основания и анионом слабой кислоты:

CH3COONH4 + H2O =

CH3COO¯ + NH4+ + HOH = CH3COOH + NH4OH (pH≈7)

CH3COONH4 + H2O = CH3COOH + NH4OH

Гидролиз является обратимым процессом. В соответствии с принципом Ле Шателье введение дополнительного количества ионов H+ или OH+ в равновесную систему может усилить или подавить процесс гидролиза. Гидролиз является эндотермическим процессом, поэтому повышение температуры приводит к усилению гидролиза.

<== предыдущая лекция | следующая лекция ==>
Теория кислот и оснований. Реакции между ионами, образовавшимися в результате диссоциации электролитов, называются реакциями ионного обмена | Лекция № 13. Дисперсные системы
Поделиться с друзьями:


Дата добавления: 2014-01-04; Просмотров: 1227; Нарушение авторских прав?; Мы поможем в написании вашей работы!


Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет



studopedia.su - Студопедия (2013 - 2024) год. Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав! Последнее добавление




Генерация страницы за: 0.008 сек.