Студопедия

КАТЕГОРИИ:


Архитектура-(3434)Астрономия-(809)Биология-(7483)Биотехнологии-(1457)Военное дело-(14632)Высокие технологии-(1363)География-(913)Геология-(1438)Государство-(451)Демография-(1065)Дом-(47672)Журналистика и СМИ-(912)Изобретательство-(14524)Иностранные языки-(4268)Информатика-(17799)Искусство-(1338)История-(13644)Компьютеры-(11121)Косметика-(55)Кулинария-(373)Культура-(8427)Лингвистика-(374)Литература-(1642)Маркетинг-(23702)Математика-(16968)Машиностроение-(1700)Медицина-(12668)Менеджмент-(24684)Механика-(15423)Науковедение-(506)Образование-(11852)Охрана труда-(3308)Педагогика-(5571)Полиграфия-(1312)Политика-(7869)Право-(5454)Приборостроение-(1369)Программирование-(2801)Производство-(97182)Промышленность-(8706)Психология-(18388)Религия-(3217)Связь-(10668)Сельское хозяйство-(299)Социология-(6455)Спорт-(42831)Строительство-(4793)Торговля-(5050)Транспорт-(2929)Туризм-(1568)Физика-(3942)Философия-(17015)Финансы-(26596)Химия-(22929)Экология-(12095)Экономика-(9961)Электроника-(8441)Электротехника-(4623)Энергетика-(12629)Юриспруденция-(1492)Ядерная техника-(1748)

Насыщенные углеводороды. Карбоциклические соединения

Номенклатура ИЮПАК (JUPAC)

метан этан пропан бутан пентан гексан гептан октан нонан декан CnH2n+2

Углеводороды насыщенные, имеют как линейное, так и разветвленное строение

В случае линейного строения насыщенные углеводороды имеют индекс «н» (н-гептан - н еразветвленный, н ормальный). Очень часто букву «н» вообще не ставят, что говорит об их неразветвленном строении. Название разветвленных углеводородов основывается на самой длинной углерод-углеродной цепи. Все остальные заместители обозначаются приставками, а самую длинную углерод-углеродную цепь нумеруют таким образом, чтобы боковым цепям соответствовали наименьшие номера. Для обозначения одинаковых заместителей вводятся умножительные приставки: (ди, три, тетра и т.д.)

4-метил-6-изопропил-3-этил – это приставка, нонан – корень.

В номенклатуре ИЮПАК боковые цепи перечисляются в алфавитном порядке.

Все углеводородные заместители имеют окончание «ил» (метил, пропил). В сложных случаях в заместителе выбирают главную цепь, нумеруя её от свободной валентности.

Пример:

В названия карбоциклических углеводородов включают приставку «цикло» и по количеству атомов углерода в цикле корнем считают название соответствующего алкана.

Название радикалов на основе циклоалканов производят изменением окончания соответствующего карбоцикла на «ил»:

В сложных случаях проводят нумерацию основной структуры.

<== предыдущая лекция | следующая лекция ==>
Карбоновые кислоты | Названия ненасыщенных и ароматических углеводородов
Поделиться с друзьями:


Дата добавления: 2014-01-04; Просмотров: 561; Нарушение авторских прав?; Мы поможем в написании вашей работы!


Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет



studopedia.su - Студопедия (2013 - 2024) год. Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав! Последнее добавление




Генерация страницы за: 0.008 сек.