КАТЕГОРИИ: Архитектура-(3434)Астрономия-(809)Биология-(7483)Биотехнологии-(1457)Военное дело-(14632)Высокие технологии-(1363)География-(913)Геология-(1438)Государство-(451)Демография-(1065)Дом-(47672)Журналистика и СМИ-(912)Изобретательство-(14524)Иностранные языки-(4268)Информатика-(17799)Искусство-(1338)История-(13644)Компьютеры-(11121)Косметика-(55)Кулинария-(373)Культура-(8427)Лингвистика-(374)Литература-(1642)Маркетинг-(23702)Математика-(16968)Машиностроение-(1700)Медицина-(12668)Менеджмент-(24684)Механика-(15423)Науковедение-(506)Образование-(11852)Охрана труда-(3308)Педагогика-(5571)Полиграфия-(1312)Политика-(7869)Право-(5454)Приборостроение-(1369)Программирование-(2801)Производство-(97182)Промышленность-(8706)Психология-(18388)Религия-(3217)Связь-(10668)Сельское хозяйство-(299)Социология-(6455)Спорт-(42831)Строительство-(4793)Торговля-(5050)Транспорт-(2929)Туризм-(1568)Физика-(3942)Философия-(17015)Финансы-(26596)Химия-(22929)Экология-(12095)Экономика-(9961)Электроника-(8441)Электротехника-(4623)Энергетика-(12629)Юриспруденция-(1492)Ядерная техника-(1748) |
Роль пресинаптических Д-рецепторов в осуществлении передачи нервного импульса в дофаминэргических синапсах
Роль пресинаптических адренорецепторов в осуществлении передачи нервного импульса в адренэргических синапсах. Роль пресинаптических холинорецепторов в осуществлении передачи нервного импульса в холинэргических синапсах. Гетерогенность дофаминовых рецепторов. Гетерогенность адренорецепторов, их типы и подтипы.
При стимуляции холинергических пресинаптических рецепторов, происходит угнетение высвобождения АХ Наилучшим образом изучен механизм включения a2-рецепторов, расположенных на пресинаптической мембране. Эти рецепторы активируются НА и исходными молекулами, активация в свою очередь уменьшает дальнейшее выделение НА из этих нервных оконаний. Пресинаптические b2-рецепторы могут облегчать выделение НА. При стимуляции пресинаптических дофаминовых рецепторов происходит угнетение освобождения из варикозных утолщений дофамина. 17. Механизм трансмембранной передачи сигнала при активации М1-холинорецепторов. Образование ИТФ и ДАГ, повышение содержания внутриклеточного кальция. 18. Механизм трансмембранной передачи сигнала при активации М2-холинорецепторов. Открытие калиевых каналов, угнетение аденилатциклазы. 19. Механизм трансмембранной передачи сигнала при активации М3-холинорецепторов. Образование ИТФ и ДАГ, повышение содержания внутриклеточного кальция. 20. Механизм трансмембранной передачи сигнала при активации Нн-холинорецепторов. Открытие Na/K-каналов, деполяризация. 21. Механизм трансмембранной передачи сигнала при активации Нм-холинорецепторов. Открытие Na/K-каналов, деполяризация. 22. Механизм трансмембранной передачи сигнала при активации α1-адренорецепторов. Образование ИТФ и ДАГ, повышение содержания внутриклеточного кальция. 23. Механизм трансмембранной передачи сигнала при активации α2-адренорецепторов. Угнетение аденилатциклазы, уменьшение цАМФ. 24. Механизм трансмембранной передачи сигнала при активации β1-адренорецепторов. Активация аденилатциклазы, увеличение цАМФ. 25. Механизм трансмембранной передачи сигнала при активации β2-адренорецепторов. Активация аденилатциклазы, увеличение цАМФ. 26. Механизм трансмембранной передачи сигнала при активации β3-адренорецепторов. Активация аденилатциклазы, увеличение цАМФ. 27. Механизм трансмембранной передачи сигнала при активации Д1-рецепторов. Активация аденилатциклазы, увеличение цАМФ. 28. Механизм трансмембранной передачи сигнала при активации Д2-рецепторов. Угнетение аденилатциклазы, увеличение К-проводимости. 29. Локализация М1-холинорецепторов и фармакологические эффекты при их стимуляции. Локализация: нейроны ЦНС, симпатические постганглионарные нейроны, некоторые пресинаптические зоны. Образование ИТФ и ДАГ, увеличение концентрации кальция. М1 – активируются мышечные сплетения, потовые железы. 30. Локализация М2-холинорецепторов и фармакологические эффекты при их стимуляции. Локализация: миокард, гладкие мышцы, некоторые пресинаптические зоны. Эффекты: активация потовых желез, замедление работы синоатриального узла, замедляется сократимость миокарда. 31. Локализация М3-холинорецепторов и фармакологические эффекты при их стимуляции. Локализация: экзокринные железы, сосуды (гладкие мышцы и эндотелий). Эффекты: сокращение циркулярной и цилиарной мышцы, вазодилятация, бронхиальные мышцы сокращаются, гладкие мышцы стенок ЖКТ тоже, сфинкатеров – расслабляются. Секреция увеличивается, гладкие мышцы стенки мочевого пузыря сокращаются, сфинктера – расслабляются. 32. Локализация Нн-холинорецепторов и фармакологические эффекты при их стимуляции. Локализация: постганглионарные нейроны, некоторые пресинаптические холинэргические окончания. Эффекты: тахикардия, гипертензия, вазоспазм (через СНС), рвота, диарея, частое мочеизнурение (через ПНС), стимуляция дыхания (возбуждение синокаротидной зоны). Первичное действие – возбуждение, вторичное - угнетение. 33. Локализация Нм-холинорецепторов и фармакологические эффекты при их стимуляции. Локализация: Нервномышечные концевые пластинки скелетных мышц. Эффекты: фасцикуляции, спазм, параличи. 34. Локализация α1-адренорецепторов и фармакологические эффекты при их стимуляции. Локализация: Постганглионарные эффекторные клетки, особенно гладких мышц (ГМК сосудов, пиломоторные гладкие мышцы, дилататор зрачка, печень, сердце). Эффекты: сокращение ГМК сосудов, расширение зрачка, пилоэрекция, гликогенолиз, повышение силы сердечных сокращений. 35. Локализация α2-адренорецепторов и фармакологические эффекты при их стимуляции. Локализация: пресинаптические адренэргические окончания, тромбоциты, адипоциты, гладкие мышцы.
36. Локализация β1-адренорецепторов и фармакологические эффекты при их стимуляции. Локализация: Постсинаптические эффекторные клетки (сердце, адипоциты, мозг).
37. Локализация β2-адренорецепторов и фармакологические эффекты при их стимуляции. Локализация: Постсинаптические эффекторные клетки дыхательных путей, матки, сосудов, скелетных мышцы, печень.
38. Локализация β3-адренорецепторов и фармакологические эффекты при их стимуляции. Локализация: постсинаптические эффекторные клетки, жировые клетки Эффекты: активация липолиза. 39. Локализация Д1-рецепторов и фармакологические эффекты при их стимуляции. Локализация: мозг, эффекторные ткани, особенно ГМК почечно-сосудистого ложа. Эффекты: 1) расширение почечных сосудов; 2) стимуляция нервно-психического поведения; 3) увеличение ЧСС и сердечного выброса; 4) торможение секреции альдостерона; 5) снижение секреции инсулина. 40. Локализация Д2-рецепторов и фармакологические эффекты при их стимуляции. Локализация: мозг, эффекторные клетки, особенно ГМК, пресинаптические нервные окончания. Эффекты: 1) моделируют высвобождение медиатора; 2) стимуляция нервно-психического поведения; 3) увеличение ЧСС и сердечного выброса; 4) снижение высвобождения катехоламинов, АХ.
Дата добавления: 2014-01-04; Просмотров: 1108; Нарушение авторских прав?; Мы поможем в написании вашей работы! Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет |