Студопедия

КАТЕГОРИИ:


Архитектура-(3434)Астрономия-(809)Биология-(7483)Биотехнологии-(1457)Военное дело-(14632)Высокие технологии-(1363)География-(913)Геология-(1438)Государство-(451)Демография-(1065)Дом-(47672)Журналистика и СМИ-(912)Изобретательство-(14524)Иностранные языки-(4268)Информатика-(17799)Искусство-(1338)История-(13644)Компьютеры-(11121)Косметика-(55)Кулинария-(373)Культура-(8427)Лингвистика-(374)Литература-(1642)Маркетинг-(23702)Математика-(16968)Машиностроение-(1700)Медицина-(12668)Менеджмент-(24684)Механика-(15423)Науковедение-(506)Образование-(11852)Охрана труда-(3308)Педагогика-(5571)Полиграфия-(1312)Политика-(7869)Право-(5454)Приборостроение-(1369)Программирование-(2801)Производство-(97182)Промышленность-(8706)Психология-(18388)Религия-(3217)Связь-(10668)Сельское хозяйство-(299)Социология-(6455)Спорт-(42831)Строительство-(4793)Торговля-(5050)Транспорт-(2929)Туризм-(1568)Физика-(3942)Философия-(17015)Финансы-(26596)Химия-(22929)Экология-(12095)Экономика-(9961)Электроника-(8441)Электротехника-(4623)Энергетика-(12629)Юриспруденция-(1492)Ядерная техника-(1748)

Роль пресинаптических Д-рецепторов в осуществлении передачи нервного импульса в дофаминэргических синапсах

Роль пресинаптических адренорецепторов в осуществлении передачи нервного импульса в адренэргических синапсах.

Роль пресинаптических холинорецепторов в осуществлении передачи нервного импульса в холинэргических синапсах.

Гетерогенность дофаминовых рецепторов.

Гетерогенность адренорецепторов, их типы и подтипы.

Название рецептора Типичная локализация
Адренорецепторы a1 Постсинаптические эффекторные клетки, особенно гладких мышц
Адренорецепторы a2 Пресинаптические адренергические нервные окончания, тромбоциты, адипоциты, гладкие мышцы
Адренорецепторы b1 Постсинаптические эффекторные клетки, особенно сердце, адипоциты, мозг, премнаптические и холинергические нервные окончания
Адренорецепторы b2 Постсинаптические эффекторные клетки, особенно гладкие мышцы бронхов, матки и сосудов скелетных мышц
Адренорецепторы b3 Постсинаптические эффекторные клетки, особенно адипоциты

 

 

Дофаминовые рецепторы Типичная локализация
D1 Мозг, эффекторные ткани, особенно гладкие мышцы почечного сосудистого ложа
D2 Мозг, эффекторные ткани, особенно гладкие мышцы, пресинаптические нервные окончания
D3 Мозг
D4 Мозг, ССС

 

При стимуляции холинергических пресинаптических рецепторов, происходит угнетение высвобождения АХ

Наилучшим образом изучен механизм включения a2-рецепторов, расположенных на пресинаптической мембране. Эти рецепторы активируются НА и исходными молекулами, активация в свою очередь уменьшает дальнейшее выделение НА из этих нервных оконаний. Пресинаптические b2-рецепторы могут облегчать выделение НА.

При стимуляции пресинаптических дофаминовых рецепторов происходит угнетение освобождения из варикозных утолщений дофамина.

17. Механизм трансмембранной передачи сигнала при активации М1-холинорецепторов.

Образование ИТФ и ДАГ, повышение содержания внутриклеточного кальция.

18. Механизм трансмембранной передачи сигнала при активации М2-холинорецепторов.

Открытие калиевых каналов, угнетение аденилатциклазы.

19. Механизм трансмембранной передачи сигнала при активации М3-холинорецепторов.

Образование ИТФ и ДАГ, повышение содержания внутриклеточного кальция.

20. Механизм трансмембранной передачи сигнала при активации Нн-холинорецепторов.

Открытие Na/K-каналов, деполяризация.

21. Механизм трансмембранной передачи сигнала при активации Нм-холинорецепторов.

Открытие Na/K-каналов, деполяризация.

22. Механизм трансмембранной передачи сигнала при активации α1-адренорецепторов.

Образование ИТФ и ДАГ, повышение содержания внутриклеточного кальция.

23. Механизм трансмембранной передачи сигнала при активации α2-адренорецепторов.

Угнетение аденилатциклазы, уменьшение цАМФ.

24. Механизм трансмембранной передачи сигнала при активации β1-адренорецепторов.

Активация аденилатциклазы, увеличение цАМФ.

25. Механизм трансмембранной передачи сигнала при активации β2-адренорецепторов.

Активация аденилатциклазы, увеличение цАМФ.

26. Механизм трансмембранной передачи сигнала при активации β3-адренорецепторов.

Активация аденилатциклазы, увеличение цАМФ.

27. Механизм трансмембранной передачи сигнала при активации Д1-рецепторов.

Активация аденилатциклазы, увеличение цАМФ.

28. Механизм трансмембранной передачи сигнала при активации Д2-рецепторов.

Угнетение аденилатциклазы, увеличение К-проводимости.

29. Локализация М1-холинорецепторов и фармакологические эффекты при их стимуляции.

Локализация: нейроны ЦНС, симпатические постганглионарные нейроны, некоторые пресинаптические зоны. Образование ИТФ и ДАГ, увеличение концентрации кальция.

М1 – активируются мышечные сплетения, потовые железы.

30. Локализация М2-холинорецепторов и фармакологические эффекты при их стимуляции.

Локализация: миокард, гладкие мышцы, некоторые пресинаптические зоны.

Эффекты: активация потовых желез, замедление работы синоатриального узла, замедляется сократимость миокарда.

31. Локализация М3-холинорецепторов и фармакологические эффекты при их стимуляции.

Локализация: экзокринные железы, сосуды (гладкие мышцы и эндотелий).

Эффекты: сокращение циркулярной и цилиарной мышцы, вазодилятация, бронхиальные мышцы сокращаются, гладкие мышцы стенок ЖКТ тоже, сфинкатеров – расслабляются. Секреция увеличивается, гладкие мышцы стенки мочевого пузыря сокращаются, сфинктера – расслабляются.

32. Локализация Нн-холинорецепторов и фармакологические эффекты при их стимуляции.

Локализация: постганглионарные нейроны, некоторые пресинаптические холинэргические окончания.

Эффекты: тахикардия, гипертензия, вазоспазм (через СНС), рвота, диарея, частое мочеизнурение (через ПНС), стимуляция дыхания (возбуждение синокаротидной зоны). Первичное действие – возбуждение, вторичное - угнетение.

33. Локализация Нм-холинорецепторов и фармакологические эффекты при их стимуляции.

Локализация: Нервномышечные концевые пластинки скелетных мышц.

Эффекты: фасцикуляции, спазм, параличи.

34. Локализация α1-адренорецепторов и фармакологические эффекты при их стимуляции.

Локализация: Постганглионарные эффекторные клетки, особенно гладких мышц (ГМК сосудов, пиломоторные гладкие мышцы, дилататор зрачка, печень, сердце).

Эффекты: сокращение ГМК сосудов, расширение зрачка, пилоэрекция, гликогенолиз, повышение силы сердечных сокращений.

35. Локализация α2-адренорецепторов и фармакологические эффекты при их стимуляции.

Локализация: пресинаптические адренэргические окончания, тромбоциты, адипоциты, гладкие мышцы.

Ткань Эффекты
Постсинаптические адренорецепторы ЦНС Множественные
Тромбоциты Агрегация
Пресинаптические адренэргические и холинэргические нервные окончания Подавление высвобождения медиатора
Гладкие мышцы некоторых сосудов Сокращение
Жировые клетки Подавление липолиза

36. Локализация β1-адренорецепторов и фармакологические эффекты при их стимуляции.

Локализация: Постсинаптические эффекторные клетки (сердце, адипоциты, мозг).

Ткань Эффекты
Сердце Повышение силы и частоты сокращений
Почки Выделение ренина
ЖКТ Торможение моторики

37. Локализация β2-адренорецепторов и фармакологические эффекты при их стимуляции.

Локализация: Постсинаптические эффекторные клетки дыхательных путей, матки, сосудов, скелетных мышцы, печень.

Ткань Эффекты
Гладкие мышцы дыхательных путей, матки и сосудов Расслабление гладких мышц
Скелетные мышцы Усиление захвата К+
Печень Активация гликогенолиза
Пресинаптические адренергические терминали Стимуляция высвобождения медиатора
Поджелудочная железа Секреция инсулина
Почки Повышает секрецию ренина

38. Локализация β3-адренорецепторов и фармакологические эффекты при их стимуляции.

Локализация: постсинаптические эффекторные клетки, жировые клетки

Эффекты: активация липолиза.

39. Локализация Д1-рецепторов и фармакологические эффекты при их стимуляции.

Локализация: мозг, эффекторные ткани, особенно ГМК почечно-сосудистого ложа.

Эффекты: 1) расширение почечных сосудов; 2) стимуляция нервно-психического поведения; 3) увеличение ЧСС и сердечного выброса; 4) торможение секреции альдостерона; 5) снижение секреции инсулина.

40. Локализация Д2-рецепторов и фармакологические эффекты при их стимуляции.

Локализация: мозг, эффекторные клетки, особенно ГМК, пресинаптические нервные окончания.

Эффекты: 1) моделируют высвобождение медиатора; 2) стимуляция нервно-психического поведения; 3) увеличение ЧСС и сердечного выброса; 4) снижение высвобождения катехоламинов, АХ.

<== предыдущая лекция | следующая лекция ==>
Гетерогенность холинорецепторов, их типы и подтипы | Перечислить препараты их группы центральных холиноблокаторов. Указать показания к их применению
Поделиться с друзьями:


Дата добавления: 2014-01-04; Просмотров: 1070; Нарушение авторских прав?; Мы поможем в написании вашей работы!


Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет



studopedia.su - Студопедия (2013 - 2024) год. Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав! Последнее добавление




Генерация страницы за: 0.02 сек.