Укажите механизм действия и перечислите фармакологические эффекты М-холиномиметиков

Перечислить препараты из группы симпатолитиков. Указать место их действия на схеме ПНС.

Перечислить препараты из группы a, b-адреноблокаторов. Указать место их действия на схему ПНС.

Классификация b-адреноблокаторов. Указать место их действия на схему ПНС.

Классификация a-адреноблокаторов. Указать место их действия на схему ПНС.

Классификация адренергических антагонистов (адреноблокаторов) (назвать группы препаратов).

Перечислить препараты из группы симпатомиметиков. Указать место их действия на схеме ПНС.

Перечислить препараты из группы a,b-адреномиметиков. Указать место их действия на схеме ПНС.

Классификация b-адреномиметиков. Указать место их действия на схему ПНС.

Классификация a-адреномиметиков. Указать место их действия на схему ПНС.

Классификация адреномиметических средств (назвать группы препаратов).

1. Альфа-адреномиметики.
2. Бета-адреномиметики.
3. Смешанные адреномиметики.
4. Симпатомиметики.

1) a₁-адреномиметики – фенилэфрин (мезатон).

2) a₂-адреномиметики – клонидин.

3) a₁ и a₂-адреномиметики – нафазолин.

1) b₁-адреномиметики – добутамин.

2) b₂-адреномиметики – сальметерол, сальбутамол, фенотерол, тербуталин.

3) b₁ и b₂-адреномиметики – изопреналин (изадрин).

Эпинефрин (адреналин - a₁, a₂, b₁, b₂ - агонист), норэпинефрин (норадреналин - a₁, a₂, b₁ - агонист).

Эфедрина гидрохлорид, пресинаптическое действие.

1. Альфа – адреноблокаторы.
2. Бета – адреноблокаторы.
3. Смешанные адреноблокаторы.
4. Симпатолитики.

а) a₁-адреноблокаторы – доксазозин, празозин, тамсулозин (a_1А- антагонист).

б) a₂-адреноблокаторы – иохимбин.

в) a₁ и a₂-адреноблокаторы – фентоламин, дигидроэрготамин.

а) b₁ и b₂- адреноблокаторы

1) без внутренней симпатомиметической активности (ВСА) – пропранолол (короткого действия), надолол, соталол – длительного действия.

2) с ВСА – пиндолол – короткого действия.

б) b₁-адреноблокаторы (кардиоселективные)

1) без ВСА – метопролол – короткого действия, бетаксолол, атенолол, небиволол (+ моделирует высвобождение NO) – длительного действия.

2) с ВСА – ацебуталол – короткого действия.

Лабеталол, проксодолол.

Резерпин, гуанетидин (октадин).

а) АХ может активировать мускариновые рецепторы эффекторных органов, непосредственно изменяя их функцию.

б) АХ может взаимодействовать с мускариновыми рецепторами на нервных окончаниях, угнетая выделение из них трансмиттера.

При активации М рецепторов происходит активация ИТФ, ДАГ, открытие Са каналов.

Эффекты:

1) Глаз – миоз (сокращение зрачка), спазм аккомодации à повышается отток водянистой влаги в шлеммов канал, который дренирует первую камеру глаза, сокращение циллиарной мышцы à повышается ооток через трабекулярную сеть.

2) Сердечно сосудистая система.

v уменьшение сократимости предсердий.

v расширение сосудов (РФПЭ)

v снижение ЧСС

v снижение атриовентрикулярной проводимости.

3) ЖКТ

v повышение тонуса и амплитуды сокращения кишечника

v повышение перистальтики

v повышение секреции слюнных желез и секреторных желез желудка.

4) Мочеполовая система.

v повышение перистальтики мочеточников

v сокращение детрузора МП

v уменьшение емкости МП

v матка человека не чувствительна к М-агонистам

5) Дыхательная система

v сокращение ГМК бронхов

v повышение секреции

6) Потовые, слезные железы, железы носоглотки – стимуляция секреции

7) ЦНС – паркинсоидоподобные эффекты.

Дата добавления: 2014-01-04